Ergoferon

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ergoferon: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ergoferon

ATX-koodi: J05AX, R06A

Vaikuttava aine: affiniteettipuhdistetut vasta-aineet ihmisen gamma-interferonille, histamiinille ja CD4-geenille

Tuottaja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 23.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 329 ruplaa.

Ostaa

Ergoferon - homeopaattinen yhdistetty immunomoduloiva lääke; on viruslääke, antihistamiini, anti-inflammatorinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

imeskelytabletit: melkein valkoisista valkoisiin, tasasylinterimäiset, viistetyt, toisella puolella on merkintä ERGOFERON, toisella puolella - jakolinja ja merkintä MATERIA MEDICA (20 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2 tai 5 pakkausta);
oraaliliuos: kirkas, melkein väritön tai väritön neste (100 ml oranssissa lasipullossa, jossa on tiputin, pahvilaatikossa 1 pullo).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttavat aineosat: puhdistetut ihmisen gamma-interferoni-affiniteettivasta-aineet - 0,006 g (vesi-alkoholi-laimennuksessa 100 ¹²), histamiiniaffiniteettia puhdistetut vasta-aineet - 0,006 g (vesi-alkoholi-laimennuksessa 100 ³⁰), puhdistetut CD4-geenin affiniteettivasta - 0,006 g (vesi-alkoholi-laimennuksessa 100 ⁵⁰);
apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti.

100 ml oraaliliuosta sisältää:

vaikuttavat aineosat: puhdistetut ihmisen gamma-interferoni-affiniteettivasta-aineet - 0,12 g (vesi-alkoholi-laimennuksessa 100 ¹²); puhdistetut histamiiniaffiniteettivasta-aineet - 0,12 g (vesi-alkoholi-laimennuksessa 100 ³⁰), puhdistetut vasta-aineet CD4-geenin affiniteettiin - 0,12 g (vesi-alkoholi-laimennuksessa 100 ⁵⁰);
apukomponentit: kaliumsorbaatti, maltitoli, vedetön sitruunahappo, glyseroli, puhdistettu vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ergoferon on immunomoduloiva lääke, jolla on antiviraalista, anti-inflammatorista ja antihistamiinista aktiivisuutta. Laaja valikoima farmakologisia vaikutuksia johtuu sen yhdistetystä koostumuksesta. Kaikilla lääkkeen aktiivisilla komponenteilla on sama vaikutusmekanismi, joka koostuu CD4-reseptorin, gamma-interferonireseptorien ja histamiinin reseptorien toiminnallisen aktiivisuuden lisäämisestä. Tämä edistää Ergoferonin voimakasta immunotrooppista vaikutusta.

Kolmen aktiivisen komponentin yhdistelmän ansiosta niiden immunomoduloiva aktiivisuus paranee:

gammainterferonivasta-aineet: alfa-, beeta- ja gammainterferonin ja niihin kytkeytyneiden interleukiinien (IL) ilmentymisen lisääminen - IL-2, IL-4, IL-10, normalisoivat gammainterferonille tarkoitettujen luonnollisten vasta-aineiden tasoa ja toiminnallista aktiivisuutta ovat välttämätön tekijä kehon luonnollisessa antiviraalisessa vastustuskyvyssä. Gamma-interferonivasta-aineiden läsnäolo Ergoferonissa auttaa parantamaan interferonien ligandi-reseptori-vuorovaikutusta ja palauttamaan sytokiinitilan. Se tehostaa tyypin I, II, Fc-reseptorien, monosyyttien pääyhteensopivuuskompleksin antigeenien ilmentymisen indusointia, stimuloi immunoglobuliinisynteesin säätelyä, NK-solujen (luonnolliset tappajasolut) toiminnallista aktiivisuutta, aktivoi 1. ja 2. tyypin T-auttajien (Th1 ja Th2);
histamiinivasta-aineet: muokkaamalla H1-reseptorien histamiiniriippuvaa aktivaatiota ne myötävaikuttavat keuhkoputkien sileiden lihasten sävyn vähenemiseen, kapillaarien läpäisevyyteen. Tämä vaikutus vähentää nenän limakalvon turvotuksen, nuhan, yskän ja aivastuksen kestoa ja vakavuutta. Samanaikaisesti samanaikaisten allergisten reaktioiden vakavuus vähenee, eosinofiilien kemotaksis ja verihiutaleiden aggregaatio vähenevät allergeenin kanssa kosketuksissa olevien reaktioiden yhteydessä;
vasta-aineet CD4: lle: säätelemällä CD4-reseptorin toiminnallista aktiivisuutta ne aiheuttavat CD4-lymfosyyttien toiminnallisen aktiivisuuden lisääntymistä, CD4 / CD8-immunoregulatiivisen indeksin normalisoitumista, immunokompetenttien solujen alaryhmien koostumusta - CD3, CD4, CD8, CD16 ja CD20.

