Reladorm
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Analogit
- 9. Varastointiehdot
- 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot
Reladorm on yhdistetty lääke, jolla on rauhoittavia, hypnoottisia ja anksiolyyttisiä vaikutuksia.
Vapauta muoto ja koostumus
Reladorm-valmisteen annosmuoto on tabletit: litteät, lieriömäiset, pyöreät, valkoiset tai harmaanvalkoiset, viistetyt molemmin puolin, toisella puolella on riski (10 kpl. Läpipainopakkauksissa ja bezelzheykovyh-pakkauksissa, 1 pakkaus pahvilaatikossa).
Vaikuttavat aineet yhdessä tabletissa:
- Diatsepaami - 10 mg;
- Syklobarbitaalin kalsium - 100 mg
Lisäkomponentit: natriumkarboksimetyylitärkkelys, perunatärkkelys, gelatiini, talkki, laktoosimonohydraatti.
Käyttöaiheet
Reladorm on määrätty eri alkuperää olevien unihäiriöiden oireenmukaiseen hoitoon.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- Hengitysvajaus vaikeassa kulkussa (syystä riippumatta);
- Uniapnean oireyhtymä;
- Perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- Munuaisten / maksan vajaatoiminta vaikeassa kurssissa;
- Glaukooma;
- Myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- Akuutti porfyria;
- Myrkytys alkoholilla tai huumeilla, joilla on masentava vaikutus keskushermostoon;
- Lapset ja vanhukset (yli 65-vuotiaat);
- Raskaus ja imetys;
- Yliherkkyys lääkkeen komponenteille sekä 1,4-bentsodiatsepiinin ja barbiturihapon johdannaisille.
Suhteellinen (Reladormia tulee käyttää varoen seuraavien sairauksien tai tilojen esiintyessä):
- Keskivaikea tai lievä munuaisten / maksan vajaatoiminta;
- Krooninen hengitysvajaus;
- Porfyrian lievät muodot;
- Masennus;
- Itsemurha-ajatusten ja -yritysten historia;
- Huumeiden, alkoholin tai huumeriippuvuuden historia.
Reladormin käyttöä ei suositella psykoosipotilaille.
Hoitojakson aikana sekä 3 päivän ajan kurssin päättymisen jälkeen alkoholia ei pidä käyttää.
Antotapa ja annostus
Reladorm otetaan suun kautta pienen vesimäärän kanssa. Lääkkeen ottamista ei suositella yli 7 päiväksi.
On ehdottomasti noudatettava lääkärin määräämää annostusohjelmaa.
Yleensä aikuisille Reladormia määrätään ½ tai 1 tabletti tunti ennen nukkumaanmenoa.
Jos sinulla on lievä tai kohtalainen munuaisten / maksan vajaatoiminta, ota pienin suositeltu annos (½ tablettia).
Reladormin ottaminen määrättyä pidempään (esimerkiksi useiden viikkojen ajan) voi aiheuttaa huumeriippuvuutta. Tällöin on mahdotonta keskeyttää hoito äkillisesti vieroitusoireiden kehittymisen todennäköisyyden vuoksi uni- ja mielialahäiriöiden, heikentyneen huomion ja keskittymiskyvyn, lisääntyneen ärtyneisyyden muodossa (tarvitaan lääkärin hallitsemaa annosta asteittain).
Jos unohdat yhden annoksen, sinun on otettava se mahdollisimman pian tai ohitettava se. Älä kaksinkertaista annosta.
Sivuvaikutukset
Haittavaikutusten vakavuus ja esiintymistiheys riippuvat potilaan yksilöllisestä herkkyydestä ja Reladorm-annoksesta.
Yleisimpiä haittavaikutuksia ovat: ataksia, huimaus, päänsärky, uneliaisuus, psykomotoristen toimintojen hidastuminen, desorientaatio, sekavuus.
Harvinaisemmissa tapauksissa kehittyy sellaisia häiriöitä kuin yleinen heikkous, suun kuivumisen tunne, pyörtyminen, näköhäiriöt (näön hämärtyminen, diplopia), dysartria (epäselvän puheen ja väärän ääntämisen muodossa), maksan toimintahäiriö, muistin heikkeneminen, maha-suolikanava - suolistohäiriöt, lihasten vapina, libidohäiriöt, kuukautiskierron häiriöt, muutokset veren morfologisessa koostumuksessa (agranulosytoosi, leukopenia), pieni verenpaineen lasku, virtsankarkailu, allergiset ihoreaktiot, paradoksaaliset reaktiot (psykomotorisen levottomuuden, unettomuuden, lisääntyneen ärtyneisyyden ja aggressiivisuuden muodossa), lihasten vapina, kohtaukset; kehittyvät useimmiten alkoholin käytön yhteydessä, iäkkäillä ja mielenterveyspotilailla).
Hoidon peruuttamisen syyt ovat: maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, anuria, näköhäiriöt, hematopoieettisen järjestelmän toimintahäiriöt, keltaisuus.
