Lopedium

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Lopedium: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Lopedium

ATX-koodi: A07DA03

Vaikuttava aine: Loperamidi (Loperamidi)

Valmistaja: GmbH Salyutas Pharma (Saksa)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 14.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 21 ruplaa.

Ostaa

Lopedium on lääke, jota käytetään oireenmukaisen ripulin hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

Lopediumia on saatavana kahtena annosmuotona:

Kapselit: kovat hyytelömäiset, harmaalla rungolla ja tummanvihreällä kannella; kapselien sisältö - valkoinen homogeeninen jauhe (läpipainopakkauksissa 10 kpl, 1-3, 5 läpipainopakkausta pahvilaatikossa);
Tabletit: pyöreät, melkein valkoiset tai valkoiset; toisaalta - kupera, toisaalta - tabletin pinta on viistetty riskialttiiksi (10 kpl: n läpipainopakkauksissa, 1-3, 5 läpipainopakkauksessa pahvilaatikossa).

1 kapseli sisältää:

Vaikuttava aine: loperamidi - 2 mg (hydrokloridina);
Apukomponentit: laktoosimonohydraatti - 127 mg, talkki - 9 mg, maissitärkkelys - 40 mg, magnesiumstearaatti - 2 mg.

Kapselin koostumus:

Runko: gelatiini - 28,33 mg, musta rautaoksidi (III) (E172) - 0,12 mg, titaanidioksidi - 0,35 mg;
Korkki: gelatiini - 18,68 mg, keltainen rauta (III) oksidi (E131) - 0,23 mg, sininen väriaine (E131) - 0,03 mg, musta rauta (III) oksidi (E172) - 0,068 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,192 mg.

Yhden tabletin koostumus sisältää:

Vaikuttava aine: loperamidi - 2 mg (hydrokloridina);
Apukomponentit: laktoosimonohydraatti - 88,15 mg, natriumtärkkelysglykolaatti - 3,5 mg, kalsiumvetyfosfaattidihydraatti - 46 mg, kolloidinen piidioksidi - 0,6 mg, maissitärkkelys - 8 mg, magnesiumstearaatti - 1,75 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Loperamidi sitoutuu suolen seinämän opioidireseptoreihin ja estää prostaglandiinien ja asetyylikoliinin vapautumista, mikä vähentää suolen sileiden lihasten sävyä ja liikkuvuutta. Tämä aine hidastaa peristaltiaa, edistää suoliston sisällön kulkeutumisaikaa, peräaukon sulkijalihaksen sävyn lisääntymistä, ulosteiden pidättymistä, suolen liikkumisen tiheyden vähenemistä ja ulostamishalun vähenemistä.

Vaikutus tulee nopeasti ja kestää 4-6 tuntia.

Farmakokinetiikka

Se metaboloituu ensimmäisen maksakierron aikana, mikä johtaa loperamidin alhaiseen hyötyosuuteen suun kautta annettuna. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 3-5 tunnissa.

Loperamidi kulkee veri-aivoesteen läpi pieninä määrinä, mikä ei ole kliinisesti merkittävä tekijä. Puoliintumisaika on 7-15 tuntia. 1/3 vaikuttavasta aineesta erittyy muuttumattomana ja 2/3 suoliston läpi metaboliitteina. Jopa 2% loperamidista erittyy muuttumattomana munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Akuutti ja krooninen allergisen, lääkeaine-, säteily- ja emotionaalisen ripulin ripuli (oireenmukainen hoito);
Ripuli, jolla on tarttuvaa alkuperää (adjuvanttina);
Ripuli, joka liittyy elintarvikkeiden, ruokavalion, aineenvaihdunta- ja imeytymishäiriöiden laadun muutokseen;
Jakkaran säätely (ileostomian kanssa).

Vasta-aiheet

Suolitukos;
Divertikuloosi
Haavainen paksusuolentulehdus (pahenemisella);
Akuuttiin pseudomembranoottiseen enterokoliittiin liittyvä ripuli;
Dysenteria ja muut maha-suolikanavan infektiot (monoterapiana);
I raskauskolmanneksen ja imetyksen;
Ikä jopa 6 vuotta;
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Maksan vajaatoiminnassa Lopediumia tulee käyttää varoen.

