Bromheksiini-Akrikhin

2025 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2025-01-22 15:19

Bromhexin-Akrikhin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Bromheksiini-Akrichin

ATX-koodi: R05CB02

Vaikuttava aine: bromiheksiini (bromiheksiini)

Valmistaja: JSC "Akrikhin" (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 39 ruplaa.

Ostaa

Bromheksiini-Akrikhin on yskänlääke mukolyyttinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen annosmuodot:

siirappi: kirkas neste vaaleankeltaisesta keltaiseksi vihertävän sävyllä, jolla on tyypillinen haju (100 ml pullossa, pahvilaatikossa 1 pullo mittalusikalla tai lasilla);
tabletit: litteä sylinterimäinen, valkoinen, kellertävä tai harmahtava sävy on sallittu viistolla [10 tablettia läpipainoliuskassa, pahvilaatikossa 2 (8 mg: n tabletille) tai 5 (4 mg: n tabletille) pakkauksessa].

100 ml Bromhexin-Akrikhin-siirappia:

vaikuttava aine: bromiheksiinihydrokloridi (100-prosenttisena aineena) - 80 mg;
apukomponentit: propyleeniglykoli, bentsoehappo, sorbitoli, levomentoli, sitruunahappomonohydraatti, natriumsakkarinaattidihydraatti, vanilliini, väriaine, appelsiinimaku, puhdistettu vesi.

Yhden tabletin Bromhexin-Akrikhin koostumus:

vaikuttava aine: bromiheksiinihydrokloridi (100-prosenttisena aineena) - 4 tai 8 mg;
apukomponentit: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, kroskarmelloosinatrium, kolloidinen piidioksidi, kalsiumstearaatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Bromiheksiini on mukolyyttinen (sekretolyyttinen) aine, jolla on yskänlääke ja heikko yskänvastainen vaikutus. Vähentää ysköksen viskositeettia mukoproteiini- ja mukopolysakkaridikuitujen depolymeroinnin ja keuhkoputken eritteiden seroosikomponentin lisääntymisen vuoksi. Lisäksi lääke aktivoi sileäepiteelin, lisää ysköksen määrää ja parantaa sen purkautumista. On stimuloiva vaikutus endogeeniseen pinta-aktiiviseen aineeseen (lisää sen tuotantoa), mikä on välttämätöntä alveolaarisolujen stabiilisuudelle hengityksen aikana. Lääkkeen vaikutus kehittyy hoidon päivinä 2–5.

Farmakokinetiikka

Kun bromiheksiini otetaan suun kautta 30 minuutissa, se imeytyy melkein kokonaan (99%). Noin 80% otetusta annoksesta metaboloituu ensikierron vaikutuksen kautta maksaan. Bromiheksiini ylittää istukan ja veri-aivoesteet. Bromiheksiinin demetylaation ja hapettumisen jälkeen aktiivinen metaboliitti ambroksoli muodostuu maksassa. Aineelle on tunnusomaista hidas käänteinen diffuusio kudoksista, minkä vuoksi sen puoliintumisaika on 15 tuntia. Se erittyy munuaisten kautta. Krooninen munuaisten vajaatoiminta voi häiritä eliminaatioprosessia. Toistuvan lääkkeen antamisen yhteydessä on olemassa riski sen kumuloitumisesta.

Käyttöaiheet

Taudit, joihin liittyy viskoosisen yskön purkautumisvaikeuksia:

keuhkoputkentulehdus (erilainen etiologia, mukaan lukien keuhkoputkentulehdus);
trakeobronhiitti;
keuhkoputkien astma;
keuhkotuberkuloosi;
keuhkokuume;
kystinen fibroosi;
leikkausta edeltävä jakso ja diagnostisten ja terapeuttisten intrabronkiaalisten manipulaatioiden suorittaminen (keuhkoputken puhdistamiseen);
leikkauksen jälkeen (paksun viskoosisen yskön kertymisen estämiseksi keuhkoputkista).

