Trajenta - Käyttöohjeet, Arvostelut, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Petturi

Käyttöohjeet:

1. Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus
2. Farmakologinen vaikutus
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Antotapa ja annosteluohjelma
6. Yliannostus
7. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
8. Sivuvaikutukset
9. Ehdot ja viimeinen käyttöpäivä
10. Erityiset ohjeet

Hinnat online-apteekeissa:

vuodesta 1535 hieroa.

Ostaa

Trajenta on hypoglykeeminen lääke suun kautta annettavaksi.

Vapautumisen muoto, koostumus ja pakkaus

Tämä lääke on valmistettu kirkkaan punaisina pyöreinä tabletteina. Jokaisella on viistotut reunat ja kaksi kohotettua sivua, joista toisessa on yrityksen symboli ja toisessa kaiverrettu 'D5'.

Kuten Trazhentan ohjeissa todetaan, yhden tabletin pääkomponentti on 5 mg linagliptiinia. Lisäelementtejä ovat maissitärkkelys (18 mg), kopovidoni (5,4 mg), mannitoli (130,9 mg), esigelatinoitu tärkkelys (18 mg), magnesiumstearaatti (2,7 mg). Kuori sisältää vaaleanpunaista opadrya (02F34337) 5 mg.

Voit ostaa Trajentaa alumiiniläpipainopakkauksissa (7 tablettia yhdessä). Käytön helpottamiseksi ne ovat pahvilaatikoissa, joista löytyy 2, 4 tai 8 rakkulaa. Yhdessä läpipainopakkauksessa voi olla myös 10 tablettia (tässä tapauksessa pakkauksessa on 3).

Farmakologinen vaikutus kauppiaat

Trajentan pääasiallinen vaikuttava aine on dipeptidyylipeptidaasi-4-entsyymin (DPP-4) estäjä, joka tuhoaa nopeasti inkretiinihormonit (GLP-1 ja GIP), joita ihmiskeho tarvitsee normaalin määrän glukoosin ylläpitämiseksi. Näiden kahden hormonin pitoisuudet kasvavat heti aterian jälkeen. Jos veressä on normaali tai hieman kohonnut glukoosipitoisuus, GLP-1 ja GIP nopeuttavat insuliinin biosynteesiä sekä sen eritystä haimassa. Myös GLP-1 auttaa vähentämään glukoosin tuotantoa maksassa.

Trajenttien ja itse lääkkeen analogit lisäävät toiminnallaan inkretiinien määrää ja vaikuttamalla niihin pakottavat heidät säilyttämään aktiivisen työnsä pitkään. Trazhentelle annetuissa arvosteluissa todettiin, että tämä lääke edistää glukoosista riippuvan insuliinin erityksen lisääntymistä ja vähentää glukagonin eritystä normalisoiden siten verensokeritasoja.

Käyttöaiheet Trajentit

Trazhentan arvosteluissa sanotaan, että tätä lääkettä määrätään potilaille, joilla on tyypin II diabetes mellitus, sekä:

Määritetty yhtenä mahdollisena lääkkeenä potilaille, joilla on riittämätön glykeeminen hallinta ruokavalion tai liikunnan vuoksi.
Jos olet sietämätön metformiinille tai jos potilas kärsii munuaisten vajaatoiminnasta ja on ehdottomasti kielletty ottamasta metformiinia.
Sitä voidaan käyttää yhdessä metformiinin, sulfonyyliureajohdannaisten tai tiatsolidiinidionin kanssa, kun ruokavalion hoito, monoterapia näillä lääkkeillä ja urheilu eivät tuottaneet toivottua tulosta.

Elinkeinonharjoittajien käytön vasta-aiheet

Trazhenten ohjeet osoittavat selvästi, että lääkkeen käyttö on ehdottomasti kielletty tyypin I diabeteksessa, raskauden aikana ja imetyksen aikana.

On kiellettyä määrätä lääkettä alle 18-vuotiaille lapsille.

Lääkettä ei tule käyttää diabeettista ketoasidoosia sairastavilla ihmisillä eikä niillä, joilla on yliherkkyys lääkkeen tietyille komponenteille.

Antoreitti Trajentit ja annosteluohjelma

Trazhentan ohjeissa sanotaan, että lääke tulee ottaa suun kautta, 1 tabletti päivässä ennen ateriaa, aterioiden aikana tai niiden jälkeen. Ei ole suositeltavaa kuluttaa enemmän kuin yksi tabletti päivässä.

