Azitromysiini-Akrikhin - Käyttöohjeet, 500 Mg, Arvostelut, Hinta

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Atsitromysiini-Akrikhin

Azitromysiini-Akrikhin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Azitromysiini-Akrihin

ATX-koodi: J01FA10

Vaikuttava aine: atsitromysiini (atsitromysiini)

Tuottaja: Micro Labs Limited (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.10.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 161 ruplaa.

Ostaa

Kalvopäällysteiset tabletit, Azitromysiini-Akrikhin

Atsitromysiini-Akrikhin on laajakirjoinen antibiootti.

Vapauta muoto ja koostumus

Annosmuoto - kalvopäällysteiset tabletit: pitkänomaiset, valkoiset, annos 500 mg - toisella puolella riski (annos 250 mg - 6 ja 10 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus, jossa on 6 tablettia tai 10 tablettia 10 tabletin läpipainopakkaukset, annos 500 mg - 3 ja 10 kpl. läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus, jossa 3 tablettia, 1 tai 10 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet atsitromysiini-Akrihinin käytöstä).

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: atsitromysiini (dihydraatin muodossa) - 250 tai 500 mg;
apukomponentit: povidoni, talkki, kroskarmelloosinatrium, kalsiumvetyfosfaatti, laktoosi, magnesiumstearaatti, natriumlauryylisulfaatti, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, maissitärkkelys;
kalvokuori: propyleeniglykoli, talkki, titaanidioksidi, hypromelloosi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Atsitromysiini on laajakirjoinen antibakteerinen lääke, ensimmäinen atsalidien edustaja - uusi makrolidiryhmä.

Lääke sitoutuu ribosomien 50S-alayksikköön ja estää peptiditranskaasia translaatiovaiheessa, hidastaa bakteerien lisääntymistä ja kasvua ja estää proteiinisynteesiä. Sillä on bakteriostaattinen vaikutus, suurina pitoisuuksina - bakterisidinen vaikutus. Toimii solunulkoisissa ja solunsisäisissä patogeeneissä.

Atsitromysiini-Akrikhin on aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan:

gramnegatiiviset bakteerit: Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis, Moraxella catarrhalis;
gram-positiiviset bakteerit: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. (ryhmät C, F ja G, lukuun ottamatta erytromysiinille resistenttejä);
jotkut anaerobit: Clostridium perfringens, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.
muut: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Mycobacterium avium -kompleksi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Atsitromysiini on tehoton erytromysiiniresistenttien gram-positiivisten bakteerien aiheuttamille infektioille.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna maha-suolikanavasta atsitromysiini imeytyy nopeasti, koska se on stabiili happamassa ympäristössä ja lipofiilinen.

500 mg: n annoksen annon jälkeen plasman suurin pitoisuus (_Cmax) on 0,4 mg / l ja havaitaan 2,5–3 tunnin kuluttua. Atsitromysiinille on ominaista ensikierron vaikutus maksan läpi.

Lääke tunkeutuu hyvin hengitysteihin, pehmytkudoksiin ja ihoon, urogenitaalisen alueen elimiin ja kudoksiin (erityisesti eturauhanen) histohematogeenisten esteiden kautta. Se kerääntyy matalan pH: n ympäristöön ja lysosomeihin, jolla on tärkeä rooli solunsisäisten patogeenien hävittämisessä. Sitä kuljettavat myös fagosyytit, makrofagit ja polymorfonukleaariset leukosyytit. Tunkeutuu solukalvojen läpi, missä se luo suuria pitoisuuksia.

Korkea pitoisuus kudoksissa ja soluissa (10-50 kertaa suurempi kuin seerumia) ja pitkä puoliintumisaika (T _½) atsitromysiinin johtuu sen alhaisen sitoutumisen. Jakautumistilavuus on 31,1 l / kg.

Infektiokeskuksissa terveisiin kudoksiin verrattuna lääke saavuttaa huomattavasti korkeammat pitoisuudet (24–34%), mikä korreloi tulehduksellisen turvotuksen vakavuuden kanssa ja pysyy tehokkaissa pitoisuuksissa 5–7 päivää viimeisen annoksen jälkeen. Plasman proteiinit sitoutuvat 7-50% (käänteinen osuus veren pitoisuuteen).

