Cerebronorm

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Cerebronorm: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Cerebronorm

ATX-koodi: N07XX

Vaikuttavat aineet: meripihkahappo (meripihkahappo) + nikotiiniamidi (nikotinamidi) + inosiini (inosiini) [riboksiini (riboksiini)] + riboflaviini (riboflaviini)

Valmistaja: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 30.3.2020

Cerebronorm on lääke, joka parantaa aivojen aineenvaihduntaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan tablettien muodossa: litteä sylinterimäinen, vaaleankeltaisesta oranssiin, toisella puolella on viiste ja riski; voi olla kevyitä täpliä (10 kpl. läpipainopakkauksettomassa muotoilupakkauksessa, pahvilaatikossa 10 pakkausta; 10 tai 20 kpl. läpipainopakkausnauhapakkauksessa, pahvilaatikossa 1, 2 tai 10 10 kpl tai 1, 3 tai 10 pakkausta. 20 kappaleen pakkaukset, 20, 60 tai 100 kappaletta polymeeritölkissä, pahvilaatikossa 1 tölkki. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Cerebronormin käytöstä).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttavat aineosat (100-prosenttisen aineen suhteen): inosiini (riboksiini) - 0,1 g; meripihkahappo - 0,1 g; nikotiiniamidi - 0,05 g; riboflaviini - 0,01 g;
muut aineet: magnesiumstearaatti, dekstroosi (glukoosi).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Cerebronorm on aivoihin suojaava, antihypoksinen, antioksidantti ja metabolinen lääke, joka edistää serotoniinin ja gamma-aminovoihapon (GABA) tuotantoa hermosoluissa rajoittamalla nekroosin aluetta. Lääke parantaa aivojen verenkiertoa ja aineenvaihduntaprosesseja keskushermostossa (CNS), sillä on myönteinen vaikutus aivojen henkiseen ja lihas-toimintaan, auttaa poistamaan refleksihäiriöt ja herkkyyshäiriöt. Metabolisen aineen farmakologinen aktiivisuus johtuu sen komponenttien yhteisestä vaikutuksesta adenosiinitrifosforihapon (ATP) tuotantoon mitokondrioissa. Cerebronormin vaikuttaville aineosille on ominaista seuraavat ominaisuudet:

meripihkahappo: on yksi Krebs-syklin substraateista, aktivoi sukkinaattidehydrogenaasin entsyymin, stimuloi nopeimmin toimivaa sukkinaattioksidaasireittiä korkean energian molekyylien (makroergien) muodostumiselle; säätelyvaikutuksen seurauksena vaikuttava aine vähentää vapaiden radikaalien muodostumista, johtaa solun energiapotentiaalin palautumiseen ja antioksidanttientsyymien aktiivisuuden lisääntymiseen; tehostaa mitokondrioiden hengitysketjun redox-entsyymien toimintaa, parantaa rasvahappojen ja glukoosin käyttöä, lisää nukleiinihappojen ja proteiinien tuotantoa, stimuloi makroergioiden uudelleensynteesiä myös hypoksian ja vaikean iskemian yhteydessä; tuotteella on merkittävä antitoksinen vaikutus, joka tarjoaa energiatukea detoksifikaatio- ja eliminointiprosessien toteuttamiseksi;
riboksiini: on ATP: n edeltäjä, sillä on antihypoksisia, anabolisia ja metabolisia vaikutuksia; vaikuttava aine auttaa soluja hyödyntämään pyruviinihappoa ja hiilihydraatteja, parantaa hapetusprosesseja aktivoimalla Krebs-syklin entsyymit ja ksantiinidehydrogenaasin; aineen vaikutus on kiinteä, vaikka veren happipitoisuus olisikin alentunut; auttaa lisäämään solujen energiatasapainoa, vähentämään verihiutaleiden aggregaatiota ja aktivoimaan kudosten uudistumismekanismeja;
nikotiiniamidi: viittaa koentsyymeihin NAD- (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi) ja NADP (nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatti) -riippuvaisiin mitokondrioiden dehydrogenaaseihin, jotka vedynsiirron tuloksena varmistavat redoksi- ja synteettisten prosessien kulun; aktiivinen ainesosa osallistuu aktiivisesti kudoksen hengitykseen, hiilihydraatti-, lipidi- ja proteiinimetaboliaan, normalisoi glukoosin käytön, parantaa mikroverenkiertoa, sillä on antitoksinen ja heikko antikoagulanttivaikutus; vähentämällä tryptofaanin puutetta, joka on välittäjäaine serotoniinin edeltäjä, aine vaikuttaa korkeampaan hermostoon; varmistamalla serotoniinin tuotanto keskushermostossa, lääke johtaa unettomuuden ilmenemisen vähenemiseen, hermostuneisuuden, masennuksen, ahdistuksen heikkenemiseen, vähentää masennuksen vakavuutta, deliriumia, hallusinaatioita,lisää huomion keskittymistä;
riboflaviini: myötävaikuttaa mitokondrioiden metabolisten prosessien normalisoitumiseen hypoksian ja lisääntyneen ATP-tarpeen vuoksi vuorovaikutuksessa viimeksi mainitun kanssa ja muodostamalla flavoproteiinien - flaviiniadeniinidinukleotidin (FAD) ja flaviinimononukleotidin (FMN) koentsyymejä, jotka vastaavat sytokromi-Ccc-reduktaasin aktiivisuudesta; lääkkeen vaikutuksen vuoksi hiilihydraatti-, proteiini- ja rasva-aineenvaihdunta aktivoituu ja redox-prosessit normalisoituvat; vaikuttava aine osallistuu hemoglobiinin tuotantoon ja ylläpitää silmän normaalia visuaalista toimintaa.

