Rifampisiini

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Rifampisiini: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Rifampisiini

ATX-koodi: J04AB02

Vaikuttava aine: rifampisiini (rifampisiini)

Valmistaja: Virend International, LLC (Venäjä), Belmedpreparaty, RUP (Valkovenäjän tasavalta), Pharmasintez, JSC (Venäjä), Valenta Pharm, PJSC (Venäjä), Severnaya Zvezda, JSC (Venäjä), Krasfarma, JSC (Venäjä), Sandzhivani Paranteral Limited (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 03.10.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 399 ruplaa.

Ostaa

Rifampisiini on puolisynteettinen antibiootti, jolla on tuberkuloosin vastainen ja laajakirjoinen antibakteerinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Rifampisiinin annosmuodot:

kylmäkuivattu aine infuusioliuoksen valmistamiseksi: jauhemainen ruskeanpunainen väri hygroskooppinen massa (ampulleissa: 150 ml, pahvilaatikossa 5 tai 10 kpl. täydennettynä ampulliveitsellä; 5 kpl. muotoilluissa muovialustoissa, pahvilaatikossa 1 tai 2 kuormalavaa tai pahvilaatikossa 20, 25, 50, 100, 200 kuormalavaa; 5 kpl. Läpipainoliuskassa, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta tai pahvilaatikossa 20, 25, 50, 100, 200 pakkausta; pulloissa: 150, 300 tai 600 mg, pahvilaatikossa 1, 5 tai 10 kpl; 450 mg kukin, pahvilaatikossa 1, 10, 50 tai 100 kpl; 150 tai 300 mg kukin, pahvilaatikossa 1 pullo mukana liuottimen kanssa (5 ml kukin ampulleissa); 600 mg kukin pahvilaatikossa 1 pullo täydellisenä liuottimella (5 tai 10 ml kukin ampulleissa); 150, 300, 450 tai 600 mg kukin: 5 kpl muovisessa muodossa lava,pahvilaatikossa 1 tai 2, laatikossa - 10, 20 kuormalavaa; 5 kpl ääriviiva-acheikova-pakkauksessa, pahvilaatikossa 1 tai 2, laatikossa - 10 tai 20 pakkausta; 600 mg pahvilaatikossa, jossa 50, 100 tai 500 injektiopulloa);
kapselit: kovat hyytelömäiset oranssinpunaiset (nro 1) tai punaiset (nro 0), kapselien sisällä ovat punaruskea tai punainen jauhe, jossa on valkoisia roiskeita (150 mg kukin: 20 tai 30 kpl. tummissa lasipurkkeissa, polymeeripurkkeissa) tai injektiopullot pahvilaatikossa 1 purkki, tölkki tai pullo; 150 tai 300 mg kukin: muovipussissa 500, 1000, 2000 tai 5000 kpl., polyeteenipurkissa 1 pakkaus; 10 kpl läpipainoliuskassa, pahvilaatikossa 2, 3, 5, 10 pakkausta tai pahvilaatikossa 150 pakkausta, joissa 150 mg kapseleita; 100 tai 1000 kpl / pakkaus).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Rifampisiinin käytöstä.

Kylmäkuivattu aine sisältää:

vaikuttava aine: rifampisiini, yhdessä pullossa - 150 mg, 300 mg, 450 mg tai 600 mg, yhdessä ampullissa - 150 mg;
apukomponentit: natriumsulfiitti, askorbiinihappo, natriumhydroksidi.

Kapseli sisältää:

vaikuttava aine: rifampisiini, 1 kapselissa - 150 mg tai 300 mg;
apukomponentit: primogeeli (natriumkarboksimetyylitärkkelys), mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, kolloidinen piidioksidi (aerosililuokka A-300), emäksinen magnesiumkarbonaatti, magnesiumstearaatti;
kapselin runko ja korkki: gelatiini, natriumlauryylisulfaatti, Ponso 4R E 124 -väri, titaanidioksidi, puhdistettu vesi;
lisäksi osana kuorta: nro 1 - auringonlaskun keltainen väri (E 110); Nro 0 - väriaine atsorubiini (E 122).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rifampisiini on puolisynteettinen antibiootti, jolla on laaja vaikutusvalikoima; se kuuluu ensimmäisen rivin tuberkuloosilääkkeiden määrään.

