Triducard

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Triducard: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Triducard

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Valmistaja: CJSC Severnaya Zvezda (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 199 ruplaa.

Ostaa

Modifioidusti vapauttavat kalvopäällysteiset tabletit, Triducard

Triducard on antihypoksinen aine, jolla on antianginaalinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto Triducard - modifioidun vapautumisen kalvopäällysteiset tabletit: vaaleanpunaiset, pyöreät, kaksoiskupera (läpipainopakkauksessa 10 kpl, pahvilaatikossa 3 tai 6 pakkausta; läpipainopakkauksessa 30 kpl., Pahvilaatikossa 1, 2 3, 4, 6 tai 10 pakkausta; polymeeripurkkiin tai pulloon 30, 60, 90, 120, 180 tai 300 kpl, pahvilaatikossa 1 tölkki tai pullo).

Yhden tabletin koostumus:

vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 35 mg;
apukomponentit (ydin): mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi (methocel K 4M Premium EP), aerosili (kolloidinen piidioksidi), magnesiumstearaatti;
kuori: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi, talkki, makrogoli (polyetyleenioksidi 4000), väriaine atsorubiini (E122) (happopunainen 2C lääkkeille).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Triducardin vaikuttavana aineena olevalla trimetatsidiinidihydrokloridilla on antihypoksisia ja antianginaalisia vaikutuksia. Vaikuttamalla suoraan sydämen lihaskudoksiin (kardiomyosyytteihin) ja aivojen hermosoluihin trimetatsidiini normalisoi niiden aineenvaihdunnan ja toiminnan. Lisääntynyt energiapotentiaali, oksidatiivisen dekarboksylaatioprosessin aktivoituminen ja hapenkulutuksen järkeistäminen (estämällä rasvahappojen hapettuminen ja tehostamalla aerobisen glykolyysin reaktioita) määrittävät lääkkeen sytoprotektiivisen vaikutuksen.

Trimetatsidiini edistää sydänlihaksen supistuvuutta, estää adenosiinitrifosforihapon ja fosfokreatiniinin solunsisäisen sisällön vähenemisen. Asidoosissa se parantaa ionikanavien toimintaa, estää kalsiumin ja natriumin kertymisen sydämen lihassoluihin ja normalisoi kaliumionien solunsisäisen pitoisuuden.

Trimetatsidiinin vaikutuksesta fosfaattien pitoisuus ja reperfuusion ja sydänlihasiskemian aiheuttama solunsisäinen asidoosi vähenevät.

Lisäksi vaikuttava aine tukahduttaa vapaiden radikaalien vahingollisen vaikutuksen, auttaa säilyttämään solukalvojen eheyden, estää neutrofiilien aktivoitumisen iskeemisellä vyöhykkeellä, vähentää kreatiinifosfokinaasientsyymin vapautumista soluista ja iskeemisen sydänlihaksen vaurion vakavuutta ja pidentää myös sähköisen potentiaalin kestoa.

Angina pectoriksen kanssa Triducard vähentää hyökkäysten taajuutta (johtuen nitraatin kulutuksen vähenemisestä). Noin 2 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen verenpaineen muutokset laskevat, vestibulaaristen testien tulokset paranevat, fyysisen aktiivisuuden sietokyky kasvaa, kuulo normalisoituu, tinnitus ja huimaus vähenevät.

Trimetatsidiini auttaa palauttamaan verkkokalvon toiminnallisen aktiivisuuden silmien verisuonitaudeissa.

Farmakokinetiikka

imeytyminen ja jakautuminen: oraalisen annon jälkeen trimetatsidiinidihydrokloridi imeytyy nopeasti ja melkein kokonaan ruoansulatuskanavaan; hyötyosuus - 90%. Trimetatsidiinin kerta-annoksen jälkeen 35 mg: n maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan 2 tunnin kuluttua ja on noin 55 ng / ml. Aine tunkeutuu helposti histohematogeenisiin esteisiin. 16% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin;
Erittyminen: puoliintumisaika (T _1/2) on 4,5–5 tuntia; erittyy elimistöstä munuaisten kautta (muuttumattomana noin 60%).

Käyttöaiheet

iskeeminen sydänsairaus - angina pectoriksen ehkäisyyn (monimutkaisessa hoidossa);
verisuonisairauksien aiheuttama huimaus;
korioretinaaliset verisuonihäiriöt;
iskeemisen alkuperän cochleovestibular-häiriöt (mukaan lukien kuulovamma, tinnitus).

Vasta-aiheet

vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min);
vaikea maksan vajaatoiminta;
ikä enintään 18 vuotta;
raskaus ja imetysjakso;
lisääntynyt yksilön herkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Triducardin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Triducard otetaan suun kautta aterioiden aikana.

Suositeltu päivittäinen annos: 2 tablettia (70 mg) jaettuna kahteen annokseen; hoidon keston määrää lääkäri.

Sivuvaikutukset

maha-suolikanavasta: harvoin - pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu;
allergiset reaktiot: kutiava iho;
toiset: harvoin - voimakas syke, päänsärky.

Yliannostus

Tällä hetkellä ei ole tietoa huumeiden yliannostuksesta.

erityisohjeet

Triducardia ei ole tarkoitettu angina-iskujen lievittämiseen.

Kun angina pectoriksen kohtaus kehittyy, on tarpeen tarkistaa ja mukauttaa hoitoa (revaskularisaatio ja / tai hoidon korjaus).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen ottaminen ei vaikuta kykyyn suorittaa onnettomuusriskiin liittyvää työtä, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Triducard on vasta-aiheinen naisille raskauden ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Koska lääkkeen tehoa ja turvallisuutta pediatriassa ei ole varmistettu, Triducard-valmisteen käyttöä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei suositella.

Munuaisten vajaatoiminta

Triducardin käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 15 ml / min).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lääkettä ei tule määrätä potilaille, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeiden yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

Analogit

Triducardin analogit ovat: Antisten, Angiosil retard, Vero-Trimetazidin, Predizin, Trimectal MV, Deprenorm MV, Preductal MV, Trimetazidin MV, Trimetazidin-Teva, Rimecor, Trimitard MV ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Triducard

Triducardin muutaman arvostelun perusteella lääke on tehokas tukihoitona sydän- ja verisuonitauteihin. Tabletit tulevat voimaan muutaman päivän säännöllisen käytön jälkeen. Lisäksi he huomauttavat, että lääkkeellä on hyväksyttävät kustannukset.