SANOVASK

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

SANOVASK: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Sanovasc

ATX-koodi: B01AC06

Vaikuttava aine: asetyylisalisyylihappo (asetyylisalisyylihappo)

Tuottaja: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 17.12.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 16 ruplaa.

Ostaa

Enterokalvopäällysteiset tabletit, SANOVASK

SANOVASK on verihiutaleiden vastainen aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan enteropäällysteisten tablettien muodossa: pyöreät, kuperat molemmin puolin, lähes valkoiset tai valkoiset; poikkileikkauksessa on ohut kuori ja melkein valkoisen tai valkoisen ydin (pahvilaatikossa ohjeet SANOVASKin käytöstä ja 3 tai 6 solun muotoista pakkausta, joissa on 10 tablettia kutakin tai yksi polymeeripurkki, joka sisältää 30 tai 60 tablettia).

Koostumus 1 tabletille:

vaikuttava aine: asetyylisalisyylihappo (ASA) - 50, 75 tai 100 mg;
apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, natriumkarboksimetyylitärkkelys, laktoosimonohydraatti;
enteerinen päällyste: talkki, povidoni K17, metakryylihapon ja etyyliakrylaatin kopolymeeri [suhde 1 ÷ 1], makrogoli 4000.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

ASA on lääke ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmästä. Sen vaikutusmekanismi perustuu kykyyn estää peruuttamattomasti syklo-oksigenaasi 1 (COX-1). Tämä johtaa prostaglandiinien (PG), prostasykliinien (PC) ja tromboksaanien (Th) synteesin estämiseen.

Tukahduttamalla TxA2: n synteesi verihiutaleissa, lääke auttaa vähentämään verihiutaleiden tarttumista ja aggregaatiota ja vähentää trombien muodostumista.

ASA vähentää K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden pitoisuutta (II, VII, IX, X). Vahvistaa veriplasman fibrinolyyttistä aktiivisuutta.

Lääkkeen verihiutaleiden vastainen ominaisuus on voimakkainta verihiutaleissa, koska ne eivät voi syntetisoida COX: ää uudelleen.

Verihiutaleiden vastainen vaikutus kehittyy pienien ASA-annosten ottamisen jälkeen, yksi lääkeannos antaa terapeuttisen vaikutuksen 7 päivän ajan.

Asetyylisalisyylihapolla on myös antipyreettistä, analgeettista ja anti-inflammatorista vaikutusta.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annetun SANOVASKin jälkeen ASA imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan (GIT).

Imeytymisen aikana lääke metaboloituu osittain, loput metaboloituvat maksassa hydrolyysillä. Muodostuu päämetaboliitti - salisyylihappo, joka metaboloituu pääasiassa maksassa maksaentsyymien vaikutuksesta, minkä seurauksena glukuronidisalisylaatti ja fenyylisalisylaatti muodostuvat. Kaikki metaboliitit löytyvät virtsasta ja monista kudoksista. Koska naisten seerumissa on vähemmän entsyymejä, metabolia on hitaampaa.

Asetyylisalisyyli- ja salisyylihapot sitoutuvat hyvin plasman proteiineihin (annoksesta riippuen 66–98%) ja jakautuvat nopeasti elimistöön. Salisyylihappo voi kulkeutua istukan läpi äidinmaitoon.

ASA: n puoliintumisaika (T _1/2) plasmasta on noin 15–20 minuuttia.

Toistuvasti annettu hydrolysoimaton ASA ei kerry veriseerumiin, toisin kuin muut salisylaatit. Se erittyy munuaisten kautta: hydrolysoimattoman ASA: n muodossa - vain 1% annoksesta, loput - salisylaattien ja niiden metaboliittien muodossa. Potilailla, joiden munuaisten toiminta ei ole heikentynyt, 80-100% ASA: n yksittäisestä annoksesta erittyy 24-72 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet

