Merifatiini - Käyttöohjeet, Tabletit 500, 850 Ja 1000 Mg, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Merifatiini

Merifatin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. 13. Käyttö vanhuksilla
14. 14. Huumeiden vuorovaikutus
15. 15. Analogit
16. 16. Varastointiehdot
17. 17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. 18. Arvostelut
19. 19. Hinta

Latinankielinen nimi: Merifatin

ATX-koodi: A10BA02

Vaikuttava aine: metformiini (metformiini)

Valmistaja: LLC Pharmasintez-Tyumen (Venäjä); Pharmasintez JSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 74 ruplaa.

Ostaa

Merifatiini on biguanidiluokan oraalinen hypoglykeeminen lääke tyypin 2 diabeteksen hoitoon ja ehkäisyyn. Erityisesti suositellaan ylipainoisille ja liikalihaville.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: kaksoiskupera, pitkänomainen (500 ja 1000 mg) tai soikea (850 mg), toisella puolella viivalla (1000 mg), valkoisella kalvolla; sydämen poikkileikkaus on valkoinen tai melkein valkoinen (10 kpl alumiinifoliosta ja PVC-kalvosta tehdyssä läpipainoliuskassa; 15, 30, 60, 100 tai 120 kpl., 9, 10 pakkausta tai 1 tölkki ja ohjeet Merifatinin käytöstä).

Yksi tabletti sisältää:

• vaikuttava aine: metformiinihydrokloridi - 500, 850 tai 1000 mg;
• lisäkomponentit: natriumstearyylifumaraatti, povidoni K90 (Kollidone 90F), hypromelloosi 2208;
• vesiliukoinen kalvokuori: polyetyleeniglykoli 6000 (makrogoli 6000), hypromelloosi 2910, titaanidioksidi, polysorbaatti 80 (tween 80).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Merifatiini on diabeteslääke. Vaikuttava aine on metformiinihydrokloridi, joka kuuluu biguanidiryhmään, ja johtaa hyperglykemian vähenemiseen aiheuttamatta hypoglykemiaa. Toisin kuin sulfonyyliureajohdannaiset, metformiinihydrokloridi ei aktivoi insuliinin tuotantoa eikä sillä ole hypoglykeemistä vaikutusta terveillä henkilöillä. Vahvistaa ääreisreseptorien herkkyyttä insuliinille ja lisää solujen glukoosin käyttöä. Merifatiini vähentää glukoneogeneesin ja glykogenolyysin toimintaa vähentämällä glukoosin tuotantoa maksassa, estää glukoosin imeytymistä suolistossa, mikä vaikuttaa glykogeenisyntaasientsyymiin, ja parantaa glykogeenisynteesiä.

Metformiini lisää kaikkien glukoosia kuljettavien kalvoproteiiniryhmien kuljetuskapasiteettia. Lisäksi havaittiin, että lääkkeellä on positiivinen vaikutus lipidien aineenvaihduntaan - se vähentää kokonaiskolesterolin, triglyseridien (TG) ja pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) pitoisuutta. Merifatin-hoidon aikana ruumiinpaino joko pysyy vakaana tai laskee kohtuullisesti. Kliinisistä tutkimuksista saatujen tietojen mukaan metformiinilla oli myös positiivinen vaikutus diabetes mellituksen ehkäisemisessä potilailla, joilla on prediabetes, jota pahentavat muut riskitekijät, jotka altistavat tyypin 2 diabeteksen (ei-insuliinista riippuvainen diabetes) kehittymiselle ja jotka eivät saavuttaneet optimaalista glykeemistä kontrollia kuvan muokkauksella. elämää.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen metformiini imeytyy riittävän täydellisesti maha-suolikanavasta (GIT), absoluuttinen hyötyosuus on keskimäärin 50-60%. Veriplasmassa vaikuttavan aineen maksimipitoisuus (C _max) havaitaan 2,5 tuntia antamisen jälkeen ja on suunnilleen 2 μg / ml tai 15 μmol. Lääkkeen imeytyminen ruoan kanssa vähenee ja viivästyy.

