Naprokseeni

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Naprokseeni: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Maksan toiminnan rikkomuksista
12. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Naprokseeni

ATX-koodi: M01AE02

Vaikuttava aine: naprokseeni (naprokseeni)

Tuottaja: EMO-PHARM LLC (Puola), Pharmstandard LLC (Venäjä), Akrihin (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 13.8.2019

Naprokseeni on lääke, jolla on antipyreettisiä, analgeettisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Vapauta muoto ja koostumus

Naprokseeni valmistetaan tablettien muodossa (50 kpl. Tummissa lasipulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa; 10 kpl Läpipainopakkauksissa 5 (250 mg) tai 2 läpipainopakkausta (500 mg) pahvilaatikossa).

Vaikuttava aine on osa 1 tablettia: naprokseeni - 250 tai 500 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Naprokseeni on ei-steroidinen tulehduskipulääke, jolla on voimakas tulehdusta estävä vaikutus. Vaikuttavalla aineella on kyky vähentää syklo-oksigenaasientsyymin aktiivisuutta, mikä johtaa häiriöihin prostaglandiinien synteesissä.

Naprokseenilla on antipyreettinen vaikutus, ja se myös rajoittaa ja estää tulehdusprosessin eksudatiivista / proliferatiivista vaihetta. Lääkettä käytettäessä kipu, nivelten turvotus ja aamujäykkyys vähenevät. Naprokseenin tulehdusta estävä vaikutus ilmenee yhden viikon käytön jälkeen.

Farmakokinetiikka

Naprokseeni imeytyy nopeasti ja täydellisesti maha-suolikanavasta. Lääkkeen imeytymisnopeus ei riipu ruoan saannista.

Naprokseenin hyötyosuus on 95%, maksimipitoisuus plasmassa havaitaan 1-2 tunnin kuluttua. Puoliintumisaika on 12 - 14 tuntia. Naprokseenin pitoisuus kasvaa suhteessa annokseen.

Lääkeaineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Tuloksena oleva annos erittyy virtsaan ja sappeen (vastaavasti 98% ja 2,5%). Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla metaboliitteja voi kertyä.

Käyttöaiheet

Primaarinen dysmenorrea;
Niveloireyhtymä reumassa;
Periartriitti;
Nivelreuma;
Selkärankareuma;
Pehmytkudosten ja tuki- ja liikuntaelimistön vammat ja tulehdussairaudet;
Kihti;
Nivelrikko;
Infektio- ja tulehdussairauksiin liittyvät kuumeiset olosuhteet.

Vasta-aiheet

Mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan paheneminen;
Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käyttöön historiassa liittyvät bronkospasmi-iskut;
Hemorraginen diateesi;
Raskaus ja imetys;
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Naprokseenin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Naprokseenitabletit otetaan suun kautta, mieluiten aterioiden yhteydessä.

Hoidon alussa ja aikuisten akuuteissa olosuhteissa lääke on määrätty 500-1000 mg: n vuorokausiannokseksi, antotiheys on 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla). Ylläpitoannos on 500 mg päivässä jaettuna kahteen annokseen. Akuuteissa kihtikohtauksissa otetaan 750 mg naprokseenia kerran, sitten 250-500 mg 8 tunnin välein 2-3 päivän ajan.

Lapsille lääke on määrätty 5 mg / kg 12 tunnin välein.

Sivuvaikutukset

Naprokseenin käytön aikana voi kehittyä häiriöitä, jotka ilmenevät oksenteluna, närästyksenä, pahoinvointina, ummetuksena tai ripulina, kipu epigastrisella alueella, päänsärky, heikentynyt keskittymiskyky, desorientaatio, masennus, näkövamma, ihon allergiset reaktiot, verenvuodot.

Yliannostus

Naprokseenin yliannostuksen yhteydessä voi kehittyä heikkoutta, uneliaisuutta, huimausta, tinnitusta, närästystä, pahoinvointia ja oksentelua. Vaikeissa tapauksissa voi esiintyä veristä ulosetta ja veristä oksentelua, kouristuksia, tajunnan heikkenemistä.

Suositeltu hoito: mahahuuhtelu, sorbenttien, antasidien, protonipumpun estäjien määrääminen.

erityisohjeet

Munuaisten toiminta on tutkittava säännöllisesti ennen naprokseenin käyttöä (erityisesti pitkäaikaisen käytön aikana) ja sen aikana.

Hoidon aikana on pidettävä mielessä, että lääke pidentää verenvuotoaikaa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eläintutkimukset eivät salli johtopäätöstä naprokseenin teratogeenisista vaikutuksista, mutta raskaana olevilla naisilla tehtyjen tutkimusten puuttuessa lääkkeen vaikutusten ilmentymistä ihmisillä ei voida ennustaa. Raskauden aikana Naprokseenia voidaan käyttää vain tapauksissa, joissa mahdollinen hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen haitta lapselle. Työn estämisen riskin vuoksi on kiellettyä käyttää lääkettä raskauden kolmannella kolmanneksella.

Pieni määrä naprokseenia kulkeutuu äidinmaitoon, joten lääkkeen määrääminen imetyksen aikana on kielletty.

Lapsuuden käyttö

Lääkkeen käyttö on kielletty alle 1-vuotiaiden lasten hoidossa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Ohjeiden mukaan naprokseenia ei saa käyttää potilailla, joilla on vaikea maksan toimintahäiriö.

Munuaisten vajaatoiminta

Naprokseeni-tablettien käyttö on kielletty potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 20 ml / min).

Huumeiden vuorovaikutus

Kun Naprokseenia annetaan samanaikaisesti tiettyjen lääkkeiden kanssa, voi esiintyä seuraavia vaikutuksia:

Epäsuorat antikoagulantit: niiden vaikutus lisääntyy hieman;
Antasidit, jotka sisältävät alumiinia ja magnesiumia, natriumbikarbonaattia: naprokseenin imeytymisen väheneminen;
Amoksisilliini: nefroottisen oireyhtymän kehittyminen;
Diatsepaami: muutokset sen farmakokineettisissä parametreissa;
Salisyyliamidi: parantaa sen vaikutusta;
Asetyylisalisyylihappo, probenesidi: naprokseenin pitoisuuden lasku veriplasmassa;
Metotreksaatti: myrkyllisyyden lisääminen;
Litiumkarbonaatti: litiumin pitoisuuden lisääminen veriplasmassa;
Morfiini: myoklonuksen kehitys;
Kofeiini: parantaa naprokseenin toimintaa;
Prednisoloni: merkittävä sen pitoisuuden nousu veriplasmassa;
Furosemidi: sen diureettisen vaikutuksen väheneminen.

Analogit

Naprokseenin analogit ovat: Naprokseeni EMO, Naprokseeni-Acri, Apranax, Aliv, Algezir Ultra, Naprios, Sanaprox, Pronaxen, Nalgezin, Nalgezin Forte, Naproxen-ICN, Naprosin.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Naproxenista

Naproxen-arvostelut osoittavat sen korkean tehokkuuden, mutta useimmat käyttäjät ilmoittavat ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten (ilmavaivat, närästys, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu) kehittymisen. Usein samanlaisia ilmiöitä havaittiin lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä niveltulehdukseen tai niveltulehdukseen.