Pieninä pitoisuuksina käytettynä sillä on bakterisidinen vaikutus Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Brucella spp., Rickettsia typhi, suurina pitoisuuksina - joihinkin gramnegatiivisiin mikro-organismeihin.

Aineelle on ominaista korkea aktiivisuus Staphylococcus spp. (mukaan lukien penisillinaasia muodostavat ja monet metisilliiniresistentit kannat), Clostridium spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis sekä gramnegatiiviset kokat (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).

Suurina pitoisuuksina Rifampisiinilla on vaikutus gram-positiivisiin bakteereihin. Osoittaa aktiivisuuden solunsisäisiä / solunulkoisia mikro-organismeja vastaan. Estää selektiivisesti herkkien mikro-organismien DNA-riippuvaisen (deoksiribonukleiinihappo) RNA-polymeraasin (ribonukleiinihapot).

Monoterapian tapauksessa Rifampisiinille resistenttien bakteerien valinta havaitaan suhteellisen nopeasti. Ristiresistenssi muiden antibakteeristen lääkkeiden kanssa (lukuun ottamatta muita rifamysiineja) ei kehity.

Farmakokinetiikka

Rifampisiinin imeytyminen suun kautta otettuna on nopeaa, samalla kun sitä käytetään ruoan kanssa, lääkkeen imeytyminen vähenee. Kun 600 mg otetaan tyhjään vatsaan, C _max (aineen enimmäispitoisuus) veressä on 10 μg / ml, aika sen saavuttamiseen on 2-3 tuntia. Sitoutuu plasman proteiineihin välillä 84 - 91%. Aine jakautuu nopeasti kudoksiin ja elimiin (korkein pitoisuus havaitaan munuaisissa ja maksassa), tunkeutuu luukudokseen, syljen pitoisuus on 20% plasman pitoisuudesta. Näennäinen V _d (jakaantumistilavuus) aikuisilla ja lapsilla on 1,6 ja 1,1 l / kg, vastaavasti.

Kun _maksimi laskimoon tiputetaan, se havaitaan infuusion loppua kohti. Terapeuttisella tasolla pitoisuus säilyy 8–12 tuntia suhteessa erittäin herkkiin patogeeneihin - 24 tunnin kuluessa. Yhteys veriplasman proteiineihin on 80-90%. Rifampisiini tunkeutuu hyvin kehon nesteisiin ja kudoksiin, ja sitä esiintyy terapeuttisina pitoisuuksina keuhkopussin eksudaatissa (kerääntyy keuhkoja ympäröivien kalvojen väliin, proteiinipitoiseen nesteeseen), ysköissä, luukudoksessa, onteloiden sisällössä (keuhkojen ontelot, jotka muodostuvat kudosnekroosista)). Suurimmat rifampisiinipitoisuudet ovat munuais- ja maksakudoksissa.

Aine tunkeutuu veri-aivoesteen läpi vain aivokalvotulehduksen läsnä ollessa. Rifampisiinin tunkeutuminen istukan läpi (plasman pitoisuus sikiössä on 33% äidin pitoisuudesta) ja erittyminen äidinmaitoon (äidinmaidolla ruokitut lapset saavat jopa 1% lääkkeen terapeuttisesta annoksesta).

Metabolia tapahtuu maksassa, jolloin muodostuu metaboliitti 25-O-deasetyyliframpisiini, jolla on farmakologista aktiivisuutta. Se on autoinduktori (se auttaa nopeuttamaan aineenvaihduntaa maksassa), minkä seurauksena systeeminen puhdistuma toistuvan annon jälkeen kasvaa 6 l / h: sta (ensimmäisen annostelun jälkeen) 9 l / h: iin. 80% annoksesta erittyy sappeen metaboliittina, 20% - munuaisiin.

Munuaisten eritysfunktion heikentyessä T _1/2 (puoliintumisaika) -arvo kasvaa vain tapauksissa, joissa käytetään yli 600 mg: n annoksia. Se erittyy hemodialyysin ja peritoneaalidialyysin aikana.