Metformiini jakautuu voimakkaasti kudoksiin; se sitoutuu erittäin heikosti plasman proteiineihin. Metabolinen transformaatio altistuu merkityksettömästi ja erittyy munuaisten kautta, puoliintumisaika (T _1/2) on noin 6,5 tuntia. Terveillä koehenkilöillä aineen puhdistuma on 400 ml / min, mikä on 4 kertaa suurempi kuin kreatiniinipuhdistuma (CC), tämä tosiasia vahvistaa aktiivisen tubulaarisen erityksen läsnäolo.

Käyttöaiheet

• tyypin 2 diabeteksen hoito, jos ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden yhdistelmä ei ole tehokasta, pääasiassa liikalihavilla: monoterapiatilassa tai yhdessä muiden suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin kanssa aikuisilla; monoterapiatilassa tai yhdessä insuliinin kanssa nuorilla ja yli 10-vuotiailla lapsilla;
• tyypin 2 diabeteksen ehkäisy ennaltaehkäisevillä henkilöillä, joita pahentavat tyypin 2 diabeteksen kehittymisen muut riskitekijät, joilla ei ollut mahdollista saavuttaa riittävää glykeemistä kontrollia elämäntapamuutosten avulla.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• diabeettinen ketoasidoosi, diabeettinen precoma, kooma;
• akuutit tilat, joihin liittyy munuaisten toimintahäiriöiden uhka: kuivuminen (ripulin / oksentelun taustalla), tarttuvien vaurioiden vakavat muodot, sokki;
• maksan vajaatoiminta, maksan toimintahäiriöt;
• munuaisten vajaatoiminta tai heikentynyt munuaisten toiminta, kun CC on alle 45 ml / min;
• kliinisesti ilmaistut akuuttien tai kroonisten patologioiden ilmentymät, jotka voivat aiheuttaa kudoshypoksiaa, kuten krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF) epävakaiden hemodynaamisten parametrien, akuutin sydäninfarktin, akuutin sydämen vajaatoiminnan, hengitysvajauksen taustalla;
• laajat kirurgiset toimenpiteet ja vammat, joita vastaan tarvitaan insuliinihoitoa;
• krooninen alkoholismi, akuutti alkoholimyrkytys;
• maitohappoasidoosi (mukaan lukien historiatiedot);
• raskauden aika;
• käyttö vähintään 2 päivää ennen röntgen- tai radioisotooppitutkimusten toteuttamista ja kaksi päivää sen jälkeen jodia sisältävän varjoaineen käyttöönotolla (maitohappoasidoosin riski kasvaa diabetesta sairastavien potilaiden munuaisten toimintahäiriöiden taustalla);
• vähäkalorisen ruokavalion noudattaminen (päivittäinen saanti alle 1000 kcal);
• yliherkkyys jollekin tuotteen komponentille.

Suhteellinen (Merifatiinia on käytettävä erittäin varoen): yli 60-vuotiaiden potilaiden raskaan fyysisen työn tekeminen (maitohappoasidoosin lisääntyneen riskin vuoksi), munuaisten vajaatoiminta, kun CC on 45-59 ml / min, imetysjakso.

Merifatiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Merifatin-tabletit otetaan suun kautta samanaikaisesti ruoan kanssa tai aterioiden jälkeen.

Monoterapia ja yhdistetty käyttö muiden suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden kanssa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus:

• alkuannos: Merifatin 500 tai 850 mg määrätään yleensä 2-3 kertaa päivässä. Hoidon aikana 10-15 päivän välein (maha-suolikanavan häiriöiden kehittymisen estämiseksi / vähentämiseksi) on suositeltavaa säätää annosta ottaen huomioon verensokerin mittaustulokset;
• päivittäinen ylläpitoannos: keskimäärin se voi olla 1500-2000 mg, jaettuna 2-3 annokseen;
• suurin päivittäinen annos: 3000 mg - Merifatiini 1000 mg 3 kertaa päivässä.

Potilaat, jotka saavat metformiinia päivittäin 2000–3000 mg, voidaan vaihtaa 1000 mg: n Merifatin-annokseen. Jos aiot siirtyä Merifatiinin käyttöön toisesta hypoglykeemisestä lääkkeestä, sinun on lopetettava viimeksi mainitun käyttö ja aloitettava metformiinihoito yllä mainituilla annoksilla.

