Ganfort - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Gunforth

Käyttöohjeet:

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Käyttöaiheet
3. 3. Vasta-aiheet
4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. 5. Sivuvaikutukset
6. 6. Erityiset ohjeet
7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
8. 8. Analogit
9. 9. Varastointiehdot
10. 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Hinnat online-apteekeissa:

alkaen 555 hieroa.

Ostaa

Ganfort on yhdistetty glaukoomalääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - silmätipat: väritön tai vaaleankeltainen neste, läpinäkyvä rakenne (3 ml kutakin polyetyleenipisarapullossa, 1 tai 3 pulloa pahvilaatikossa).

1 ml tippaa sisältää:

• vaikuttavat aineosat: bimatoprosti - 0,3 mg, timololimaleaatti - 6,8 mg (mikä vastaa 5 mg timololia);
• apukomponentit: suolahappo, bentsalkoniumkloridi, natriumkloridi, sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi, natriumvetyfosfaattiheptahydraatti, vesi.

Käyttöaiheet

Ganforthin käyttö on tarkoitettu avoimen kulman glaukoomalle ja intraokulaariselle hypertensiolle silmänsisäisen paineen (IOP) alentamiseksi, jos beetasalpaajien ja prostaglandiinianalogien paikallisesta käytöstä ei ole riittävää vaikutusta.

Vasta-aiheet

• hengitysteiden lisääntyneen reaktiivisuuden oireyhtymä (mukaan lukien bronkiaalisen astman pahenemisjakso tai indikaatio jaksojen historiassa);
• krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) vakavassa muodossa;
• sinusbradykardia;
• atrioventrikulaarinen lohko II ja III aste;
• sydämen vajaatoiminta kliinisesti ilmaistussa muodossa;
• kardiogeeninen sokki;
• ikä enintään 18 vuotta;
• Raskauden ja imetyksen aikana;
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Ganfortin määrääminen tulee olla varovaista uusovaskulaarisen, tulehduksellisen, sulkeutuvan kulman glaukooman, tulehduksellisten silmämuutosten, synnynnäisen glaukooman, kapean kulman glaukooman, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminnan, makulaturvotuksen riskitekijöiden (mukaan lukien afakia, pseudofakia, linssin repeämä), diabetes mellituksen suhteen (epävakaa kurssi), heikentynyt glukoositoleranssi.

Antotapa ja annostus

Lääke injektoidaan sairastuneen silmän sidekalvopussiin.

Suositeltu annos: 1 tippa, 1 kerta päivässä, aamulla.

Iäkkäillä potilailla annosta ei tarvitse muuttaa.

Jos jätät vahingossa seuraavan annoksen ottamisen ohi, se ohitetaan ja tiputus suoritetaan seuraavana päivänä määrättyyn aikaan.

Suurin päivittäinen annos on 1 tippa.

Sivuvaikutukset

Kliinisissä Ganforth-tutkimuksissa ilmoitetut haittatapahtumat:

• näköelimen puolelta: hyvin usein - ripsien kasvu, sidekalvon hyperemia; usein - kutina, silmien limakalvon kuivuus, polttavan tai palavan silmän tunne, silmäkipu, pinnallinen keratiitti, sarveiskalvon eroosio, vieras kehon tunne, silmäluomien punoitus, silmien erittyminen, valonarkuus, silmäluomen ihon kutina, näön hämärtyminen; harvoin - sidekalvon ödeema, silmäluomen turvotus, iridosykliitti, blefariitti, silmien limakalvon ärsytys, silmäluomien arkuus, epiphora, trichiasis, astenopia, heikentynyt näöntarkkuus taajuus tuntematon - kystinen makulaarinen turvotus;
• keskushermostosta: harvoin - päänsärky;
• dermatologiset reaktiot: usein - silmäluomen ihon pigmentaatio; harvoin - hirsutismi;
• hengityselimistä: harvoin - nuha.

Koska lääke koostuu kahdesta aineesta, on mahdollista kehittää haittavaikutuksia, joita esiintyi monoterapialla kummankin kanssa.

