Tetrasykliini-Lect
Tetrasykliini-LekT: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
- 12. Huumeiden vuorovaikutus
- 13. Analogit
- 14. Varastointiehdot
- 15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 16. Arvostelut
- 17. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: tetrasykliini-LekT
ATX-koodi: J01AA07
Vaikuttava aine: tetrasykliini (tetrasykliini)
Tuottaja: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Venäjä)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 2.6.2020
Hinnat apteekeissa: alkaen 28 ruplaa.
Ostaa
Tetrasykliini-LekT on bakteriostaattinen lääke. Se on tetrasykliiniryhmän antibiootti.
Vapauta muoto ja koostumus
Lääke on saatavana kalvopäällysteisten tablettien muodossa: pyöreä, kaksoiskupera, punainen; halkeamassa on keltainen ydin (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 2 tai 3 pakkausta; 20 tai 40 kpl muovipulloissa tai tummissa lasipurkkeissa, pahvilaatikossa 1 pullo tai 1 tölkki ja ohjeet tetrasykliinin käytöstä -LekT).
Koostumus yhdelle kalvopäällysteiselle tabletille:
- vaikuttava aine: tetrasykliinihydrokloridi - 100 mg;
- tabletin ytimen apukomponentit: ruokagelatiini, talkki, kalsiumstearaatti, perunatärkkelys, sokeri;
- kalvokuori: makrogoli 6000, tropeoliini, metyyliselluloosa, atsorubiiniväriaine, titaanidioksidi.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Lääke kuuluu tetrasykliiniantibioottien ryhmään; sillä on bakteriostaattinen vaikutus. Se estää proteiinisynteesiä häiritsemällä kompleksin muodostumista ribosomin ja tRNA: n välillä [kuljetus-RNA (ribonukleiinihappo)].
Tetrasykliini-LekT on aktiivinen seuraavia mikro-organismeja vastaan:
- gramnegatiiviset bakteerit: Bordetella pertussis, Bartonella bacilliformis, Brucella spp. (yhdessä streptomysiinin kanssa), Acinetobacter spp., Shigella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Rickettsia spp., Enterobacter spp. (mukaan lukien Enterobacter aerogenes), Francisella tularensis, Escherichia coli, Vibrio sikiö, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Klebsiella spp.
- gram-positiiviset bakteerit: Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp. (mukaan lukien Staphylococcus aureus, mukaan lukien penisillinaasia tuottavat kannat), Actinomyces israelii, Listeria spp., Clostridium spp.
- muut mikro-organismit: Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Entamoeba spp., Treponema spp., Mycoplasma pneumonia.
Lääkettä käytetään Neisseria gonorrhoeae, Clostridium spp. tai Actinomyces spp., potilaille, joille penisilliiniantibiootit ovat vasta-aiheisia.
Virukset ovat resistenttejä tetrasykliinille, useimmille sienille sekä Pseudomonas aeruginosalle, Streptococcus faecalisille, Streptococcus pyogenesille, Serratia spp., Proteus spp. ja melkein kaikki Bacteroides spp.
Farmakokinetiikka
Tetrasykliini imeytyy ruoansulatuskanavaan 75–77%. Ruoan saanti hidastaa imeytymistä. Noin 55–65% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin.
Suun kautta otettuna suurin plasmapitoisuus saavutetaan 2-3 tunnin kuluttua, terapeuttisesti - 2-3 päivän kuluessa. Seuraavien 8 tunnin aikana tetrasykliinin ottamisen jälkeen sen pitoisuus plasmassa pienenee vähitellen. Suurin pitoisuus on 1,5-3,5 mg / l, ja terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi riittävä pitoisuus on 1 mg / l.
