Mexifin

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Mexifin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Mexifin

ATX-koodi: N07XX

Vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti (etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti)

Tuottaja: Pharmzashchita NPC, FSUE (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 150 ruplaa.

Ostaa

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon Mexifin

Mexifin on lääke, jolla on antihypoksia, antioksidantteja, kalvoa stabiloivia, stressiä suojaavia, nootrooppisia, anksiolyyttisiä ja antikonvulsanttisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Mexifinin annosmuoto on liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon: läpinäkyvä, väritön tai hieman värillinen (pahvilaatikossa 1, 2, 4, 5 tai 10 läpipainopakkausta, joissa on 5 tai 10 ampullia 2 tai 5 ml).

1 ml liuoksen koostumus:

vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti - 50 mg;
apukomponentti: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Mexifinillä on antihypoksisia, antioksidantteja, kalvoa stabiloivia, stressiä suojaavia, nootrooppisia, anksiolyyttisiä ja antikonvulsanttisia vaikutuksia. Se kuuluu meripihkahapon ja 3-hydroksipyridiinin yhdisteiden ryhmään.

Meksifiini toimii vapaiden radikaalien estäjänä. Vaikuttavan aineen tärkeimmät ominaisuudet:

entsyymien antioksidanttijärjestelmän aktiivisuuden lisääntyminen;
lipidiperoksidaatioprosessien estäminen;
moduloiva vaikutus kalvoon sitoutuneisiin entsyymeihin (kalsiumista riippumaton fosfodiesteraasi, asetyylikoliiniesteraasi, adenylaattisyklaasi), ionikanavat, reseptorikompleksit, mukaan lukien bentsodiatsepiini, GABA (gamma-aminovoihappo), asetyylikoliini;
kalvojen toimintojen ja rakenteen palauttaminen, häiriintynyt eri patologioissa;
parantamalla hermovälittäjäaineiden kuljetusta, synaptista siirtoa ja aivorakenteiden yhteenliittämistä;
dopamiinipitoisuuden kasvu aivoissa.

Mexifinin vaikutus johtuu sen kyvystä aiheuttaa lisääntymistä aerobisen glykolyysin kompensoivassa aktivaatiossa. Se vähentää hapettumisprosessien estoastetta Krebs-syklissä hypoksisissa olosuhteissa, kun taas kreatiinifosfaatin ja ATP: n (adenosiinitrifosforihappo) pitoisuus kasvaa. Lääkkeen vaikutuksella pyritään myös ylläpitämään biomembraanien rakenteellista ja toiminnallista organisaatiota.

Mexifin korjaa häiriöt mikroverenkierto- ja säätelyjärjestelmissä (tukahduttamalla esisapillaarien ja valtimoiden supistumisen), parantaa aivojen aineenvaihduntaa ja aivojen verenkiertoa, parantaa veren reologisia ominaisuuksia (vakauttamalla verisolujen - verihiutaleiden ja punasolujen kalvorakenteet, vähentämällä verihiutaleiden aggregaatiota ja estämällä hemolyysiä) parantamalla immuunijärjestelmän toimintaa. Alentaa matalatiheyksisten lipoproteiinien ja kolesterolin määrää, aiheuttaa ateroskleroottisten muutosten regressiota valtimoissa ja palauttaa lipidien homeostaasin ja siten antiaterogeenisen vaikutuksen.

Mexifin-valmisteen käytön ansiosta tehokkuus kasvaa, samoin kuin kehon vastustuskyky erilaisten äärimmäisten vahingollisten tekijöiden vaikutuksille patologisissa happiriippuvaisissa olosuhteissa (sokki, stressi, hypoksia / iskemia, aivoverisuonitapahtumat, fyysinen ja henkinen ylikuormitus), psykoosilääkkeiden ja alkoholin myrkytys.

Farmakokinetiikka

Kanssa _max (suurin pitoisuus) veren plasman yhdellä / tietenkin käyttää Mexifin jälkeen saadaan aikaan 0,45-0,5 tuntia. Kanssa _max veren plasmassa käytettäessä 400-500 mg lääkeainetta on 0,003 5-0,004 mg / ml.

Lihaksensisäisen annon jälkeen aine määritetään veriplasmassa neljä tuntia.

Kerta-annostuksella ja jatkuvalla annoksella ei havaittu merkittävää eroa farmakokineettisessä profiilissa.

Se erittyy elimistöstä virtsaan, pääasiassa glukuronikonjugaateina, muuttumattomana - pieninä määrinä.

