Risset

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Risset: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Risset

ATX-koodi: N05AX08

Vaikuttava aine: risperidoni (risperidoni)

Valmistaja: Pliva Hrvatska, d.o.o. (Pliva Hrvatska, doo) (Kroatia)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 29.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 158 ruplaa.

Ostaa

Risset on psykoosilääke (neuroleptinen).

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskupera, toisella puolella jakouurre, valkoinen (annos 1 mg), vaaleanoranssista oranssiin (annos 2 mg), keltaisesta keltaiseen vihertävällä sävyllä (annos 3 mg) tai vihreä (annos 4 mg) (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2 tai 6 läpipainopakkausta ja Rissetin käyttöohjeet).

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: risperidoni - 1, 2, 3 tai 4 mg;
apukomponentit: maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, talkki, natriumkarboksimetyylitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa;
kalvokuori: 1 mg tabletit - opadray II 31F58914 valkoinen (natriumsitraattidihydraatti, makrogoli-4000, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, titaanidioksidi); 2 mg tabletit - opadray II 31F58914 valkoinen, auringonlaskunkeltainen väriaine (E110); 3 mg tabletit - opadray II 31F58914 valkoinen, kinoliinikeltainen väriaine (E104); 4 mg tabletit - opadray II 31F58914 valkoinen, indigokarmiini (E132), kinoliinikeltainen väriaine (E104).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rissetin vaikuttava aine on risperidoni, bentsisoksatsolijohdannainen, neurolepti, jolla on sedatiivisia, hypotermisiä ja antiemeettisia vaikutuksia.

Risperidoni on selektiivinen monoamiinien antagonisti Korkealaatuinen tropismi dopaminergisiin D ₂ ja serotonergisiin 5-HT ₂ -reseptoreita. Se myös sitoutuu alfa- ₁ -adrenergisiä reseptoreita, hieman vähemmän affiniteetti - alfa ₂ -adrenergisiin ja H ₁ histaminergisten reseptorien kanssa. Ei tropismia kolinergisille reseptoreille.

Antipsykoottinen vaikutus Risperidonin selittää sen kykyä estää dopamiini D ₂ -reseptoreihin mesolimbisissä ja mesokortikaalisilla järjestelmiä. Sedaatio selitetään salpaamalla adrenergisten reseptoreiden verkkorakenteen muodostumista aivorungon, hypotermisessä toiminta - salpaamalla dopamiinireseptoreita hypotalamuksen, antiemeettinen aktiivisuus - salpaamalla dopamiini D ₂ -reseptorien liipaisimen vyöhykkeen oksentelu keskus.

Risset tukahduttaa tuottavat oireet (hallusinaatiot, harhaluulot, aggressiivisuus) ja automatismin. Verrattuna klassisiin psykoosilääkkeisiin risperidoni estää motorista aktiivisuutta vähemmässä määrin, indusoi katalepsiaa vähemmän.

Risperidonin tasapainotetun dopamiiniin ja serotoniiniin kohdistuvan keskimääräisen antagonismin takia taipumus ekstrapyramidaalisiin sivureaktioihin vähenee, Rissettin terapeuttinen vaikutus laajenee, mikä kattaa myös skitsofrenian affektiiviset ja negatiiviset oireet.

Risperidoni voi aiheuttaa annoksesta riippuvan nousun plasman prolaktiinipitoisuudessa.

Farmakokinetiikka

Lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti. Ruoka ei vaikuta imeytymisen määrään ja nopeuteen. Absoluuttinen hyötyosuus on 74%, suhteellinen (tabletit vs. liuos) - 94%. Risperidonin huippupitoisuus plasmassa saavutetaan tunnin sisällä, sen aktiivisen metaboliitin 9-hydroksirisperidonin - 3 tunnissa (jolla on suuri CYP2D6-isoentsyymin aktiivisuus) tai 17 tunnissa (jolla on alhainen CYP2D6-isoentsyymin aktiivisuus).

Keskimääräinen aika saavuttaa tasapainopitoisuus risperidonissa on yksi päivä, 9-hydroksirisperidoni on 4–5 päivää.