Tetrasykliini jakautuu elimistössä epätasaisesti: sen maksimipitoisuudet määritetään imusolmukkeissa, keuhkoissa, pernassa, munuaisissa ja maksassa. Sapessa vaikuttavan aineen pitoisuus on 5-10 kertaa suurempi kuin veriseerumissa. Eturauhasen ja kilpirauhasen kudoksissa tetrasykliinipitoisuus vastaa plasmaa; syljessä, askitesnesteessä, keuhkopussinesteessä ja äidinmaidossa vaihtelee 60-100% plasman pitoisuudesta. Lääke kerääntyy suurina määrinä maitohampaiden, kasvainkudosten ja luukudoksen emaliin ja dentiiniin. Se kulkee veri-aivoesteen läpi huonosti. Jos aivokalvot ovat ehjät, tetrasykliiniä ei havaita aivo-selkäydinnesteessä tai sen määrä on siellä merkityksetön ja on enintään 5-10% plasman pitoisuudesta. Potilailla, joilla on keskushermoston patologioita, varsinkin jos tulehdusprosessi vaikuttaa aivojen vuoraukseen, aivo-selkäydinnesteen pitoisuus vaihtelee ja on yhtä suuri kuin 8–36% plasman pitoisuudesta. Tetrasykliini tulee sikiöön ja erittyy äidinmaitoon. Jakautumistilavuus on 1,3-1,6 l / kg.
Se metaboloituu vähäisessä määrin maksassa. Puoliintumisaika on 6–11 tuntia, ja anuriapotilailla se pidentyy 57–108 tuntiin. Suuret tetrasykliinipitoisuudet virtsassa havaitaan jo 2 tuntia antamisen jälkeen ja ne pysyvät 6–12 tunnin ajan. Jopa 10–20% otetusta annoksesta erittyy munuaisten kautta ensimmäisten 12 tunnin aikana. Noin 5-10% tetrasykliinistä pääsee suolen sisään sapen kanssa ja imeytyy osittain takaisin sinne. Tämä edistää vaikuttavan aineen pidempää verenkiertoa kehossa (ns. Suoliston ja maksan verenkiertoa). 20-50% lääkkeestä erittyy suoliston kautta.
Se poistuu kehosta hitaasti hemodialyysin aikana.
Käyttöaiheet
Tetrasykliini-LekT: tä käytetään tetrasykliinille herkkien mikro-organismien aiheuttamiin infektio- ja tulehdussairauksiin:
- Klebsiella spp.: n aiheuttamat hengitystieinfektiot ja Haemophilus influenzae;
- Mycoplasma pneumoniaen aiheuttamat hengitystieinfektiot ja keuhkokuume;
- urogenitaalijärjestelmän bakteeri-infektiot (klamydia, komplisoitumaton gonorrhea, chancroid, lymphogranuloma venereum, kuppa);
- akne;
- sidekalvotulehdus;
- muut infektiot (suoliston amebiaasi, haavainen nekrotisoiva gingivostomatitis, aktinomykoosi, luomistauti, kolera, listerioosi, psittakoosi, tularemia, lavantauti, haukottelut, Rocky Mountainin täplakuume, pernarutto, bartonelloosi, rutmi, vesikiaasi)
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 10-50 ml / min);
- alhainen valkosolujen määrä (leukopenia);
- fruktoosi-intoleranssi, sakkaroosi / isomaltaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
- raskausjakso (toinen ja kolmas kolmannekset);
- imetysjakso;
- alle 8-vuotiaat lapset;
- yliherkkyys lääkkeen pää- tai apuaineille.
Tetrasykliini-LekT-valmistetta käytetään varoen, kun kreatiniinipuhdistuma on 50–80 ml / min (lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta) ja raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana (vasta kun on arvioitu huolellisesti hyötyjen suhde äitiin ja riski sikiöön).
Tetrasykliini-LekT, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Tetrasykliini-LecT-tabletit otetaan suun kautta runsaalla vedellä tai muulla nesteellä. Aikuisille määrätään yleensä 300–500 mg neljä kertaa päivässä tai 500–1000 mg 12 tunnin välein. Aikuisten enimmäisannos on 2000 mg päivässä.
