Ibuprofeeni-Hemofarm

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Ibuprofeeni-Hemofarm: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-koodi: M01AE01

Vaikuttava aine: ibuprofeeni (ibuprofeeni)

Valmistaja: HEMOFARM A. D. (Serbia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 66 ruplaa.

Ostaa

Ibuprofeeni-Hemofarm on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID).

Vapauta muoto ja koostumus

Ibuprofeeni-Hemofarmin annosmuodot:

poretabletit: pyöreät, litteät, lieriömäiset, kellertävänvalkoisesta valkoiseen, viistetyt molemmin puolin, hieman sitruunan tuoksu (10 tai 20 kpl muoviputkissa, 1 tai 2 putkea pahvilaatikossa);
kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskupera, kellertävänvalkoisesta valkoiseen, jakolinja toisella puolella, tabletin ydin - kellertävänvalkoisesta valkoiseen (10 kpl läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3 tai 5 läpipainopakkausta).

1 poretabletti sisältää:

vaikuttava aine: ibuprofeeni D, L-lysaatti - 0,342 g, tämä vastaa 0,2 g ibuprofeenia;
apukomponentit: ksylitoli, natriumkarbonaatti, aspartaami, natriumsakkarinaatti, povidoni K-25, simetikonin vesiemulsio (Silfar SE-4), sitruunan maku.

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:

vaikuttava aine: ibuprofeeni - 0,4 g;
apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa PH101, steariinihappo, vedetön kolloidinen piidioksidi, natriumkarboksimetyylitärkkelys;
kalvokuoren koostumus: polysorbaatti 80, etakrylaatin ja metakryylihapon kopolymeeri (1: 1), titaanidioksidi (E171), talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Ibuprofeeni-Hemofarmilla on kipua lievittävä, anti-inflammatorinen, kuumetta alentava vaikutus. Vaikuttava aine on ibuprofeeni, sen toimintamekanismi johtuu prostaglandiinien - tulehduksen, kivun ja hypertermisen reaktion välittäjien - estämisestä ja syklo-oksigenaasi 1: n ja 2: n valinnaisesta estämisestä. Lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen ilmentymä on kipu-oireyhtymän heikkeneminen (mukaan lukien nivelkipu levossa ja liikkeen aikana), liikealueen kasvu, aamun jäykkyyden ja nivelten turvotuksen väheneminen.

Farmakokinetiikka

Ibuprofeeni imeytyy nopeasti, tyhjimpään vatsaan sen maksimipitoisuus (C _max) veriplasmassa saavutetaan 0,75 tunnin kuluttua. Lääkkeen ottaminen aterioiden jälkeen aiheuttaa imeytymisnopeuden pienenemisen, C _max saavutetaan 1,5–2,5 tunnissa. 2-3 tunnin kuluttua ibuprofeenin pitoisuus nivelnesteessä on korkeampi kuin veriplasmassa.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 90%.

Ibuprofeeni tunkeutuu hitaasti nivelonteloon viipymällä nivelkudoksessa.

Ibuprofeenin biologinen aktiivisuus liittyy S-enantiomeeriin. Noin 60% farmakologisesti inaktiivisesta R-muodosta imeytymisen jälkeen muuttuu hitaasti aktiiviseksi S-muodoksi. Metaboloituu isoentsyymillä CYP2C9. Lääkkeen esisysteeminen ja systeeminen metabolia tapahtuu maksassa.

Puoliintumisaika (T _1/2) kaksivaiheisella eliminaatiokinetiikalla on 2–2,5 tuntia.

Metaboliittien muodossa (muuttumattomana - enintään 1% ibuprofeenista) se erittyy suuremmalla osalla munuaisten kautta, pieni osa - sappeen.

Farmakokineettiset parametrit eivät muutu iäkkäillä potilailla.

Käyttöaiheet

tuki- ja liikuntaelimistön tulehduksellisten ja rappeuttavien sairauksien oireenmukainen hoito, mukaan lukien nivelrikko, nivelreuma, nuorten krooninen niveltulehdus, nivelpsoriaasi, kihti-niveltulehdus, selkärankareuma (selkärankareuma) - kivun vähentämiseksi ja tulehduksen vähentämiseksi käytön aikana (lääkkeellä ei ole vaikutusta taudin eteneminen);
lihaskipu, ossalgia, niveltulehdus, nivelsärky, iskias, neuralgia, tendovaginiitti, jännetulehdus, bursiitti, päänsärky (mukaan lukien kuukautisoireyhtymä), migreeni, hammassärky, johon liittyy tulehdus traumaperäisissä ja postoperatiivisissa tiloissa, onkologiset patologiat - kipulääkkeinä;
algodismenorrea, adnexiitti ja muut tulehdusprosessit pienessä lantiossa;
vilustuminen ja tartuntataudit, joihin liittyy kuumeinen oireyhtymä.

