Rabiet

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Rabiet: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Rabiet

ATX-koodi: A02BC04

Vaikuttava aine: rabepratsoli (rabepratsoli)

Tuottaja: Obolensk JSC -yritys (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 27.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 194 ruplaa.

Ostaa

Rabiet - aine, joka estää suolahapon eritystä, haavaumia estävää lääkettä.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - kovat gelatiinikapselit: annos 10 mg - koko nro 3, sinisellä korkilla ja valkoisella rungolla annos 20 mg - koko nro 1, sinisellä korkilla ja rungolla. Kapselien sisältö on pallomaisia pellettejä melkein valkoisesta valkoiseen, kellertävän tai kermanvärisellä sävyllä. Kapselit on pakattu 5, 7, 10, 14, 15, 20 ja 30 kpl. läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2 tai 3 pakkausta ja Rabietin käyttöohjeet.

Yhden kapselin koostumus:

vaikuttava aine: rabepratsolinatrium - 10 mg tai 20 mg (pellettien muodossa 8,5% - 118 mg tai 236 mg);
apukomponentit: sokeripallot (sakkaroosi, povidoni), talkki, natriumkarbonaatti, hypromelloosi, titaanidioksidi;
pellettikuoren koostumus: setyylialkoholi, hypromelloosiftalaatti;
kapselikuoren koostumus annoksella 10 mg: runko - gelatiini ja titaanidioksidi; korkki - gelatiini, titaanidioksidi, patentoidut mustat ja siniset timanttivärit;
kapselikuoren koostumus 20 mg: n annoksena: runko ja korkki - gelatiini, titaanidioksidi, patentoitu sininen väriaine.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rabietin aktiivinen komponentti, natriumrabepratsoli, kuuluu antisekretooristen yhdisteiden luokkaan, on bentsimidatsolijohdannainen. Tukahduttaa mahalaukun mehun erityksen H ⁺ / K ⁺ -ATPaasin (proteiinikompleksi, joka toimii protonipumpuna) spesifisen eston vuoksi mahalaukun parietaalisolujen erityspinnalla. Täten rabepratsolinatrium estää protonipumpun vatsassa ja estää suolahapon muodostumisen viimeisen vaiheen. Lääkkeen tehokkuus johtuu annoksesta, ja ärsykkeen tyypistä riippumatta sen vaikutus johtaa sekä perus- että stimuloidun happoerityksen tukahduttamiseen. Rabietilla ei ole antikolinergistä vaikutusta.

Kun Rabietia on käytetty 20 mg: n annoksena, eritysvaikutus kehittyy tunnin kuluessa. 23 tunnin kuluttua ensimmäisen annoksen ottamisesta perus- ja stimuloidun happoerityksen eston aste on vastaavasti 69% ja stimuloidun haponerityksen 82%, vaikutus kestää jopa 48 tuntia. Rabepratsolin farmakodynaamisen vaikutuksen kesto on paljon suurempi kuin ennustettavissa. puoliintumisajalla (noin 1 tunti), mikä selittyy lääkkeen pitkittyneellä sitoutumisella mahalaukun parietaalisolujen H ⁺ / K ⁺ -ATPaasiin. Natriumrabepratsolin estävä vaikutus suolahapon eritykseen saavuttaa tasangon 3 päivän kuluttua Rabiet-hoidon aloittamisesta. Peruuttamisen jälkeen eritystoiminta palautuu 1-2 päivän kuluessa.

Tutkimuksessa lääkkeen vaikutuksesta enterokromafiinin kaltaisiin soluihin osallistui 500 potilasta. He ottivat rabepratsolinatriumia tai vertailulääkettä 8 viikon ajan. Tulosten mukaan atrofisen gastriitin esiintyvyydessä ja gastriitin vakavuudessa, Helicobacter pylori -infektion leviämisessä, suoliston metaplasiassa ja enterokromafiinin kaltaisten solujen morfologisessa rakenteessa ei havaittu vakaita muutoksia.