Yhdistelmähoitoa insuliinin kanssa aikuisilla voidaan käyttää tehokkaimman glykeemisen kontrollin saavuttamiseksi. Tyypin 2 diabetes mellituksen läsnä ollessa metformiinia ja insuliinia voidaan käyttää yhdistelmähoitona. Merifatiinin aloitusannos on yleensä 850 tai 500 mg 2-3 kertaa päivässä, ja insuliiniannos on valittava veren glukoosipitoisuuden mittaustulosten perusteella.

Tyypin 2 diabeteksen hoidossa nuorilla ja yli 10-vuotiailla lapsilla metformiinia voidaan määrätä sekä monoterapiana että yhdessä insuliinin kanssa. Hoito alkaa pääsääntöisesti päivittäisellä 850 tai 500 mg Merifatin-annoksella, joka otetaan kerran aterioiden jälkeen tai aterioiden aikana. 10-15 päivän kuluttua kurssin alusta annos muutetaan veren glukoosipitoisuuden perusteella. Metformiinin suurin päivittäinen annos yli 10-vuotiaille lapsille on 2000 mg jaettuna 2-3 annokseen.

Monoterapia ennaltaehkäisyyn esidiabeettisen tilan taustalla: on suositeltavaa ottaa tavanomainen päivittäinen annos 1000-1700 mg jaettuna kahteen annokseen. Hoidon aikana on suoritettava säännöllinen verensokeritasapaino lääkkeen käytön jatkamisen tarpeen arvioimiseksi.

Merifatiini on otettava päivittäin jatkuvassa tilassa. Jos potilas lopettaa lääkehoidon, hänen on ilmoitettava tästä lääkärille.

Sivuvaikutukset

• hermosto: usein - makuhäiriöt;
• Ruoansulatuskanava: hyvin usein - ruokahaluttomuus, ripuli, oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu (useimmiten nämä häiriöt ilmenevät hoidon alkuvaiheessa ja yleensä häviävät itsestään); näiden oireiden estämiseksi Merifatin tulisi ottaa 2 tai 3 kertaa päivässä aterioiden aikana tai niiden jälkeen, annoksen asteittainen lisääminen voi myös auttaa vähentämään näiden sivureaktioiden kehittymistä;
• maksassa ja sappiteissä: hyvin harvoin - epänormaalit maksan toiminnan indikaattorit tai hepatiitti; metformiinin käytön lopettamisen jälkeen nämä vaikutukset häviävät kokonaan;
• iho ja ihonalainen kudos: erittäin harvoin - ihoreaktiot kutina, ihottuma, punoitus;
• aineenvaihdunta ja ravitsemus: erittäin harvinainen - maitohappoasidoosi; Merifatiinin pitkäaikaisen käytön taustalla voidaan todeta B ₁₂ -vitamiinin imeytymisen väheneminen; megaloblastisen anemian havaitsemisen yhteydessä on otettava huomioon todennäköisyys, että se voi johtua B ₁₂ -vitamiinin puutoksesta.

Saatavilla olevien julkaistujen tietojen ja kliinisten tutkimusten tulosten mukaan 10–16-vuotiailla potilailla Merifatinin käytön yhteydessä havaitut haittatapahtumat ovat luonteeltaan ja vakavuudeltaan samanlaisia kuin aikuispotilailla.

Yliannostus

Kun Merifatiinia käytettiin alle 85 g: n annoksella, joka vastaa suurinta päivittäisen annoksen suuruutta 42,5 kertaa, hypoglykemian esiintymistä ei havaittu, mutta samalla kirjattiin maitohappoasidoosin kehittyminen. Samanaikaiset riskitekijät tai merkittävä yliannostus voivat aiheuttaa maitohappoasidoosia.