Käyttöaiheet

aivoverenkierron häiriöt akuutissa kulussa (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
vegetatiivinen verisuonidystonia;
enkefalopatia;
ateroskleroottisen syntymän kognitiiviset häiriöt lievästi;
ahdistuneisuushäiriöt neuroosityyppisten / neuroottisten tilojen taustalla;
akuutti myrkytys psykoosilääkkeillä;
vieroitusoireyhtymä alkoholismissa, jossa vegetatiivisten verisuonten ja neuroosin kaltaiset häiriöt ovat vallitsevia (helpotusta varten).

Vasta-aiheet

heikentynyt munuaisten / maksan toiminta akuutilla kurssilla;
raskaus ja imetysaika;
lapsuus;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Ohjeet Mexifinin käytöstä: menetelmä ja annostus

Menetelmä Mexifinin antamiseksi tapahtuu lihaksensisäisesti tai suonensisäisesti (tippuminen tai virta). Annos määritetään erikseen. Käytön kesto ja annosteluohjelma riippuvat tilan vakavuudesta ja hoidon tehokkuudesta.

Hoito alkaa 50-100 mg: lla 1-3 kertaa päivässä. Annosta nostetaan vähitellen, kunnes saavutetaan terapeuttinen vaikutus. Enimmäismäärä on 800 mg päivässä.

Infuusion antomenetelmällä lääke laimennetaan alustavasti fysiologiseen natriumkloridiliuokseen.

Liuos injektoidaan suihkuun hitaasti 5-7 minuutin aikana; tippumisnopeus - 60 tippaa minuutissa.

Suositeltu käyttötapa:

discirculatory enkefalopatia (dekompensoinnin vaiheessa): 14 hoitopäivää - laskimonsisäinen virta tai tiputus 2-3 kertaa päivässä, 100 mg, seuraavat 14 päivää - 100 mg päivässä lihakseen;
discirculatory enkefalopatia, jolla on ennalta ehkäisevä tarkoitus: 10-14 päivän ajan, 2 kertaa päivässä, 100 mg lihakseen;
akuutit aivoverenkierron häiriöt: ensimmäiset 2-4 hoitopäivää - 200-300 mg: n laskimonsisäinen tiputus, sitten - lihaksensisäisesti 3 kertaa päivässä, 100 mg. Kurssin kesto on 10-14 päivää. Meksifiiniä käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa;
alkoholin vieroitusoireyhtymä: 5-7 päivän ajan 2-3 kertaa päivässä, 100-200 mg lihakseen tai 1-2 kertaa päivässä laskimoon;
lievä kognitiivinen heikentyminen ahdistuneisuushäiriöissä ja iäkkäillä potilailla: 14–30 päivän ajan, 100–300 mg lihakseen;
neuroottiset häiriöt ja vegetatiivinen-vaskulaarinen dystonia: 14 päivän ajan 50-400 mg päivässä lihakseen;
akuutti myrkytys neuroleptikoilla: 7–14 päivän ajan (tilan vakavuudesta riippuen) 50–300 mg päivässä laskimoon.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset: suun kuivuminen, pahoinvointi, uneliaisuus. Allergisia reaktioita voi kehittyä.

Yliannostus

Mexifinin yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä uneliaisuutta.

erityisohjeet

Samanaikaisten sairauksien hoidossa on pidettävä mielessä, että lääkkeiden koostumus voi sisältää etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaattia (Mexifinin vaikuttava aine).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Mexifin-hoidon alussa potilaita kehotetaan pidättäytymään ajamasta ajoneuvoja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Mexifin on vasta-aiheinen raskauden / imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Lapsuus on vasta-aihe Mexifin-hoidolle.

Munuaisten vajaatoiminta

Vasta-aihe: munuaisten vajaatoiminta akuutissa kulkussa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vasta-aihe: maksan toiminnan rikkominen akuutissa kurssissa.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutukset Mexifin:

bentsodiatsepiinin anksiolyytit, kouristuslääkkeet ja parkinsonismilääkkeet: niiden vaikutus voimistuu;
etyylialkoholi: sen myrkylliset vaikutukset vähenevät.

Analogit

Mexifiinin analogit ovat: Metostabil, Mexidol, Mexicor, Medomeksi, Neurox, Mexiprim, Astrox, Mexidol, Cerecard, Mexidant.

Varastointiehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Mexifin

Arvostelut Mexifinistä ovat enimmäkseen positiivisia. On huomattava, että lääkkeen käytön seurauksena ahdistuksen taso vähenee, aivotoiminta ja uni paranevat. Ne osoittavat myös sen saatavuuden apteekeissa ja hyvän sietokyvyn. Joillakin potilailla kehittyy haittavaikutuksia, pääasiassa uneliaisuuden muodossa.