Farmakokinetiikka

Kaikille Cerebronorm-tablettien aktiivisille komponenteille on ominaista hyvä imeytyminen maha-suolikanavassa (GIT), jakautuminen kehossa ja metabolinen muutos:

meripihkahappo: mitokondrioissa hapetettu hiilidioksidiksi (CO ₂₎, joka erittyy uloshengitetyn ilman kanssa; puolet annetusta vaikuttavan aineen annoksesta eliminoituu kehosta 0,48 tunnissa, aika maksimipitoisuuden saavuttamiseksi on 0,75 tuntia; terapeuttisen lääkeannoksen yksittäisen annoksen tapauksessa kiertää veressä 0,89 tuntia;
riboksiini: metaboloituu maksassa, mikä johtaa glukuronihapon muodostumiseen ja sen edelleen hapettumiseen; erittyy virtsaan merkityksetöntä määrää; plasmassa riboksiinin maksimipitoisuus (_Cmax) havaitaan noin tunnin kuluttua antamisesta, puoliintumisaika (T _1/2) plasmasta on keskimäärin 50 minuuttia;
nikotiiniamidi: jakautuu voimakkaasti suun kautta annon jälkeen kaikkiin kudoksiin; kulkee istukan läpi äidinmaitoon; biotransformaatio suoritetaan maksassa, mikä johtaa nikotiiniamidi-N-metyylinikotinamidin muodostumiseen; erittyy munuaisten kautta, T _1/2 plasmasta - 1,3 tuntia;
riboflaviini: jakautunut epätasaisesti oraalisen annon jälkeen - tunkeutuu pääasiassa sydänlihakseen, maksaan ja munuaisiin; vaikuttava aine tunkeutuu istukan esteeseen ja äidinmaitoon; se sitoutuu proteiineihin enintään 60%, lääkkeen erittyminen tapahtuu munuaisissa pääasiassa muuttumattomana ja pienessä määrin - metaboliittien muodossa; T _1/2 plasmasta on noin 2 tuntia.

Käyttöaiheet

Cerebronormia suositellaan käytettäväksi seuraavien sairauksien monimutkaisessa hoidossa:

krooninen aivoverenkierron vajaatoiminta;
aivoverenkierron iskeemiset häiriöt - toipumisaika;
enkefalopatia eri etiologioilla - maksa, alkoholisti ja muut.

Vasta-aiheet

kihti;
virtsakivitauti;
ikä enintään 18 vuotta;
Raskauden ja imetyksen aikana;
yliherkkyys Cerebronormin komponenteille.