Vasta-aiheet

Absoluuttiset vasta-aiheet:

mahahaava (siirappi);
mahahaavan paheneminen (tabletit);
laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (tabletit);
ikä enintään 6 vuotta (tabletit);
I raskauskolmanneksen, imetysaika;
lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponenteille.

Suhteelliset vasta-aiheet:

keuhkoputkien sairaudet, joissa eritteitä kertyy liikaa;
munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
mahalaukun verenvuoto.

Käyttöohjeet Bromhexin-Akrikhin: menetelmä ja annostus

Bromheksiini-Akrikhin-siirappi ja tabletit otetaan suun kautta riippumatta ruoan saannista. Hoidon suositeltu kesto on 4–28 päivää.

Siirappi

Suositeltu annos:

alle 2-vuotiaat lapset: 2,5 ml 3 kertaa päivässä;
2-6-vuotiaat lapset: 2,5-5 ml 3 kertaa päivässä;
6-14-vuotiaat lapset: 5-10 ml 3 kertaa päivässä;
yli 14-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 10–20 ml 3-4 kertaa päivässä.

Pillereitä

Suositeltu annos:

6–14-vuotiaat lapset: 8 mg 3 kertaa päivässä;
yli 14-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 8-16 mg 3-4 kertaa päivässä.

Sivuvaikutukset

Seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia: dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, allergiset reaktiot, vatsa- ja pohjukaissuolihaavan paheneminen, päänsärky, huimaus, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus.

Nämä haittavaikutukset ovat syy lääkkeen lopettamiseen.

Yliannostus

Bromhexine-Akrikhinin yliannostuksen oireet: ripuli, pahoinvointi, oksentelu.

Suositeltu hoito: keinotekoinen oksentelu ja mahahuuhtelu 60-120 minuutin kuluessa lääkkeen ottamisesta.

erityisohjeet

Ylimääräisen nestemäärän ottaminen parantaa lääkkeen yskänlääkeominaisuuksia.

Lasten hoidossa on suositeltavaa käyttää lääkkeen ottamisen lisäksi rintakehän tyhjennystä tai rintakehän hierontaa ysköksen poistamiseksi keuhkoputkista.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Bromhexin-Akrikhin-lääkeaineen käytön aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja muita monimutkaisia mekanismeja, jotka edellyttävät psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Bromhexine-Akrikhin on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisellä kolmanneksella ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Alle 6-vuotiaille lapsille tulee käyttää Bromhexin-Akrikhin-siirappia.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee käyttää lääkettä varoen eliminaation heikkenemisen riskin vuoksi.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoimintaa sairastavia potilaita kehotetaan olemaan varovaisia Bromhexine-Akrikhin-hoidon aikana.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö yskäkeskusta tukahduttavien lääkkeiden kanssa on vasta-aiheista johtuen yskön kertymisestä hengitysteihin. Myös bromiheksiini ei ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

Kun sitä käytetään yhdessä antibioottien ja sulfonamidien kanssa, bromiheksiini edistää niiden tunkeutumista keuhkoputken eritteisiin niiden ottamisen ensimmäisten 4-5 päivän aikana.

Analogit

Bromiheksiini-Akrikhin-analogit ovat bromiheksiini, Solvin.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa, valolta suojattuna, enintään 25 ° C lämpötilassa Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Siirapin säilyvyysaika on 4 vuotta, tablettien - 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Bromhexine-Akrikhin

Bromhexine-Akrikhinin arviot osoittavat lääkkeen tehokkuuden sekä lasten että aikuisten hoidossa. Lisäksi huumeiden eduista mainitaan usein sen edullinen hinta.

Bromhexine-Akrikhinin hinta apteekeissa

Bromheksiini-Akrikhinin arvioitu hinta on:

siirappi, 100 ml - 150 ruplaa;
tabletit 4 mg, 50 kpl. - 70 ruplaa, tabletit 8 mg, 20 kpl. - 21 ruplaa.