Tutkimuksessa rabepratsolinatriumin vaikutuksista plasman gastriinipitoisuuksiin potilaat ottivat Rabietia 10 mg ja 20 mg päivässä enintään 43 kuukauden ajan. Ensimmäisten 2–8 viikon aikana gastriinin pitoisuus plasmassa kasvoi, mikä selittyy lääkkeen estävällä vaikutuksella happojen eritykseen. Yleensä gastriinitasot palasivat lähtötasolle 1-2 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Tutkimuksessa, johon osallistui yli 400 potilasta, jotka saivat rabepratsolinatriumia päivittäisenä 10 tai 20 mg: n vuorokausiannoksena yhden vuoden ajan, hyperplasian ilmaantuvuus oli pieni ja verrattavissa omepratsolin (20 mg / kg) tapaukseen. Rotilla ei havaittu karsinoidikasvaimia tai adenomatoottisia muutoksia.

Suoritettujen tutkimusten aikana havaittiin myös, että kun Rabietia annettiin 20 mg / vrk 2 viikon ajan, rabepratsolinatrium ei vaikuta hiilihydraattien aineenvaihduntaan, veren lisäkilpirauhashormonin tasoon, kilpirauhasen toimintaan eikä testosteronin, estrogeenien, follikkelia stimuloivan hormonin, luteinisoivan hormonin, prolaktiinia, kortisolia, glukagonia, aldosteronia, kasvuhormonia ja reniinia. Lääkkeellä ei ollut systeemisiä vaikutuksia keskushermostoon, hengitysteihin ja sydän- ja verisuonijärjestelmiin.

Farmakokinetiikka

Rabepratsoli imeytyy nopeasti suolistossa. Plasman maksimipitoisuudet saavuttavat noin 3,5 tuntia 20 mg: n annoksen ottamisen jälkeen. Plasman maksimipitoisuuksien (Cmax) ja pitoisuus-aikakäyrän alla olevan alueen (AUC) muutokset ovat lineaarisia annosalueella 10–40 mg.

20 mg: n annoksen ottamisen jälkeen absoluuttinen hyötyosuus on noin 52%. Toistuvalla Rabiet-annoksella tämä indikaattori ei muutu.

Lääkkeen puoliintumisaika plasmasta terveillä vapaaehtoisilla on 0,7-1,5 tuntia (keskimäärin 1 tunti). Kokonaispuhdistuma on 3,8 ml / min / kg.

Kroonisissa maksavaurioissa AUC on 2 kertaa suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla, mikä osoittaa aineenvaihdunnan vähenemistä ensimmäisen maksan läpi kulkun aikana. Lisäksi tällaisten potilaiden puoliintumisaika pidentyy 2-3 kertaa.

Lääkkeen ottamisen aika ja antasidien samanaikainen käyttö ei vaikuta rabepratsolin imeytymiseen. Rabietin kanssa otetut rasvatuotteet viivästyttävät rabepratsolin imeytymistä vähintään 4 tuntia, mutta imeytymisaste ja enimmäispitoisuus eivät muutu.

Yhteys plasman proteiineihin on noin 97%.

20C: n leimatun rabepratsolin 20 mg: n kerta-annoksen jälkeen terveiden vapaaehtoisten virtsassa ei havaittu muuttumatonta lääkettä. Noin 90% aineesta erittyy munuaisten kautta, pääasiassa kahden metaboliitin muodossa - merkapturiinihapon (M5) ja vähemmässä määrin karboksyylihapon (M6) konjugaatti - kahden tuntemattoman metaboliitin muodossa (ne löydettiin toksikologisessa analyysissä). Loput lääkkeestä erittyy suoliston läpi. Kokonaiseritys on 99,8%, mikä viittaa rabepratsolin vähäiseen eliminaatioon sapen kanssa. Päämetaboliitti on tioeetteri (M1). Ainoa aktiivinen metaboliitti on desmetyyli (M3), mutta se havaittiin pienellä pitoisuudella ja vain yhdellä potilaalla, joka osallistui tutkimukseen 80 mg: n Rabiet-annoksen ottamisen jälkeen.