Maksan toiminnan rikkomusten yhteydessä havaitaan aineen plasmapitoisuuden nousu ja T _1/2: n nousu. Rifampisiiniresistenssi kehittyy nopeasti. Ristiresistenssiä muiden antibioottien kanssa ei havaita (paitsi rifamysiini).

Käyttöaiheet

Rifampisiinin käyttö on tarkoitettu osaksi antimikrobista yhdistelmähoitoa:

tuberkuloosi - kaikki muodot ja paikannukset;
lääkkeelle herkkien, mutta muille antibiooteille vastustuskykyisten mikro-organismien aiheuttamien tartuntatautien hoito (lukuun ottamatta spitaalin ja tuberkuloosin diagnoosia);
luomistauti yhdessä doksisykliinin (tetrasykliiniryhmän antibiootti) kanssa;
monisillalaiset spitaalityypit (dapsonin ja klofatsimiinin samanaikaisella käytöllä).

Lisäksi Rifampicin-kapselit on määrätty Neisseria meningitidiksen kantajille ja läheisen kontaktin jälkeen meningokokki-aivokalvontulehdusta sairastavien potilaiden kanssa taudin estämiseksi.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen lääkkeen molemmille annosmuodoille:

keuhkojen sydämen vajaatoiminta II - III aste;
krooninen munuaisten vajaatoiminta;
äskettäinen tarttuva hepatiitti (alle vuosi), keltaisuus;
raskauden aika (paitsi kun hoito on tarpeen terveydellisistä syistä);
imetysjakso;
lasten ikä enintään 12 kuukautta;
yliherkkyys rifampisiinille, muille rifamysiineille tai jollekin lääkkeen komponentista.

Kylmäkuivatun aineen muodossa olevaa rifampisiinia infuusioiden valmistamiseksi käytetään varoen aliravituilla potilailla, kun rifampisiinihoitoa jatketaan tauon jälkeen, potilailla, jotka ovat alttiita alkoholin väärinkäytölle, ja jos potilaalla on ollut maksasairaus.

Rifampisiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Kylmäkuivattu aine infuusionesteen valmistamiseksi

Valmis lyofilisaattiliuos on tarkoitettu tiputettavaksi laskimoon 60–80 tippaa minuutissa.

Liuos laskimoon annettavaksi valmistetaan liuottamalla lyofilisaatti injektionesteisiin käytettävään veteen suhteessa: 150 mg: aan lääkettä - 2,5 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä. Lyofilisaatin täydellisen liukenemisen jälkeen liuos sekoitetaan 125 ml: aan 5-prosenttista dekstroosiliuosta.

Rifampisiinin laskimonsisäinen anto on määrätty suurten pitoisuuksien nopeaan muodostumiseen infektion ja veren välillä potilailla, joilla on nopeasti etenevä ja laajalle levinnyt tuhoavan keuhkotuberkuloosin muoto, vaikea märkivä-septinen prosessi, jolle lääkkeen oraalinen anto on vaikeaa tai huonosti siedettyä.

Suositeltu annos:

tuberkuloosi yhdessä isoniatsidin, etambutolin, pyratsinamidin, streptomysiinin (tuberkuloosilääkkeet) kanssa: aikuiset - 450 mg päivässä, paino enintään 50 kg, 600 mg päivässä, paino vähintään 50 kg; lapset - annos määritetään nopeudella 10–20 mg / 1 kg lapsen painoa päivässä. Hoidon kesto riippuu yksilön sietokyvystä ja voi olla 1 kuukausi tai enemmän. Kun potilaan tila on vakiintunut, potilas siirretään saamaan Rifampisiinia sisälle, mikä voi kestää jopa 12 kuukautta. Suurin päivittäinen annos on 600 mg;
spitaalinen, rajan lepromatinen tai spitaalinen spitaalityyppi: aikuiset - 600 mg kerran kuukaudessa yhdessä klofatsimiinin ja dapsonin kanssa, vähimmäishoitojakso on 24 kuukautta;
tuberkuloidi- tai raja-tuberkuloidityyppi spitaali: 600 mg kerran kuukaudessa yhdessä dapsonin kanssa, hoidon kesto - 6 kuukautta;
rifampisiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamat tartuntataudit (samanaikaisesti muiden mikrobilääkkeiden kanssa): aikuiset - 600–1200 mg päivässä, lapset - nopeudella 10–20 mg / 1 kg ruumiinpainoa päivässä, määrätty annos jaetaan 2-3: lla esittely. Hoitojakso on 7-14 päivää, se asetetaan yksilöllisesti kliinisen vaikutuksen mukaan;
luomistauti: aikuiset - 900 mg päivässä yhdessä doksisykliinin kanssa, hoidon kesto - 1,5 kuukautta.

