Fangiflu

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Fangiflu: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Fungiflu

ATX-koodi: J02AC01

Vaikuttava aine: flukonatsoli (flukonatsoli)

Tuottaja: Edge Pharma Private, Limited (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 3.5.2014

Fangiflu on sienilääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kapselien muodossa: nro 2, kova, hyytelömäinen, valkoisella rungolla ja vaaleanpunaisella kannella, kapselien sisältö on melkein valkoista tai valkoista jauhetta (1 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus ja ohjeet Fangiflun käytöstä) …

1 kapseli sisältää:

vaikuttava aine: flukonatsoli - 150 mg;
apukomponentit: laktoosi, kolloidinen piidioksidi, tärkkelys, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti;
kapselikuoren koostumus: gelatiini, Floxin B -väri, titaanidioksidi, auringonlaskunkeltainen väriaine.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Fangiflu on sienilääke. Sen vaikuttava aineosa, flukonatsoli, on triatsolijohdannainen. Sillä on erittäin spesifinen vaikutus, koska se kykenee estämään sytokromi P450: stä riippuvien sieni-entsyymien aktiivisuutta. Lisäämällä solukalvon läpäisevyyttä flukonatsoli häiritsee sen kasvua ja replikaatiota, estää sienisolujen lanosterolin muuttamisen ergosteroliksi.

Flukonatsolin korkea selektiivisyys suhteessa sienisytokromi P450: een välttää näiden entsyymien estämisen ihmiskehossa. Toisin kuin itrakonatsoli, klotrimatsoli, ekonatsoli tai ketokonatsoli, se estää oksidatiivisia prosesseja ihmisen maksan mikrosomeissa, jotka riippuvat sytokromi P450: stä. Flukonatsolilla ei ole antiandrogeenista vaikutusta.

Fangiflulla on terapeuttinen vaikutus opportunistisissa mykooseissa. Sellaiset mikro-organismit kuten Microsporum speciales (spp.), Trichophyton spp., Candida spp. Ovat herkkiä sille. (mukaan lukien yleistyneet kandidiaasin muodot immunosuppressiolla), Coccidioides immitis ja Cryptococcus neoformans (mukaan lukien kallonsisäiset infektiot), Histoplasma capsulatum (mukaan lukien immunosuppression taustalla), Blastomyces dermatitidis (endeemisten mykoosien kanssa).

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen flukonatsoli imeytyy elimistössä voimakkaasti, biologinen hyötyosuus on 90%. Samanaikainen ruoan saanti ei vaikuta sen imeytymisnopeuteen. Sen jälkeen kun tyhjään vatsaan annoksella 150 mg, suurin pitoisuus (C _max) flukonatsolin plasmassa saavutetaan 0,5-1,5 tunnin. C _max plasmassa oraalisen antamisen kanssa on 90%, että laskimoon (IV) flukonatsolia annoksesta, saatu nopeudella 2,5-3,5 mg / 1 kg potilaan painoa.

Plasman pitoisuustasot ovat suoraan annoksesta riippuvaisia. Lääkkeen kerran päivässä käytön taustalla vaikuttavan aineen (Css) tasapainopitoisuus veressä saavutetaan 4–5 päivän hoidon jälkeen. Jos latausannos otetaan ensimmäisenä päivänä, joka on 2 kertaa suurempi kuin tavallinen terapeuttinen päivittäinen annos, toisena hoitopäivänä flukonatsolitaso veressä vastaa 90% Css: ää.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 11-12%. Jakautumistilavuus vastaa käytännössä kehon kokonaisvesipitoisuutta.

Vaikuttava aine kykenee tunkeutumaan hyvin kaikkiin kehon nesteisiin, minkä ansiosta nivelnesteessä, syljessä, yskössä, vatsakalvonesteessä ja äidinmaidossa voidaan saavuttaa samanlainen pitoisuus kuin plasmassa. Emättimen eritteissä vakioarvot saavutetaan 8 tuntia oraalisen annon jälkeen ja pysyvät tällä tasolla 24 tunnin ajan.