Erityiset potilasryhmät:

korkea ikä: natriumrabepratsolin erittyminen on jonkin verran hidastunut. Sen jälkeen kun lääkettä otettiin 7 päivän ajan annoksella 20 mg / vrk iäkkäillä potilailla, AUC oli noin 2 kertaa suurempi, Cmax oli 60% suurempi kuin terveillä nuoremmilla vapaaehtoisilla. Aineen kertymisestä ei ollut merkkejä;
CYP2C19-polymorfismi: Kun lääkettä on käytetty 7 päivää annoksella 20 mg / vrk potilailla, joilla on hidas metabolia, CYP2C19: n AUC kasvoi 1,9 kertaa, puoliintumisaika kasvoi 1,6 kertaa verrattuna potilaisiin, jotka ovat nopeasti metaboloivia. kasvoi 40%;
krooninen kompensoitu kirroosi: AUC kasvaa 2 kertaa, Cmax - 50% terveisiin vapaaehtoisiin verrattuna. Kuitenkin, kun lääkettä otettiin 20 mg: n annoksena kerran päivässä, rabepratsoli siedettiin hyvin;
vakaa munuaisten vajaatoiminta loppuvaiheessa potilailla, jotka tarvitsevat ylläpitohemodialyysiä (kreatiniinipuhdistuma <5 ml / min / 1,73 m ²): AUC ja Cmax ovat noin 35% pienemmät kuin terveillä vapaaehtoisilla. Rabepratsolin eliminaatio on samanlainen kuin terveillä vapaaehtoisilla (hemodialyysin aikana - 0,95 tuntia, istunnon jälkeen - 3,6 tuntia). Lääkkeen puhdistuma on noin 2 kertaa suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

Käyttöaiheet

Rabiet 10 mg -kapseleita käytetään ruoansulatuskanavan oireiden hoitoon, joihin liittyy mahahapon lisääntyminen (mukaan lukien gastroesofageaalisen refluksitaudin oireet), kuten hapan röyhtäily ja närästys.

Rabiet 20 mg -kapseleita määrätään seuraavissa tapauksissa:

mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa;
anastomoottinen haavauma;
refluksiesofagiittia;
eroosinen ja haavainen gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD);
GERD: n ylläpitohoito;
ei-erosiivinen GERD;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja muut tilat, joihin liittyy patologinen yliheritys;
Helicobacter pylorin hävittäminen mahahaavassa (yhdessä antibioottihoidon kanssa).

Vasta-aiheet

sakkaroosi / isomaltaasin puute, fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
ikä enintään 12 vuotta - GERD: n hoitoon, enintään 18 vuotta - muihin käyttöaiheisiin;
raskauden ja imetyksen ajanjakso;
yliherkkyys lääkekomponenteille tai substituoiduille bentsimidatsoleille.

Varovaisuudessa Rabiet-kapseleita tulee käyttää vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa.

Rabiet, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rabiet-kapselit tulee ottaa suun kautta nieltynä kokonaisina (kapseleita ei saa murskata tai pureskella). Vaikka ruoan saanti ja lääkkeen antamisaika eivät vaikuta rabepratsolin aktiivisuuteen, on suositeltavaa ottaa Rabiet aamulla ennen ateriaa, mikä osaltaan parantaa potilaan noudattamaa hoito-ohjelmaa.

Mahahapon lisääntyneeseen happamuuteen liittyvien dyspepsian oireiden hoitamiseksi määrätään 10 mg kapseleita kerran päivässä. Hoidon kesto ilman lääkärin kuulemista ei saa ylittää 14 päivää. Jos Rabietin terapeuttinen vaikutus puuttuu 3 päivän kuluessa, ota yhteys lääkäriin.

