Trimetatsidiini MV - Ohjeet 35 Mg: N Tablettien Käytöstä, Arvostelut, Hinta

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Trimetatsidiini MV

Trimetatsidiini MV: käyttöohjeet ja arvostelut

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
3. 3. Käyttöaiheet
4. 4. Vasta-aiheet
5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. 6. Haittavaikutukset
7. 7. Yliannostus
8. 8. Erityiset ohjeet
9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. 10. Käytä lapsuudessa
11. 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. 12. Käyttö vanhuksilla
13. 13. Huumeiden vuorovaikutus
14. 14. Analogit
15. 15. Varastointiehdot
16. 16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. 17. Arvostelut
18. 18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Trimetazidine SR

ATX-koodi: C01EB15

Vaikuttava aine: trimetatsidiini (trimetatsidiini)

Tuottaja: Tatkhimfarmpreparaty, JSC (Venäjä), Izvarino Pharma, LLC (Venäjä), Ozon, LLC (Venäjä), Valenta Pharmaceuticals, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 93 ruplaa.

Ostaa

Trimetatsidiini MV on antihypoksisen vaikutuksen omaava lääke, jota käytetään estämään vakaan angina pectoriksen hyökkäykset.

Vapauta muoto ja koostumus

Trimetatsidiini MB: n vapautumisen annosmuodot:

• depottabletti: vaaleanpunaisesta vaaleanpunaiseksi, pyöreä, kaksoiskupera; poikkileikkaukseltaan ydin on valkoinen tai melkein valkoinen (10, 20 tai 30 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1–6 tai 10 pakkausta; 10, 20, 30, 40, 50, 60 tai 100 kpl. polymeeriastioissa pahvilaatikossa 1 tölkki);
• päällystetyt / kalvopäällysteiset modifioidun vapauttamisen tabletit: vaaleanpunaisesta ruskehtavan vaaleanpunaiseksi, pyöreät, kaksoiskupera, toisella puolella viiva; sydämen poikkileikkaus - melkein valkoisesta tai valkoisesta valkoiseen kellertävällä sävyllä (15 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2 tai 4 pakkausta; 10 kpl läpipainoliuskassa, pahvilaatikossa 1-3, 6, 12 tai 18 pakkausta, 20 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1-3 pakkausta).

Yhden pitkitetysti vapauttavan tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 35 mg;
• lisäkomponentit: magnesiumstearaatti - 1,55 mg; kolloidinen piidioksidi - 1,55 mg; hypromelloosi - 93 mg; mikrokiteinen selluloosa - 178,9 mg;
• kuori: Opadry II 85F240012 vaaleanpunainen (makrogoli-3350 - 2,438 mg; talkki - 1,48 mg; polyvinyylialkoholi - 4 mg; väriaine rautaoksidi punainen - 0,04 mg; väriaine keltainen rautaoksidi - 0,022 mg; titaanidioksidi - 2, 02 mg) - 10 mg.

Yhden modifioidun vapauttamisen tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: trimetatsidiinidihydrokloridi - 35 mg;
• lisäkomponentit: kolloidinen piidioksidi - 2 mg; vedetön kalsiumvetyfosfaatti - 157 mg; hypromelloosi - 50 mg; magnesiumstearaatti - 1,5 mg; krospovidoni - 2,5 mg; talkki - 2 mg;
• kuori: Opadry II vaaleanpunainen (85F34610) (polyvinyylialkoholi - 40%; titaanidioksidi - 24,24%; makrogoli 3350 - 20,2%; talkki - 14,8%; väriaine keltainen rautaoksidi - 0,37%; väriaineoksidi rautapunainen - 0,36%; väriaine musta rautaoksidi - 0,03%) - 8 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Trimetatsidiini MV: lla on antihypoksinen vaikutus.