SANOVASKia käytetään seuraavien sairauksien ja tilojen estämiseen:

toistuva sydäninfarkti;
akuutti sydäninfarkti potilailla, joilla on riskitekijöitä (diabetes mellitus, valtimon hypertensio, hyperlipidemia, liikalihavuus sekä vanhuudessa ja tupakoitsijoilla);
ohimenevät aivoverenkierron häiriöt;
aivohalvaus, mukaan lukien henkilöt, joilla on ohimenevä aivoverisuonisairaus;
tromboembolia potilailla, joille on tehty leikkaus tai invasiivinen interventio verisuoniin (angioplastia, sepelvaltimoiden stentti, sepelvaltimoiden ohitussiirto tai valtimoiden ohitusleikkaus, kaulavaltimoiden endarterektomia);
syvä laskimotromboosi, keuhkovaltimon ja sen haarojen tromboembolia, myös pitkäkestoisesti liikkumattomilla potilailla, mikä johtuu laajasta kirurgisesta toimenpiteestä.

SANOVASKia määrätään myös vakaalle ja epävakaalle angina pectorikselle.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

laktoosi-intoleranssi, glukoosi / galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos (johtuen laktoosimonohydraatin pitoisuudesta tableteissa);
ikä enintään 18 vuotta;
I ja III raskauskolmannekset;
imetysjakso;
maha-suolikanavan verenvuoto;
hemorraginen diateesi;
ruoansulatuskanavan eroosisten ja haavaisten vaurioiden paheneminen;
krooninen sydämen vajaatoiminta III ja IV toiminnallisissa luokissa NYHA-luokituksen mukaisesti;
vaikea maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-luokat B ja C);
vaikea munuaisten vajaatoiminta [kreatiniinipuhdistuma (CC) <30 ml / min];
yhdistelmä keuhkoputkia, toistuva nenän polypoosi ja nenän sivuonteloiden ASA-intoleranssi;
keuhkoputkien astma salisylaattien tai muiden tulehduskipulääkkeiden käytön aikana;
metotreksaatin samanaikainen käyttö annoksella ≥ 15 mg / viikko;
yliherkkyys jollekin lääkkeen ainesosalle tai muulle NSAID-ryhmän lääkkeelle.

Suhteellinen (SANOVASK-tabletteja tulee käyttää varoen):

mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava, historia ruoansulatuskanavan verenvuodosta;
munuaisten vajaatoiminta, kun CC on ≥ 30 ml / min;
maksan vajaatoiminta (luokka B lapsen - Pugh-asteikolla);
hyperurikemia, kihti;
sydän- ja verisuonitaudit (mukaan lukien hypovolemia, krooninen sydämen vajaatoiminta, massiivisen verenvuodon tapaukset, sepsis ja suuri leikkaus);
glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen vakavat muodot;
nenän polypoosi, heinänuha, krooniset hengitystiesairaudet, keuhkoastma;
ehdotettu leikkaus (mukaan lukien pieni, kuten hampaanpoisto);
lääkeallergia, mukaan lukien kipulääkkeet, NSAID-ryhmän lääkkeet, reumalääkkeet ja tulehduskipulääkkeet;
II raskauskolmannes;
seuraavien lääkkeiden samanaikainen käyttö: metotreksaatti annoksella <15 mg / viikko, tulehduskipulääkkeet ja salisyylihappojohdannaiset suurina annoksina, ibuprofeeni, verihiutaleiden ja trombolyyttien lääkkeet, antikoagulantit, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, valproiinihappo, digoksiini, insuliini ja suun kautta sulfonyyliureajohdannaiset), etanolia sisältävät valmisteet;
alkoholin kulutus.

SANOVASK, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

SANOVASK-tabletit otetaan suun kautta, optimaalisesti ennen ateriaa, kerran päivässä. Ne tulee niellä kokonaisina runsaalla vedellä.