Sieni-aivokalvontulehduksen hoidossa flukonatsolin pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä (CSF) on noin 85% plasmatasosta. Selektiivinen kertyminen hikeen, sarveiskerrokseen ja orvaskeden osuuteen edistää niiden pitoisuuksien saavuttamista niissä, jotka ylittävät seerumin tason.

Sarveiskerroksessa ensimmäisen 150 mg: n annoksen ottamisen jälkeen kerran 7 päivässä pitoisuus on 0,0234 mg / g ja 7 päivää toisen annoksen ottamisen jälkeen 0,0071 mg / g. Terveillä kynsillä 120 päivän hoidon jälkeen annoksella 150 mg kerran 7 päivässä flukonatsolin pitoisuus on 0,00405 mg / g, haavoittuneissa kynsissä - 0,0018 mg / g.

Maksassa flukonatsoli estää CYP2C9-isoentsyymiä.

Se erittyy pääasiassa munuaisten kautta: muuttumattomana - 80%, metaboliittien muodossa - 11%. Puoliintumisaika (T _1/2) on 30 tuntia. Flukonatsolin puhdistuma on verrannollinen kreatiniinin (CC) puhdistumaan. Aineen farmakokinetiikkaan vaikuttaa merkittävästi potilaan munuaisten toiminnallinen tila. Tässä tapauksessa T _{1/2: n} ja CC: n välillä on käänteinen suhde. Flukonatsolin pitoisuus plasmassa laskee 50% kolmen tunnin kuluessa hemodialyysistä.

Käyttöaiheet

akuutti ja toistuva emättimen kandidiaasi, balaniitti;
aivokalvontulehdus, keuhko- ja ihoinfektiot, sepsis ja muut Cryptococcus-sienien aiheuttamat systeemiset vauriot potilailla, joilla on normaali immuunivaste tai erilaiset immunosuppression muodot, mukaan lukien AIDS-potilaat (hankittu immuunipuutosoireyhtymä) ja elinsiirrot;
kryptokokki-infektio AIDSissa - ennaltaehkäisyyn;
yleistynyt kandidiaasi (hoito ja ennaltaehkäisy): levitetty kandidiaasi (endokardiumin, hengityselinten, vatsaelinten, silmien, urogenitaalielinten vaurioituminen) ja kandidemia - niiden kehitystä edistävien tekijöiden läsnä ollessa, mukaan lukien sytostaattista tai immunosuppressiivista hoitoa saavat potilaat;
suun, nielun ja / tai ruokatorven limakalvojen kandidiaasi, limakalvojen ja krooninen suun atrofinen kandidiaasi (joka johtuu hammasproteesien käytöstä), kandiduria, ei-invasiivinen bronkopulmonaalinen kandidiaasi;
jalkojen ihon, kehon, nivusien, ihon kandidiaasi-infektioiden, onykomykoosin, pityriasis versicolor -mykoosit;
syvät endeemiset mykoosit potilailla, joilla on normaali immuniteetti, mukaan lukien kokkidioidoosi, sporotrikoosi, histoplasmoosi;
sieni-infektiot, jotka kehittyvät kemoterapian tai sädehoidon käytön taustalla pahanlaatuisissa kasvaimissa - ennaltaehkäisyyn;
suun ja nielun kandidiaasin uusiutuminen potilailla, joilla on diagnosoitu AIDS - ennaltaehkäisyyn.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

terfenadiinin samanaikainen käyttö määrättäessä flukonatsolia päivittäisenä annoksena 400 mg tai enemmän;
yhdistelmä astemitsolin, erytromysiinin, sisapridin, pimotsidin, kinidiinin, amiodaronin kanssa;
galaktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos;
imetys;
lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
yliherkkyys atsolilääkkeille;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Fangiflua tulee ottaa varoen, jos munuaisten toiminta on heikentynyt, maksan vajaatoiminta, mahdollisesti rytmihäiriöläiset tilat potilailla, joilla on useita riskitekijöitä (elektrolyyttitasapainon häiriö, orgaaninen sydänsairaus, samanaikainen hoito rytmihäiriöitä aiheuttavien lääkkeiden kanssa), jos flukonatsolin hoidossa käytetään ihottumaa. pinnallinen sieni-infektio tai invasiiviset (systeemiset) sieni-infektiot, kun otetaan flukonatsolia alle 400 mg: n vuorokausiannoksena ja terfenadiinia sekä raskauden aikana.