20 mg: n kapseleiden suositellut käyttötavat:

anastomoottinen haava ja mahahaavan paheneminen: 20 mg kerran päivässä 6 viikon ajan, tarvittaessa hoidon kesto pidennetään 12 viikkoon;
pohjukaissuolihaavan paheneminen: 20 mg kerran päivässä 2-4 viikon ajan, tarvittaessa hoitoa jatketaan vielä 4 viikkoa;
refluksiösofagiitti ja eroosinen GERD: 20 mg kerran päivässä 4-8 viikon ajan, tarvittaessa hoitoa jatketaan vielä 8 viikkoa;
ylläpitohoito GERD: lle: 20 mg kerran päivässä, hoidon kesto määritetään yksilöllisesti potilaan tilasta riippuen;
ei-erosiivinen GERD ilman ruokatorvitulehdusta: 20 mg kerran päivässä, oireiden lieventämisen jälkeen uusiutumisen estämiseksi, Rabiet tulee ottaa kerran päivässä tarpeen mukaan. Jos oireet jatkuvat 4 viikon lääkkeen ottamisen jälkeen, potilas tarvitsee lisätutkimuksen;
Zollinger-Ellisonin oireyhtymä ja muut sairaudet, joilla on patologista yliherkkyyttä: annos valitaan erikseen. Hoito alkaa yleensä päivittäisellä 60 mg: n annoksella, minkä jälkeen se nostetaan 100 mg: aan kerran päivässä tai 60 mg: aan 2 kertaa päivässä, jos lääkkeen jakaminen osittain on edullisempaa. Hoidon kesto voi olla enintään yksi vuosi;
Helicobacter pylorin hävittäminen: 20 mg 2 kertaa päivässä yhdessä antibioottien kanssa lääkärin suositteleman järjestelmän mukaisesti 7 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

Kliinisten tutkimusten mukaan Rabiet on yleensä hyvin siedetty. Haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia ja ohimeneviä.

Kliinisissä tutkimuksissa on raportoitu seuraavia haittavaikutuksia:

ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, ilmavaivat, ripuli tai ummetus, vatsakipu;
hermostosta: huimaus, päänsärky;
muut: ihottumat, perifeerinen turvotus.

Rekisteröinnin jälkeisenä aikana havaittiin myös seuraavat haittavaikutukset:

ruoansulatuskanavasta: maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus; harvoin - keltaisuus, hepatiitti; maksakirroosia sairastavilla potilailla - maksan enkefalopatia;
tuki- ja liikuntaelimistöstä: harvoin - nivelkipu, lihaskipu;
hematopoieettisesta järjestelmästä: harvoin - neutropenia, trombosytopenia, leukopenia;
allergiset reaktiot: harvoin - nokkosihottuma, rakkulaiset ihottumat, akuutit systeemiset allergiset reaktiot; hyvin harvoin - Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme;
muut: harvoin - hypomagnesemia; hyvin harvoin - gynekomastia, interstitiaalinen nefriitti, lisääntynyt murtumariski.

Yliannostus

Vakavan yliannostustapauksia ei tunneta.

Kun otetaan annos, joka on huomattavasti suositeltua suurempi, oireenmukainen ja tukeva hoito on tarpeen. Spesifistä vastalääkettä ei ole vahvistettu. Dialyysi on tehotonta, koska rabepratsoli sitoutuu hyvin veriplasman proteiineihin.

erityisohjeet

Potilailla, jotka saavat protonipumpun estäjiä (PPI) vähintään 3 kuukauden ajan, harvinaisissa tapauksissa havaitaan oireenmukainen ja oireeton hypomagnesemia. Suurin osa ilmoituksista saatiin vuoden kuluttua hoidosta. Rytmihäiriöt, tetany ja kouristukset on raportoitu vakavina haittavaikutuksina. Suurin osa potilaista vaati PPI-lääkkeiden lopettamista ja hoidon määräämistä, mukaan lukien magnesiumkorvaus. Tältä osin potilaiden on valvottava magnesiumin pitoisuutta veressä, jos Rabietia käytetään pitkään tai kun käytetään samanaikaisesti lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa hypomagnesemiaa (esimerkiksi diureetteja tai digoksiinia).