Cerebronorm, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Metabolinen aine otetaan suun kautta aterioiden jälkeen 3 kertaa päivässä, 1 tabletti.

Cerebronormin suurin sallittu päivittäinen annos on 5 tablettia.

Hoidon kulku voi vaihdella 28-42 päivästä, toistuvat kurssit suoritetaan 2-3 kertaa vuodessa.

Sivuvaikutukset

Lääke ei ole myrkyllistä, ei johda riippuvuuteen ja on yleensä hyvin siedetty.

Cerebronormin sisältävien tablettien yksilöllisen sietämättömyyden yhteydessä voi esiintyä allergisia reaktioita ihottumana, kutina ja ihon punoitus.

Yliannostus

Cerebronormin yliannostuksen yhteydessä voi kehittyä oireita, kuten ihon hyperemia, polttava tunne, tunnottomuus tai kihelmöinti.

erityisohjeet

Hoidon aikana virtsan väri voi muuttua - tahraantuu tummaksi tai vaaleankeltaiseksi.

Cerebronorm voi johtaa virtsahappopitoisuuden nousuun veressä ja pahentaa kihdin puhkeamisen riskiä. Munuaisten toiminnan mahdollinen heikkeneminen ja näköhäiriöiden esiintyminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Cerebronorm-hoito on vasta-aiheista raskaana oleville ja imettäville naisille.

Lapsuuden käyttö

Koska Cerebronormin käytöstä pediatriassa ei ole kliinistä tietoa, sen käyttö on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille potilaille.

Munuaisten vajaatoiminta

Hoito lääkkeellä potilailla, joilla on urolitiaasi, on vasta-aiheista. Hoidon aikana munuaisten heikkeneminen voidaan kirjata.

Huumeiden vuorovaikutus

fenotiatsiinit, trisykliset masennuslääkkeet, etanoli, aineet, jotka estävät tubulaarista eritystä: imeytyminen vähenee ja riboflaviinin metabolinen muutos hidastuu;
imipramiini, klooripromatsiini, amitriptyliini: flavinokinaasin eston vuoksi riboflaviinin liittyminen FAD: iin ja FMN: ään häiriintyy ja sen erittyminen virtsaan lisääntyy;
angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kilpirauhashormonit: riboflaviinin biotransformaation nopeus kasvaa;
oksitetrasykliini, doksisykliini, tetrasykliini, linkomysiini, erytromysiini: näiden aineiden aktiivisuus vähenee;
rytmihäiriölääkkeet, inotrooppiset ja antianginaaliset lääkkeet: näiden lääkkeiden vaikutus lisääntyy inosiinin vuoksi;
streptomysiini: paljastui yhteensopimattomuus riboflaviinin kanssa;
m-antikolinergit: lisääntynyt riboflaviinin imeytyminen ja hyötyosuus suoliston liikkuvuuden heikkenemisen seurauksena;
metotreksaatti: riboflaviinin vaikutus heikkenee;
sappihappoa sitovat aineet: näiden aineiden imeytyminen vähenee;
kloramfenikoli: vähentää ja estää tämän aineen ei-toivottuja vaikutuksia, mukaan lukien näköhermon tulehdus ja heikentynyt hematopoieesi;
meripihkahappo: tätä ainetta on hyvä yhdistelmä kaikkien lääkkeiden kanssa ja jälkimmäisten myrkylliset sivuvaikutukset vähenevät;
asetyylisalisyylihappo, sydämen glykosidit, verenpainetta alentavat, kouristuksia estävät ja fibrinolyyttiset aineet: näiden lääkkeiden vaikutus lisääntyy nikotiiniamidin vaikutuksesta.

Analogit

Cerebronormin analogeista ei ole tietoa.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa, suojattuna kosteudelta ja valolta, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 2,5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Cerebronorm

Tällä hetkellä potilaille ei ole jätetty arvosteluja Cerebronormista erikoistuneilla sivustoilla, joiden perusteella olisi mahdollista arvioida metabolisen aineen tehokkuutta ja haittoja.