Vasta-aiheet

mahahaavan ja pohjukaissuolihaavan, mahahaavan, haavainen paksusuolitulehduksen, haavainen paksusuolitulehduksen, Crohnin taudin ja muiden ruoansulatuskanavan (maha-suolikanavan) eroosisten ja haavaisten patologioiden, ruoansulatuskanavan verenvuodon, tulehduksellisen suolistosairauden akuutti jakso;
puutteellinen tai täydellinen yhdistelmä keuhkoputkien astmaa, paranasaalisten sivuonteloiden ja nenän toistuva polypoosi, sietämättömyys asetyylisalisyylihappoa tai muita tulehduskipulääkkeitä (mukaan lukien historia);
veren hyytymisen rikkominen (mukaan lukien taipumus verenvuotoon, pitkittynyt verenvuotoaika, hemofilia, hypokoagulaatio, hemorraginen diateesi);
kallonsisäinen verenvuoto;
jakso sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen;
munuaisten vajaatoiminnan vaikea vaihe [kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min], etenevä munuaissairaus, vahvistettu hyperkalemia;
vaikea maksan vajaatoiminta, aktiivinen maksasairaus;
III raskauskolmannes;
ikä enintään 6 vuotta - poretableteille (0,2 g);
ikä enintään 12 vuotta - kalvopäällysteisille tableteille (0,4 g);
yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihappoa ja muita tulehduskipulääkkeitä vastaan;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Ibuprofen-Hemofarm-valmistetta on suositeltavaa ottaa varoen potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, hyperbilirubinemia, maksakirroosi portaalihypertensiolla, munuaisten vajaatoiminta (CC alle 60 ml / min), nefroottinen oireyhtymä, krooninen sydämen vajaatoiminta, valtimoverenpainetauti, iskeeminen sydänsairaus, ääreisvaltimosairaus, aivojen sairaudet, dyslipidemia tai hyperlipidemia, diabetes mellitus, aiemmin todettu mahahaava ja pohjukaissuolihaava, gastriitti, Helicobacter pylori -infektion läsnäolo, koliitti, enteriitti, tuntemattoman etiologian verisairaudet (anemia, leukopenia), tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, vakavat somaattiset sairaudet, tupakointi, tiheä alkoholinkäyttö, imetys raskauden I ja II kolmanneksella,vanhuudessa.

Lisäksi on noudatettava varovaisuutta käytettäessä samanaikaisesti verihiutaleiden estäjiä (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo, klopidogreeli), prednisolonia ja muita oraalisia glukokortikosteroideja (GCS), selektiivisiä serotoniinin takaisinoton estäjiä (mukaan lukien fluoksetiini, paroksetiini, sitalopraami, sertraliini) (mukaan lukien antikoagulantit) (mukaan lukien antikoagulantit) (mukaan lukien antikoagulantit).

Ibuprofeeni-Hemofarmin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Poretabletit

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg poretabletteja ei saa niellä kokonaisina, pureskella tai imeä.

Tabletit otetaan suun kautta, kun ne on liuotettu 200 ml: aan vettä, aterioiden jälkeen.

Lääkkeen annos valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon kliiniset käyttöaiheet.

Halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Ibuprofen-Hemofarm tulee ottaa pienimmällä tehokkaalla annoksella.

Suositeltu annostus yli 6-vuotiaille potilaille:

6-12-vuotiaat lapset: 1 kpl. (0,2 g) 2-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein. Suurin päivittäinen annos on 4 kpl. (0,8 g);
yli 12-vuotiaat lapset: 1–2 kpl. (0,2-0,4 g) 4-6 tunnin välein. Suurin päivittäinen annos on 5 kpl. (1 g);
aikuiset: 1–2 kpl. (0,2-0,4 g) 4-6 tunnin välein. Päivittäinen annos ei saa ylittää 6 kpl. (1,2 g).

Voit jatkaa tablettien käyttöä 2-3 päivän ajan. Terapeuttisen vaikutuksen puuttuessa sinun on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Kalvopäällysteiset tabletit

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen, nieltynä kokonaisina ja juoten runsaasti vettä.

Annos on valittava erikseen kliiniset käyttöaiheet huomioon ottaen käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka varmistaa toivotun terapeuttisen vaikutuksen.

Suositeltu annostus yli 12-vuotiaille potilaille: 1 kpl. (0,4 g) vähintään 4 tunnin välein. Suurin päivittäinen annos: aikuiset - 3 kpl. (1,2 g), 12-18-vuotiaat lapset - 2,5 kpl. (1 d).