Lääkkeen suositellut annokset tietyille sairauksille (aikuisille):
- akne: 500-2000 mg päivässä jaettuina annoksina; kunto on parantunut (yleensä 3 viikon kuluttua), annos pienennetään vähitellen ylläpitoannokseen, joka on 100–1000 mg päivässä; riittävän aknen remission saavuttamiseksi Tetracycline-Lectiä tulisi käyttää joka toinen päivä tai käyttää ajoittaista hoitoa;
- kuppa: 500 mg 6 tunnin välein; varhaisessa kuppauksessa hoitoa jatketaan 15 päivän ajan myöhäisen kuppauksen kanssa - 30 päivän kuluessa;
- komplisoitumaton tippuri: aloitusannos on 1500 mg, sitten 500 mg määrätään 6 tunnin välein 4 päivän ajan;
- luomistauti: 500 mg 6 tunnin välein 3 viikon ajan; samanaikaisesti tetrasykliinin kanssa, streptomysiinia annetaan lihaksensisäisesti (1000 mg 12 tunnin välein 1 viikon ajan ja sitten kerran päivässä 2 viikon ajan);
- Chlamydia trachomatis -bakteerin aiheuttamat mutkattomat peräsuolen, kohdunkaulan ja virtsaputken infektiot: 500 mg 4 kertaa päivässä, hoitojakso on vähintään 1 viikko.
Yli 8-vuotiailla lapsilla Tetracycline-LekT: tä käytetään yksittäisinä annoksina, ottaen huomioon ruumiinpaino (nopeudella 20-25 mg / kg ruumiinpainoa). Levitystaajuus - 6 tunnin välein.
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla lääkkeen yksittäinen annos ei saa ylittää 300-500 mg (munuaisten toimintahäiriön asteesta riippuen), ja annosten välisen ajan on oltava vähintään 6 tuntia.
Sivuvaikutukset
- ruoansulatuskanava: pahoinvointi ja oksentelu, ruokahalun heikkeneminen, kielitulehdus, kielen papillien hypertrofia, suutulehdus, ruokahalun heikkeneminen, nielemisvaikeudet, gastriitti, haimatulehdus, ruokatorvitulehdus, paksusuolitulehdus, mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon haavaumat, suoliston dysbioosi, hepatiitti, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus,
- hematopoieettinen järjestelmä: verihiutaleiden ja neutrofiilien määrän väheneminen, hemolyyttinen anemia;
- hermosto: päänsärky, epävakaus tai huimaus, lisääntynyt kallonsisäinen paine;
- virtsajärjestelmä: veren kreatiniinipitoisuuden nousu, atsotemia;
- allergiset reaktiot: ihon hyperemia, valoherkkyys, nokkosihottuma, hilseilevä dermatiitti, makulopapulaarinen ihottuma, nivelkipu, eosinofilia, perikardiitti, kuume, lääketieteellinen systeeminen lupus erythematosus, Quincken turvotus, anafylaktoidiset reaktiot;
- muut reaktiot: kandidiaasi, muutokset hampaan emalissa (lapsilla), hypovitaminoosi B, superinfektio, hyperbilirubinemia.
Yliannostus
Tetracycline-Lect-valmisteen yliannostuksen yhteydessä potilaalle kehittyy pahoinvointia tai oksentelua, kouristuksia tai polttavaa tunnetta vatsan alueella, havaitaan epävakautta tai huimausta ja ripulia voi esiintyä.
Hoito on oireenmukaista ja tukevaa.
erityisohjeet
Valoherkkyyden riskin vuoksi lääkehoidon aikana on vältettävä pitkäaikaista altistumista suoralle auringonvalolle.
Pitkäaikaisessa hoidossa maksan, munuaisten ja hematopoieettisen järjestelmän toimintaa on seurattava säännöllisesti.
Tetrasykliini voi peittää kuppaoireet, joten jos sekoitettu infektio on todennäköinen 4 kuukauden ajan, on suoritettava kuukausittainen serologinen testi syfilisille.