Vaikuttaa suoraan aivojen hermosoluihin ja kardiomyosyyteihin optimoimalla niiden toiminnan ja aineenvaihdunnan. Sytynsuojavaikutus johtuu oksidatiivisen dekarboksylaation aktivaatiosta, energiakapasiteetin kasvusta ja hapenkulutuksen järkeistämisestä (pitkäketjuisen 3-ketoasyyli-CoA-tiolaasin eston vuoksi havaitaan aerobisen glykolyysin lisääntyminen ja rasvahappojen hapettumisen esto).

Trimetatsidiinin tärkeimmät ominaisuudet:

• sydänlihaksen supistuvuuden ylläpitäminen estämällä kreatiinifosfaatin ja adenosiinitrifosforihapon solunsisäinen ehtyminen;
• kalvojen ionikanavien toiminnan normalisointi asidoosin olosuhteissa, estäen natrium- ja kalsiumionien kertymisen kardiomyosyytteihin, normalisoimalla kaliumionien solunsisäinen pitoisuus;
• solunsisäisen asidoosin väheneminen ja lisääntynyt fosfaattipitoisuus, joka johtuu reperfuusiosta ja sydänlihaksen iskemiasta;
• estämällä vapaiden radikaalien vahingolliset vaikutukset, ylläpitämällä solukalvojen eheys, estämällä neutrofiilien aktivaatio iskeemisellä vyöhykkeellä, pidentämällä sähköpotentiaalin kestoa, vähentämällä kreatiinifosfokinaasin vapautumista soluista ja iskeemisten sydänlihaksen vaurioiden vakavuutta.

Aineella ei ole suoraa vaikutusta hemodynaamisiin parametreihin.

Trimetatsidiini MV: n tärkeimmät vaikutukset angina pectorisissa:

• liikunnan aiheuttamien verenpaineen vaihteluiden rajoittaminen ilman merkittäviä muutoksia sykkeessä;
• sepelvaltimon varannon kasvu, mikä johtaa liikuntaan liittyvän iskemian hidastumiseen (alkaen 15. hoitopäivästä);
• vasemman kammion supistumistoiminnan parantaminen iskeemisen toimintahäiriön taustalla;
• vähentää angina-iskujen ilmaantuvuutta ja tarvetta ottaa lyhytvaikutteista nitroglyseriiniä.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna trimetatsidiini imeytyy lähes kokonaan ja nopeasti ruoansulatuskanavaan. Sen hyötyosuus on 90%. Aika veren maksimaalisen plasmapitoisuuden saavuttamiseen on noin 5 tuntia. Aineen pitoisuus veriplasmassa pidetään yli 24 tunnin ajan tasolla, joka ylittää 75% 11 tunnin aikana määritetystä maksimipitoisuudesta ja on yhtä suuri. Säännöllisesti otettu tasapainopitoisuus saavutetaan 60 tunnin kuluttua. Samanaikainen ruoan saanti ei vaikuta trimetatsidiinin hyötyosuuteen.

Aineen jakautumistilavuus on 4,8 l / kg. Trimetatsidiinille on ominaista melko pieni sitoutumisaste veriplasman proteiineihin - noin 16%.

Aineen erittyminen elimistöstä tapahtuu pääasiassa munuaisissa (noin 60% - muuttumattomana). Terveillä nuorilla vapaaehtoisilla eliminaation puoliintumisaika on 7 tuntia, yli 65-vuotiailla potilailla - noin 12 tuntia.

Trimetatsidiinin puhdistumalle on ominaista enemmän munuaispuhdistuma, joka korreloi suoraan kreatiniinipuhdistuman kanssa, ja vähemmässä määrin - maksan puhdistumaan, joka pienenee potilaan iän myötä.

75 vuotta täyttäneillä potilailla plasman trimetatsidiinipitoisuuden nousu veressä on mahdollista, mikä liittyy ikään liittyvään munuaisten toiminnan heikkenemiseen. Tässä potilasryhmässä ei löydetty turvaominaisuuksia verrattuna yleiseen väestöön.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden veren trimetatsidiinipitoisuus plasmassa kasvaa keskimäärin 2,4 / 4 kertaa (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 30-60 tai <30 ml / min) verrattuna vapaaehtoisiin, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa. Tässä potilasryhmässä ei löytynyt turvaominaisuuksia verrattuna yleiseen väestöön.