Jos merkkejä tästä komplikaatiosta on, Merifatin-hoito on keskeytettävä välittömästi ja potilas on hospitalisoitava kiireesti laktaattipitoisuuden määrittämiseksi ja diagnoosin selventämiseksi. Kun metformiini ja laktaatti poistetaan kehosta, hemodialyysi on tehokkain. Oireellinen hoito on myös määrätty.

erityisohjeet

Maitohappoasidoosi on harvinainen, mutta vaarallinen metabolinen komplikaatio (jos kiireellistä hoitoa ei ole, korkea kuolleisuus kirjataan), joka voi kehittyä metformiinin kertymisen vuoksi. Merifatiinia käytettäessä tätä tautia havaittiin pääasiassa diabetesta sairastavilla ja vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla. Maitohappoasidoosin ilmaantumisen vähentämiseksi on otettava huomioon myös muut riskitekijät, kuten pitkäaikainen paasto, ketoosi, alkoholismi, maksan vajaatoiminta, dekompensoitu diabetes mellitus ja kaikki tilat, joihin liittyy merkittävä hypoksia.

Jos esiintyy epäspesifisiä oireita, kuten dyspeptisillä häiriöillä varustettuja lihaskramppeja, voimakasta voimattomuutta ja vatsakipua, on myös otettava huomioon maitohappoasidoosin uhka. Tälle komplikaatiolle on ominaista asidoottisen hengenahdistuksen, vatsakivun ja hypotermian esiintyminen, jota seuraa kooma. Maitohappoasidoosin laboratoriomarkkereita ovat veren pH-arvon aleneminen (alle 7,25), plasman laktaattipitoisuus yli 5 mmol / l, lisääntynyt anioniväli ja laktaatti / pyruvaatti-suhde. Metabolisen asidoosin epäilyn vuoksi on välttämätöntä keskeyttää Merifatin-hoito ja ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.

Koska CHF-potilaat lisäävät hypoksian ja munuaisten vajaatoiminnan riskiä, tämän ryhmän potilaiden on hoidon aikana seurattava säännöllisesti sydämen toimintaa ja munuaisten toimintaa.

Koska metformiini erittyy munuaisten kautta, on suositeltavaa arvioida CC ennen hoidon aloittamista ja säännöllisesti sen aikana: potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta - vähintään kerran vuodessa, vanhuksille sekä potilaille, joilla on CC. ovat normin alarajalla - vähintään 2–4 kertaa vuodessa.

Merifatiinia on käytettävä erittäin varovasti, jos potilaan munuaistoiminta voi heikentyä iäkkäillä potilailla, yhdistelmähoitona verenpainelääkkeiden, diureettien tai ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa.

Suunnitellun kirurgisen leikkauksen yhteydessä Merifatin-hoito on lopetettava 48 tuntia ennen leikkauksen aloittamista ja aloitettava uudelleen aikaisintaan 48 tuntia sen päättymisen jälkeen, jos munuaisaktiivisuus arvioidaan, mikä vahvistaa sen vakauden.

Hoidon aikana sinun on noudatettava ruokavaliota, jossa hiilihydraattien saanti on tasainen koko päivän. Ylipainoisten ihmisten on noudatettava hypokalorista ruokavaliota (mutta vähintään 1000 kcal / päivä).

Merifatiinin käyttö on tarkoitettu tyypin 2 diabeteksen ehkäisyyn prediabetesta sairastavilla henkilöillä, joilla on seuraavat ylimääräiset riskitekijät avoimen tyypin 2 diabeteksen kehittymiselle:

• historia raskausdiabetes mellituksesta;
• painoindeksi (BMI) yli 35 kg / m²;
• ikä enintään 60 vuotta;
• valtimon hypertensio;
• diabetes mellitus ensimmäisen asteen sukulaisilla;
• alentanut HDL-kolesterolitasoja;
• lisääntynyt TG: n sisältö.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen ottaminen monoterapiana ei johda hypoglykemian kehittymiseen, minkä seurauksena se ei vaikuta kehon psykomotorisiin toimintoihin. Potilaiden on kuitenkin oltava tietoisia hypoglykemian riskistä käyttäessään Merifatinia yhdessä muiden diabeteslääkkeiden (mukaan lukien insuliini, repaglinidi, sulfonyyliureajohdannaiset) kanssa, mikä voi vaikuttaa kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja hallita monimutkaisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana dekompensoituun diabetes mellitukseen liittyy lisääntynyt synnynnäisten poikkeavuuksien ja perinataalikuolleisuuden riski. Saatavilla olevien tietojen rajallisuus viittaa siihen, että metformiinin käyttö raskaana olevilla naisilla ei lisää riskiä syntymävikojen kehittymisestä lapsilla.