Hoidon aikana ei tule käyttää muita mahalaukun happamuutta vähentäviä PPI: itä ja lääkkeitä, esimerkiksi H ₂ -histamiinireseptorien salpaajia.

Potilaan tilan parantaminen Rabiet-hoidon aikana ei sulje pois pahanlaatuisten kasvainten esiintymistä vatsassa.

Markkinoille tulon jälkeisten seurantatietojen mukaan PPI: n käyttö voi lisätä osteoporoosiin liittyvien ranne-, selkäranka- tai lonkkamurtumien riskiä. Riski kasvaa, kun PPI: tä käytetään suurina annoksina (ylittävät ohjeissa suositellut) pitkään (yhden vuoden ajan).

Rabietin vastaanotto on riskitekijä ruoansulatuskanavan infektioiden, kuten Clostridium difficile, kehittymiselle.

Potilaita, joilla on toistuvia närästysoireita tai ruoansulatushäiriöitä, kehotetaan käymään säännöllisesti lääkärin luona.

Jos sinun on käytettävä muita itsehoitolääkkeitä Rabiet-hoidon aikana, ota yhteys apteekkiin tai terveydenhuollon ammattilaiseen.

Potilaiden on pidättäydyttävä ottamasta Rabietia ennen urean hengitystestiä.

Potilaiden, jotka tarvitsevat endoskooppisen tutkimuksen, tulee ilmoittaa lääkärilleen, jos he käyttävät rabepratsolia.

Kun Rabietia otetaan ilman reseptiä ei-eroosiivisen refluksitautin tai gastroesofageaalisen refluksitaudin (kuten närästys) oireiden lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon, on suositeltavaa, että otat yhteyttä lääkäriisi, jos:

pitkäaikainen hoito - vähintään 4 viikkoa;
uusien oireiden ilmaantuminen tai aiemmin havaittujen oireiden muutos yli 55-vuotiailla potilailla;
laihtuminen, anemia, nielemisvaikeudet, nielemisvaikeudet, verenvuoto ruoansulatuskanavassa, jatkuva oksentelu tai oksentelu epigastrisen ja veripitoisuuden kanssa;
historia maksan / munuaisten toimintahäiriö, keltaisuus, mahahaava tai mahahaava.

Yli 55-vuotiaiden, jotka käyttävät päivittäin käsikauppalääkkeitä ruoansulatushäiriöiden ja närästyksen oireiden lievittämiseksi, tulisi ilmoittaa asiasta terveydenhuollon ammattilaiselle.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Kun otetaan huomioon rabepratsolin farmakodynaamiset parametrit ja sen haittavaikutusten profiili, on epätodennäköistä, että Rabiet vaikuttaa reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn. Potilaita, jotka kokevat uneliaisuutta hoitojakson aikana, kehotetaan pidättäytymään ajamasta autoa ja tekemästä mahdollisesti vaarallisia töitä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lisääntymistutkimuksissa ei havaittu merkkejä heikentyneestä hedelmällisyydestä ja sikiövioista kaneilla ja rotilla. Rotilla lääke kuitenkin läpäisi istukan esteen. Rabepratsolin turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole. Tästä syystä raskauden aikana Rabietin käyttö on vasta-aiheista, paitsi tapauksissa, joissa hoidon odotetut hyödyt naiselle ovat ehdottomasti suuremmat kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Eristyykö rabepratsoli naisen rintamaitoon, koska asiaankuuluvia tutkimuksia ei ole tehty. Rabepratsolia löydettiin imettävien rottien maidosta, joten Rabiet on vasta-aiheinen imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Rabiet 10 mg -kapseleita, joita käytetään mahahapon lisääntymiseen liittyvien dyspepsian oireiden hoitoon, ei ole määrätty alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

20 mg: n kapseleiden teho ja turvallisuus yli 12-vuotiailla lapsilla GERD: n hoidossa on vahvistettu riittävillä ja hyvin kontrolloiduilla tutkimuksilla lyhytaikaista hoitoa varten (enintään 8 viikkoa). Rabepratsolin turvallisuutta ja tehokkuutta pediatriassa muissa käyttöaiheissa ei ole varmistettu.