Fangiflu, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Fangiflu-kapselit otetaan suun kautta nieltynä kokonaisina.

Flukonatsolin suositeltu annos mykoosien hoidossa:

kryptokokki-infektiot, kandidemia, levinnyt kandidiaasi ja muut invasiiviset kandidiaasi-infektiot: Aikuisille potilaille - ensimmäinen annos 400 mg, sitten 200–400 mg kerran päivässä. Hoidon kesto määritetään ottaen huomioon kliininen tila ja mykologinen reaktio. Kryptokokki-aivokalvontulehdusta hoidettaessa hoitojakson tulisi kestää vähintään 42 päivää;
orofaryngeaalinen kandidiaasi: 50-100 mg kerran päivässä 7-10 päivän ajan, immunosuppressiolla - 14 päivää tai enemmän;
atrofinen suun kandidiaasi, joka liittyy hammasproteesien käyttämiseen: 50 mg kerran päivässä 14 päivän ajan, samalla kun paikallisia antiseptisiä aineita käytetään proteesin hoitoon;
muu limakalvojen kandidiaasi (paitsi sukuelinten kandidiaasi): 50-100 mg kerran päivässä 14-30 päivän ajan;
emättimen kandidiaasi: kerran - 150 mg. Relapsien esiintyvyyden vähentämiseksi tulisi käyttää 150 mg kerran 30 päivässä, toistamalla saanti 4-12 kertaa. Joissakin tapauksissa saatat joutua ottamaan Fangiflua useammin;
Candidan aiheuttama balaniitti: kerta-annos - 150 mg;
ihovauriot (mukaan lukien jalkojen ja nivusien mykoosit), kandidiaasi: 150 mg kerran 7 päivässä tai 50 mg kerran päivässä. Hoidon kesto voi olla 14-28 päivää, jalkojen mykooseilla - jopa 42 päivää;
pityriasis versicolor: 300 mg kerran 7 päivässä 14-21 päivän ajan. Vaihtoehtoinen hoito-ohjelma sisältää Fangiflun ottamisen 50 mg: n annoksena kerran päivässä 14–28 päivän ajan;
onykomykoosi: 150 mg kerran 7 päivässä. Vastaanotto Fangiflua tulee jatkaa, kunnes tartunnan saanut kynsi muuttuu (sormilla uusi kynsi kasvaa 90-180 päivän kuluessa, jalat - 180-360 päivää);
syvät endeemiset mykoosit: 200-400 mg päivässä. Hoidon kesto asetetaan yksilöllisesti, kurssi voi olla enintään 24 kuukautta (kokkidioidomykoosi - 11-24 kuukautta, parakokididioidomykoosi - 2-17 kuukautta, sporotrikoosi - 1-16 kuukautta, histoplasmoosi - 3-17 kuukautta).

Fangiflun käyttö sieni-infektioiden kehittymisen estämiseksi:

kandidiaasin ehkäisy: 50-400 mg päivässä. Annos riippuu sieni-infektion kehittymisen riskistä. Lääke tulee antaa muutama päivä ennen odotettua neutropenian ilmaantumista päivittäisenä 400 mg: n annoksena ja jatka hoitoa vielä 7 päivää neutrofiilien määrän ollessa yli 1000 / μl;
kryptokokki-aivokalvontulehduksen ehkäisy AIDS-potilailla: 200 mg päivässä, pitkäaikainen;
suun ja nielun kandidiaasin uusiutumisen estäminen AIDS-potilailla täydellisen ensisijaisen hoitojakson jälkeen: 150 mg kerran 7 päivässä.

Lasten sienitaudeissa tulisi käyttää lapsen ikää vastaavia annosmuotoja.