Lääkekomponenttien kokeellisesti todettu teho vahvistetaan kliinisten tutkimusten tiedoilla, jotka on saatu seuraavien tartuntatautien hoidossa: akuutit hengityselinten patologiat (aiheuttamat adenovirukset, paragripuvirukset, hengitysteiden synkytiaaliset virukset ja koronavirukset), influenssa A- ja B-virukset, vesirokko, labiaalinen herpes, oftalminen herpes, herpes zoster herpes, sukupuolielinten herpes, tarttuva mononukleoosi, aivokalvontulehdus (enterovirus, meningokokki), punkki-enkefaliitti, akuutit suolistoinfektiot (rotavirusten, enterovirusten, kalikivirusten ja koronavirusten aiheuttamat), verenvuotokuume ja munuaisoireyhtymä.

Bakteeri-infektioiden (mukaan lukien eri etiologisten keuhkokuumeiden, mukaan lukien epätyypillisten patogeenien - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberkuloosin, yersinoosin, hinkuyskän, monimutkaisessa hoidossa käyttö estää tulehdusten kehittymisen. Lääke on tehokas virusvaurioiden bakteerikomplikaatioiden ehkäisyssä; lisää rokotusten tehokkuutta rokotusta edeltävässä ja sen jälkeisessä vaiheessa. Rokotuksen jälkeisen immuniteetin muodostumisvaiheessa se tarjoaa influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) epäspesifisen ennaltaehkäisyn. Sillä on ennalta ehkäisevä vaikutus influenssan ulkopuolisen etiologian ARVI: tä vastaan, estää toistuvien sairauksien kehittymisen rokotuksen jälkeen.

Farmakokinetiikka

Ergoferonin farmakokinetiikkaa on teknisesti mahdotonta tutkia nykyaikaisten fysikaalis-kemiallisten analyysimenetelmien (kaasu-nestekromatografia, suuritehoinen nestekromatografia, kromatografia-massaspektrometria) riittämätön herkkyys, mikä ei salli luotettavaa arviointia lääkkeen aktiivisten komponenttien sisällöstä henkilön kudoksissa, elimissä ja biologisissa nesteissä.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Ergoferonia suositellaan seuraavien sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon:

influenssaviruksen tyypit A ja B;
adenoviruksen, parainfluenssaviruksen, koronaviruksen, hengitystiesyntyyliviruksen aiheuttamat akuutit hengitystieinfektiot;
herpesvirusinfektiot (vesirokko, oftalminen herpes, labiaalinen herpes, herpes zoster, sukupuolielinten herpes, tarttuva mononukleoosi);
akuutit suolistoinfektiot, jotka aiheuttavat adenovirus, kalisivirus, koronavirus, enterovirus, rotavirus;
aivokalvontulehdus (enterovirus ja meningokokki);
hemorraginen kuume munuaisoireyhtymällä;
punkki-virusperäinen enkefaliitti.

Lisäksi lääke on määrätty osana hinkuyskä, pseudotuberkuloosi, erilaisten etiologisten keuhkokuumeiden (mukaan lukien Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) ja bakteerien jersinioosin monimutkainen hoito. Ja myös superinfektioiden ehkäisyyn ja virusinfektioiden bakteerikomplikaatioiden ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

Ergoferonin käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on yliherkkyys sen komponenteille.

Lääkettä tulee määrätä varoen raskauden ja imetyksen aikana.

Muita vasta-aiheita:

tabletit: synnynnäinen galaktosemia tai laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
ratkaisu: perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, ikä enintään 3 vuotta.

Liuosta on käytettävä varoen diabetesta sairastavilla potilailla.

Ergoferonin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Pastillit

Tabletit otetaan suun kautta nielemättä välittömästi, mutta pidetään suussa, kunnes ne ovat täysin liuenneet. Lääke tulisi ottaa jonkin aikaa syömisen jälkeen.

On suositeltavaa liuottaa Ergoferon-tabletti kuuden kuukauden - kolmen vuoden ikäisille lapsille 1 rkl kiehuvaa vettä, jäähdytetty huoneenlämpötilaan.

Ergoferonin suositeltu annos:

akuutit infektiot: 7 kpl. ensimmäisen päivän aikana järjestelmän mukaan - 1 kpl. 0,5 tunnin välein kahden ensimmäisen tunnin aikana, sitten 1 kpl. 7 tunnin välein. Hoitoa jatketaan annoksella 1 kpl. 3 kertaa päivässä. Lääkettä tulee käyttää täydelliseen toipumiseen saakka;
virusinfektioiden ehkäisy: 1-2 kpl. päivässä. Kurssin keston määrää lääkäri erikseen, se voi olla 30-180 päivää.