Munuaisten vajaatoiminta

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Rabietia tulee käyttää varoen. Annosta ei tarvitse muuttaa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lievissä ja keskivaikeissa maksan toimintahäiriöissä haittavaikutusten esiintyvyydessä ei ollut merkittäviä eroja terveillä saman sukupuolen ja iän potilailla.

Kun Rabiet nimitetään ensimmäisen kerran henkilöille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, on suositeltavaa olla varovainen. Annosta ei tarvitse muuttaa, mutta on pidettävä mielessä, että rabepratsolinatriumin AUC on noin 2 kertaa suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla.

Potilaita, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, kehotetaan ottamaan yhteyttä lääkäriin ennen kuin Rabietia käytetään yksinään lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon.

Käyttö vanhuksille

Rabiet-annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille.

Huumeiden vuorovaikutus

Kirjallisuuden mukaan, jos rabepratsolia otetaan samanaikaisesti metotreksaatin kanssa (pääasiassa suurina annoksina), on mahdollista nostaa metotreksaatin ja / tai sen päämetaboliitin, hydroksimetotreksaatin, pitoisuutta ja pidentää sen erittymisaikaa. Tässä suhteessa, jos on tarpeen käyttää suuria metotreksaattiannoksia, on harkittava Rabiet-hoidon väliaikaista peruuttamista.

Antibioottien (amoksisilliini, klaritromysiini) yhdistelmähoidon tutkimuksessa havaittiin joitain muutoksia lääkkeiden enimmäispitoisuuksissa ja pitoisuus-aika-käyrän alla olevassa pinta-alassa, mutta niitä ei tunnistettu kliinisesti merkittäviksi.

In vitro -tutkimukset ovat osoittaneet, että rabepratsoli estää siklosporiinin metaboliaa IC ₅₀ -arvolla 62 μmol, ts. Pitoisuutena, joka on 50 kertaa suurempi kuin terveiden vapaaehtoisten maksimipitoisuus, kun rabepratsolia on käytetty 20 vuorokausiannoksella 20 päivän ajan. Eston aste on samanlainen kuin omepratsolilla samanlaisilla pitoisuuksilla.

Rabepratsolinatrium aiheuttaa mahahapon erityksen vakaan ja pitkäaikaisen tukahduttamisen, joten se voi olla vuorovaikutuksessa lääkkeiden kanssa, joiden imeytyminen riippuu pH-tasosta. Atatsanaviirin imeytyminen riippuu myös pH: sta. Vaikka sen samanaikaista käyttöä rabepratsolin kanssa ei ole tutkittu, sen vaikutuksen odotetaan vähenevän merkittävästi. Tästä syystä lääkkeiden samanaikaista käyttöä ei suositella.

Rabepratsolinatrium metaboloituu maksassa sytokromi P450 -järjestelmän (CYP450) mukana. In vitro lääkkeellä ei kuitenkaan ollut kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, jotka myös metaboloituvat tässä järjestelmässä, kuten varfariini, fenytoiini, diatsepaami, teofylliini.

Rabepratsolin ja antasidien välillä ei ole havaittu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia.

Analogit

Rabietin analogit ovat Bereta, Zulbeks, Noflux, Pariet, Rabelok, Rabeprazole-OBL, Rabeprazole-C3, Razo, Khairabezol, Nexium, Esomeprazole, Emesol, Sanpraz, Pantaz, Peptazol, Ultop, Promez, Omefazol, Limezop, Lancid, Epicurus jne.

Varastointiehdot

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Rabiet

Rabietia koskevat arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat huomauttavat, että lääke eliminoi tehokkaasti mahahapon lisääntyneen happaman vaikutuksen, sillä on pitkäaikainen vaikutus ja se on halpaa.