Kun maksan toiminta on ehjä ja munuaisten eritys on heikentynyt, annosta on muutettava olosuhteissa, jotka vaativat yli 600 mg päivässä.

Kapselit

Rifampisiinikapselit otetaan suun kautta 0,5 tuntia ennen ateriaa.

Suositeltu annos:

tuberkuloosi (yhdistettynä ainakin yhteen tuberkuloosilääkkeeseen - streptomysiiniin, isoniatsidiin, etambutoliin, pyratsinamidiin): aikuispotilaat, joiden paino on enintään 50 kg - 450 mg, paino 50 kg ja enemmän - 600 mg päivässä; lapset - nopeudella 10–20 mg / 1 kg lapsen painoa päivässä. Hoito suoritetaan kahden ensimmäisen kuukauden ajan yhdessä isoniatsidin, streptomysiinin tai pyratsinamidin ja etambutolin kanssa, sitten seitsemän kuukautta yhdessä isoniatsidin kanssa. Tuberkuloosisen aivokalvontulehduksen, levinneen tuberkuloosin, selkärangan vaurioiden neurologisilla oireilla, tuberkuloosin ja HIV-infektion yhdistelmähoidon kokonaiskesto päivittäinen lääkehoito on 9 kuukautta. Päivittäinen annos on enintään 600 mg;
keuhkotuberkuloosi mykobakteereilla yskössä: aikuiset, joiden ruumiinpaino on alle 50 kg - 450 mg, 50 kg ja enemmän - 600 mg päivässä; lapset - 10–20 mg / 1 kg ruumiinpainoa päivässä. Hoito on määrätty yhden suunnitelman mukaan, jonka kesto on 6 kuukautta. Kahden ensimmäisen kuukauden aikana yhdessä isoniatsidin, streptomysiinin tai pyratsinamidin ja etambutolin kanssa, sitten 4 kuukautta yhdessä isoniatsidin kanssa, ottaen se päivittäin tai (toisen kaavan mukaan) 2-3 kertaa viikossa. Seuraavaa hoito-ohjelmaa valittaessa potilas ottaa isoniatsidia, pyratsinamidia ja etambutolia tai streptomysiiniä 3 kertaa viikossa 6 kuukauden ajan Rifampisiinin käytön aikana;
monen bakteerin spitaalityypit (lepromatous, borderline, borderline lepromatous): aikuiset - 600 mg kerran kuukaudessa yhdistettynä 100 mg dapsonin ja 50 mg klofatsimiinin päivittäiseen saantiin 300 mg klofatsimiinin lisäksi kerran kuukaudessa lapset - 10 mg / 1 kg kerran kuukaudessa yhdistettynä dapsonin annokseen 1-2 mg / 1 kg päivässä (päivittäin), 50 mg klofatsimiinia (joka toinen päivä) ja lisäksi 200 mg klofatsimiinia kerran kuukaudessa. Hoidon kesto on vähintään 24 kuukautta;
Tuberkuloidi- ja raja-tuberkuloidityyppinen spitaali: Rifampisiini otetaan kerran kuukaudessa. Aikuiset - 600 mg kukin (100 mg dapsonia päivässä); lapset - 10 mg / kg ruumiinpainoa (dapsoni - 1-2 mg / 1 kg päivässä). Hoitojakso on 6 kuukautta;
tartuntataudit: aikuiset - 600-1200 mg, lapset - 10-20 mg / 1 kg päivässä, annos jaetaan kahteen annokseen;
luomistauti: 900 mg kerran päivässä (aamulla ennen ateriaa) yhdessä doksisykliinin kanssa. Hoidon kesto on 1,5 kuukautta;
meningokokki-aivokalvontulehduksen ehkäisy: aikuiset - 600 mg, lapset - 10 mg / 1 kg, vastasyntyneet - 5 mg / 1 kg kahden päivän ajan 12 tunnin välein.