Yliannostus

Lukuisat lääketieteelliset tutkimukset osoittavat, että vapaaehtoiset potilaat, jotka ottivat kerran 600 mg lääkettä (120 tablettia), eivät vahingoittaneet heidän terveyttään. Nykyään ei ole kirjattu tapauksia, jotka ylittäisivät ilmoitetun annoksen.

Vastaukset Trazhentaan osoittavat, että jos potilas on ottanut liikaa lääkettä, vielä liukenemattomat tabletit on poistettava välittömästi ruoansulatuskanavasta ja haettava apua myös lääkäriltä, joka voi määrätä sopivan hoidon.

Trajentan käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Trajentan käyttö tiukasti kielletty raskauden ja imetyksen aikana

Trajentan ja Trajenta-analogien käyttö on ehdottomasti kielletty raskauden ja imetyksen aikana. Eläinkokeet osoittavat, että lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine tunkeutuu äidinmaitoon ja sillä on negatiivinen vaikutus vastasyntyneen normaaliin kehitykseen ja elämään.

Linagliptiinin ottamisen kiireellisyydessä imetys on ehdottomasti lopetettava.

Sivuvaikutukset

Kuten Trazhentan arvosteluissa todettiin, haittavaikutusten määrä tämän lääkkeen ottamisen jälkeen on sama kuin negatiivisten vaikutusten määrä lumelääkkeen ottamisen jälkeen.

Trajentan ottamisen jälkeen ilmenee seuraavia haittavaikutuksia:

Yliherkkyys lääkkeen yksittäisille aineosille;
Yskä, haimatulehdus;
Joskus esiintyy tartuntatauti, kuten nenänielun tulehdus.

Trazhentaa tai sen analogeja käytettäessä samanaikaisesti Trajenta metformiinin kanssa havaitaan nenänielun, yskän, haimatulehduksen kanssa sekä yliherkkyys lääkkeen joillekin komponenteille.

Trajenta- ja sulfonyyliureajohdannaisten ottaminen kerralla aiheuttaa usein yskää, nenänielun tulehdusta, haimatulehdusta, hypertriglyseridemiaa, ja joistakin potilaista tulee herkempiä analysoitavan lääkkeen komponenteille.

Linagliptiinin ja pioglitatsonin samanaikainen anto edistää joillakin potilailla painonnousua, nenänielun, haimatulehduksen, yskän, hyperlipidemian esiintymistä sekä immuunijärjestelmän yliherkkyyttä.

Kun Trajentaa käytetään sulfonyyliureajohdannaisten ja metformiinin kanssa, esiintyy yskää, hypoglykemiaa, nenänielun tulehdusta, haimatulehdusta ja herkkyys lääkkeen komponenteille kasvaa.

Voimassaoloaika kauppiaat

Trazhentan ohjeissa todetaan, että tämä lääke on säilytettävä jopa 25 asteen lämpötilassa pimeässä paikassa. Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lääkkeen säilyvyysaika on 2,5 vuotta.

erityisohjeet

Trajentaa ei määrätä ihmisille, joiden kehossa diabeettinen ketoasidoosi sekä tyypin I diabetes mellitus on kirjattu. Hypoglykemian ilmaantuvuus Trajentan kanssa yhtenä mahdollisena lääkkeenä on rinnastettu lumelääkkeestä johtuvaan.

Lääketieteelliset tutkimukset osoittavat, että hypoglykemian todennäköisyys Trajentan samanaikaisen käytön jälkeen muiden lääkkeiden kanssa, jotka eivät aiheuta hypoglykemiaa ollenkaan, oli samanlainen lumelääkkeen ottamisen jälkeen.

Sulfonyyliureajohdannaiset edistävät hypoglykemian kehittymistä. Siksi on oltava varovainen, kun otat niitä linagliptiinin kanssa. Joissakin tapauksissa lääkäri voi vähentää merkittävästi sulfonyyliureajohdannaisten annostusta.

Tähän mennessä ei ole kirjattu lääketieteellistä tutkimusta, joka kertaisi Trajentan ja insuliinin vuorovaikutuksesta. Potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, määrätään Trajenta yhdessä muiden hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa.

Glukoosipitoisuus pienenee parhaiten, jos Trajentan tai lääkkeen analogit otetaan ennen ateriaa. Tämän lääkkeen käytön mahdollisen huimauksen takia on parasta olla ajamatta.