Jakautumistilavuus on 1-2 l / kg. Aine jakautuu nopeasti koko kehoon, tunkeutuu keskushermostoon ja äidinmaitoon. Risperidonin ja sen aktiivisen metaboliitin pitoisuudet plasmassa ovat verrannollisia Rissetin ottamaan annokseen (1-16 mg päivässä).

Risperidoni sitoutuu plasman proteiineihin (albumiini ja alfa1-happo glykoproteiini) 90%, 9-hydroksirisperidoni - 77%.

Neuroleptikko metaboloituu isoentsyymin CYP2D6 mukana muodostaen 9-hydroksirisperidonin päämetaboliitin. Toinen metaboliareitti on N-dealkylaatio.

Risperidoni ja 9-hydroksirisperidoni muodostavat aktiivisen antipsykoottisen fraktion.

Risperidonin puoliintumisaika (T _1/2) on 3 tai 20 tuntia (CYP2D6-isoentsyymin korkealla ja matalalla aktiivisuudella), 9-hydroksirisperidonilla - 21 tai 30 tuntia (aktiivisella CYP2D6-isoentsyymin aktiivisuudella vastaava korkea ja matala), aktiivisella antipsykoottisella fraktiolla - 20 tuntia …

Erittyy: 14% - sapen kanssa, 70% - munuaisten kautta (35-45% farmakologisesti aktiivisen antipsykoottisen fraktion muodossa).

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla kreatiniinipuhdistuma (CC) pienenee 60%. Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla risperidonin pitoisuus plasmassa kasvaa 35%.

Vanhuudessa puhdistuma vähenee ja T _1/2 lääkkeestä kasvaa.

Käyttöaiheet

Risset-valmistetta käytetään seuraavien sairauksien / häiriöiden akuuttien kohtausten ja pitkäaikaisen ylläpitohoidon helpottamiseen:

akuutti ja krooninen skitsofrenia, muut psykoottiset häiriöt, joihin liittyy tuottavia ja negatiivisia oireita;
mielialahäiriöt skitsofreniassa;
käyttäytymishäiriöt, jotka kehittyvät dementian taustalla ja joilla on psykoottisia oireita, heikentynyt aktiivisuus (delirium, levottomuus), aggressiivisuuden oireet (vihanpurkaukset, fyysinen väkivalta);
käyttäytymishäiriöt aikuisilla ja yli 15-vuotiailla nuorilla, joilla on henkinen kehitysvajaus tai heikentynyt älyllinen taso tapauksissa, joissa taudin kliinisen kuvan johtava oire on tuhoisa käyttäytyminen (impulsiivisuus, aggressiivisuus, autoagressio).

Adjuvanttina Risset on määrätty kaksisuuntaisten mielialahäiriöiden aiheuttamalle manialle mielialan vakauttamiseksi.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

laktaasin puute, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
ikä enintään 15 vuotta;
mania, jolla on kaksisuuntaisia mielialahäiriöitä lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla;
imetysjakso;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteellinen (Risset-tabletteja käytetään varoen): Parkinsonin tauti, kouristukset (mukaan lukien historia), huumeiden väärinkäyttö tai huumeriippuvuus, aivokasvain (mukaan lukien aivolisäkkeen prolaktinooma), aivoverisuonitapahtuma, diffuusi Lewyn kehon sairaus, Reyen oireyhtymä, akuutti huumeiden yliannostus, suoliston tukkeutuminen, vaikea munuaisten / maksan vajaatoiminta, hypovolemia ja kuivuminen, riskitekijöiden esiintyminen laskimotromboembolian kehittymisessä, sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet (sydämen lihasten johtumishäiriöt, sydäninfarkti, krooninen sydämen vajaatoiminta), alttius piruettityyppisen takykardian (elektrolyyttien epätasapaino, bradykardia, QT-aikaa pidentävien lääkkeiden samanaikainen käyttö) kehittymiseen,dementiaa sairastavien potilaiden korkea ikä, raskaus.

Risset, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Risset-tabletit tulee ottaa suun kautta 1-2 kertaa päivässä.