Ohjeet Lopediumin käytöstä: menetelmä ja annostus

Lopedium otetaan suun kautta nielemällä kapselit tai tabletit pureskelematta ja pestään vedellä (100 ml).

Annostusohjelma määräytyy iän mukaan:

Aikuiset: aloitusannos on 4 mg, sitten (löysän ulosteen tapauksessa) lääke otetaan 2 mg jokaisen ulostuksen jälkeen. Suurin annos on 16 mg päivässä;
6 vuoden ikäiset lapset: 2 mg (jos uloste on löysä) jokaisen ulostuksen jälkeen. Suurin annos on 6 mg päivässä.

Jos uloste ei ole yli 12 tuntia tai ulosteen normalisoitumisen jälkeen, hoito on lopetettava.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanava: ummetus, gastralgia, suoliston koliikat, suun kuivuminen, oksentelu, pahoinvointi; hyvin harvoin - suoliston tukos;
Keskushermosto: päänsärky, unettomuus tai uneliaisuus, huimaus;
Allergiset reaktiot: ihottuma.

Yliannostus

Oireet: suoliston tukkeuma, virtsaumpi, keskushermoston masennus (heikentynyt koordinaatio, hämmennys, mioosi, uneliaisuus, hengityslama, lihasten hypertonisuus).

Hoito: vastalääke - naloksoni. Koska naloksonin vaikutusaika on lyhyempi kuin loperamidin, vastalääkkeen toistuva antaminen on mahdollista.

Lääkärin valvonta on tarpeen (etenkin ensimmäisten 48 tunnin aikana).

erityisohjeet

Jos tila ei parane 2 päivän kuluttua Lopedium-hoidon aloittamisesta, on tarpeen selvittää diagnoosi ja sulkea pois ripulin tarttuvan geenin esiintyminen.

Jos ummetus tai turvotus kehittyy, hoito on lopetettava.

Potilaiden, joilla on maksan toimintahäiriöitä, on seurattava tarkkaan keskushermoston toksisten vaurioiden merkkejä.

Hoidon aikana elektrolyyttien ja nesteiden menetys tulee täydentää.

Jokainen Lopedium-kapseli tai tabletti vastaa 0,01 XE: tä (leipäyksikkö).

Jos huimausta tai uneliaisuutta kehittyy, sinun on pidättäydyttävä ajamasta ja käyttämästä koneita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Lopedium on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. II ja III raskauskolmanneksella ja imetyksen aikana, ota yhteys lääkäriisi ennen Lopediumin käyttöä. Lääkkeen embryotoksisista ja teratogeenisista vaikutuksista ei ole tietoa, mutta raskauden aikana lääke on määrättävä, jos hoidon mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin odotettavissa oleva riski sikiölle.

Lopedium erittyy äidinmaitoon pieninä määrinä, joten sen käyttö imetyksen aikana on kielletty.

Lapsuuden käyttö

Lopedium on vasta-aiheinen alle 6-vuotiaiden potilaiden hoidossa.

Munuaisten vajaatoiminta

Annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää varoen.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäitä potilaita hoidettaessa annosta ei tarvitse muuttaa.

Huumeiden vuorovaikutus

Lopediumin kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

Analogit

Lopediumin analogit ovat: Loflatil, Usara, Imodium, Stoperan, Loperamide Hydrochloride, Loperamide, Lorperamid-Akrikhin, Lopermid Grindeks, Diara, Vero-Loperamide.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Lopediumista

Lähes kaikki käyttäjät jättävät positiivisen arvion Lopediumista: lääke riittävän nopeasti (1-2 annoksen jälkeen) palauttaa ulosteen normaaliksi ja sen hinta on suhteellisen alhainen.

Ilmoitukset allergisten reaktioiden tai sivuvaikutusten kehittymisestä ovat erittäin harvinaisia.