Vagiferon - Käyttöohjeet, Analogit, Koostumus, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Wagiferon

Vagiferon: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Vagiferon

ATX-koodi: G01AF20

Vaikuttava aine: metronidatsoli (metronidatsoli), flukonatsoli (flukonatsoli), interferoni alfa-2b (interferoni alfa-2b)

Valmistaja: FIRN M CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 19.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 352 ruplaa.

Ostaa

Vagiferon on paikallinen yhdistetty lääke, jolla on antibakteerinen, sienilääke ja alkueläinten vaikutus, jota käytetään gynekologiassa.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - emättimen peräpuikot: valkoinen kellertävän sävyinen tai valkoinen, torpedon muotoinen (5 kpl läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikossa).

Vaikuttavat aineet Vagiferonin koostumuksessa (yhdessä peräpuikossa):

rekombinantti ihmisen alfa-2b-interferoni - vähintään 50000 IU (kansainväliset yksiköt);
flukonatsoli - 200 mg;
metronidatsoli - 150 mg.

Apukomponentit Vagiferonin koostumuksessa: dinatriumedetaatti - 2 mg; boorihappo - 400 mg; emäs (makrogoli 400 - 8%; makrogoli 1500 - 92%) - enintään 2000 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Vagiferon on yksi yhdistetyistä lääkkeistä emättimen sisäiseen käyttöön. Sillä on antiviraalinen, immunomoduloiva, anti-inflammatorinen, sienilääke, antimikrobinen ja alkueläinten (trihomonahappo) vaikutus.

Vaikuttavien aineosien ominaisuudet:

metronidatsoli: on 5-nitroimidatsolijohdannainen; sillä on alkueläin- ja antibakteerinen vaikutus. Vaikutusmekanismi on metronidatsolin 5-nitroryhmän biokemiallisessa pelkistämisessä alkueläinten ja anaerobisten mikro-organismien solunsisäisillä kuljetusproteiineilla. Osoittaa aktiivisuuden Gardnerella vaginalista, Trichomonas vaginalista ja gramnegatiivisia anaerobeja vastaan Bacteroides spp., Fusobacterium spp. ja jotkut grampositiiviset anaerobit (herkät kannat - Peptococcus niger, Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Mobiluncus spp.). Fakultatiiviset anaerobit ja aerobiset mikro-organismit eivät ole herkkiä metronidatsolille;
flukonatsoli: sillä on erittäin spesifinen fungisidinen (sienilääke) vaikutus. Näyttää toiminnan mykooseissa, myös Candida spp: n kanssa. (mukaan lukien yleistyneet kandidiaasin muodot immunosuppression taustalla), Coccidioides immitis ja Cryptococcus neoformans, Blastoyces dermatitidis, Microsporum spp. Emättimensisäisellä antamisella se on aktiivisempi vähemmässä määrin Candida albicansia vastaan - Candida glabrata;
interferoni alfa-2b: lla on voimakas immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus.

Farmakokinetiikka

Metronidatsolin biologinen hyötyosuus intravaginaalisen annon jälkeen on 20% suurempi kuin suun kautta annettuna. Emättimensisäisen annon jälkeen se imeytyy systeemisesti (noin 56%). Se metaboloituu maksassa hydroksylaation, hapettumisen ja glukuronidaation avulla. Päämetaboliitin (2-oksimetronidatsoli) aktiivisuus on 30% lähtöyhdisteen aktiivisuudesta. Se erittyy 40–70% munuaisten kautta (muuttumattomassa muodossa - noin 20%). Puoliintumisaika vaihtelee 6-12 tuntia.

Flukonatsolin ja interferonin farmakokinetiikkaa emättimen sisäiseen antoon ei ole tutkittu.

Käyttöaiheet

sekatartunnan aiheuttama vaginiitti, mukaan lukien hiivan kaltaiset sienet, gardenrella, Trichomonas, herpes simplex -virustyypit 1 ja 2, ureaplasma, mykoplasma (yhdessä muiden lääkkeiden kanssa)
bakteerien vaginosis;
epäspesifinen (bakteeri) vaginiitti.

Vasta-aiheet

raskaus ja imetys;
ikä enintään 18 vuotta;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin sekä nitroimidatsolijohdannaisiin.

Ohjeet Vagiferonin käyttöön: menetelmä ja annostus

Lääkettä käytetään intravaginaalisesti.

Suositeltu hoito: 1 peräpuikko illalla (ennen nukkumaanmenoa) 10 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

Vagiferon ei pääsääntöisesti johda sivuvaikutusten ilmaantumiseen. Joissakin tapauksissa voidaan havaita allergisten ja paikallisten reaktioiden kehittyminen.

Metronidatsolille ominaiset häiriöt (sen systeeminen imeytyminen on 56%): ataksia, kouristukset, leukopenia, henkiset muutokset (ahdistuksen, mielialan heikkouden muodossa); harvoin - huimaus, allergiset reaktiot, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakrampit / -kiput, ripuli, ummetus, päänsärky, epämiellyttävä tai metallinen maku, makuaistin muutokset, suun kuivuminen, lisääntynyt uupumus

Yliannostus

Yliannostuksesta ei ole todisteita.

Metronidatsolin yliannostuksen mahdolliset oireet: huimaus, tumma virtsanvärjäys, kouristukset, pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ripuli, kutina, metallin maku suussa, leukopenia, ataksia, parestesia.

erityisohjeet

On suositeltavaa pidättäytyä yhdynnästä hoidon aikana.

Tapauksissa, joissa lääkettä käytetään yhdessä metronidatsolin oraalisen annon kanssa, etenkin toistuvan kurssin aikana, on tarpeen hallita ääreisveren kuvaa (liittyy leukopenian kehittymisen riskiin).

Alkoholin käyttö on mahdotonta hoidon aikana (johtuen todennäköisyydestä, että disulfiraamin kaltaiset reaktiot ilmenevät spastisina vatsakipuina, pahoinvointina, oksenteluina, päänsärkyinä, äkillisinä veren huuhteluina kasvoille). Potilaille, jotka ovat ottaneet disulfiraamia viimeisten 14 päivän aikana, ei tule määrätä metronidatsolia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista raskauden ja imetyksen aikana.

Imetys voidaan jatkaa aikaisintaan 48 tuntia hoidon päättymisen jälkeen.

Lapsuuden käyttö

Lääkettä ei ole määrätty alle 18-vuotiaille lapsille, mikä johtuu tietojen puuttumisesta, jotka vahvistavat sen turvallisuuden / tehon tässä potilasryhmässä.