Skitsofrenia

Ensimmäisenä päivänä Risset määrätään päivittäisenä annoksena 2 mg, toisena päivänä - 4 mg. Lisäksi annos joko pidetään tai säädetään erikseen. Optimaalinen päivittäinen annos on 4–6 mg.

Joissakin tapauksissa, esimerkiksi skitsofrenian ensimmäisessä jaksossa, annoksen hitaampi nousu ja alemmat alku- ja ylläpitoannokset voivat olla sopivia.

Suurin sallittu päivittäinen annos on 16 mg. On kuitenkin pidettävä mielessä, että kun Risset otetaan 10 mg: n vuorokausiannoksina, terapeuttisen vaikutuksen lisääntymistä ei yleensä havaita, kun taas ekstrapyramidaalisten oireiden kehittyminen on todennäköistä.

Vanhuksille ja potilaille, joilla on munuais- tai maksasairaus, suositellaan aloittamaan hoito 0,5 mg: n annoksella 2 kertaa päivässä. Jos vaikutus on riittämätön, mutta edellyttäen, että Risset on hyvin siedetty, se voidaan nostaa 1-2 mg: aan 2 kertaa päivässä.

Käyttäytymishäiriöt potilailla, joilla on henkinen kehitysvamma

Hoito alkaa annoksella 0,5 mg kerran päivässä. Tarvittaessa sitä lisätään enintään useammin kuin joka toinen päivä, 0,5 mg: lla. Suurin päivittäinen annos on 1,5 mg.

Rissetin ylläpitoannos on yleensä 1 mg kerran päivässä.

Käyttäytymishäiriöt dementiapotilailla

Useimmissa tapauksissa optimaalinen annos on 0,5 mg 2 kertaa päivässä. Tarvittaessa sitä lisätään enintään useammin kuin joka toinen päivä, 0,5 mg: lla.

Jotkut hoidon alussa olevat potilaat tarvitsevat Rissetin määräämisen annoksella 1 mg 2 kertaa päivässä.

Tilan parantamisen jälkeen maahanpääsyn tiheys voidaan vähentää yhteen kertaan päivässä.

Maniat kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä

Aikuisille Rissetin aloitusannos on 2 mg kerran päivässä. Tulevaisuudessa tarvittaessa lääkäri valitsee annoksen erikseen, korottamalla sitä useammin kuin joka toinen päivä, 1 mg: lla. Optimaalinen päiväannos on useimmissa tapauksissa 2–6 mg.

Hoitavan lääkärin tulee säännöllisesti arvioida oireenmukaisen hoidon tehokkuutta ja tarvittaessa säätää annostusohjelmaa.

Vanhuksille ja potilaille, joilla on munuais- tai maksasairaus, suositellaan aloittamaan hoito 0,5 mg: n annoksella 2 kertaa päivässä. Jos vaikutus ei ole riittävä, mutta edellyttäen, että Risset on hyvin siedetty, se nostetaan 1-2 mg: aan 2 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