Maksan demetylaatio tapahtuu farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien muodostumisen kautta. Plasman puhdistuma on 630 ml / min. T _½, kun lääkettä otetaan 8-24 tunnin välein, on 14-20 tuntia, 24-72 tunnin - 41 tunnin välein, mikä antaa sinun ottaa Azitromysiini-Akrikhinia kerran päivässä.

Se erittyy: 50% - muuttumattomana suoliston läpi, 6% - munuaisten kautta.

Käyttöaiheet

Atsitromysiini-Akrikhinia käytetään herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoitoon:

ENT-elinten ja ylempien hengitysteiden infektiot: sinuiitti, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, välikorvatulehdus;
alempien hengitysteiden infektiot: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume (mukaan lukien epätyypilliset);
tulirokko;
virtsa- ja virtsatieinfektiot: kohdunkaulan tulehdus, virtsaputken tulehdus (mukaan lukien tippuri);
ihon ja pehmytkudosten infektiot: impetigo, erysipelas, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit;
Lymen taudin (borrelioosin) alkuvaihe (erythema migrans);
mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan haava, joka liittyy Helicobacter pylori -bakteeriin (osana yhdistelmähoitoa).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

maksan vajaatoiminta;
munuaisten vajaatoiminta;
ikä enintään 12 vuotta;
raskauden ja imetyksen aika;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille tai muille makrolidiryhmän antibiooteille.

Atsitromysiini-Akrikhinia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on rytmihäiriöitä, sekä lapsilla, joiden munuaisten ja / tai maksan toiminta on heikentynyt.

Azitromysiini-Akrikhin, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Azitromysiini-Akrikhin tulee ottaa suun kautta, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterioiden jälkeen.

Suositellut annokset aikuisille:

ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot: Azitromysiini-Akrikhin 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan;
ihon ja pehmytkudosten infektiot: ensimmäinen päivä - 1000 mg kerran päivässä, toisesta viidenteen päivään - 500 mg kerran päivässä;
akuutit virtsatieinfektiot: 1000 mg kerran;
Lyme-taudin vaihe I (erythema migrans): ensimmäinen päivä - 1000 mg, toisesta viidenteen päivään - 500 mg kerran päivässä;
mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin: 1000 mg kerran päivässä 3 päivän ajan tavallisen Helicobacter pylori -hoidon lisäksi.

Yli 12-vuotiaille lapsille Azitromysiini-Akrikhin-annos määritetään ruumiinpainon ja taudin kliinisten ominaisuuksien mukaan. Mahdolliset hoitovaihtoehdot:

Annoksella 10 mg / kg kerran päivässä 3 päivän ajan.
Ensimmäisenä päivänä - 10 mg / kg, seuraavien 3-4 päivän aikana - 5-10 mg / kg kerran päivässä (kurssiannos - 30 mg / kg).

Ensimmäisen päivän lasten erythema migrans -hoitoon määrätään 20 mg / kg, toisesta viidenteen päivään - 10 mg / kg kerran päivässä.

Jos seuraava annos unohdetaan, lääke on otettava mahdollisimman pian ja seuraavat annokset on suoritettava 24 tunnin välein.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanava: ripuli (5%), pahoinvointi (3%), vatsakipu (3%), ilmavaivat, oksentelu, lisääntynyt maksan transaminaasien aktiivisuus; lapsilla - ummetus, gastriitti, ruokahaluttomuus;
urogenitaalinen järjestelmä: harvoin - nefriitti, emättimen kandidiaasi;
hermosto: harvoin - uneliaisuus, unihäiriöt, päänsärky, ahdistuneisuus, huimaus, neuroosi;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: hyvin harvoin - rintakipu, sydämentykytys;
allergiset reaktiot: hyvin harvoin - kutina, ihottuma, angioedeema;
muut: suun limakalvon kandidomykoosi, lisääntynyt väsymys.

