Tafen Nazal

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Tafen Nazal: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Tafen nenä

ATX-koodi: R01AD05

Vaikuttava aine: budesonidi (budesonidi)

Valmistaja: LEK d.d. (LEK dd) (Slovenia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 20.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 275 ruplaa.

Ostaa

Tafen Nasal on glukokortikosteroidilääke (GCS) nenänsisäiseen käyttöön.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen annosmuoto on annosteltu nenäsumute: homogeeninen valkoisen tai melkein valkoisen suspensio (200 annosta tummissa lasipulloissa, annostelijan, kärjen ja nenäkappaleen kanssa; pahvilaatikossa 1 sarja).

Yhden lääkeannoksen koostumus:

vaikuttava aine: budesonidi - 50 mcg;
apukomponentit: propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumkarboksimetyyliselluloosa / mikrokiteinen selluloosa, polysorbaatti 80, simetikoniemulsio, sakkaroosi, EDTA-dinatriumsuola, suolahappo, propyleeniglykoli, puhdistettu vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tafen Nasalin aktiivinen komponentti on budesonidi, glukokortikosteroidi nenänsisäiseen käyttöön, jolla on voimakas tulehdusta ja allergiaa alentava vaikutus. Ei ole mineralokortikoidiaktiivisuutta. Terapeuttisina annoksina käytettynä sillä ei ole melkein mitään resorptiivista vaikutusta. Hyvin siedetty pitkäaikaisella hoidolla.

Budesonidi estää tulehdusvälittäjien vapautumista, lisää tulehdusta estävien proteiinien synteesiä ja vähentää eosinofiilisten granulosyyttien ja syöttösolujen määrää. Vähentää lymfokiinien vapautumista lymfosyytteistä, vapaita radikaaleja makrofageista ja myrkyllisiä proteiineja eosinofiileistä. Budesonidi vähentää myös liimamolekyylien sitoutumista endoteelisoluihin vähentäen siten leukosyyttien virtausta allergisen tulehduksen alueelle. Lisää sileiden lihasten beeta-adrenergisten reseptorien määrää. Se estää fosfolipaasi 2A: n aktiivisuutta, minkä seurauksena pinta-aktiivisten aineiden (pinta-aktiivisten aineiden), leukotrieenien ja prostaglandiinien, jotka ovat tulehdusreaktion indusoivia välittäjiä, synteesi estyy.

Budesonidi estää myös histamiinin synteesiä, minkä seurauksena sen taso syöttösoluissa laskee.

Tafen Nazal tukahduttaa allergisen reaktion myöhäisen ja varhaisen vaiheen, vähentää allergisen nuhan oireiden vakavuutta ja vähentää ylempien hengitysteiden tulehdusta. Terapeuttinen vaikutus ilmenee 2-3 päivän kuluttua lääkkeen käytöstä.

Farmakokinetiikka

Budesonidin inhalaation jälkeen suurimmalla suositellulla päivittäisannoksella (400 μg) suurin plasmapitoisuus on 1 nmol / l ja saavutetaan 0,7 tunnissa. Noin 20% annoksesta menee systeemiseen verenkiertoon.

Budesonidille on tunnusomaista hyvä kudosjakauma ja sitoutuminen plasman proteiineihin. Jakautumistilavuus on 301 litraa.

Lääkkeen systeeminen hyötyosuus on pieni, koska yli 90% imeytyneestä budesonidista inaktivoituu maksan yksivaiheisen metabolian aikana. Metaboliittien glukokortikoidiaktiivisuus ei ylitä 1%.

Puoliintumisaika on 2-3 tuntia, metaboliitit erittyvät pääasiassa virtsaan (90%) ja ulosteisiin.

Käyttöaiheet

Spray Tafen Nasalia suositellaan ympärivuotisen ja kausiluonteisen allergisen nuhan, ei-allergisen nuhan ja nenän polypoosin hoitoon ja ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

mykoosit, hengitysteiden virus- ja bakteeri-infektiot;
keuhkotuberkuloosi aktiivisessa muodossa;
alle 6-vuotiaat lapset;
yksilöllinen yliherkkyys budesonidille tai muille lääkkeen komponenteille.

Tafena Nazalin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Spray Tafen Nasal on tarkoitettu injisoitavaksi nenäkäytäviin.