Tetracycline-LekT: n vastaanotto hampaiden kehittymisen aikana tapahtuu varoen, koska tetrasykliinit voivat aiheuttaa emali-hypoplasiaa ja hampaiden kiillon pitkäaikaisen värjäytymisen kelta-harmaa-ruskea väri (johtuen jatkuvasta sitoutumisesta kalsiumionien kanssa).
Vitamiinipuutoksen estämiseksi Tetracycline-LekT-hoidon aikana on lisäksi otettava panimohiiva ja ryhmien K ja B vitamiinit.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Tetrasykliini-LekT voi aiheuttaa huimausta tai epävakautta, joten sen käytön aikana työtä on tehtävä äärimmäisen varovaisesti, mikä vaatii enemmän huomiota ja nopeaa reaktiota.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Tetrasykliini-LekT on vasta-aiheinen raskaana oleville naisille toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana. Ensimmäisellä raskauskolmanneksella lääkettä käytetään vasta sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti hyötyjen suhde äitiin ja riskit sikiölle.
Vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon ja voi vaikuttaa negatiivisesti lapsen hampaiden ja luiden kehitykseen, joten imetyksen aikana Tetracycline-LekT on vasta-aiheinen.
Lapsuuden käyttö
Tetracycline-Lect-tabletteja ei tule antaa alle 8-vuotiaille lapsille. Yli 8-vuotiailla lapsilla ja nuorilla lääkettä käytetään käyttöaiheiden mukaan (annos lasketaan ottaen huomioon ruumiinpaino).
Munuaisten vajaatoiminta
Tetrasykliiniantibiootit ovat vasta-aiheisia potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
Lievässä tai keskivaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa Tetracycline-Lect-valmistetta käytetään varoen.
Huumeiden vuorovaikutus
Tetrasykliinit tukahduttavat suoliston mikroflooran, mikä voi johtaa protrombiini-indeksin laskuun (epäsuorien antikoagulanttien annosta on vähennettävä).
Tetrasykliini vähentää oraalisten estrogeenia sisältävien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta ja lisää läpimurtoverenvuodon riskiä; vähentää kefalosporiinien, penisilliinien ja muiden bakterisidisten antibioottien terapeuttista vaikutusta (soluseinäsynteesin rikkomisen vuoksi).
Kun sitä käytetään samanaikaisesti retinolin kanssa, lisääntyneen kallonsisäisen paineen riski kasvaa.
Antasidit, jotka sisältävät alumiini-, magnesium- tai kalsiumsuoloja sekä kolestyramiini- ja rautavalmisteita, vähentävät tetrasykliinin imeytymistä.
Samanaikainen käyttö kymotrypsiinin kanssa lisää veren tetrasykliinipitoisuuden pitoisuutta plasmassa ja kestoa.
Analogit
Tetrasykliini-LekT: n analogit ovat tetrasykliini-tabletit ja tetrasykliinihydrokloridijauhe.
Varastointiehdot
Pidä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä pimeässä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Tablettien säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Arvostelut Tetracycline-Lect
Katsausten mukaan Tetracycline-Lect on tehokas lääke erilaisiin bakteeri-infektioihin. Tabletteja on helppo ottaa. Lääke on halpa ja edullinen.
Puutteista potilaat huomaavat useimmiten sivuvaikutukset lievän pahoinvoinnin ja raskauden tunteen muodossa vatsassa sekä pakollisen reseptilääkkeen ostamisen lääkkeen ostamisesta apteekista.
Tetracycline-Lectin hinta apteekeissa
Tetracycline-LekT: n hinta kalvopäällysteisten tablettien muodossa, 100 mg - 25–40 ruplaa. (20 kpl pakkaus).
Tetracycline-Lect: hinnat online-apteekeissa
|
Lääkkeen nimi Hinta Apteekki |
|
Tetracycline-LekT 100 mg kalvopäällysteiset tabletit 20 kpl. 28 RUB Ostaa |
|
Tetrasykliini-luento-välilehti. s.p. 100 mg 20 kpl. 73 rbl. Ostaa |
Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
