Bretaris Jenueir - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Bretaris Jenuair

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Varastointiehdot

Hinnat online-apteekeissa:

alkaen 599 hieroa.

Ostaa

Injektiokuiva-aine mitattu annos Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir on m-kolinergisen reseptorin salpaaja, keuhkoputkia laajentava lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - annosteltu jauhe inhalaatiota varten: hienojakoinen, vapaasti virtaava, melkein valkoisen tai valkoisen massa, ilman näkyviä vieraita hiukkasia tai konglomeraatteja (inhalaattorissa, laminoidussa pakkauksessa 1 inhalaattori: 30 annosta kussakin pahvilaatikossa 1 pakkaus; 60 annosta pahvilaatikossa 1 tai 3 pussia).

1 annos jauhetta sisältää:

vaikuttava aine: aklidiniumbromidi - 0,375 mg, mikä vastaa 0,322 mg aklidiniumia;
apukomponentti: laktoosimonohydraatti.

Käyttöaiheet

Bretaris Jenueira on tarkoitettu aikuisten tukevaksi keuhkoputkia laajentavaksi hoidoksi kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) oireiden lievittämiseksi.

Vasta-aiheet

ikä enintään 18 vuotta;
keuhkoputkien astma;
laktaasipuutos, galaktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
yliherkkyys laktoosille, atropiinille ja sen johdannaisille (oksitropium, ipratropium, tiotropium), aklidiniumbromidille.

Antotapa ja annostus

Lääke on tarkoitettu inhalaatioon.

Kun olet avannut pakkauksen inhalaattorilla, poista suojakorkki ennen ensimmäistä käyttökertaa (purista kummallakin puolella olevia nuolia hieman ja vedä ulospäin) ja varmista, ettei mikään peitä suukappaletta.

Kun pidät inhalaattoria vaakasuorassa asennossa, osoita suukappale itseäsi kohti niin, että vihreä painike osoittaa suoraan ylöspäin.

Valmistele lääke inhaloitavaksi painamalla ja vapauttamalla vihreä painike. Jos väriohjausikkuna muuttuu vihreäksi, annos on valmis vastaanottamaan. Jos ikkuna pysyy punaisena, paina ja vapauta vihreä painike uudelleen.

Älä pidä vihreää painiketta painettuna!

Hengitä kokonaan ulos, sinun tulee lukita inhalaattorin suukappale tiukasti huulillesi ja hengittää voimakkaasti syvään. Sisäänhengityksen syvyyden ja voiman tulisi varmistaa lääkkeen kulkeutuminen keuhkoihin.

Napsauttava ääni hengityksen aikana tarkoittaa, että inhalaatio on suoritettu oikein, mutta sinun ei pidä keskeyttää hengitystä heti napsautuksen jälkeen, koska annos ei välttämättä ole täydellinen.

Kun olet poistanut inhalaattorin suusta, hengitystä tulee pitää mahdollisimman pitkään ja hengittää hitaasti nenän läpi.

Huomaa: Joillakin potilailla lääkkeen inhalaation aikana saattaa ilmetä hieman makeaa tai katkera maku. Tämän vaikutuksen esiintyminen tai puuttuminen on luonteeltaan yksilöllistä eikä se ole syy ylimääräisen annoksen ottamiseen.

Jos väriohjausikkuna pysyy vihreänä, hengitä uudelleen voimakkaasti ja syvään suukappaleen läpi. Jos ohjausikkuna muuttuu punaiseksi toimenpiteen jälkeen, tämä on vahvistus siitä, että potilas on ottanut koko annoksen. Hengitettynä sinun on heti asetettava suukappaleeseen suojus.

Huomaa: Syynä valvontaikkunan vihreän värin säilymiseen sisäänhengityksen jälkeen voi olla väärä sisäänhengitys tai vihreän inhalaattorin painikkeen pitäminen painettuna. Varmista ennen jokaista inhalaatiota, että vihreä painike on vapautettu lääkkeen lataamisen jälkeen!

Lääkettä määrättäessä Bretaris Jenueir -valmistetta lääkärin on varmistettava, että potilas käyttää inhalaattoria oikein.

Suositeltu annos: 1 inhalaatio (tai 0,322 mg aklidiniumia) 2 kertaa päivässä.