Hoidon kesto määritetään erikseen. Päivittäinen (eli yksittäinen) annos riippuu käyttöaiheesta ja kliinisestä kuvasta:

vakaa ja epävakaa angina pectoris, akuutin sydäninfarktin primaarinen ja sekundaarinen ehkäisy, tromboembolian ehkäisy astioihin tehtyjen toimenpiteiden jälkeen: 50-100 mg;
aivoverenkierron ja aivohalvauksen ohimenevien häiriöiden ehkäisy: 75-100 mg;
keuhkovaltimon ja sen oksien tromboembolian ehkäisy, syvä laskimotromboosi: 100-200 mg;
epäily akuutin sydäninfarktin ja epävakaan angina pectoriksen kehittymisestä: ensimmäinen annos on 100 mg, pilleri tulee ottaa mahdollisimman pian sydänkohtauksen epäilyn ilmaantuessa, sitä on suositeltavaa pureskella vaikutuksen nopean imeytymisen ja kehittymisen aikaansaamiseksi. Seuraavien 30 päivän aikana SANOVASKin päivittäinen ylläpitoannos on 200-300 mg. 30 päivän kuluttua hoito määrätään toisen sydänkohtauksen estämiseksi.

Sivuvaikutukset

SANOVASK voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

immuunijärjestelmästä: nenän limakalvon turvotus, nuha, bronkospasmi, nokkosihottuma, kutina, ihottuma, Quincken turvotus, sydän- ja hengitysvaikeusoireyhtymä, vakavat allergiset reaktiot (esimerkiksi anafylaktinen sokki);
keskushermostosta (nämä oireet voivat olla merkkejä ASA: n yliannostuksesta): tinnitus, kuulon heikkeneminen, huimaus;
virtsajärjestelmästä: munuaisten vajaatoiminta (mukaan lukien akuutti);
ruoansulatuskanavasta: usein - vatsakipu, närästys, pahoinvointi, oksentelu; harvoin - vatsa- ja pohjukaissuolihaava; hyvin harvoin - ohimenevät maksan toimintahäiriöt, joissa maksaentsyymien aktiivisuus lisääntyy, maha-suolikanavan verenvuoto, mahan limakalvon ja pohjukaissuolen rei'itetyt haavaumat;
hematopoieettisesta järjestelmästä: lisääntynyt hematoomien (mustelmien), ikenien verenvuoto, nenäverenvuoto, virtsateiden verenvuoto, intra- ja postoperatiivinen verenvuoto. Vakavista verenvuodoista, mukaan lukien ruoansulatuskanavan ja aivoverenvuodot, on raportoitu (etenkin jos potilaalla on samanaikainen hypertensio tapauksissa, joissa verenpainetavoitteita ei saavutettu ja / tai antikoagulantteja käytettiin samanaikaisesti). Verenvuoto voi aiheuttaa akuutin ja kroonisen raudan puutteen / verenvuodon jälkeisen anemian, jolla on vastaavia oireita (kalpeus, voimattomuus, hypoperfuusio), joissakin tapauksissa verenvuoto voi olla hengenvaarallinen. On raportoitu hemolyysin ja hemolyyttisen anemian kehittymistä potilailla, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos,vakavassa muodossa.

Yliannostus

ASA: n yliannostus voi aiheuttaa vakavampia komplikaatioita, erityisesti lapsilla ja vanhuksilla.

Kun lääke otetaan päivittäisenä annoksena, joka on yli 100 mg / kg kaksi päivää peräkkäin, tai myrkyllisen annoksen vahingossa tai tahallaan nauttimalla, kehittyy salisyylisyndroomaa.

Lievän tai kohtalaisen yliannostuksen oireet (alle 150 mg / kg: n kerta-annoksesta johtuen): päänsärky, lisääntynyt hikoilu, tinnitus, huimaus, sekavuus, kuulonalenema, hyperventilaatio, takypnea, pahoinvointi, oksentelu, hengitysteiden alkaloosi.

Hoito: suoritetaan mahahuuhtelu, määrätään toistuva aktiivihiilen saanti, pakotettu alkalinen diureesi, toteutetaan toimenpiteitä happo-emästilan ja vesi-elektrolyyttitasapainon palauttamiseksi.