Suositeltu flukonatsolin annos lasten hoidossa:

limakalvojen kandidiaasi, ruokatorven kandidiaasi: nopeudella 3 mg / kg kerran päivässä vähintään 21 päivän ajan;
yleistynyt kandidiaasi, kryptokokki-infektiot (mukaan lukien aivokalvontulehdus): nopeudella 6–12 mg / kg kerran päivässä. Lääkkeen käyttöä jatketaan, kunnes saadaan laboratoriotulokset, jotka vahvistavat patogeenien puuttumisen aivo-selkäydinnesteestä, yleensä kurssi kestää 70–84 päivää;
heikentyneen immuniteetin omaavien sieni-infektioiden ehkäisy lapsilla, joilla on sädehoidon tai sytotoksisen kemoterapian käytöstä johtuvan neutropeniaan liittyvän infektion kehittymisen riski: 3–12 mg / kg kerran päivässä. Annos määritetään ottaen huomioon indusoidun neutropenian säilymisen vakavuus ja kesto.

Vastasyntyneiden injektioiden välinen aika on 3 päivää, 2-4 viikon ikäisille lapsille - 2 päivää.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt lapsilla, yhtä annosta tulee pienentää munuaisten vajaatoiminnan vakavuuden mukaan.

Iäkkäät potilaat, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa, eivät tarvitse annoksen muuttamista.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa latausannos aikuisilla voi olla 50-400 mg. Potilaille, joiden CC on yli 50 ml / min, näytetään tavanomainen annosteluohjelma. Kun CC on 11-50 ml / min, käytetään tavallista kerta-annosta annostelutiheydellä 1 kerran 2 päivässä tai ½ suositellusta kerta-annoksesta. Hemodialyysipotilaiden tulee ottaa määrätty Fangiflu-annos jokaisen istunnon jälkeen.

Sivuvaikutukset

Yleensä Fangiflulla on erittäin hyvä sietokyky.

Arvio sivuvaikutusten esiintyvyydestä annettiin WHO: n (Maailman terveysjärjestö) vaatimusten mukaisesti seuraavassa mittakaavassa: hyvin usein - vähintään 10 prosentista; usein - vähintään 1%, mutta alle 10%; harvoin - vähintään 0,1%, mutta vähemmän kuin 1%; harvoin - vähintään 0,01%, mutta alle 0,1%; erittäin harvoin - alle 0,01%, tuntemattomalla taajuudella - taajuutta on mahdotonta määrittää käytettävissä olevien tietojen perusteella.

Flukonatsolin kliinisten ja markkinoille tulon jälkeisten tutkimusten tulosten mukaan havaittiin seuraavat negatiiviset sivureaktiot:

keskushermoston (keskushermoston) puolelta: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus, makumuutos *, kouristukset *, unettomuus, parestesia, huimaus *; harvoin - vapina;
maha-suolikanavasta: usein - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu *, ripuli; harvoin - suun limakalvon kuivuus, ilmavaivat, ummetus, dyspepsia *;
maksasta, sappirakosta ja sappitiehyistä: usein - maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen [ALT (alaniiniaminotransferaasi), ACT (aspartaattiaminotransferaasi), alkalinen fosfataasi (alkalinen fosfataasi)]; harvoin - keltaisuus *, hyperbilirubinemia, kolestaasi; harvoin - maksan toimintahäiriö *, hepatiitti *, maksasolujen vaurio, hepatosellulaarinen nekroosi *, hepatotoksisuus (myös kuolemaan johtava);
dermatologiset reaktiot: usein - ihottuma; harvoin - lisääntynyt hikoilu, kutina, nokkosihottuma, huumeiden ihottuma (myös jatkuva); harvoin - hiustenlähtö, hilseilevä dermatiitti *, mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), kasvojen turvotus, hiustenlähtö *, akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi; tuntemattomalla taajuudella - DRESS-oireyhtymä (huumeiden ihottuma, johon liittyy eosinofiliaa ja systeemisiä oireita);
hematopoieettisten ja imusolujen *: harvoin - leukopenia (mukaan lukien agranulosytoosi ja neutropenia), trombosytopenia; harvoin - anemia;
immuunijärjestelmästä *: harvoin - anafylaktoidiset reaktiot (nokkosihottuma, kasvojen turvotus, kutina, angioedeema ja muut);
sydän- ja verisuonijärjestelmästä *: harvoin - QT-ajan kasvu elektrokardiogrammissa, Torsades de pointes ("piruettityyppinen" kammiotakykardia);
aineenvaihdunnan puolelta *: harvoin - hypokalemia, hyperkolesterolemia, hypertriglyseridemia;
tuki- ja liikuntaelimistöstä: harvoin - lihaskipu;
muut reaktiot: heikkous, kuume, lisääntynyt väsymys, liikahikoilu, huimaus.