Käyttöaiheet

Trimetatsidiini MV: ta määrätään monoterapiana tai yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa sepelvaltimotaudin pitkäaikaishoitoon ennaltaehkäisevänä vakaan angina pectoriksen hyökkäyksiin.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• vaikea munuaisten vajaatoiminta (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on <30 ml / min);
• vapina, parkinsonismin oireet, Parkinsonin tauti, levottomat jalat -oireyhtymä;
• ikä enintään 18 vuotta;
• raskaus ja imetysaika;
• yksilöllinen suvaitsemattomuus minkään lääkkeen komponentin suhteen.

Suhteellinen (Trimetatsidiini MB: ta tulisi antaa lääkärin valvonnassa):

• kohtalainen munuaisten vajaatoiminta (potilailla, joiden kreatiniinipuhdistuma on 30-60 ml / min);
• ikä 75 vuotta.

Trimetatsidiini MV: n käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Trimetatsidiini MV otetaan suun kautta, pureskelematta, kokonaisena, pestään vedellä, edullisesti aterioiden yhteydessä.

Suositeltu annostusohjelma: 2 kertaa päivässä (aamulla ja illalla), 1 tabletti (enintään).

Kurssin keston määrää lääkäri erikseen.

Potilaat, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, mukaan lukien iäkkäät potilaat (kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml / min), Trimetazidine Mylan 35 mg -tabletit tulee ottaa kerran päivässä aamulla. Yli 75-vuotiaiden potilaiden annos on valittava erittäin varovasti.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset (> 10% - hyvin yleiset;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja <0,1% - harvoin; <0,01%, mukaan lukien yksittäiset viestit - hyvin harvinainen; tuntemattomalla taajuudella - tapauksissa, joissa rikkomisen esiintymistiheyttä ei voida arvioida):

• hermosto: usein - huimaus, päänsärky; tuntemattomalla taajuudella - parkinsonismin oireet (ilmenevät vapina, akinesia, lisääntynyt sävy), kävelyn epävakaus ja epävakaus Romberg-asennossa, levottomat jalat -oireyhtymä ja muut tuki- ja liikuntaelimistön häiriöt (yleensä palautuvat), unihäiriöt (ilmenevät unettomuutena), uneliaisuus);
• ruoansulatuskanava: usein - pahoinvointi, vatsakipu, dyspepsia, ripuli, oksentelu; tuntemattomalla taajuudella - hepatiitti, ummetus;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - voimakas verenpaineen lasku, takykardia, sydämentykytys, kasvojen ihon punoitus, ekstrasystoli, ortostaattinen hypotensio, jota voi esiintyä yleisen heikkouden, tasapainon menetyksen tai huimauksen yhteydessä, etenkin yhdistettynä verenpainetta alentavien lääkkeiden kanssa;
• hematopoieettiset elimet: tuntemattomalla taajuudella - trombosytopenia, agranulosytoosi, trombosytopeeninen purppura;
• iho: usein - kutina, ihottuma, nokkosihottuma; tuntemattomalla taajuudella - akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi;
• allergiset reaktiot: tuntemattomalla taajuudella - Quincken turvotus;
• muut: usein - voimattomuus.

Yliannostus

Trimetatsidiinin yliannostuksesta on vain vähän tietoa. Tarvittaessa suoritetaan oireenmukainen hoito.

erityisohjeet

Trimetatsidiini MV ei ole tarkoitettu angina pectoriksen lievittämiseen. Lääkettä ei myöskään tule käyttää epävakaan angina pectoriksen tai sydäninfarktin ensimmäiseen hoitojaksoon ennen sairaalahoidon ensimmäisiä päiviä. Angina pectoriksen hyökkäyksessä on tarpeen tarkistaa ja mukauttaa hoitoa (lääkkeiden käyttö tai revaskularisaatiomenettely).