Kohtalaisen tai vaikean yliannostuksen oireet (kohtalainen - 150-300 mg / kg, vaikea -> 300 mg / kg):

neurologiset häiriöt: keskushermoston toiminnan tukahduttaminen (sekavuus, uneliaisuus, kouristukset, kooma), toksinen enkefalopatia;
sydän- ja verisuonihäiriöt: sydämen toiminnan estäminen, huomattava verenpaineen lasku, sydämen rytmihäiriöt;
vesi-elektrolyyttitasapainossa: kehon kuivuminen, munuaisten vajaatoiminta (oliguriasta munuaisten vajaatoimintaan), johon liittyy hypernatremia, hypokalemia, hyponatremia;
glukoosimetabolian rikkominen: hypoglykemia (erityisesti lapsilla), hyperglykemia, ketoasidoosi;
hematologiset häiriöt: hypoprotrombinemia, protrombiiniajan pidentyminen verihiutaleiden aggregaation estymisestä koagulopatiaksi;
kuuloelimen puolelta: tinnitus, kuurous;
muut: ruoansulatuskanavan verenvuoto, hyperpyrexia, hengitysalkaloosi ja kompensatiivinen metabolinen asidoosi, hyperventilaatio, hengityslama, ei-kardiogeeninen keuhkopöhö, tukehtuminen

Kohtalaisessa ja vakavassa myrkytyksessä tarvitaan kiireellistä sairaalahoitoa ja hätähoitoa. Ensinnäkin suoritetaan mahahuuhtelu, määrätään toistuva aktiivihiilen saanti. Lisäksi suoritetaan pakotettu alkalinen diureesi ja hemodialyysi sekä toimenpiteet, jotka edistävät happo-emästilan ja vesi-elektrolyyttitasapainon palautumista. Lisähoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

SANOVASKia voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan. Päivittäisen annoksen nostaminen itsenäisesti on kielletty.

Suurina annoksina lääkkeellä on hypoglykeeminen vaikutus. Tämä on otettava huomioon hoidettaessa diabetesta sairastavia potilaita, jos he saavat insuliinia tai hypoglykeemisiä aineita, jotka ovat sulfonyyliureoiden johdannaisia.

Pieninä annoksina lääke voi aiheuttaa kihdin kehittymistä potilailla, joiden virtsahapon erittyminen on vähäistä.

SANOVASKin verihiutaleiden aggregaatiota tukahduttava vaikutus kestää useita päiviä viimeisen annoksen jälkeen, minkä vuoksi verenvuotoriski kasvaa leikkauksen aikana ja leikkauksen jälkeisenä aikana. Kun suunnitellaan vakavaa leikkausta, jonka aikana on välttämätöntä sulkea kokonaan pois verenvuotoriski, on suositeltavaa lopettaa verihiutaleiden esto lääkityksen ottamisen aattona.

SANOVASK-hoidon aikana voi kehittyä yliherkkyysreaktioita, mukaan lukien bronkospasmi ja bronkiaalisen astman hyökkäykset. Niiden esiintymisen todennäköisyys kasvaa, jos potilaalla on alttiita tekijöitä: aiemmin todettu keuhkoastma, nenän polypoosi, heinänuha, krooniset hengitystiesairaudet, lääkeallergiat.

Alkoholijuomien juominen hoitojakson aikana lisää ruoansulatuskanavan limakalvon vaurioitumisen riskiä ja lisää vuotoaikaa.

SANOVASKin ja ibuprofeenin yhdistämistä tulisi välttää potilaille, joilla on suurempi sydän- ja verisuonitautien riski, koska ibuprofeeni vähentää ASA: n kardioprotektiivista vaikutusta.

Metotreksaatin samanaikainen käyttö lisää hematopoieettisten elinten haittavaikutusten esiintyvyyttä.

Trombolyyttien, antikoagulanttien tai muiden verihiutaleiden estäjien samanaikainen käyttö lisää verenvuotoriskiä.