* - rekisteröinnin jälkeisten havaintojen tiedot

Joissakin tapauksissa, erityisesti potilailla, joilla on vakavia sairauksia, kuten syöpä tai AIDS, flukonatsolia käytettäessä havaittiin muutoksia munuaisten / maksan toiminnassa sekä verenkuvauksissa, mutta nykyään näiden muutosten kliinistä merkitystä ja niiden suhdetta hoitoon ei ole osoitettu.

Yliannostus

Oli tapaus ottaa flukonatsolia 8,2 g: n kerta-annoksena 42-vuotiaalle HIV-tartunnan saaneelle potilaalle. Tämän seurauksena hän osoitti paranoidista käyttäytymistä ja kärsi hallusinaatioista. 48 tunnin kuluttua potilaan tila palasi normaaliksi.

Flukonatsolimyrkytyksen yhteydessä on suositeltavaa suorittaa välitön mahahuuhtelu ja antaa sitten potilaalle tukitoimenpiteitä (oireenmukainen hoito).

Koska aine eliminoituu munuaisten kautta, pakotetun diureesin käyttö nopeuttaa todennäköisesti sen erittymistä; Kolmen tunnin hemodialyysikerta vähentää flukonatsolin pitoisuutta plasmassa noin puolella.

erityisohjeet

Fangiflu-hoitoa tulee jatkaa, kunnes kliinisen ja hematologisen remission vahvistavien tutkimusten tulokset on saatu. Suuri uusiutumisen todennäköisyys ilmenee, jos lääke lopetetaan ennenaikaisesti.

Kapselien ottaminen voidaan aloittaa ilman laboratoriotestituloksia, mukaan lukien kylvö, ja kun ne ilmestyvät, on suositeltavaa tehdä asianmukainen fungisidihoito diagnoosin vahvistamisen jälkeen.

Fangiflun käytön yhteydessä on seurattava munuaisten ja maksan toiminnan tilaa, veriparametreja. Munuaisten / maksan vajaatoiminnan esiintyminen on perusta lääkehoidon lopettamiselle. Flukonatsolin maksatoksisuus on yleensä palautuva.

Jos pinnallisen sieni-infektion hoidon aikana potilaalle kehittyy ihottuma, joka voi johtua flukonatsolin käytöstä, kapselit tulee lopettaa.

Jos esiintyy ihottumaa, johon liittyy invasiivisia tai systeemisiä sieni-infektioita, potilaita on tarkkailtava huolellisesti ja lopeta Fangiflu-valmisteen käyttö, jos siinä on rakkulaisia vaurioita tai erythema multiforme.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska kouristuksia tai huimausta voi kehittyä Fangiflu-hoidon aikana, potilaiden tulee olla hoitojakson aikana varovaisia ajaessaan autoa ja suorittaessaan muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat enemmän huomiota ja suurta nopeutta psykomotorisia reaktioita.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia flukonatsolin vaikutuksesta raskaana oleviin naisiin ei ole tehty.

Siitä huolimatta on raportoitu spontaaneista aborteista ja synnynnäisten poikkeavuuksien kehittymisestä vastasyntyneillä, joiden äitiä raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana hoidettiin flukonatsolilla 150 mg: n annoksella kerran tai toistuvasti. Luotettavia tapauksia useista synnynnäisistä epämuodostumista on kuvattu imeväisillä, joiden äidit saivat suuren annoksen flukonatsolia (400-800 mg / vrk) koko ensimmäisen raskauskolmanneksen tai suurimman osan siitä. Mukaan lukien sellaiset häiriöt kuin brakysefalia, suulakihalkio, kallon holvin muodostumisen rikkominen, kallon kasvo-osan kehityksen patologiat, reisiluun epämuodostumat, artrogryposis, kylkiluiden oheneminen / pidentyminen, synnynnäiset sydänviat.

Raskauden aikana Fangiflua tulisi välttää lukuun ottamatta mahdollisesti hengenvaarallisten vakavien sieni-infektioiden hoitoa, kun odotettu hyöty äidille on huomattavasti suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle. Lääkettä tulee ottaa varoen.