Reladormin järjestelmällinen käyttö, joka on pidempi kuin ohjeissa suositeltu aika, voi johtaa huumeriippuvuuden kehittymiseen, hoidon äkilliseen peruuttamiseen - vieroitusoireiden ilmaantumiseen.
erityisohjeet
Ennen Reladormin määräämistä sinun on analysoitava huolellisesti olemassa olevat häiriöt, lukuun ottamatta muita mahdollisia unettomuuden syitä (psykogeeniset, somatogeeniset, huonot tavat).
Hoidon aikana potilaita on seurattava tarkoin.
Lääkeriippuvuuden kehittymisen riski on annosriippuvainen. Tämän häiriön todennäköisyys kasvaa potilailla, joilla on anamneettisia tietoja riippuvuudesta muista lääkkeistä, alkoholiriippuvaisista potilaista sekä lääkkeen pitkäaikaisesta käytöstä. Lääkeriippuvuuden mahdollisuus kasvaa yhdistettynä syklobarbitaaliin.
Hoidon äkillinen lopettaminen huumeriippuvuuden taustalla voi johtaa vieroitusoireiden (tyypilliset oireet: päänsärky ja lihaskipu, henkinen stressi, psykomotorinen levottomuus, desorientaatio, unettomuus, motorinen levottomuus, sekavuus, lisääntynyt ärtyneisyys) kehittyminen. Vaikeissa tapauksissa voi olla: ympäristön todellisuuden tunteen menetys, persoonallisuushäiriöt, lisääntynyt kosketusherkkyys, näkö- ja kuuloärsykkeet, raajojen tunnottomuus, "hiipivän" tunne, kohtaukset, hallusinaatiot.
Reladorm voi johtaa antegrade-amnesian kehittymiseen (useimmissa tapauksissa muutama tunti antamisen jälkeen, erityisesti suuren lääkeannoksen ottamisen jälkeen). On suositeltavaa tarjota olosuhteet jatkuvalle 7–8 tunnin nukkumiselle ja ottaa Reladorm 60 minuuttia ennen nukkumaanmenoa.
Kun paradoksaalisten reaktioiden oireita ilmenee, hoito peruutetaan.
Itsemurha-ajatusten kehittymisen todennäköisyyden vuoksi lääkettä tulee antaa varoen potilaille, joilla on endogeenisen masennuksen oireita (suositeltu päivittäinen annos on ½ tablettia). Varovaisuutta vaaditaan myös käytettäessä Reladormia potilaille, joilla on taipumusta itsemurhaan (tilan paheneminen on mahdollista) ja joilla on lievä porfyrian muoto (mahdollisesti lisääntyneet oireet).
Säännöllisesti hoidon aikana on tarpeen tehdä tutkimuksia ääreisveren morfologisesta koostumuksesta sekä maksan toiminnallisista testeistä.
Reladorm-hoidon aikana ja myös 3 päivän ajan sen peruuttamisen jälkeen on mahdotonta ajaa ajoneuvoja ja tehdä muuta mahdollisesti vaarallista työtä, joka vaatii enemmän huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun Reladormia käytetään yhdessä tiettyjen lääkkeiden / aineiden kanssa, voidaan havaita seuraavat vaikutukset:
- Rauhoittavat aineet, unilääkkeet, antihistamiinit, masennuslääkkeet, narkoottiset kipulääkkeet, monoamiinioksidaasin estäjät, yleisanestesiaan käytettävät lääkkeet (anesteetit), keskushermostoon vaikuttavat verenpainelääkkeet: Reladormin keskushermostoa estävän vaikutuksen lisääminen;
- Huumeiden kipulääkkeet: vakavan euforian kehittyminen (voi johtaa huumeriippuvuuden nopeampaan kehitykseen);
- Alkoholi: sen masentavan vaikutuksen lisääntyminen keskushermostoon, paradoksaalisten reaktioiden kehittyminen (psykomotorisen levottomuuden, aggressiivisen käyttäytymisen, patologisen myrkytyksen tai aivotoiminnan syvän masennuksen oireiden muodossa);
- Epäsuorat antikoagulantit - kumariinin, doksisykliinin, hypoglykeemisten lääkkeiden, griseofulviinin johdannaiset: niiden tehokkuuden heikkeneminen;
- Levodopa: toiminnan heikentyminen;
- Fenytoiini, lääkkeet, jotka vähentävät luuston lihasten sävyä: tehostavat niiden toimintaa;
- Simetidiini, disulfiraami, sienilääkkeet (esimerkiksi ketokonatsoli), jotkut antibakteeriset lääkkeet (esimerkiksi erytromysiini), viruslääkkeet (esimerkiksi ritonaviiri): Reladormin farmakologisen vaikutuksen tehostaminen;
- Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet: niiden tehon heikkeneminen;
- Rifampisiini, teofylliini ja tupakointi: kiihdyttävät diatsepaamin metaboliaa ja heikentävät sen farmakologista vaikutusta;
- Digoksiini, glukokortikosteroidit, syklosporiini, teofylliini: lisää niiden metaboliaa;
- Hitaat kalsiumkanavasalpaajat, alfasalpaajat, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät, angiotensiini II -reseptorin antagonistit: verenpaineen aleneminen.
Analogit
Reladorm-analogeista ei ole tietoa.
Varastointiehdot
Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!