Annoksen muuttaminen potilaille, joilla on heikentynyt munuaisten eritysfunktio ja ehjä maksan toiminta, vaaditaan vain patologioissa, joiden hoitoannos on yli 600 mg päivässä.

On suositeltavaa ottaa tuberkuloosilääkkeitä hoitohenkilökunnan valvonnassa.

Sivuvaikutukset

hermosto: päänsärky, desorientaatio, ataksia, näöntarkkuuden heikkeneminen;
ruoansulatuskanava: pahoinvointi, oksentelu, ruokahalun heikkeneminen tai ruokahaluttomuus, ripuli, pseudomembranoottinen koliitti, hepatiitti, eroosinen gastriitti, hyperbilirubinemia, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus veriseerumissa;
virtsajärjestelmä: interstitiaalinen nefriitti;
allergiset reaktiot: nokkosihottuma, kuume, angioedeema (Quincken ödeema), bronkospasmi, eosinofilia, nivelkipu;
muut: myasthenia gravis (lihasheikkous), dysmenorrea, leukopenia, porfyrian induktio; mahdollisesti (taustalla epäsäännöllinen Rifampisiinin saanti tai hoidon jatkaminen tauon jälkeen) - ihoreaktiot, trombosytopeeninen purppura, akuutti munuaisten vajaatoiminta, hemolyyttinen anemia, flunssan kaltainen oireyhtymä, johon voi liittyä päänsärkyä, kuumetta, vilunväristyksiä, huimausta, myalgiaa.

Lisäksi lyofilisaatin käyttö voi aiheuttaa nefronekroosia, kihdin pahenemista, hyperurikemiaa pitkäaikaisella laskimonsisäisellä annolla - flebiitin kehittyminen.

Yliannostus

Tärkeimmät oireet: sekavuus, keuhkopöhö, kouristukset.

Hoito: oireenmukainen, pakotettu diureesi on osoitettu.

erityisohjeet

Rifampisiiniin kohdistuvan mikro-organismiresistenssin kehittymisen estämiseksi lääke on määrättävä osana yhdistelmähoitoa muiden mikrobilääkkeiden kanssa.

Potilasta tulee varoittaa lääkkeen vaikutuksesta, joka vaikuttaa ihon, hiki, ysköksen, virtsan, kyynelnesteen, pehmeiden piilolinssien, ulosteiden värimuutoksiin - he saavat oranssinpunaisen sävyn.

Lääkeliuoksen laskimonsisäinen anto on suoritettava verenpaineen hallinnassa.

Kun flunssankaltaisen oireyhtymän oireet ilmaantuvat ajoittaisella hoito-ohjelmalla, potilas on siirrettävä päivittäiseen lääkkeen saantiin. Siirtymä alkaa nimittämällä 75-150 mg rifampisiinia päivässä ja 3-4 päivän kuluessa saatetaan terapeuttiseen annokseen.

Jos flunssankaltainen oireyhtymä komplisoituu hengenahdistuksen, hemolyyttisen anemian, trombosytopenian, bronkospasmin, munuaisten vajaatoiminnan, sokin kautta, rifampisiini peruuntuu.

Hoitoon on liitettävä munuaistoiminnan seuranta, tarvittaessa glukokortikosteroidien lisäkäyttö on tarpeen.

Rifampisiinihoidon aikana hedelmällisessä iässä olevien potilaiden on käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä (suun kautta otettavia suun kautta otettavia hormonaalisia lääkkeitä ja lisäksi ehkäisyvalmisteiden käyttöä).

