Napilept
Napilept: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Käyttö vanhuksilla
- 12. Huumeiden vuorovaikutus
- 13. Analogit
- 14. Varastointiehdot
- 15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 16. Arvostelut
- 17. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Neipilept
ATX-koodi: N06BX06
Vaikuttava aine: sitikoliini (sitikoliini)
Tuottaja: CJSC PharmFirma SOTEX (Venäjä)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018
Hinnat apteekeissa: alkaen 235 ruplaa.
Ostaa
Napilept on nootrooppinen aine.
Vapauta muoto ja koostumus
Napileptin annosmuodot:
- liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: väritön läpinäkyvä neste (kukin 4 ml läpinäkyvissä lasiampulleissa, joissa on värillinen piste ja lovi tai värillinen taittorengas - 3 ampullia läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 pakkaus; 5 ampullia läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta);
- oraaliliuos: väritön tai hieman kellertävä läpinäkyvä neste, jolla on tyypillinen mansikka-aromi (30, 50 ja 100 ml ruskeassa lasipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on mittakuppi ja / tai annostelupipetti).
Yhden injektioliuoksen ampullin koostumus:
- vaikuttava aine: sitikoliininatrium - 500 tai 1000 mg (sitikoliinina ilmaistuna);
- apukomponentit: 1 M natriumhydroksidiliuos injektionesteisiin käytettävä vesi tai 1 M suolahappoliuos.
1 ml oraaliliuoksen koostumus:
- vaikuttava aine: sitikoliininatrium - 100 mg (sitikoliinina ilmaistuna);
- apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsitraatti (natriumsitraattidihydraatti), kaliumsorbaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, sitruunahappomonohydraatti, glyseroli, sorbitoli, natriumsakkarinaatti, puhdistettu vesi, mansikan maku.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Sitikoliini - Napileptin vaikuttava aine - on luonnollinen endogeeninen yhdiste, joka on välimetaboliitti solukalvon yhden pääkomponentin (fosfatidyylikoliinin) synteesissä.
Lääkkeellä on laaja vaikutusvalikoima: vaikuttamalla apoptoosimekanismeihin, se estää solukuoleman ja estää myös vapaiden radikaalien liiallisen muodostumisen, estää fosfolipaasien toimintaa ja edistää vaurioituneiden solukalvojen palautumista.
Traumaattisessa aivovauriossa Neipilept auttaa vähentämään toipumisjakson kestoa, vähentämällä neurologisten oireiden vakavuutta ja traumaperäisen kooman kestoa.
Aivohalvauksen akuutissa jaksossa lääke vähentää aivokudoksen vaurioiden määrää ja parantaa kolinergistä leviämistä.
Kroonisessa aivojen hypoksiassa sitikoliini eliminoi tehokkaasti kognitiiviset häiriöt, kuten aloitteellisuuden puutteen, muistin heikkenemisen ja erilaiset vaikeudet itsehoidossa ja päivittäisessä toiminnassa. Vähentää amnesian ilmenemistä. Lisää huomion ja tietoisuuden tasoa.
Neipilept on tehokas verisuonten ja degeneratiivisen etiologian aistien ja motoristen neurologisten häiriöiden hoidossa.
Farmakokinetiikka
Suonensisäisesti annettuna sitikoliini hydrolysoituu nopeasti sytidiiniksi ja koliiniksi ja pääsee kehon eri kudoksiin.
Citikoliini imeytyy hyvin ja melkein kokonaan oraalisen annon jälkeen. Biologinen hyötyosuus on suunnilleen sama kuin lääkkeen laskimonsisäisen annon jälkeen. Se metaboloituu suolistossa ja maksassa, minkä seurauksena muodostuvat metaboliitit koliini ja sytidiini, mikä lisää merkittävästi koliinin pitoisuutta veriplasmassa.