Yliannostus

Atsitromysiini-Akrikhinin yliannostus voi ilmetä seuraavilla oireilla: ripuli, vaikea pahoinvointi, oksentelu, tilapäinen kuulon heikkeneminen.

Liiallisen annoksen ottamisen jälkeen sinun on huuhdeltava vatsa ja otettava aktiivihiili. Lisähoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Antasidien samanaikaisella nimittämisellä on välttämätöntä ylläpitää lääkeannosten välit 2 tunnissa.

Atsitromysiini-Akrikhin-valmisteen poistamisen jälkeen joissakin tapauksissa yliherkkyysreaktiot voivat jatkua, joten erityishoitoa tarvitaan lääkärin valvonnassa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Harvoissa tapauksissa atsitromysiini-Akrikhin voi aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta. Jos näitä haittavaikutuksia ilmenee, sinun on pidättäydyttävä ajamasta autoa ja tekemästä mahdollisesti vaarallista työtä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Azitromysiini-Akrikhin on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Imetys on lopetettava, jos hoito on tarpeen imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Atsitromysiini-Akrikhin on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille lapsille. Sitä tulee käyttää varoen, jos munuaisiin ja / tai maksaan liittyy samanaikaisesti toimintahäiriöitä.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminnassa antibioottien käyttö on vasta-aiheista.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoiminnassa Azitromysiini-Akrikhinin käyttö on vasta-aiheista.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden annoksen säätämisen tarpeesta ei ole tietoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Atsitromysiinin imeytyminen vähenee nauttimalla samanaikaisesti ruokaa, etanolia, magnesiumia tai alumiinihydroksidia sisältäviä antasideja.

Linkosamidit heikentävät atsitromysiinin vaikutusta, kun taas kloramfenikoli ja tetrasykliini parantavat sitä.

Ergotamiinin ja dihydroergotamiinin yhteiskäytöllä myrkyllinen vaikutus (dysestesia, vasospasmi) lisääntyy.

Atsitromysiini on farmakologisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Terapeuttisilla annoksilla atsitromysiini ei vaikuta protrombiiniaikaan (PTT) varfariinia saavilla potilailla. Antikoagulanttivaikutuksen mahdollista lisääntymistä ei kuitenkaan voida sulkea pois, joten PTT: tä on seurattava huolellisesti.

Atsitromysiinin vaikutus muihin samanaikaisesti käytettyihin lääkkeisiin:

lisää digoksiinin pitoisuutta heikentämällä suoliston kasviston inaktivaatiota;
vähentää puhdistumaa ja lisää triatsolaamin vaikutusta;
hidastaa erittymistä ja lisää seuraavien lääkkeiden plasmakonsentraatiota ja toksisuutta (estämällä mikrosomaalista hapettumista maksasoluissa atsitromysiinillä): epäsuorat antikoagulantit, sikloseriini, felodipiini, metyyliprednisoloni sekä mikrosomaalisesti hapettuvat aineet, kuten torajyväalkaloidit, fenyylifenadihappo, terfenytoiini, bromokriptiini, heksobarbitaali, karbamatsepiini, disopyramidi, syklosporiini, teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset, oraaliset hypoglykeemiset lääkkeet.

Analogit

Atsitromysiini-Akrikhinin analogit ovat: atsibiotti, atsimysiini, atsitrox, ZI-tekijä, tsitrolidi, sumaklidi, Sumamed, Sumamox, Tremak-Sanovel, hemomysiini jne.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Azitromysiini-Akrikhin

Useimpien arvosteluiden mukaan atsitromysiini-Akrikhin on halpa mutta tehokas antibakteerinen aine, joka auttaa herkien mikro-organismien aiheuttamissa sairauksissa. Samalla on monia raportteja, joissa potilaat valittavat haittavaikutusten kehittymisestä, mukaan lukien huimaus, uneliaisuus, näön heikkeneminen, takykardia, heikkous, vatsakipu, epämukavuuden tunne suolistossa, kandidiaasi.