keskus- ja ääreishermostosta: lisääntynyt väsymys, unettomuus, uneliaisuus, päänsärky, huimaus, näön hämärtyminen, keskittymiskyvyn heikkeneminen, ahdistuneisuus, levottomuus, ekstrapyramidaalioireet (akuutti dystonia, yliherkkyys, jäykkyys, bradykinesia, vapina), akathisia, mania ja hypomania. Skitsofreniaa sairastavilla potilailla seuraavat ovat mahdollisia: lämpösäätelyhäiriöt, tardiivinen dyskinesia (tahaton rytminen liike, pääasiassa kielen ja / tai kasvojen kohdalla), epileptiset kohtaukset, hypervolemia (johtuen polydipsiasta tai antidiureettisen hormonin sopimattoman erityksen oireyhtymästä), pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä (tajunnan heikkeneminen, lihasjäykkyys), autonomisten toimintojen epävakaus, kreatiinifosfokinaasin lisääntynyt aktiivisuus);
endokriinijärjestelmä: hyperglykemia, olemassa olevan diabetes mellituksen paheneminen, ruumiinpainon nousu tai lasku, amenorrea, kuukautisten häiriöt, gynekomastia, galaktorrea;
sydän- ja verisuonijärjestelmästä: kohonnut verenpaine, refleksi takykardia, ortostaattinen hypotensio, kammiovärinä, piruettityyppinen kammioperäiset rytmihäiriöt, QT-ajan pidentyminen, laskimotromboembolia (mukaan lukien keuhkojen verisuonten ja syvä laskimotromboembolia); iäkkäillä dementiapotilailla - ohimenevät iskeemiset iskut, aivohalvaus;
virtsajärjestelmästä: virtsatieinfektio, virtsankarkailu;
hematopoieettisesta järjestelmästä: neutropenia, trombosytopenia;
ruoansulatuskanavasta: lisääntynyt ruokahalu, hypo- tai yliherkkyys, suun limakalvon kuivuminen, vatsakipu, dyspepsia, ummetus, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, lisääntynyt maksan transaminaasien aktiivisuus;
lisääntymisjärjestelmästä: anorgasmia, siemensyöksyhäiriö, erektiohäiriöt, priapismi;
ihon puolelta: kutina, hyperpigmentaatio, kuiva iho, seborrhea;
allergiset reaktiot: ihottumat, nuha, valoherkkyys, angioedeema;
muut: nivelkipu.

Yliannostus

On raportoitu potilaista, jotka käyttävät lääkettä enintään 360 mg: n annoksina. Saadut tiedot viittaavat laajaan Risset-turvallisuuden alueeseen.

Yliannostustapauksessa havaitaan farmakologisten vaikutusten lisääntyminen, joka ilmenee uneliaisuutena, sedaationa, verenpaineen laskuna, takykardiana ja ekstrapyramidaalisina oireina. Harvoissa tapauksissa QT-aika pidentyy.

Akuutissa yliannostuksessa yhdistelmähoitoa saavilla potilailla tulee ottaa huomioon muiden lääkkeiden vaikutus.

Hoito sisältää mahahuuhtelun (jos potilas on tajuton, intubaation jälkeen), aktiivihiilen ja laksatiivien määräämisen varmistamalla vapaa hengitystie (ilmanvaihtoa ja riittävää happea varten). EKG-seuranta on tarpeen mahdollisten rytmihäiriöiden havaitsemiseksi.

Risperidonille ei ole spesifistä vastalääkettä. Hoito on oireenmukaista. Alhaisella verenpaineella ja romahduksella suoritetaan nesteiden ja / tai adrenergisten agonistien laskimonsisäinen infuusio. Akuuteissa ekstrapyramidaalisissa häiriöissä määrätään m-antikolinergit. Potilas vaatii huolellista lääkärin valvontaa, kunnes myrkytysoireet häviävät kokonaan.

erityisohjeet

Ennen Rissetin nimittämistä skitsofreniaa sairastavien potilaiden tulee mahdollisuuksien mukaan keskeyttää aiempi hoito asteittain. Kun potilas siirretään varaston antipsykooteista, ensimmäisen risperidoniannoksen on korvattava seuraava suunniteltu injektio. Lääkärin tulee säännöllisesti arvioida nykyisen parkinsonismilääkityksen jatkamisen tarkoituksenmukaisuutta.

Risset lisää tromboembolisten komplikaatioiden riskiä potilailla, joilla on taipumus veritulppiin. Ennen hoidon aloittamista sinun on selvitettävä kaikki siihen liittyvät riskitekijät ja toteutettava asianmukaiset varotoimet tromboembolian estämiseksi.

Aivoverenkierron häiriöiden, dehydraation, hypovolemian, sydän- ja verisuonitautien tapauksessa lääkkeen annoksen tulisi kasvaa asteittain.

Jos ortostaattinen hypotensio kehittyy, erityisesti annoksen valintajakson aikana, on harkittava Risset-annoksen pienentämistä.

Manian ja hypomanian kehittymisen riski risperidonihoidon aikana pienenee, jos hoito aloitetaan pienellä annoksella ja sitä lisätään vähitellen.

