Daraprim
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Analogit
- 9. Varastointiehdot
- 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot
Daraprim on malarialääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Daraprim on saatavana tablettien muodossa (25 mg, 20 pakkauksessa).
Vaikuttava aine on pyrimetamiini, sen pitoisuus yhdessä tabletissa on 25 mg.
Käyttöaiheet
- malarian ehkäisy ja hoito;
- toksoplasmoosi.
Vasta-aiheet
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on todettu yliherkkyys pyrimetamiinille.
Daraprimia on määrättävä varoen potilaille, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, foolihapon puute (synnynnäinen tai aliravitsemuksesta johtuva).
Antotapa ja annostus
Tabletit otetaan suun kautta.
Suositeltu annos:
- malarian ehkäisy: aikuiset - 25 mg, 5-10-vuotiaat lapset - 12,5 mg kerran viikossa; palattuaan turvalliselle alueelle, jolla ei ole vaaraa sairastua malariaan, lääkettä tulisi jatkaa 4 viikon ajan;
- malarian hoito (yhdessä sulfadoksiinin tai sulfaleenin kanssa): kerran; aikuiset - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamidia, 9–14-vuotiaat lapset - 50 mg + 1 g sulfanilamidia, 4–8-vuotiaat lapset - 25 mg + 0,5 g sulfanilamidia;
- toksoplasmoosi: aloitusannos 6-vuotiaille potilaille (yhdessä sulfadiatsiinin kanssa annoksella 150 mg / kg potilaan painoa, mutta enintään 4000 mg) - 50 mg, 2-6-vuotiaat lapset (annos määritetään ottaen huomioon lapsen paino) - 2 mg / 1 kg (mutta enintään 50 mg), alle 2-vuotiaat lapset - 1 mg / 1 kg lapsen painoa päivässä. Sitten annosta pienennetään: yli 6-vuotiaille potilaille - enintään 25 mg päivässä, 2-6-vuotiaille lapsille - enintään 1 mg / 1 kg lapsen painosta (mutta yli 25 mg) päivässä.
Sivuvaikutukset
- ruoansulatuskanavasta: kouristeleva vatsakipu, suun tai kurkun kuivuminen, ripuli, pahoinvointi, oksentelu;
- hermostosta: heikkous, päänsärky, huimaus, masennus;
- dermatologiset reaktiot: ihon pigmentaatiohäiriöt, dermatiitti, ihottuma;
- verenkierto- ja imusuonijärjestelmistä: anemia, leukopenia, trombosytopenia;
- sydän- ja verisuonijärjestelmä: mahdollisesti - sydämen rytmin rikkominen (75 mg: n annoksella);
- virtsajärjestelmästä: mahdollisesti - hematuria (annoksella 75 mg);
- muut: kuume; yli 75 mg: n annoksella - unettomuus, haavaumat suussa, verenkierron romahdus; harvoin - fenyylialaninemia vastasyntyneillä, joilla on synnynnäinen toksoplasmoosi.
erityisohjeet
Toksoplasmoosin yhteydessä kalsiumfolinaatin tai foolihapon samanaikainen anto on välttämätöntä, mikä vähentää luuydinsuppression riskiä.
Verenkuva on suositeltavaa määrittää koko hoidon ajan ja kahden viikon ajan säännöllisen lääkityksen lopettamisen jälkeen kerran viikossa.
Lääkkeen käyttö ehkäisyyn raskauden aikana on mahdollista, mutta vain yhdistettynä foolihappovalmisteisiin.
Raskaana olevien naisten toksoplasmoosin yhteydessä Daraprimia voidaan määrätä yhdessä kalsiumfolinaatin kanssa, jos vasta-ainetiitteri kasvaa tai jos naista uhkaa näön menetys.
Kun hoidat lääkettä imetyksen aikana, et voi samanaikaisesti määrätä antifoolisia lääkkeitä vauvalle.
Huumeiden vuorovaikutus
Daraprimin samanaikaisella käytöllä:
- varfariini, kinidiini - lisäävät niiden tehokkuutta ja myrkyllisiä vaikutuksia;
- loratsepaami - lisää maksatoksisuuden riskiä;
- sytostaatit (erityisesti metotreksaatti) - lisää myelosuppressiota;
- metotreksaatti ja pyrimetamiini - lisää kohtausten riskiä leukemiaa ja keskushermostovaurioita sairastavilla lapsilla;
- sytosiini-arabinosidi, daunorubisiini, pyrimetamiini - voivat aiheuttaa luuytimen aplasiaa potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia.
Analogit
Analogeista ei ole tietoa.
Varastointiehdot
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Katso viimeinen käyttöpäivä pakkauksesta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