Trimetatsidiini MV -hoidon aikana parkinsonismin oireiden (akinesia, vapina, lisääntynyt sävy) oireiden ilmaantuminen / paheneminen on mahdollista, ja siksi potilaan, erityisesti vanhusten, säännöllinen seuranta on tarpeen. Epäilyttävissä tapauksissa potilaat tulisi ohjata asianmukaiseen tutkimukseen neurologin luokse.

Kun parkinsonismin oireet, levottomat jalat -oireyhtymä, vapina, epävakaus Romberg-asennossa, kävelyn epävakaisuus ja muut liikehäiriöt ilmenevät, Trimetazidine MB tulee lopettaa. Tällaiset tapaukset ovat harvinaisia, oireet häviävät yleensä hoidon lopettamisen jälkeen (useimmiten 4 kuukauden kuluessa Trimetazidine MB -hoidon lopettamisesta; jos oireet jatkuvat yli tietyn ajan, ota yhteys neurologiin).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ohjeiden mukaan Trimetazidine MV ei ole määrätty naisille raskauden tai imetyksen aikana, mikä johtuu sen turvallisuuden vahvistavien tietojen puutteesta.

Lapsuuden käyttö

Alle 18-vuotiaat potilaat ovat vasta-aiheisia hoidossa, mikä johtuu lääkkeen turvallisuutta vahvistavien tietojen puutteesta.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten toimintahäiriöt:

• kreatiniinipuhdistuma 30-60 ml / min: Trimetazidine MV: n ottaminen vaatii varovaisuutta;
• kreatiniinipuhdistuma <30 ml / min: hoito on vasta-aiheista.

Käyttö vanhuksille

Ennen kuin Trimetazidine Mylan -tabletteja määrätään 75-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, on arvioitava hyöty-riskisuhde, hoitoa tulee suorittaa varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Trimetatsidiini MB: n ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

Analogit

Trimetazidine MV: n analogit ovat: Precard, Angiosil retard, Trimetazidine, Antisten MV, Predizin, Preductal OD, Preductal MV, Antisten, Rimecor, Rimecor MV, Deprenorm MV, Vero-Trimetazidine, Triducard, Trimetazid.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Trimetazidine MV

Muutaman arvostelun mukaan Trimetazidine MB on tehokas aine, jota käytetään estämään vakaan angina pectoriksen iskut.

Trimetatsidiini MV: n hinta apteekeissa

Trimetazidine MV 35 mg: n arvioitu hinta on 100-104 ruplaa (30 tabletin pakkauksessa) tai 155-180 ruplaa (60 tabletin pakkauksessa).

Trimetatsidiini MV: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi Hinta Apteekki

Trimetatsidiini MV 35 mg kalvopäällysteiset tabletit, pitkävaikutteiset 30 kpl. 93 rbl. Ostaa

Trimetatsidiini MV-tabletit pidentävät vaikutusta. peitetty. vankeudessa. obol. 35mg 30 kpl. 149 r Ostaa

Trimetatsidiini MV 35 mg kalvopäällysteiset tabletit, pitkävaikutteiset 60 kpl. 159 r Ostaa

Trimetatsidiini MB 35 mg kalvopäällysteiset tabletit, modifioidusti vapautuvat 60 kpl. 161 r Ostaa

Trimetatsidiini MV-tabletit modif. ex. p.o.p 35mg 60kpl 171 r Ostaa

Trimetatsidiini MV-tabletit p.o. pitkävaikutteinen 35mg 60 kpl. 213 r Ostaa

Trimetatsidiini MB 35 mg kalvopäällysteiset tabletit, modifioidusti vapautuvat 60 kpl. 299 r Ostaa

Trimetatsidiini MV-tabletit p.o. modin kanssa. vapauta 35mg 60 kpl. 403 RUB Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset

Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!