Risset lisää ruokahalua. Liiallista syömistä tulisi välttää painonnousun välttämiseksi.

Jos pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän tai tardiivisen dyskinesian oireita ilmenee, Risset-hoito on keskeytettävä ja tehtävä oireenmukainen hoito. Vasta sitten voidaan harkita kysymystä hoidon jatkamisesta. Näiden komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi hoidon aikana potilaan tilaa on seurattava ja annosta on muutettava säännöllisesti.

Parkinsonin tautia ja diffuusiota sairautta sairastaville potilaille Risset tulee määrätä vasta kun hyötyjen ja riskien tasapaino on arvioitu huolellisesti, koska näissä sairauksissa herkkyys psykoosilääkkeille lisääntyy ja pahanlaatuisen neuroleptisen oireyhtymän riski kasvaa.

Risset-valmistetta tulee käyttää varoen iäkkäillä dementiapotilailla. 17 kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tulosten meta-analyysin mukaan iäkkäillä dementiapotilailla (keski-ikä 86 vuotta), jotka saivat epätyypillisiä psykoosilääkkeitä (mukaan lukien risperidoni), oli suurempi kuolleisuusluku kuin lumelääkettä saaneilla iäkkäillä ihmisillä. Kuolleisuus oli 4% ja 3,1%.

Dementiaa sairastavien iäkkäiden potilaiden, jotka saivat risperidonia ja furosemidiä samanaikaisesti, kuolleisuus lisääntyi verrattuna ryhmiin, jotka saivat näitä lääkkeitä erikseen. Patofysiologisia mekanismeja, jotka voisivat selittää tämän havainnon, ei ole vahvistettu. Iäkkäillä henkilöillä, jotka saavat muita diureetteja risperidonin kanssa, kuolleisuuden lisääntymistä ei havaittu. Hoidon tyypistä riippumatta kuivuminen on yleinen kuolleisuuden riskitekijä, joten sitä on seurattava huolellisesti Rissetin käytön aikana.

Lumelääkekontrolloidut tutkimukset ovat osoittaneet aivoverisuonitapaturmien (ohimenevät iskeemiset hyökkäykset, aivohalvaus), myös kuolemaan johtaneiden, aivoverisuonitapahtumien (risperidonia tai muita epätyypillisiä psykoosilääkkeitä) ilmaantuvuuden lisääntymisen (kuolemaan johtavat).

Risset-annosta on pienennettävä potilaille, jotka käyttävät karbamatsepiinia tai muita mikrosomaalisten maksaentsyymien induktoreita.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koko Risset-hoidon ajan on noudatettava varovaisuutta suoritettaessa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät nopeita reaktioita ja suurempaa huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käytön turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole tutkittu. Risset voidaan määrätä vain, jos hyödyt ovat selvästi suuremmat kuin mahdolliset riskit.

Risperidoni ja sen aktiivinen metaboliitti kulkeutuvat äidinmaitoon. Jos hoitoa tarvitaan imetyksen aikana, ruokinta on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Lapsille Rissetin voi määrätä vain lääkäri, jolla on kokemusta lastenpsykiatriasta.

Munuaisten vajaatoiminta

Vaikea munuaisten vajaatoiminta on suhteellinen vasta-aihe Rissetin nimittämiselle. Lääkettä tulee käyttää varoen, annoksen säätö on tarpeen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vaikea maksan vajaatoiminta on suhteellinen vasta-aihe Rissetin nimittämiselle. Lääkettä tulee käyttää varoen, annoksen säätö on tarpeen.

Käyttö vanhuksille

Risset-valmistetta tulee käyttää varoen iäkkäillä potilailla, etenkin dementiassa. Annostusohjelman korjaaminen voi olla tarpeen.

Huumeiden vuorovaikutus

Bentsodiatsepiineja voidaan lisätä Rissetiin lisää sedaatiota varten.

Varovasti sinun tulee ottaa samanaikaisesti keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä.

Ranitidiini ja simetidiini lisäävät risperidonin pitoisuutta plasmassa lisäämättä antipsykoottista vaikutusta.