Jos taudin oireet jatkuvat 2-3 päivän hoidon jälkeen, lopeta Ibuprofen-Hemofarm -valmisteen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanavasta: ei-steroidinen gastropatia (närästys, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ummetus, ripuli, epigastrinen epämukava tunne ja kipu); harvoin - suun limakalvon kuivuus, ärsytys, ikenen limakalvon haavaumat, suun kipu, aftoottinen suutulehdus, maha-suolikanavan limakalvon haavaumat, maha-suolikanavan perforaatio ja / tai verenvuoto, hepatiitti, haimatulehdus;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: kohonnut verenpaine (takykardia, sydämen vajaatoiminta);
hermostosta: unettomuus, ahdistuneisuus, päänsärky, huimaus, uneliaisuus, hermostuneisuus, psykomotorinen levottomuus, ärtyneisyys, aistiharhat, sekavuus, masennus; harvoin - aseptinen aivokalvontulehdus (useammin autoimmuunisairauksien taustalla);
aistielimistä: silmien kuivuus ja / tai ärsytys, myrkyllinen optinen neuriitti (palautuva), näön hämärtyminen (diplopia), sidekalvon ja silmäluomien allergisen syntymän turvotus, skotoma, kohina tai korvien soiminen, kuulon heikkeneminen;
hengityselimistä: bronkospasmi, hengenahdistus;
virtsajärjestelmästä: allerginen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kystiitti, polyuria, turvotus (nefroottinen oireyhtymä);
hematopoieettisten elinten puolelta: anemia (mukaan lukien hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia), agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia, trombosytopeeninen purppura;
allergiset reaktiot: punoittava ihottuma, nokkosihottuma, kutina, allerginen nuha, bronkospasmi, kuume, angioedeema, eksudatiivinen multiforminen erythema (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), anafylaktoidiset reaktiot, eosinofilia, Lyellin anafylaktinen oireyhtymä;
muut: lisääntynyt hikoilu.

Yliannostus

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, uneliaisuus, letargia, masennus, tinnitus, päänsärky, verenpaineen alentaminen, takykardia, bradykardia, eteisvärinä, metabolinen asidoosi, akuutti munuaisten vajaatoiminta, kooma, hengityksen pysähtyminen.

Hoito: mahahuuhtelu ensimmäisen tunnin sisällä suuren ibuprofeeniannoksen ottamisen jälkeen. Aktiivihiilen vastaanotto, pakotettu diureesi, emäksinen juominen. Oireinen hoito, mukaan lukien verenpaineen, happo-emäksen tilan korjaus.

erityisohjeet

Lääkehoito edellyttää perifeerisen verikuvan, munuaisten ja maksan toimintakyvyn seurantaa.

Hoidon aikana alkoholin käyttö ja etanolia sisältävien lääkkeiden käyttö on vasta-aiheista.

Suurten Ibuprofen-Hemofarm-annosten pitkäaikaisen käytön taustalla mahahaavan riski maha-suolikanavan limakalvossa, ruoansulatuskanavan, kohdun, hemorrhoidaalisen verenvuodon, ikenien verenvuodon, näkövammaisten (skotooman, värinäön, amblyopian) kehitys lisääntyy. Ruoansulatuskanavan vakavien sivuvaikutusten kehittymisen välttämiseksi on käytettävä pienintä tehokasta annosta lyhyelle hoitojaksolle.

Kun gastropatian merkkejä ilmenee, potilaan tilaa on seurattava huolellisesti. On esitetty esofagogastroduodenoskopian suorittaminen, piilevän veren ulosteiden analysointi, laboratoriotutkimukset hemoglobiinin ja hematokriitin tason määrittämiseksi.

Ei-steroidisen gastropatian kehittymisen estämiseksi Ibuprofen-Hemofarmia suositellaan yhdistettäväksi prostaglandiinien (misoprostolin) kanssa.

Ibuprofeenin käyttö on lopetettava 48 tuntia ennen tutkimuksia 17-ketosteroidien määrittämiseksi.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ibuprofeenin käytön aikana potilaiden tulee luopua mahdollisesti vaarallisista toiminnoista, joiden toteuttaminen vaatii enemmän huomiota, psykomotoristen reaktioiden nopeaa nopeutta, mukaan lukien kuljetuksen hallinta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ibuprofeenin käyttö raskauden kolmannella kolmanneksella on vasta-aiheista.

Ibuprofeeni-Hemofarmia on mahdollista käyttää varoen tiineyden I ja II kolmanneksella ja imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

200 mg: n poretabletit ovat vasta-aiheisia alle 6-vuotiaiden lasten hoidossa.

Alle 12-vuotiaat lapset eivät saa käyttää Ibuprofen-Hemofarm 400 mg kalvopäällysteisiä tabletteja.

Munuaisten vajaatoiminta

Ohjeiden mukaan Ibuprofen-Hemofarm on vasta-aiheinen potilailla, joilla on etenevä munuaissairaus, vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 30 ml / min), jonka hyperkalemia vahvistaa.