Se jakautuu aivojen rakenteisiin, joissa koliinifraktiot liitetään nopeasti rakenteellisiin fosfolidideihin, sytidiinifraktiot - nukleiinihappoihin ja sytidiininukleotideihin. Aivojen tultua lääke osallistuu fosfolipidifraktion rakentamiseen, on upotettu sytoplasman, mitokondrioiden ja solujen kalvoihin.
Se erittyy elimistöstä pienenä määränä (noin 15% annoksesta): munuaisten kautta ja suoliston kautta - alle 3%, uloshengitetyllä hiilidioksidilla - noin 12%. Lääke erittyy munuaisten kautta kahdessa vaiheessa: ensimmäinen, joka kestää noin 36 tuntia, erittymisnopeuden nopealla laskulla, toinen erittymisnopeuden hitaalla laskulla. Samanlainen faasisuus havaitaan hiilidioksidilla erittymisen aikana, jonka erittymisnopeus vähenee nopeasti noin 15 tunnin kuluttua, minkä jälkeen se hidastuu paljon.
Käyttöaiheet
- käyttäytymis- ja kognitiiviset häiriöt aivojen verisuonitaudeissa ja rappeuttavissa sairauksissa;
- traumaattinen aivovaurio (TBI), akuutti (osana monimutkaista hoitoa) ja toipumisjakso;
- akuutti iskeemisen aivohalvauksen jakso (osana monimutkaista hoitoa);
- verenvuoto- ja iskeemisten aivohalvausten toipumisjakso.
Vasta-aiheet
- vaikea vagotonia (autonomisen hermoston parasympaattisen osan korkea sävy);
- ikä enintään 18 vuotta;
- imetysjakso;
- yliherkkyys jollekin Napileptin aineosalle.
Ohjeet Napileptin käytöstä: menetelmä ja annostus
Injektioneste, liuos Neipilept injektoidaan lihakseen, suonensisäisesti virtana (3-5 minuutin ajan) tai tiputettuna (nopeudella 40-60 tippaa minuutissa). Laskimonsisäinen antaminen on edullisempaa. Injektiokohdat on suositeltavaa vaihtaa. Lääke tulee antaa välittömästi ampullin avaamisen jälkeen. Liuos on yhteensopiva kaiken tyyppisten dekstroosiliuosten ja isotonisten liuosten kanssa.
Oraaliliuos Neipilept otetaan suun kautta, aterioiden yhteydessä tai aterioiden välillä, liuotettuna välittömästi ennen käyttöä pieneen määrään vettä (noin 100-120 ml).
Erityiset annokset ja hoidon kesto määritetään kussakin tapauksessa yksilöllisesti käyttöaiheiden ja oireiden vakavuuden mukaan.
Neipilept-annostusohjelman yleiset suositukset:
- TBI: n ja iskeemisen aivohalvauksen akuutti jakso: 1000 mg 12 tunnin välein ensimmäisestä päivästä diagnoosin jälkeen vähintään 6 viikon ajan;
- käyttäytymis- ja kognitiiviset häiriöt aivojen verisuonitaudeissa ja rappeuttavissa sairauksissa, verenvuoto- ja iskeemisten aivohalvausten toipumisaika: 500-2000 mg päivässä.
Sivuvaikutukset
Napilept on yleensä hyvin siedetty. Hyvin harvoissa tapauksissa (<1/10000) havaitaan seuraavat haittavaikutukset: ruokahalun heikkeneminen, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, muutokset maksaentsyymien aktiivisuudessa, kuume, unettomuus, päänsärky, hallusinaatiot, huimaus, levottomuus, vapina, hengenahdistus, turvotus, allerginen reaktiot (ihottuma, kutiava iho, anafylaktinen sokki), puutuminen halvaantuneissa raajoissa.
Joissakin tapauksissa lääkehoidon aikana havaitaan parasympaattisen järjestelmän stimulaatio sekä lyhytaikainen muutos verenpaineessa.