Suositeltu annostusohjelma yli 6-vuotiaille lapsille ja aikuisille potilaille:

alkuvaiheen hoitojakso: kumpaankin sieraimeen 2 annosta (100 mcg budesonidia) 2 kertaa päivässä;
tavallinen ylläpitohoito: kumpaankin sieraimeen yksi annos 2 kertaa päivässä tai 2 annosta kerran päivässä, aamulla (ylläpitoannos on pienin tehokas annos, joka lievittää nuha-oireita).

Suurin yksittäinen annos on 200 mcg (100 mcg kumpaankin sieraimeen), suurin päivittäinen annos on 400 mcg, käytön kesto on enintään kolme kuukautta.

Täydellisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on tarpeen levittää suihketta säännöllisesti ja oikein.

Jos seuraava annos unohtuu, se on otettava mahdollisimman pian, mutta viimeistään tunti ennen seuraavaa tavallista annosta.

Sivuvaikutukset

Tafen-nenäsumutetta käytettäessä kehittyvät haittavaikutukset (yleensä erittäin harvinaiset ja ohimenevät):

hengityselimet: yskä, nenäkäytävän ja kurkun limakalvon ärsytys, nenäverenvuoto; harvemmin nenän limakalvon kuivuminen, aivastelu;
dermatologiset vasteet: nokkosihottuma, ihottuma, dermatiitti;
muut: huimaus, lisääntynyt väsymys.

Yksittäisissä tapauksissa nenän kortikosteroidien käytön takia havaittiin seuraavat: angioedeema, nenän väliseinän perforaatio, hajun menetys, kasvun hidastuminen, takykardia.

Yliannostus

Tafen Nasalin vahingossa tapahtuvassa yliannostuksessa ei havaittu ilmeisiä oireita. Akuutti yliannostus on epätodennäköistä.

Suurten annosten pitkäaikainen käyttö samoin kuin muiden kortikosteroidien samanaikainen anto voi aiheuttaa hyperkortisolismin merkkejä. Tässä tapauksessa sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö vähentämällä annosta asteittain.

erityisohjeet

Kun siirrytään systeemisten kortikosteroidihoitojen käytöstä nenäsumutteeseen (lisämunuaisen vajaatoiminnan kehittymisen riskin vuoksi), potilaille on kiinnitettävä enemmän huomiota hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen toiminnan (HPA) toiminnan palauttamisen aikana.

GCS hidastaa haavan paranemista, joten Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä Tafen-nenäsumutetta potilaille, joille on äskettäin tehty nenävamma / -leikkaus.

Allergisen nuhan hoidossa lääke on otettava säännöllisesti täydellisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

Vältä suihkeen joutumista silmiin.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ohjeiden mukaan Tafen Nazal ei vaikuta ajoneuvon kuljettamiseen ja monimutkaisten mekanismien hallintaan tarvittavan huomion keskittymiseen ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tafen Nasalia voidaan käyttää raskauden aikana vain lääkärin ohjeiden mukaan, joka arvioi odotettujen hyötyjen ja mahdollisten riskien suhteen.

Jos hoito on tarpeen imetyksen aikana, on suositeltavaa lopettaa imetys.

Lapsuuden käyttö

Tafen Nazalia saa käyttää yli 6-vuotiaiden lasten hoitoon.

Huumeiden vuorovaikutus

fenytoiini, fenobarbitaali, rifampisiini (mikrosomaalisen hapettumisen induktorit): lääkkeen tehokkuus voi heikentyä;
methandrostenolone, ketokonatsoli, estrogeenit: lisää budesonidin vaikutusta.

Analogit

Tafen Nazalin analogit ovat Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-Neb, Budesonide Easyheiler, Kortiment, Budoster jne.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Tafen Nazalista

Arvostelujen mukaan Tafen Nazal on tehokas hoito nuha. Suihkeella on lievä vaikutus, eliminoi nenän tukkoisuus hyvin, ei kuivaa eikä ärsytä limakalvoa, ei aiheuta riippuvuutta. Lääke auttoi monia potilaita voittamaan riippuvuuden verisuonia supistavista pisaroista sekä pääsemään eroon kroonisesta nuhasta.

Haittoja ovat lyhytaikainen polttava tunne nenässä tiputuksen jälkeen sekä lääkkeen suhteellisen korkeat kustannukset, mutta useimmat potilaat pitävät sitä perusteltuna.