Jos jätät seuraavan annoksen ottamisen väliin, voit ottaa sen vain, jos se ei osu ajoissa seuraavan annoksen kanssa.

Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.

Inhalaattori sisältää 30 tai 60 annosta ja on varustettu erityisellä indikaattorilla, joka osoittaa likimääräisen jäljellä olevien annosten määrän. Kun näkyviin tulee teippi, jossa on punaisia raitoja, sinun on huolehdittava uuden inhalaattorin ostamisesta, koska se osoittaa viimeisen annoksen lähestymisen.

Inhalaattori on vaihdettava, jos sen runko on vaurioitunut tai korkki on kadonnut. Inhalaattoria ei tarvitse puhdistaa, tarvittaessa suukappaleen ulkopinta voidaan pyyhkiä kuivalla liinalla tai paperipyyhkeellä.

Älä käytä vettä inhalaattorin puhdistamiseen, koska se voi pilata lääkkeen laadun.

Kun annosindikaattoriin ilmestyy numero "0", inhalaattorissa jäljellä olevien annosten käyttöä on jatkettava, kunnes vihreä painike lukittuu keskiasentoon ja palaa yläasentoon. Tämä tarkoittaa, että inhalaattorin jauhe on loppunut. Viimeisen annoksen ottamisen jälkeen potilas alkaa käyttää uutta inhalaattoria.

Sivuvaikutukset

loistaudit ja tarttuvat patologiat: usein - nenänielun tulehdus, sinuiitti;
maha-suolikanava: usein - ripuli; harvoin - suutulehdus, suun limakalvon kuivuus;
hengityselimet, rinta ja välikarsinaelimet: usein - yskä; harvoin - dysfonia;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - sydämentykytys, takykardia;
hermosto: usein - päänsärky; harvoin - huimaus;
näön elin: harvoin - näön hämärtyminen;
dermatologiset reaktiot: harvoin - kutina, ihottuma;
immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyysreaktiot; taajuus tuntematon - angioedeema;
virtsajärjestelmä: harvoin - virtsaumpi.

erityisohjeet

Kun paradoksaalinen bronkospasmi ilmenee lääkkeen käytön aikana, hoito on lopetettava.

Aclidiniumbromidi ei ole hätätilanteessa keuhkoahtaumatauti. Siksi, kun taudin oireiden vakavuus muuttuu ja tarvitaan lisähätähoitoa, on arvioitava uudelleen potilaan tila ja Bretaris Jenueirin käytön tarkoituksenmukaisuus.

Antikolinergisen vaikutuksen vuoksi lääkettä tulee määrätä varoen epävakaan angina pectoriksen, sairaalahoitoon III ja IV toiminnallisten luokkien sydämen vajaatoiminnan suhteen NYHA-luokituksen (New York Heart Association) mukaan edeltävien 12 kuukauden aikana, äskettäin diagnosoiduissa rytmihäiriöissä edeltävien 3 kuukauden aikana 6 - kuukausia sydäninfarktin jälkeen potilaat, joilla on sulkeutuva kulma glaukooma, virtsarakon kaulan tukkeuma, eturauhasen liikakasvu.

Potilaille on kerrottava sulkukulmaglaukooman akuutin kohtauksen oireista, tarpeesta lopettaa inhalaatioiden käyttö, jos niitä esiintyy, ja ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.

Suun limakalvon kuivuus voi aiheuttaa hampaiden rappeutumista ajan myötä.

Bretaris Jenueir voidaan nimittää alle 40-vuotiaille potilaille vain, jos keuhkoahtaumataudin diagnoosi on vahvistettu spirometrisesti.

Haittavaikutusten riskin (huimaus, päänsärky, näön hämärtyminen) vuoksi on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja mekanismeja.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaista käyttöä muiden m-kolinergisten reseptorien salpaajien kanssa ei suositella.

Mahdollinen yhdistelmä sympatomimeettien, keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden, metyylksantiinien, inhaloitavien tai oraalisten glukokortikosteroidien kanssa, joita käytetään keuhkoahtaumataudin hoitoon.

Lisäksi osoitetaan samanaikaisen hoidon käyttö lääkkeillä, jotka ovat P-glykoproteiinin substraatteja tai metaboloituvia sytokromi P ₄₅₀ (CYP450) -isoentsyymejä ja esteraaseja.