Yliannostus
Neipileptille on ominaista alhainen toksisuus, joten yliannostustapauksia ei ole toistaiseksi tapahtunut, vaikka suositellut annokset ylitetään.
erityisohjeet
Hoidettaessa potilaita, joilla on jatkuva kallonsisäinen verenvuoto, 1000 mg: n vuorokausiannosta ei pidä ylittää. Lääke on suositeltavaa antaa laskimoon tiputettuna nopeudella 30 tippaa minuutissa.
Suun kautta kylmässä annettavassa liuoksessa voi muodostua pieni määrä kiteitä säilöntäaineen väliaikaisen osittaisen kiteytymisen vuoksi. Edelleen asianmukaisella varastoinnilla kiteet liukenevat muutaman kuukauden kuluessa. Tämä ilmiö ei vaikuta Napileptin tehokkuuteen ja suorituskykyyn.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Hoidon aikana potilaiden on oltava varovaisia ajon aikana ja harjoittamalla mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät nopeita reaktioita ja / tai lisääntynyttä huomiota.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Siklikoliinin käytön turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tietoa, joten Neipileptia voidaan määrätä vain tapauksissa, joissa odotettavissa oleva hyöty tulevasta hoidosta on ehdottomasti suurempi kuin mahdolliset riskit.
Imettävien naisten, jos hoito on tarpeen, tulisi päättää lääkärin kanssa imetyksen lopettamisesta, koska sitikoliinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa.
Lapsuuden käyttö
Lääkkeen tehosta ja turvallisuudesta pediatriassa ei ole riittävästi kliinistä tietoa; siksi Neipileptiä ei ole määrätty alle 18-vuotiaiden lasten ja nuorten hoitoon.
Käyttö vanhuksille
Iäkkäät potilaat eivät tarvitse Napilept-annoksen muuttamista.
Huumeiden vuorovaikutus
Ohjeiden mukaan Neipileptia ei tule käyttää samanaikaisesti meclofenoksaattia sisältävien lääkkeiden kanssa.
Sitikoliini yhdistettynä lisää levodopan vaikutusta.
Analogit
Napileptin analogit ovat Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.
Varastointiehdot
Kestoaika on 2 vuotta.
Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Arvostelut Napileptista
Arviot Napileptista ovat enimmäkseen positiivisia. Lääke on hyvin siedetty, sillä ei ole käytännössä vasta-aiheita, se parantaa merkittävästi tilaa, myös aivohalvauksen ja traumaattisen aivovamman jälkeen: vähentää neurologisten oireiden vakavuutta, eliminoi kognitiiviset häiriöt.
Haittoja ovat vain suhteellisen korkea hinta.
Napileptin hinta apteekeissa
Arvioidut hinnat Napileptille:
- liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon, 5 ampullia 125 mg / ml - 466–493 ruplaa;
- liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon, 5 ampullia 250 mg / ml - 855-927 ruplaa;
- oraaliliuos, pullo 100 ml - 393 ruplaa.
Napilept: hinnat online-apteekeissa
|
Lääkkeen nimi Hinta Apteekki |
|
Neipilept 125 mg / ml liuos laskimoon ja lihakseen 4 ml 5 kpl. 235 RUB Ostaa |
|
Neipilept 100 mg / ml oraaliliuos 30 ml 1 kpl. 349 r Ostaa |
|
Napilept-liuos sisäiseen noin 100mg / ml 30ml 375 RUB Ostaa |
|
Neipilept 250 mg / ml liuos laskimoon ja lihakseen 4 ml 5 kpl. 419 RUB Ostaa |
|
Neipilept-liuos laskimo- ja lihaksensisäiseen injektioon. 125mg / ml 4ml 5 kpl. 459 r Ostaa |
|
Neipilept 100 mg / ml oraaliliuos 100 ml 1 kpl. 941 RUB Ostaa |
|
Napilept-liuos sisäiseen noin 100mg / ml 100ml 1141 RUB Ostaa |
Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
