Nootsil

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Nootsil: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Noocil

ATX-koodi: N06BX06

Vaikuttava aine: sitikoliini (sitikoliini)

Valmistaja: LLC "Ozon" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.09.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 480 ruplaa.

Ostaa

Nootsil on laajakirjoinen nootrooppinen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - oraaliliuos: väritön, läpinäkyvä, ominainen tuoksu [5, 10 tai 30 ml läpinäkyvissä lasipulloissa tai PET: stä (polyeteenitereftalaatista) valmistetuissa pulloissa, suljettu ruuvipolymeerikorkilla, jossa on ensimmäinen aukko tai muovikorkki, pahvilaatikossa 1, 3, 6 tai 10 injektiopulloa sekä Noocilin käyttöohjeet; ruiskun annostelija on pakattuna 30 ml: n injektiopulloihin].

1 ml liuosta sisältää:

vaikuttava aine: sitikoliini - 100 mg (natriumsitikoliinin muodossa - 104,5 mg);
muut ainesosat: natriumsakkarinaatti - 0,2 mg; kaliumsorbaatti - 3 mg; propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,25 mg; metyyliparahydroksibentsoaatti - 1,45 mg; natriumsitraatti - 6 mg; sitruunahappo - 1 mg; glyseroli - 50 mg; sorbitoli - 200 mg; mansikan maku - 0,41 mg; puhdistettu vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Sitikoliini on solukalvon tärkeimpien ultrakonstruktiokomponenttien (pääasiassa fosfolipidien) edeltäjä, jolla on laaja vaikutusalue. Käytettäessä vaurioituneet solukalvot palautuvat, fosfolipaasien vaikutus estetään, vapaita radikaaleja ei muodostu liikaa. Lisäksi apoptoosimekanismeihin vaikuttava Noocil estää solukuoleman. Sitikoliini vähentää aivoaineen vaurioiden määrää akuutin aivohalvauksen aikana, parantaa kolinergistä leviämistä. Potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio, se vähentää neurologisten oireiden vakavuutta, posttraumaattisen kooman kestoa ja toipumisjakson kestoa.

Sitikoliini parantaa kroonisen aivohypoksia sairastavien potilaiden havaittuja oireita (aloitteellisuuden puute, vaikeudet itsehoidossa ja päivittäisessä toiminnassa, muistin heikkeneminen). Lääkehoito voi vähentää amnesian ilmenemismuotoja ja lisätä huomion ja tietoisuuden tasoa.

Noocila on tehokas verisuonien ja rappeuttavien etiologioiden aistien ja motoristen neurologisten häiriöiden hoidossa.

Farmakokinetiikka

Sitikoliinin farmakokineettiset parametrit:

imeytyminen: suun kautta otettuna sitikoliini imeytyy melkein kokonaan. Aineen biologinen hyötyosuus, kun lääkettä otetaan sisälle, eroaa vain hieman laskimonsisäisen annon jälkeen;
aineenvaihdunta: tapahtuu maksassa ja suolistossa, sytidiini ja koliini muodostuvat biotransformaation aikana; koliinipitoisuuden ottamisen jälkeen veriplasmassa nousee merkittävästi;
jakautuminen: sitikoliini jakautuu hyvin aivojen rakenteisiin, koliinifraktiot liitetään nopeasti rakenteellisiin fosfolipideihin ja sytidiinifraktiot - nukleiinihappoihin ja sytidiininukleotideihin. Aine pääsee aivoihin ja liitetään aktiivisesti sytoplasman, solun ja mitokondrioiden kalvoihin osallistuen siten fosfolipidifraktion rakentamiseen;
Erittyminen: sitikoliini, joka on peräisin organismista 15% annoksesta, josta alle 3% erittyy virtsaan ja ulosteisiin ja noin 12% uloshengitetyn CO _{2: n kanssa}. Sitikoliinin erittyminen munuaisten kautta on jaettu kahteen vaiheeseen: Ensimmäisessä vaiheessa, joka kestää 36 tuntia, aineen erittymisnopeus vähenee nopeasti, toisen vaiheen aikana se hidastuu merkittävästi. Samanlainen prosessi havaitaan uloshengitetyssä CO ₂ - sitikoliinin erittymisnopeus laskee nopeasti noin 15 tunnin kuluttua, minkä jälkeen se hidastuu huomattavasti.

Käyttöaiheet

Nootsil on tarkoitettu seuraavien sairauksien / tilojen hoitoon:

käyttäytymis- ja kognitiiviset häiriöt aivojen verisuonitaudeissa ja rappeuttavissa sairauksissa;
hemorraginen ja iskeeminen aivohalvaus - hoito toipumisaikana;
aivoinfarkti (iskeemisen aivohalvauksen akuutti jakso) - osana monimutkaista hoitoa;
traumaattinen aivovamma - hoito toipumisjakson aikana; akuutissa vaiheessa - osana monimutkaista hoitoa.

Vasta-aiheet

vaikea vagotonia (autonomisen hermoston parasympaattisen osan sävyn vallitsevuus);
lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret (kliinisiä tietoja ei ole riittävästi lääkkeen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi tässä ikäryhmässä);
yliherkkyys Noocilin muodostaville komponenteille.

Nootsil, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Noocil-liuos on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Aikaisemmin tarvittu annos liuosta voidaan laimentaa 120 ml: aan (tai ½ lasiin) vettä.

Ensisijainen saantiaika on aterioiden välillä tai aterioiden kanssa.