Raskauden suunnittelussa sekä silloin, kun se tapahtuu lääkehoidon aikana prediabeteksen ja tyypin 2 diabetes mellituksen taustalla, Merifatinin käyttö tulee peruuttaa korvaamalla se insuliinihoidolla. Synnynnäisten epämuodostumien kehittymisen riskin vähentämiseksi on suositeltavaa pitää veriplasman glukoosipitoisuus mahdollisimman lähellä normaalia.

Metformiini erittyy äidinmaitoon. Imettävillä vastasyntyneillä ei havaittu haittavaikutuksia metformiinihoidon aikana. Koska tietoja on rajoitetusti, Merifatiinin käyttöä imetyksen aikana ei suositella. Keinotekoiseen ruokintaan siirtyminen on tehtävä arvioimalla huolellisesti imetyksen edut ja vauvan mahdollisten haittavaikutusten vaara.

Lapsuuden käyttö

Merifatiinia määrätään monoterapiana tai yhdessä insuliinin kanssa nuorille ja yli 10-vuotiaille lapsille annosteluohjelman mukaisesti.

Ennen lääkehoidon aloittamista on varmistettava tyypin 2 diabetes mellituksen diagnoosi. Vuoden kuluessa tehtyjen kliinisten tutkimusten tulosten mukaan metformiini ei vaikuttanut lasten kasvuun ja murrosikään. Koska pitkäaikaisia tietoja ei ole, on suositeltavaa seurata huolellisesti Merifatinin mahdollista mahdollista vaikutusta näihin parametreihin, erityisesti murrosiän aikana. Hoidon aikana 10–12-vuotiaat lapset tarvitsevat tarkinta valvontaa.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla T _1/2 Merifatin-arvosta kasvaa ja metformiinin kertymisriski kasvaa.

Vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa tai munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 45 ml / min) lääkehoito on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminnan kohtalainen vaikeusaste (CC 45-59 ml / min) Merifatiinin käyttö on sallittua vain, jos ei ole olosuhteita, jotka voisivat pahentaa maitohappoasidoosin uhkaa.

Potilaita, joiden CC on 45–59 ml / min, suositellaan ottamaan aloitusannos Merifatin 500 tai 850 mg kerran päivässä. Tämän ryhmän potilaiden enimmäisannos ei saisi ylittää 1000 mg jaettuna kahteen annokseen päivässä. Munuaisten toiminta tulee arvioida 3–6 kuukauden välein hoidon aikana.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoiminnan tai maksan toimintahäiriöiden läsnä ollessa Merifatin-hoito on vasta-aiheista.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäillä potilailla munuaisten toiminnan heikkenemisen riskin vuoksi Merifatin-annos on valittava tarkkailemalla säännöllisesti munuaisten aktiivisuuden indikaattoreita, erityisesti seerumin kreatiniinipitoisuus on määritettävä vähintään 2–4 kertaa vuodessa.

Huumeiden vuorovaikutus

Mahdolliset yhteisvaikutukset metformiinin ja seuraavien lääkkeiden yhdistelmähoidon kanssa:

• paikallisen ja systeemisen vaikutuksen glukokortikosteroidit (GCS): glukoositoleranssi vähenee, jälkimmäisten pitoisuus veressä kasvaa, aiheuttaen joissakin tapauksissa ketoosia; GCS-hoidon aikana ja sen päätyttyä metformiiniannosta on säädettävä verensokeritasojen hallinnassa;
• klooripromatsiini (yli 100 mg: n vuorokausiannoksina): lisää verensokeria, vähentää insuliinin vapautumista; yhdistettynä psykoosilääkkeisiin ja niiden saannin lopettamisen jälkeen on tarpeen muuttaa metformiinin annosta ottaen huomioon glukoosipitoisuus;
• danatsoli: tämän aineen hyperglykeeminen vaikutus on kirjattu, joten sen yhteiskäyttöä ei suositella; jos yhdistelmähoito on tarpeen, verensokeria on seurattava ja Merifatin-annosta on muutettava;
• diureetit (silmukka): maitohappoasidoosin kehittymisen riski lisääntyy munuaisten toiminnan mahdollisen vajaatoiminnan vuoksi; jos CC on alle 60 ml / min, Merifatiinia ei tule määrätä;
• verenpainelääkkeet (paitsi angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät): veren glukoosipitoisuuden lasku on mahdollista, mikä edellyttää Merifatin-annoksen muuttamista;
• etanolia sisältävät lääkkeet ja juomat: akuutin alkoholimyrkytyksen taustalla maitohappoasidoosin riski kasvaa, etenkin jos maksan toiminta on heikentynyt, jos kyseessä on vähäkalorinen ruokavalio tai riittämätön ravinto; yhdistelmää ei suositella - hoitojakson aikana tulisi välttää etanolia sisältävien juomien käyttöä;
• nifedipiini: hypoglykeemisen aineen imeytyminen ja _Cmax kasvaa;
• insuliini, sulfonyyliureajohdannaiset, akarboosi, salisylaatit: hypoglykemian riski kasvaa;
• digoksiini, amiloridi, prokainamidi, ranitidiini, kiniini, morfiini, kinidiini, trimetopriimitriamtereeni, vankomysiini (munuaisputkissa erittyvät kationiset lääkkeet): nämä lääkkeet kilpailevat metformiinin kanssa putkimaisissa kuljetusjärjestelmissä, mikä voi aiheuttaa sen C _{max -arvon} nousua;
• β ₂ -adrenomimetics (jossa injektio): on lisääntynyt veren glukoosia stimulaation tuloksena β ₂ -adrenergisten reseptorien, se on tarpeen valvoa glukoosin konsentraatio veressä (erityisesti usein alussa yhdistelmä hoidon), jos tarpeen, on mahdollista määrätä insuliinin annos säädetään metformiini hoidon aikana ja sen jälkeen.

Analogit

Merifatiinin analogit ovat Glucophage, Metfogamma, Metformin-Teva, Metadien, Glyformin, Formetin, Rinformin Long, Metformin Sanofi, Formetin Long, Siofor.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Merifatina

Arvostelujen mukaan Merifatin on edullinen hypoglykeeminen lääke, jonka avulla voit saavuttaa tehokkaan glykeemisen kontrollin insuliinista riippumattomassa diabeteksessa (tyypin 2 diabetes mellitus). Potilaat huomauttavat, että Merifatin-hoidon aikana se auttaa kliinisesti merkittävästi alentamaan verensokeritasoja, vähentämään kokonaiskolesterolia, TG- ja LDL-kolesterolia ja vähentämään kohtuullisesti ruumiinpainoa noudattaen asianmukaista ruokavaliota.

Lääkkeen haittapuoliksi potilaat pitävät heidän mielestään erittäin suurta tablettikokoa, etenkin 1000 mg: n annoksena. Haittavaikutuksista ei ole valituksia, kustannukset arvioidaan kohtuullisiksi.

Merifatiinin hinta

Merifatin-kalvopäällysteisten tablettien hinta voi annoksesta riippuen olla 60 kpl: n pakkauksessa: 1000 mg - 160 ruplaa, 850 mg - 130 ruplaa, 500 mg - 110 ruplaa.

Merifatin: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Merifatin 500 mg kalvopäällysteiset tabletit 60 kpl. 74 RUB Ostaa

Merifatin-tabletit s.p. 500mg 30 kpl. RUB 80 Ostaa

Merifatin 850 mg kalvopäällysteiset tabletit 60 kpl. RUB 96 Ostaa

Merifatin-tabletit s.p. 850mg 60 kpl. 141 r Ostaa

Merifatin 1000 mg kalvopäällysteiset tabletit 60 kpl. RUB 150 Ostaa

Merifatin-tabletit s.p. 1000mg 60 kpl. 248 r Ostaa

Merifatin-tabletit s.p. 1000mg purkki 60 kpl. 268 r Ostaa

Merifatin mv pitkittyneet tabletit. vapauttaa 750 mg 60 kpl. 458 r Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!