Kun glukokortikosteroideja (GCS) otetaan, salisylaattien määrä veressä laskee, ja niiden peruuttamisen jälkeen se nousee voimakkaasti, mikä on täynnä yliannostusta.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Potilaan tulee olla varovainen SANOVASK-hoidon aikana mahdollisen huimauksen takia, kun hän harjoittaa mahdollisesti vaarallista toimintaa, joka vaatii suurempaa reaktionopeutta ja huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ensimmäisellä kolmanneksella suuret salisylaattiannokset lisäävät sikiövaurioiden esiintyvyyttä. Ylemmän kitalaen katkaisu ja sydänviat ovat yleisempiä. Kolmannella kolmanneksella suuret ASA-annokset voivat estää synnytystä, aiheuttaa lisääntynyttä verenvuotoa äidissä ja sikiössä ja sikiön ennenaikaisen sulkeutumisen. Jos lääke otetaan juuri ennen synnytystä, kallonsisäinen verenvuoto on mahdollista lapsella, etenkin keskosella. Tässä suhteessa SANOVASK on vasta-aiheinen I ja III raskauskolmanneksella.

Toisella kolmanneksella ei havaittu vakavia epämuodostumia, mutta lääkkeen käyttö on sallittua vain, jos hyöty naiselle on selvästi suurempi kuin riski sikiölle. SANOVASKin päivittäinen annos ei saisi ylittää 150 mg, hoito suoritetaan mahdollisimman lyhyellä aikavälillä.

ASA ja sen metaboliitit kulkeutuvat äidinmaitoon. Kerta-annos pieni annos lääkettä ei aiheuta lapselle sivuvaikutuksia, eikä se siksi vaadi ruokinnan lopettamista. Jos annos on suuri, ruokinta on kuitenkin lopetettava välittömästi. Jos pitkäaikaista hoitoa tarvitaan, naista kehotetaan siirtämään vauva keinotekoiseen ruokintaan.

Lapsuuden käyttö

Lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret ovat ehdoton vasta-aihe SANOVASK-hoidon aikana.

Munuaisten vajaatoiminta

Verihiutaleiden vasta-aineen käyttö on vasta-aiheista vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (CC <30 ml / min).

SANOVASKia tulee käyttää erittäin varoen potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (CC ≥ 30 ml / min).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Verihiutaleiden vasta-aine on vasta-aiheinen vaikeassa maksan vajaatoiminnassa (Child-Pugh-luokat B ja C).

SANOVASKia tulee käyttää erittäin varoen potilaille, joilla on lievä maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-luokka A).

Käyttö vanhuksille

Vanhuksille ei ole annossuosituksia. On kuitenkin pidettävä mielessä, että tämän luokan potilailla yliannostus on erityisen vaarallinen, joten lääkärin määräyksiä on noudatettava huolellisesti.

Huumeiden vuorovaikutus

ASA parantaa seuraavien lääkkeiden vaikutusta (tarvittaessa yhdistetyn käytön tulisi vähentää niiden annoksia):

metotreksaatti: sen munuaispuhdistuma pienenee ja se syrjäytyy yhteydestä proteiineihin;
selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät: on olemassa synergiavaikutuksia ASA: n kanssa, johon liittyy verenvuodon riski ylemmästä maha-suolikanavasta;
valproiinihappo: syrjäytyy yhteydestä veriplasman proteiineihin, johon liittyy sen myrkyllisyyden lisääntyminen;
digoksiini: sen erittyminen munuaisten kautta vähenee, mikä on täynnä yliannostusta;
etanoli: etanolin ja ASA: n vaikutukset vahvistuvat vastavuoroisesti, mikä lisää merkittävästi maha-suolikanavan limakalvovaurioiden riskiä ja pidentää verenvuotoaikaa;
insuliini, oraaliset hypoglykeemiset aineet (sulfonyyliureajohdannaiset): suurina annoksina ASA: lla itsessään on hypoglykeemisiä ominaisuuksia, lisäksi se syrjäyttää sulfonyyliureajohdannaiset yhteydestä plasman proteiineihin;
antikoagulantit, trombolyytit, muut verihiutaleiden estäjät: yhdistettynä ASA: han havaitaan tärkeimpien terapeuttisten vaikutusten synergia, ruoansulatuskanavan limakalvojen vahingoittava vaikutus lisääntyy, verenvuotoriski kasvaa
ibuprofeeni: antagonismia havaitaan verihiutaleiden peruuttamattomassa estämisessä ASA: n vaikutuksesta, mikä vähentää SANOVASKin kardioprotektiivisia vaikutuksia;
Tulehduskipulääkkeet ja salisyylihappojohdannaiset suurina annoksina: on synergistinen vaikutus, jonka seurauksena maha-suolikanavan verenvuotoriski ja haavainen vaikutus lisääntyvät.