Rifampisiinia tulee määrätä raskauden aikana (etenkin ensimmäisen kolmanneksen aikana) vain erityistapauksissa, kun odotettu hyöty hoidosta äidille on suurempi kuin mahdollinen uhka sikiölle. Lääkkeen ottaminen raskauden viimeisinä viikkoina voi aiheuttaa verenvuotoa äidin ja vastasyntyneen synnytyksen jälkeen, K-vitamiinia määrätään hoitoon.

Rifampisiiniresistenssin riskin takia meningokokkibasillinkantajia sisältävien kapseleiden ennaltaehkäisyyn on seurattava potilaan tilan säännöllinen seuranta taudin oireiden havaitsemiseksi ajoissa.

Pitkäaikaisessa hoidossa potilaan tulee seurata systemaattisesti maksan toimintaa ja perifeerisen veren parametreja. Rifampisiinin taustalla ei voida käyttää mikrobiologisia menetelmiä B12-vitamiinin ja foolihapon määrittämiseksi seerumista.

Dapsonin käyttö yhdistelmähoitona on tarkoitettu vain yli 18-vuotiaille potilaille.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Hoidon aikana potilaita kehotetaan pidättymään ajamasta ajoneuvoja, monimutkaisia mekanismeja ja harjoittamasta mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät nopeita psykomotorisia reaktioita ja suurta huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

raskaus: Rifampisiinia voidaan käyttää yksinomaan terveydellisistä syistä;
imetysaika: hoito on vasta-aiheista.

Lapsuuden käyttö

Rifampisiinia ei suositella alle 12 kuukauden ikäisille potilaille. Vastasyntyneille ja keskosille lääkäri voi määrätä lääkkeen vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä.

Munuaisten vajaatoiminta

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa Rifampisiini on vasta-aiheinen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Rifampisiini on vasta-aiheinen keltaisuutta sairastaville potilaille sekä potilaille, joilla on äskettäin (alle vuosi) ollut tarttuva hepatiitti.

Lyofilisaatin muodossa olevaa lääkettä, jolla on ollut taudin aiheuttama maksasairaus, tulee käyttää varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö rifampisiinin kanssa vähentää suun kautta otettavia hypoglykeemisiä aineita, epäsuoria antikoagulantteja, hormonaalisia ehkäisyvalmisteita, rytmihäiriölääkkeitä (pyrmenoli, kinidiini, disopyramidi, tokainidi, meksiletiini), sydämen glykosideja, glukokortikosteroideja, fenytodiexia, daparitoneja. teofylliini, syklosporiini, ketokonatsoli, kloramfenikoli, itrakonatsoli, simetidiini, beetasalpaajat, atsatiopriini, hitaat kalsiumkanavasalpaajat, enalapriili.

Yhdistelmähoito isoniatsidin ja / tai pyratsinamidin kanssa edistää vakavan maksan toimintahäiriön kehittymistä useammin kuin rifampisiinin monoterapia potilailla, joilla on aiemmin ollut maksasairaus.

Samanaikaisen hoidon aikana statiinit vähentävät niiden pitoisuutta veressä aiheuttaen kolesterolia alentavan vaikutuksen heikkenemistä.

Rifampisiinin hyötyosuus pienenee, kun kapselit yhdistetään antasidien, opiaattien, antikolinergien ja ketokonatsolin kanssa.

Bentoniittia sisältävät paraminosalisalisyylihappolääkkeet voivat häiritä lääkkeen imeytymistä, joten ne tulisi ottaa vain 4 tuntia kapseleiden ottamisen jälkeen.

Analogit

Rifampisiinin analogeja ovat: rifampisiini-fereiini, rifampiini, Makox, R-Qin, rifasiini, Rimpin, rifampisiini-Binergia, Eremfat.

Varastointiehdot

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Suojaa lyofilisaatti valolta.

Kestoaika: lyofilisaatti - 2 vuotta, kapselit - 4 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Rifampisiinista

Rifampisiinin arviot ovat pääasiassa positiivisia. Etuina pidetään laajaa valikoimaa sovelluksia ja kohtuuhintaisia kustannuksia. On raportoitu haittavaikutusten kehittymisestä.