Oraaliliuos

Liuos otetaan suun kautta, nielemällä ei heti, mutta pitämällä sitä suussa jonkin aikaa, tämä varmistaa lääkkeen maksimaalisen vaikutuksen. Liuoksen saantia ei pidä yhdistää ruoan saantiin.

Ergoferonin suositeltu annos:

akuutit infektiot: ensimmäisen päivän aikana järjestelmän mukaan - 5 ml (1 tl) 4 kertaa 0,5 tunnin välein, sitten 5 ml 7 tunnin välein (3 kertaa). Toisesta päivästä lähtien hoitoa jatketaan 5 ml: n annoksella 3 kertaa päivässä. Liuosta tulisi käyttää täydelliseen toipumiseen saakka;
virusinfektioiden ehkäisy: 5-10 ml päivässä, kurssin kesto määräytyy lääkäri erikseen, se voi olla 30-180 päivää.

Akuutin infektion hoito on aloitettava siitä hetkestä lähtien, kun sen ensimmäiset oireet ilmaantuvat.

Sivuvaikutukset

Ergoferonin ottaminen voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioiden kehittymistä.

Yliannostus

Ergoferonin yliannostuksen oireet ovat dyspeptisiä oireita pahoinvoinnin, oksentelun ja / tai ripulin muodossa. Kun ne ilmestyvät, suositellaan oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Jos havaitset merkkejä Ergoferonin haittavaikutuksista, ota yhteys lääkäriin.

Maltitolin pitoisuus 5 ml: ssa liuosta on 0,3 g, mikä vastaa 0,02 XE: tä (leipäyksikkö). Diabetes mellituksen maltitolin metabolian kannalta on tarpeen pohtia insuliiniannoksen säätämistä. Insuliiniannosta määrättäessä on otettava huomioon lääkkeen hidas hydrolyysi ja imeytyminen ruoansulatuskanavassa. 5 ml liuoksen energia-arvo - 1,37 kcal. Maltitolin energia-arvo on paljon matalampi kuin sakkaroosilla ja on 2,4 kcal / g.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ergoferon-tablettien ottaminen ei vaikuta potilaan kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja. Liuoksen vaikutusta potilaiden psykofysikaaliseen tilaan ei ole tutkittu.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ei ole tietoa Ergoferonin käytön turvallisuudesta tiineyden ja imetyksen aikana.

On suositeltavaa turvautua lääkkeen määräämiseen raskauden ja imetyksen aikana vain tapauksissa, joissa hoitavan lääkärin mielestä hoidon odotettu vaikutus äidille ylittää potentiaalisen uhan sikiölle tai lapselle.

Lapsuuden käyttö

Ergoferonin nimittäminen on vasta-aiheista alle kuuden kuukauden ikäisille lapsille - tablettien muodossa, alle kolmen vuoden ikäisille lapsille - liuoksen muodossa.

Huumeiden vuorovaikutus

Vastaanotto Ergoferon voidaan yhdistää oireenmukaisten lääkkeiden ja muiden viruslääkkeiden kanssa, yhteensopimattomuustapauksia ei ole osoitettu.

Analogit

Ergoferonin analogit ovat: Alpitsariini, Allokin-alfa, Arbidol, Viferon, Hyporamine, Otsillococcinum, Celsentri, Ingavirin, Viracept, Kagocel, Fuzeon, Nikavir, Tiloron jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Ergoferon

Ergoferonia koskevat arvostelut ovat melko ristiriitaisia. Potilaat, jotka aloittivat lääkkeen ottamisen ensimmäisten influenssan oireiden ilmaantuessa, noudattavat tiukasti ohjeissa ilmoitetun mallin mukaisesti konkreettista helpotusta tilasta jo hoidon toisena päivänä. Homeopaattisen lääkkeen ennaltaehkäisevä käyttö perheenjäsenten ollessa potilaalla, jolla on virusinfektiosairaus, antaa heille mahdollisuuden välttää infektioita. Useat potilaat käyttävät lääkettä toistuvasti viruksen etiologisiin sairauksiin ilmoittaessaan, että hoito antaa heille mahdollisuuden kestää paremmin taudin akuuttia jaksoa ja nopeuttaa paranemista.

Ergoferonin negatiivisen arvion saaneissa arvosteluissa sanotaan terapeuttisen vaikutuksen täydellisestä puuttumisesta ja joissakin tapauksissa jopa taudin kulun pahenemisesta.