Hiberix
Käyttöohjeet:
- 1. Koostumus
- 2. Kuvaus
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Annostus ja käyttöohjeet
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Säilytysolosuhteet
Hiberix-koostumus
Yksi Hiberix-annos sisältää 10 μg Hib 20, 752 -kannasta eristettyä kapselipolysakkaridia, joka sisältää noin 30 μg toksoidia. Apuaineina käytetään laktoosia - 10,08 mg / annos Liuotin: natriumkloridiliuos 0,9% - 0,5 ml / annos.
Kuvaus
Hiberix on Haemophilus influenzae (B) -rokote, jota on saatavana jauheena tai valkoisena tai harmaavalkoisena.
Käyttöaiheet
Hiberixiä käytetään hemofiilisten b-infektioiden ehkäisyyn 6 viikon - 5 vuoden ikäisillä lapsilla. Hiberix ei estä muita Haemophilus influenzae -tyyppejä ja muun etiologian bakteeri-aivokalvontulehdusta.
Vasta-aiheet
Rokotteen komponenttien, mukaan lukien tetanustoksoidi, yksilöllinen suvaitsemattomuus. Aiemmin annettujen Haemophilus influenzae -rokotteiden (B) allergisten reaktioiden ilmentyminen.
Akuuteissa sairauksissa - tarttuvissa ja ei-tarttuvissa, samoin kuin kroonisissa sairauksissa pahenemisvaiheessa, on sallittua rokottaa vähintään kuukauden kuluttua toipumisesta. Hengityselinten, suoliston ja muiden lievässä muodossa olevien infektioiden tapauksessa rokotus on sallittua, jos ruumiinlämpö normalisoituu.
HIV-infektiopotilaat saavat käyttää Hiberixiä.
Hiberix-annos ja käyttöohjeet
Ikä 6 viikosta 6 kuukauteen: Rokote koostuu kolmesta toistosta 1, 1,5 tai 2 kuukauden välein. Eri maat ovat ottaneet käyttöön erilaiset rokotusohjelmat. Uudelleenrokotus suoritetaan kerran toisena elinvuotena, ja Hiberix-rokotus on suositeltavaa yhdistää hinkuyskää, poliota, jäykkäkouristus- ja kurkkumätärokotuksia vastaan.
6 kuukauden - yhden vuoden ikäiset: Rokotus koostuu kahdesta toistosta 1 kuukauden välein. Uudelleenrokotus tehdään kerran toisena elinvuotena. Hiberix-rokotus on sallittua yhdistää hinkuyskää, poliomyeliittiä, jäykkäkouristus-, vihurirokko-, kurkkumätä-, sikotauti- ja tuhkarokkorokotuksia vastaan.
Ikä 1-5 vuoteen: tehdään yksi rokotus, rokote annetaan lihakseen. Potilaat, joilla on veren hyytymisjärjestelmän patologioita, injektoidaan ihonalaisesti.
Ennen Hiberixin käyttöä sinun on tarkistettava huolellisesti siihen kiinnitetty liuotin vieraiden hiukkasten tai ulkonäön suhteen. Jos fyysisiä hiukkasia tai värimuutoksia havaitaan, liuosta ei voida käyttää.
Ennen Hiberixin käyttöä pakkaukseen sisältyvä liuos lisätään rokotepulloon 0,5 ml / 1 annos. Lääke sekoitetaan ravistamalla. Yleensä alle 1 minuutti riittää lyofilisaatin täydelliseen liukenemiseen. Liuottamisen jälkeen lääke näyttää värittömältä läpinäkyvästä nesteestä. Jos valmisteesta löytyy sekoittamisen jälkeen liukenemattomia hiukkasia tai väri ei vastaa kuvattua, tällaista valmistetta ei voida käyttää. Pullon avaamisen jälkeen lääke on käytettävä yhden työpäivän kuluessa. Jäännökset on hävitettävä.
Haittavaikutukset
Hiberix-rokotteen käyttöönoton jälkeen lääkäreiden katsaukset osoittavat pienen punoituksen, turvotuksen ja arkuuden mahdollisuuden pistoskohdassa, yleensä enintään 48 tunnin kuluessa.
Se voi myös ilmetä 48 tunnin kuluessa: kuume, ruokahaluttomuus, ahdistuneisuus, oksentelu, ripuli. Samanlaisia reaktioita rekisteröitiin myös samanaikaisilla rokotuksilla eri rokotteilla.
Katsausten mukaan Hiberix voi aiheuttaa muita kehon reaktioita rokotuksiin, kuten:
• allergiset reaktiot (anafylaktoidiset ja anafylaktiset), angioedeema;
• hypotoninen-hyporeaktiivinen jakso, pyörtyminen, kouristukset (kuumeen kanssa tai ilman), uneliaisuus;
• apnea;
• raajan turvotus pistoskohdassa, paikallinen kovettuminen;
• nokkosihottuma, ihottuma.
Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Hiberiksin käyttö muiden rokotteiden kanssa on hyväksyttävää. Immunosuppressiivista hoitoa saavat potilaat eivät välttämättä saa toivottua immuunivastetta.
erityisohjeet
Anafylaktisten reaktioiden todennäköisyyden vuoksi harvinaisissa tapauksissa potilaan tulee olla rokotuksen jälkeen vähintään 30 minuutin ajan lääkärin valvonnassa. Hiberixin laskimonsisäinen anto on ehdottomasti kielletty!
Ennenaikaisten vauvojen Hiberix-rokotuksen jälkeen ohjeessa suositeltiin heidän hengitystoimintojensa seurantaa 48-62 tunnin ajan.
Varastointiolosuhteet
Hiberix-rokoteaineen säilyvyysaika on 3 vuotta. Vanhentunut lääke on hävitettävä. Rokote varastoidaan 2 - 8 ° C: n lämpötilassa valolta suojatussa paikassa. Lääkettä ei saa pakastaa. Pidä rokote poissa lasten ulottuvilta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