Suurina annoksina ASA voi heikentää seuraavien lääkkeiden vaikutusta (kun niitä käytetään yhdessä, niiden annosta voidaan joutua nostamaan):

diureetit: johtuen prostaglandiinien synteesin vähenemisestä munuaisissa, niiden glomerulaarisen suodatuksen nopeus vähenee;
lääkkeet, joilla on urikosuurinen vaikutus (probenesidi, bentsbromaroni): virtsahapon munuaisten tubulaarisen erittymisen estäminen kilpailee, mikä johtaa urikosuurisen vaikutuksen vähenemiseen;
angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät: prostaglandiinien eston takia glomerulusten suodatusnopeus pienenee (kun ASA-annos on yli 160 mg / vrk), minkä seurauksena verenpainetta alentava vaikutus vähenee. Niiden positiivinen kardioprotektiivinen vaikutus heikkenee myös potilailla, jotka saavat ACE-estäjiä kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta.

Systeemiset kortikosteroidit (lukuun ottamatta hydrokortisonia, joka on määrätty korvaushoitoon Addisonin taudille) lisäävät salisylaattien erittymistä, minkä seurauksena SANOVASKin vaikutus heikkenee.

Analogit

SANOVASK-analogit ovat Agrenox, ASK-cardio, Aducyl, Acetylcardio-Lect, Aspirin Cardio, Brilinta, Acetylsalicylic acid Cardio, Ventavis, Detromb, Deplatt-75, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitlopax, Kardogrell Coplavix, Lopirel, Lirta, Monafram, Plavix, Pidogrel, Plogrel, Trombital, Trombo ASS, Phazostabil, Effient, Fluder.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, pimeässä, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: SANOVASK

SANOVASKista ei ole arvosteluja suoraan erikoistuneilla lääketieteellisillä sivustoilla ja foorumeilla. Sen vaikuttavasta aineesta ja muista verihiutaleiden vastaisista aineista, jotka sisältävät asetyylisalisyylihappoa vaikuttavana aineosana, on kuitenkin paljon arvosteluja.

ASA on kliinisessä käytännössä testattu lääkeaine, jonka toimintamekanismit ja turvallisuus on tutkittu perusteellisesti. Maailman terveysjärjestö on sisällyttänyt asetyylisalisyylihapon välttämättömien lääkkeiden luetteloon. Sitä käytetään lievittämään kipua, vähentämään kohonnutta ruumiinlämpöä ja poistamaan tulehdusprosessi sekä estämään verisuonikomplikaatioita.

ASA: ta sisältävät lääkkeet ovat todistetusti tehokkaita lääkkeitä.

SANOVASK-hinta apteekeissa

Arvioidut hinnat SANOVASKille enteropäällysteisten tablettien muodossa ovat:

50 mg: n annos: 32–42 ruplaa. 30 kpl / pakkaus ja 67–74 ruplaa. 60 kpl / pakkaus;
75 mg: n annos: 33–43 ruplaa. 30 kpl / pakkaus ja 71-79 ruplaa. 60 kpl / pakkaus;
100 mg: n annos: 35–45 ruplaa. 30 kpl / pakkaus ja 75-79 ruplaa. per 60 kpl.