Koska flukonatsolia esiintyy äidinmaidossa pitoisuuksina, jotka ovat lähellä plasmatasoja, Fangiflun käyttö imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Hoidon aikana hedelmällisessä iässä olevia naisia kehotetaan käyttämään luotettavaa ehkäisyä.

Lapsuuden käyttö

Fangiflun käyttö lasten ja alle 18-vuotiaiden nuorten hoitoon on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on oltava varovainen Fangiflua käytettäessä.

Määritettäessä lääkettä potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, on tarpeen vähentää yhtä annosta, ottaen huomioon munuaisten vajaatoiminnan vakavuus:

CC yli 50 ml / min: näyttää tavallisen annosteluohjelman määrityksen; latausannos aikuisilla - 50-400 mg;
CC 11-50 ml / min: voit käyttää tavallista annosta 1 kerran 2 päivässä tai 1/2 suositellusta annoksesta 1 kertaa päivässä.

Hemodialyysin aikana sienilääke Fangiflu tulisi ottaa istunnon päättymisen jälkeen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Fangiflua tulee ottaa varoen maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä potilailla Fangiflu-annoksen muuttaminen ei ole tarpeen, jos todetaan munuaisten vajaatoiminnan puute.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö Fangiflun kanssa:

kumariiniantikoagulantit: vuorovaikutus flukonatsolin kanssa lisää kumariiniantikoagulanttien tehokkuutta, joten kun niitä yhdistetään, on tarpeen hallita protrombiini-indeksiä. Varfariinin kanssa tapahtuvan yhdistelmän seurauksena protrombiiniaika kasvaa keskimäärin 12%;
tsidovudiini: sen tsidovudiinipitoisuuden taso nousee, mikä lisää sivuvaikutusten kehittymisen riskiä;
syklosporiini: syklosporiinin ja flukonatsolin (200 mg kerran päivässä) yhdistelmä lisää siklosporiinin pitoisuutta veressä;
rifabutiini: samanaikaisen rifabutiinihoidon yhteydessä uveiitin riski kasvaa;
fenytoiini: sen pitoisuus plasmassa voi saavuttaa kliinisesti merkittäviä indikaattoreita, joten tällainen yhdistelmä vaatii tarvittaessa fenytoiinin tason säätämistä;
teofylliini: T _1/2 teofylliinistä pidennetään, ja siksi päihtymisriskin vähentämiseksi sen annosta on pienennettävä;
midatsolaami: psykomotoristen vaikutusten riski, joka johtuu midatsolaamin pitoisuuden noususta, kasvaa;
takrolimuusi: flukonatsolin ja takrolimuusin yhdistelmä lisää nefrotoksisuuden riskiä;
glibenklamidi, klooripropamidi, glipitsidi, tolbutamidi: flukonatsolin yhdistetty käyttö näiden hypoglykeemisten aineiden kanssa johtaa niiden T _1/2: n pidentymiseen, minkä vuoksi samanaikaiseen sulfonyyliureajohdannaisten hoitoon on liitettävä säännöllinen verensokeripitoisuuden seuranta niiden annosten oikaisemiseksi ajoissa;
hydroklooritiatsidi: nostaa flukonatsolin pitoisuutta plasmassa 40%;
rifampisiini: T _1/2 rifampisiinista laskee 20% ja AUC (pitoisuus-aikakäyrän alla oleva alue) - 25%;
terfenadiini, sisapriidi: lisää paroksismaalisen kammiotakykardian ja muiden rytmihäiriöiden riskiä.

Analogit

Fangiflu-analogit ovat Flukonatsoli, Fluconazole Zentiva, Fluconazole-Sandoz, Fluconazole-Teva, Binnoflunazole, Vero-flukonatsoli, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokosist, Mikoflukomax, Fikonfukon, Fikifukon, Fukifukon, Fukifukon Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Fangiflu

Fangiflu-arvostelut ovat positiivisia. Potilaat huomauttavat lääkkeen tehokkuudesta sienitautien hoidossa. Monet naiset kertovat, että yhden kapselin ottaminen riittää emättimen kandidiaasin (sammas) poistamiseen.