Varovasti: nefroottinen oireyhtymä, munuaisten vajaatoiminta (CC alle 60 ml / min).

Maksan toiminnan rikkomuksista

Lääkkeen Ibuprofen-Hemofarm käyttö on vasta-aiheista potilaille, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, maksasairauden aktiivinen vaihe.

Pillereitä on suositeltavaa ottaa varoen potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, maksakirroosi, jossa on portaalinen hypertensio, hyperbilirubinemia.

Käyttö vanhuksille

Vanhuudessa Ibuprofen-Hemofarmia tulee käyttää varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Ibuprofeeni-Hemofarm-lääkkeen samanaikainen käyttö:

asetyylisalisyylihappo vähentää sen anti-inflammatorista ja verihiutaleiden vastaista vaikutusta (akuutin sepelvaltimoiden vajaatoiminnan riski kasvaa potilailla, jotka ottavat pieniä annoksia asetyylisalisyylihappoa verihiutaleiden vastaisina aineina);
antikoagulantit, trombolyyttiset aineet (alteplaasi, urokinaasi, streptokinaasi) lisäävät verenvuotoriskiä;
etanoli, fenytoiini, barbituraatit, fenyylibutatsoni, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet (mikrosomaalisen hapettumisen induktorit) lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä lisää vakavien hepatotoksisten tilojen kehittymisen riskiä;
fluoksetiini, sitalopraami, paroksetiini, sertraliini (serotoniinin takaisinoton estäjät) edistävät ruoansulatuskanavan verenvuodon kehittymistä, mukaan lukien merkittävä;
kefotetaani, kefamandoli, kefoperatsoni, plikamysiini, valproiinihappo lisäävät hypoprotrombinemian ilmaantuvuutta;
insuliini, oraaliset hypoglykeemiset aineet, mukaan lukien sulfonyyliureajohdannaiset, parantavat niiden vaikutusta;
kultavalmisteet, syklosporiini lisää ibuprofeenin vaikutusta prostaglandiinien synteesiin munuaisissa, mikä lisää nefrotoksisuutta; syklosporiini lisää sen pitoisuutta plasmassa ja hepatotoksisten vaikutusten kehittymisen riskiä;
mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä;
kolestyramiini, antasidit auttavat vähentämään ibuprofeenin imeytymistä;
hitaat kalsiumköyden salpaajat, angiotensiiniä konvertoivat entsyymin estäjät (vasodilataattorit) vähentävät niiden verenpainetta alentavaa vaikutusta;
aineet, jotka estävät tubulaarista eritystä, lisäävät ibuprofeenin pitoisuutta plasmassa;
urikosuuriset aineet heikentävät niiden terapeuttista tehokkuutta;
furosemidi, hydroklooritiatsidi vähentävät natriureettisia ja diureettisia vaikutuksia;
epäsuorat antikoagulantit, verihiutaleiden vastaiset aineet, fibrinolyytit lisäävät niiden vaikutusta;
mineralokortikosteroidit, glukokortikosteroidit, etanoli, kolkisiini, estrogeenit parantavat niiden haavauma-vaikutusta ja lisäävät verenvuotoriskiä
kofeiini lisää ibuprofeenin analgeettista vaikutusta;
digoksiini, litiumvalmisteet, metotreksaatti lisäävät niiden pitoisuutta veressä;
myelotoksiset lääkkeet aiheuttavat lääkkeen hematotoksisten ilmentymien lisääntymistä.

Muiden tulehduskipulääkkeiden käyttöä ibuprofeenin kanssa ei suositella.

Analogit

Ibuprofeeni-Hemofarm-analogit ovat: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 15-25 ° C: n lämpötilassa kosteudelta suojattuna.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Ibuprofen-Hemofarm

Ibuprofeeni-Hemofarm-arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Lääkkeen terapeuttinen monipuolisuus sallii sen käytön kipulääkkeinä eri alkuperää oleville kipuoireyhtymille. Potilaat viittaavat nopeaan ja tehokkaaseen toimintaan algodismenorrea, osteokondroosin paheneminen, niveltulehdus, radikuliitti, päänsärky ja hammassärky. Lääkkeen antipyreettinen vaikutus havaitaan akuuteissa hengitystieinfektioissa ja influenssassa.

Lääkkeen etuihin kuuluu mahdollisuus käyttää sitä tulehdusta ja kipua lievittävänä aineena imetyksen aikana naisilla keisarileikkauksen jälkeen.

Kun otetaan huomioon melko laaja vasta-aiheiden ja haittavaikutusten luettelo, potilaat suosittelevat Ibuprofen-Hemofarm -valmisteen ottamista lyhyeksi ajaksi ja tarkasti ohjeiden liitteenä olevan annostusohjelman mukaisesti ilman lääkärin määräystä.