Noocilin suositeltu annostusohjelma:

käyttäytymis- ja kognitiiviset häiriöt aivojen verisuonitaudeissa ja rappeuttavissa sairauksissa: 500-2000 mg päivässä (5-10 ml 1-2 kertaa päivässä). Lääkäri määrittää hoidon keston ja annoksen taudin oireiden vakavuuden perusteella;
hemorraginen ja iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio (toipumisaika): 500-2000 mg päivässä (5-10 ml 1-2 kertaa päivässä). Lääkäri määrittää hoidon keston ja annoksen taudin oireiden vakavuuden perusteella;
iskeeminen aivohalvaus ja traumaattinen aivovaurio (akuutti jakso): 1000 mg (10 ml) 12 tunnin välein Hoidon kesto on vähintään 6 viikkoa.

Noocil-liuoksen annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille.

Sivuvaikutukset

Järjestelmistä ja elimistä aiheutuvat haittavaikutukset Noocil-hoidon aikana [on ryhmitelty seuraavan luokituksen mukaan: hyvin usein ≥ 1/10; usein (≥ 1/100 - <1/10); harvoin (≥ 1/1000 - <1/100); harvoin (≥ 1/10 000 - <1/1000); hyvin harvoin <1/10 000; taajuus tuntematon - taajuutta ei voida määrittää käytettävissä olevien tietojen perusteella]:

psyyke: hyvin harvoin - unettomuus, levottomuus, aistiharhat;
keskushermosto: hyvin harvoin - parasympaattisen järjestelmän reaktiot, halvaantuneiden raajojen tunnottomuus, päänsärky, vapina, huimaus;
hengityselimet, rinta ja välikarsinaelimet: hyvin harvoin - hengenahdistus;
maksa ja sappi: hyvin harvoin - maksaentsyymien aktiivisuuden muutos;
maha-suolikanava: hyvin harvoin - ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus;
iho ja ihonalainen kudos: hyvin harvoin - anafylaktinen sokki, purppura, hyperemia, ihottuma, kutina, nokkosihottuma;
suonet: hyvin harvoin - valtimon hypertensio / hypotensio;
yleiset häiriöt ja häiriöt pistoskohdassa: hyvin harvoin - turvotus, kuume, vilunväristykset.

Jos jokin edellä mainituista vaikutuksista pahenee tai ilmenee haittavaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä ohjeessa, on välttämätöntä ilmoittaa asiasta hoitavalle lääkärille.

Yliannostus

Ottaen huomioon sitikoliinin vähäinen myrkyllisyys, lääkkeiden yliannostus on epätodennäköistä. Tapauksissa, joissa suuri määrä Noocilia otettiin vahingossa, määrätään oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Noocil-liuokseen sisältyvä säilöntäaine voi läpikäydä väliaikaisen osittaisen kiteytymisen, ja siksi, kun liuos tulee kylmään, voi muodostua pieni määrä kiteitä. Muodostuneet hiukkaset liukenevat muutaman kuukauden kuluessa, kun niitä varastoidaan edelleen suositelluissa olosuhteissa. Kiteytyneiden hiukkasten läsnäololla liuoksessa ei ole vaikutusta valmisteen laatuun.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Nootsil voi aiheuttaa hermostosta sellaisia ei-toivottuja reaktioita kuin huimaus ja vapina, jotka voivat vaikuttaa keskittymiskykyyn ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen. Siksi potilaiden, jotka saavat lääkehoitoa ja työskentelevät mahdollisesti vaarallisilla teollisuudenaloilla (työskentelevät liikkuvien koneiden ja monimutkaisten laitteiden kanssa), samoin kuin ajoneuvojen ajamisen, tulisi olla varovaisia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sitikoliinin käytöstä lapsia kantavissa naisissa ei ole riittävästi tietoa. Eläimillä tehdyissä tutkimuksissa ei ole havaittu negatiivista vaikutusta raskauden kulkuun, mutta Noocilin määrääminen naisille tänä aikana on sallittua vain, jos odotettu hyöty äidille ylittää potentiaalisen riskin sikiölle.

Sitikoliinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole luotettavaa tietoa, joten imettävien naisten, jotka määrittävät tarvittaessa Noocilia, tulisi kieltäytyä imetyksestä, koska lapselle aiheutuvaa riskiä ei voida täysin sulkea pois.

Lapsuuden käyttö

Alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei ole määrätty Noocilia, koska kliinisiä tietoja ei ole riittävästi lääkkeen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi tässä ikäryhmässä.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille ei ole erityisiä ehtoja Noocilin käytöstä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Noocilin käytöstä maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille ei ole erityisiä ehtoja.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa Noocil-annosta.

Huumeiden vuorovaikutus

Ei ole suositeltavaa käyttää sitikoliinia yhdessä meclofenoksaattia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Kun Noocilia otetaan samanaikaisesti levodopan kanssa, jälkimmäisen tehokkuus kasvaa.

Analogit

Noocilin analogit ovat Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Varastointilämpötilan ei tulisi ylittää 25 ° C.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Noocilista

Kohteesta Noocil ei ole vielä arvosteluja.

Nootsilin hinta apteekeissa

Nootsilin oraaliliuoksen arvioitu hinta, 100 mg / ml, apteekkiverkostosta riippuen, on 478-541 ruplaa. (3 pullolle 10 ml) tai 843-945 ruplaa. (10 10 ml: n injektiopullolle).