Larnamine - Käyttöohjeet, Hinta, Analogit, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Larnamiini

Larnamine: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Huumeiden vuorovaikutus
14. 14. Analogit
15. 15. Varastointiehdot
16. 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. 17. Arvostelut
18. 18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Larnamin

ATX-koodi: A05BA

Vaikuttava aine: ornitiini (ornitiini)

Valmistaja: PJSC "Farmak" (Ukraina)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 24.7.2019

Larnamine on hypoatsoteeminen lääke, jota käytetään maksasairauksiin.

Vapauta muoto ja koostumus

• rakeet oraaliliuosta varten: seos oransseja ja valkoisia rakeita erikokoisina (5 g annospussissa, pahvilaatikossa 10 tai 30 annospussia);
• konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi: kirkas neste värittömästä vaaleankeltaiseen (10 ml: n ampulleissa: 5 tai 10 ampullin pahvikotelossa; 5 ampullin läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 läpipainopakkauksessa).

Lääkkeen mukana on ohjeet Larnaminin käytöstä.

5 g rakeita oraaliliuosta varten (1 annospussi) sisältää:

• vaikuttava aine: L-ornitiini-L-aspartaatti - 3 g (100-prosenttisena aineena);
• lisäkomponentit: natriumsyklamaatti, natriumsakariini, povidoni, vedetön sitruunahappo, sitruunan aromi, appelsiinin aromi, maltitoli (E 965), auringonlaskunkeltainen FCF (E 110).

1 ml infuusioliuoksen valmistamiseen tarkoitettua konsentraattia sisältää:

• vaikuttava aine: L-ornitiini-L-aspartaatti - 0,5 g (100-prosenttisena aineena);
• lisäkomponentti: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

In vivo aktiivisen aineosan vaikutus johtuu aminohapoista (aspartaatti ja ornitiini), ja se suoritetaan käyttämällä kahta keskeistä ammoniakin vieroitusmenetelmää, kuten urean muodostumista ja glutamiinin synteesiä. Ureatuotanto tapahtuu periportaalisissa maksasoluissa, joissa ornitiinilla on kahden entsyymin - ornitiinikarbamoyylitransferaasin ja karbamoyylifosfaattisyntetaasin - aktivaattorin rooli ja se on myös urean synteesin substraatti.

Glutamiinin tuotantoprosessi tapahtuu paravenoosisissa maksasoluissa. Patologisten olosuhteiden taustalla aspartaatti ja dikarboksylaatti, mukaan lukien ornitiinin metaboliset tuotteet, imeytyvät soluihin, joissa niitä käytetään sitomaan ammoniakki glutamiinin muodossa.

Glutamaatti viittaa aminohappoihin, jotka sitovat ammoniakkia sekä fysiologisissa että patologisissa olosuhteissa. Syntetisoitu aminohappo glutamiini ei ole vain myrkytön muoto ammoniakin poistamiseksi, vaan se myös aktivoi tärkeän ornitiinisyklin (urean muodostuminen ammoniakista) - glutamiinin solunsisäisen aineenvaihdunnan. Fysiologisissa olosuhteissa aspartaatti ja ornitiini eivät rajoita urean tuotantoa.

Kokeellisten eläintutkimusten mukaan havaittiin, että L-ornitiini-L-aspartaatin kyky vähentää ammoniakkia liittyy glutamiinin nopeutettuun tuotantoon.

Larnamiini edistää insuliinin ja kasvuhormonin tuotantoa ja normalisoi myös proteiinimetabolian sairauksissa, jotka vaativat parenteraalista ravintoa.

Farmakokinetiikka

Vaikuttavan aineen aktiivisten metaboliittien - ornitiinin ja aspartaatin - puoliintumisaika on 0,3–0,4 tuntia. Pieni osa aspartaatista erittyy muuttumattomana virtsaan.

Käyttöaiheet

Larnamiinia suositellaan käytettäväksi sairauksien ja komplikaatioiden hoidossa, jotka johtuvat heikentyneestä maksan detoksifikaatiotoiminnasta (mukaan lukien maksakirroosi), joilla on merkkejä piilevästä tai vakavasta maksan enkefalopatiasta, etenkin (konsentraatille) tajunnan heikkenemisestä (precoma, kooma).

Myös Larnamiinia konsentraatin muodossa käytetään korjaavana lisäaineena parenteraalisiin ravintotuotteisiin proteiinipuutoksen läsnä ollessa.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• vaikea munuaisten vajaatoiminta (krooninen / akuutti munuaisten vajaatoiminta), jonka seerumin kreatiniinipitoisuus on yli 3 mg / 100 ml;
• ikä enintään 18 vuotta;
• imetys;
• yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Raskauden aikana Larnamine-valmisteen käyttöä tulee välttää. Sitä voidaan määrätä vain terveydellisistä syistä hoitavan lääkärin tarkassa valvonnassa, ottaen huomioon odotettavissa olevien hyötyjen suhde naiselle ja mahdollinen uhka sikiön terveydelle.

Larnamiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rakeet oraaliliuosta varten

Rakeet annoksena 5-10 g (1-2 annospussin sisältö) on suositeltavaa laimentaa suureen määrään nestettä, esimerkiksi 200 ml: aan (1 lasillinen) vettä tai mehua, ja ottaa jopa 3 kertaa päivässä aterioiden aikana tai niiden jälkeen.

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten

Infuusioliuos tulee antaa infuusiona laskimoon (IV) tipoittain. Päivittäinen annos on yleensä 40 ml konsentraattia (4 ampullia). Precoma tai kooma, se suurennetaan 80 ml: ksi (8 ampullia) 24 tunnin kuluessa, ottaen huomioon tilan vakavuus.

Ennen laskimonsisäistä antamista ampullien sisältö (enintään 6 kpl) suositellaan liuotettavaksi 500 ml: aan infuusionestettä - 0,9% natriumkloridiliuosta, 5% dekstroosiliuosta (glukoosi) tai Ringerin liuosta. Valmistetun infuusioliuoksen suurin laskimonsisäisen infuusionopeus ei saisi ylittää 5 g / h, mikä vastaa konsentraatin määrää 1 ampullissa.

Molempien Larnamine-annosmuotojen hoitojakson määrää hoitava lääkäri erikseen sairauden patologiasta ja vakavuudesta riippuen.

Sivuvaikutukset

• ruoansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu (erittäin harvinainen tiiviste); lisäksi rakeille - ilmavaivat, vatsakipu, ripuli;
• tuki- ja liikuntaelinjärjestelmä (rakeille): nivelkipu.

Nämä häiriöt ovat yleensä lyhytaikaisia eivätkä vaadi lääkehoidon keskeyttämistä. Useimmissa tapauksissa haittavaikutukset häviävät, kun annosta tai IV-annoksen määrää pienennetään.

Joskus infuusioliuoksen käytön taustalla voi esiintyä allergisia reaktioita.

Yliannostus

Tällä hetkellä Larnamine-valmisteen yliannostukseen liittyviä myrkytysoireita ei ole kirjattu. Kun tämä tila ilmenee, haittavaikutusten vakavuus voi pahentua. Jos epäilet yliannostusta, sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö ja suorittaa oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Valmistettua infuusioliuosta ei saa pistää valtimoon.

Koska Larnamine-valmisteen yhteensopivuutta ei ole tutkittu, infuusioliuoksen valmistamiseen tarkoitettua konsentraattia ei pidä sekoittaa muihin menetelmiin lukuun ottamatta kohdassa "Antotapa ja annostus" määriteltyjä infuusioliuoksia.

Kun käytetään suuria annoksia hypoatsoteemista ainetta, on tarpeen seurata ureapitoisuutta veriplasmassa ja virtsassa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin.

Laraminamiinihoidon taustalla kyky ajaa autoa tai muita monimutkaisia liikkuvia mekanismeja voi heikentyä, minkä seurauksena on suositeltavaa pidättäytyä tällaisesta toiminnasta lääkkeen käytön aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Larnamiinin käytöstä raskaana oleville naisille ei ole tietoa. Larnamiinin toksisia vaikutuksia lisääntymistoimintoihin eläinkokeissa ei ole tehty.

Raskauden aikana Laraminine-hoitoa tulisi välttää. Lääkkeen käyttö on mahdollista vain terveydellisistä syistä, hoitavan lääkärin tarkassa valvonnassa, ottaen huomioon odotettavissa olevien hyötyjen suhde naiselle ja mahdollinen uhka sikiön terveydelle.

Koska Larnamiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa, sen käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista. Jos lääkkeen määrääminen on perusteltua, imetys on lopetettava hoidon ajaksi.

Lapsuuden käyttö

Lasten hoidossa Larnamiinia ei käytetä, koska kokemus sen käytöstä lapsilla ja nuorilla on rajallinen.

Munuaisten vajaatoiminta

Lääkehoito on vasta-aiheista vaikean toiminnallisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä (kun seerumin kreatiniinipitoisuus on yli 3 mg / 100 ml).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan nykyisten rikkomusten ollessa vakavia, on tarpeen seurata huolellisesti potilaan tilaa ja säätää infuusioliuoksen antonopeutta pahoinvoinnin ja oksentelun estämiseksi.

Huumeiden vuorovaikutus

Toistaiseksi Larnamiinin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole osoitettu.

Analogit

Ornitiini, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornitiini Canon ovat Larnamiinin analogeja.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten on saatavana reseptillä, rakeet oraaliliuosta varten - ilman reseptiä.

Arvostelut: Larnamin

Tällä hetkellä lääketieteellisillä sivustoilla ei ole potilaiden tai asiantuntijoiden jättämiä arvosteluja Larnamiinista, joiden mukaan olisi mahdollista arvioida objektiivisesti sen edut ja haitat.

Larnamiinin hinta apteekeissa

Larnamiinin hinnasta ei ole luotettavaa tietoa, koska lääke ei ole tällä hetkellä saatavana apteekkiverkostossa. Lääkkeen analogin Ornithine Canon (rakeet oraalisen annosteluliuoksen valmistamiseksi, 5 g / annospussi) hinta on keskimäärin 1040 ruplaa. per pakkaus, joka sisältää 30 annospussia.

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!