Trisykliset masennuslääkkeet, fenotiatsiinijohdannaiset ja jotkut beetasalpaajat voivat lisätä risperidonin pitoisuutta plasmassa, mutta eivät vaikuta aktiivisen antipsykoottisen vaiheen pitoisuuteen.

Paroksetiini, fluoksetiini, kinidiini, terbinafiini ja muut CYP2D6-isoentsyymin estäjät voivat lisätä risperidonin pitoisuutta plasmassa vähemmässä määrin - aktiivisen antipsykoottisen vaiheen pitoisuutta.

Klotsapiini vähentää risperidonin puhdistumaa.

Risset-valmistetta ei tule käyttää yhdessä karbamatsepiinin kanssa potilaille, joilla on maniaa, johon liittyy kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvä mielialahäiriö, koska risperidonin aktiivisen antipsykoottisen vaiheen pitoisuus plasmassa pienenee.

Kun samanaikaisesti käytetään muita psykoosilääkkeitä, masennuslääkkeitä, lääkkeitä, joilla on keskeinen antikolinerginen vaikutus, parkinsonismilääkkeitä, litiumia, tardiivin dyskinesian todennäköisyys kasvaa.

Aivoverenkierron dementiaa sairastavilla potilailla risperidoni + furosemidi -yhdistelmän käyttöön liittyy lisääntynyt kuolleisuus, vaikka tämän vuorovaikutuksen mekanismia ei ole määritetty tarkasti. Tältä osin Rissetin ja diureettien käytön mahdollisuutta on arvioitava erityisen huolellisesti ottaen huomioon odotetut hyödyt ja mahdolliset riskit.

Varovasti on tarpeen käyttää samanaikaisesti QT-aikaa pidentäviä lääkkeitä, mukaan lukien muut psykoosilääkkeet, trisykliset masennuslääkkeet, sisapridit, litium, luokan IA ja III rytmihäiriölääkkeet, metadoni, erytromysiini, moksifloksasiini, meflokiini.

Varotoimenpiteisiin on ryhdyttävä, jos käytetään samanaikaisesti lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa elektrolyyttihäiriöitä, esimerkiksi tiatsididiureetteja (voi aiheuttaa hypokalemiaa). Tällaisten yhdistelmien käyttö lisää pahanlaatuisten rytmihäiriöiden kehittymisen riskiä.

Risperidonin vaikutus muihin samanaikaisesti käytettyihin lääkkeisiin:

parantaa bentsodiatsepiinien, H1-histamiinireseptorien salpaajien, narkoottisten kipulääkkeiden, etanolin vaikutuksia;
estää guanetidiinin verenpainetta alentavan vaikutuksen;
vähentää labetalolin, fenoksibentsamiinin ja muiden alfasalpaajien, metyylidopan, reserpiinin ja muiden keskushermoston verenpainelääkkeiden vaikutusta;
vähentää levodopan ja muiden dopamiinireseptorin agonistien sekä oletettavasti muiden maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijien, kuten fenytoiinin, rifampisiinin, mäkikuisman, barbituraattien, vaikutusta.

Risset ei vaikuta topiramaatin, digoksiinin, valproiinihapon ja litiumvalmisteiden kliinisiin vaikutuksiin ja farmakokineettisiin parametreihin.

Analogit

Rissetin analogit ovat Abilify, Azaleptin, Azaleprol, Aminazine, Amdoal, Ariprizol, Betamax, Haloperidol, Viktoel, Hedonin, Droperidol, Zalasta, Zeldoks, Zyprexa, Zilaxera, Invega, Clozapine, Klopiksalen, Oralisectol, Serralisoldz, Etperazin ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa, lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Risset

Risset-arvostelut ovat positiivisia: lääke poistaa tehokkaasti monia skitsofrenian ja muiden psykoottisten häiriöiden oireita, parantaa merkittävästi potilaan elämänlaatua. Koska lääke on erittäin tehokas, on suositeltavaa käyttää sitä vain lääkärin ohjeiden mukaan ja hänen tarkassa valvonnassaan.