Timololin käytön yhteydessä tunnistettujen pisaroiden haittavaikutukset:

• näköelimen puolelta: diplopia, sarveiskalvon herkkyyden heikkeneminen, ptoosi, leikkauksen jälkeen - verkkokalvon irtoaminen, keratiitti, taittumisen muutos (joissakin tapauksissa mioottien poistamisen taustalla);
• mielenterveyshäiriöt: painajaiset, unettomuus, heikentynyt libido;
• sydän- ja verisuonijärjestelmästä: rintakipu, sydämen rytmihäiriöt, bradykardia, sydämen lohko, tajunnan menetys, sydämentykytys, sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, verenpaineen alentaminen, aivoverisuonitapahtuma, Raynaud'n oireyhtymä, ajoittainen kouristus, kylmät raajat, sydämenpysähdys;
• keskushermostosta: parestesia, myasthenia gravis, aivoiskemia;
• kuulo- ja vestibulaarisen laitteen elimestä: tinnitus;
• maha-suolikanavasta: pahoinvointi, suun limakalvon kuivuminen, ripuli, dyspepsia;
• hengityselimistä: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi (useammin bronkospasmin historia);
• dermatologiset reaktiot: psoriaasin paheneminen, psoriaasin kaltaiset ihottumat, hiustenlähtö;
• virtsajärjestelmästä: Peyronien tauti;
• tuki- ja liikuntaelimistöstä: systeeminen lupus erythematosus;
• muut: väsymys, rintakipu, turvotus.

Bimatoprostin käytön aikana mahdollisesti esiintyvien tippojen sivuvaikutukset:

• sydän- ja verisuonijärjestelmä: kohonnut verenpaine;
• näköelimen puolelta: kaihi, iiriksen lisääntynyt pigmentaatio, allerginen sidekalvotulehdus, uveiitti, silmäripsien tummuminen, silmäluomien vetäytyminen, blefarospasmi, verkkokalvon verenvuoto;
• laboratorioindikaattorit: maksaentsyymien aktiivisuuden rikkominen;
• yleiset häiriöt ja paikalliset reaktiot: perifeerinen turvotus, voimattomuus.

erityisohjeet

Koska lääke voi päästä systeemiseen verenkiertoon, potilaan tilaa on seurattava säännöllisesti sen käytön aikana.

Ganfort tulisi määrätä sen jälkeen, kun sydämen vajaatoiminnan oireet on kompensoitu; vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa sykettä on tarpeen hallita.

Timololin (beetasalpaajien) läsnäolo koostumuksessa voi aiheuttaa Prinzmetalin angina pectoriksen pahenemisen, peittää kilpirauhasen liikatoiminnan, vakavien verisuonihäiriöiden, valtimoiden hypotension, hypoglykemian merkit ja saattaa vähentää anafylaktisten reaktioiden lopettamiseen käytetyn adrenaliinin (adrenaliinin) vaikutusta.

Bimatoprostin kielteistä vaikutusta maksan toimintaan ei ole osoitettu potilailla, joilla on lievä maksan toimintahäiriö tai joiden aspartaatti-aminotransferaasin (ACT), alaniiniaminotransferaasin (ALAT) ja / tai kokonaisbilirubiinin aktiivisuus on alun perin lisääntynyt.

Ennen hoidon aloittamista on tarpeen ilmoittaa potilaille lääkkeen mahdollisesta vaikutuksesta silmäripsien kasvuun, silmäluomien ihon pigmentin lisääntymiseen ja silmien iiriseen. Jotkut muutokset (mukaan lukien iiriksen pigmentaatio) voivat tulla pysyviksi, ja koska tiputukset voidaan suorittaa vain yhdessä silmässä, lääkkeen pitkäaikaiseen käyttöön liittyy eroja silmien välillä.

Pehmeitä piilolinssejä sairastavia potilaita kehotetaan poistamaan linssit ennen jokaista toimenpidettä ja asettamaan ne takaisin tiputuksen jälkeen 15 minuutin kuluttua.

Akuutin sarveiskalvotulehduksen ja / tai myrkyllisten sarveiskalvohaavojen kehittymisen riskin vuoksi potilaiden, joilla on muutoksia sarveiskalvossa ja kuivan silmän oireyhtymässä, seurantaa on seurattava huolellisesti.

Lääkettä käytettäessä on noudatettava aseptisia sääntöjä, mikä vähentää injektiopullon sisällön mikrobikontaminaatiota ja silmien tulehduksellisten vaurioiden riskiä. Pisaroiden käyttöaikaa on noudatettava tarkasti, joten on suositeltavaa kirjoittaa pullon avaamispäivä pakkaukseen.

Koska lääkkeen tiputtaminen voi aiheuttaa tilapäistä näön heikkenemistä, on varottava, ettei ajoneuvoja ja mekanismeja ajeta ennen kuin näkö on täysin palautunut.

Huumeiden vuorovaikutus

Ganforthin vuorovaikutusta yhdistettynä muihin lääkkeisiin ei ole osoitettu.

Analogit

Ganfortin analogit ovat: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozak, Kombigan.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.

Kestoaika - 2 vuotta, pullon avaamisen jälkeen - 28 päivää.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Gunforth: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Gunforth 0,3 mg + 5 mg / ml silmätipat 3 ml 1 kpl. 555 RUB Ostaa

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml silmätipat ilman säilöntäaineita 0,4 ml 30 kpl. 905 RUB Ostaa

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!