Lasten Panadol

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Lasten Panadol: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käytä ikääntyneitä
10. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
11. Jos maksan toiminta on heikentynyt
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Panadol Baby

ATX-koodi: N02BE01

Vaikuttava aine: parasetamoli (parasetamoli)

Valmistaja: FARMACLAIR (Ranska)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 54 ruplaa.

Ostaa

Suspensio suun kautta annettavaksi Lasten Panadol

Lasten Panadol on antipyreettinen kipulääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lasten Panadolin annosmuodot:

oraalisuspensio: neste, viskoosinen, kiteinen, vaaleanpunainen, mansikka-arominen (100, 300 tai 1000 ml tummanvärisessä lasipullossa, pahvilaatikossa 1 pullo, jossa on mittausruisku);
peräsuolen peräpuikot: kartionmuotoiset, melkein valkoiset tai valkoiset, ulkonäöltään - rasvat, homogeenisen rakenteen, ilman vieraita näkyviä epäpuhtauksia ja fyysisiä virheitä (5 tai 10 kpl nauhassa, pahvilaatikossa 1 tai 2 nauhaa).

5 ml suspensiota sisältää:

vaikuttava aine: parasetamoli - 120 mg;
apukomponentit: maltitoli, sorbitoli, 70-prosenttinen kiteinen sorbitoli, ksantaanikumi, sitruunahappo, omenahappo, mansikan maku L10055, parahydroksibentsoehappoesterien seos (propyyli, etyyli, natriummetyyliparahydroksibentsoaatit), atsorubiiniväri, vesi.

1 peräpuikko sisältää:

vaikuttava aine: parasetamoli - 125 tai 250 mg;
apukomponentit: kiinteät rasvat.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Lasten Panadol on ei-huumeinen lääke, jolla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Vaikutusmekanismi perustuu vaikutukseen kivun ja lämpösäätelyn keskuksiin syklo-oksigenaasin estämisen seurauksena keskushermostossa (CNS).

Lähes ei tulehdusta estävää vaikutusta. Suun kautta otettuna se ei vaikuta prostaglandiinien synteesiin ääreiskudoksissa, joten se ei riko vesi-suolan aineenvaihduntaa ja maha-suolikanavan limakalvon tilaa (GIT).

Farmakokinetiikka

Lääkkeellä on korkea imeytymisaste. Parasetamolin imeytyminen ruoansulatuskanavasta suun kautta tai peräsuoleen annettuna tapahtuu nopeasti ja melkein kokonaan, mikä mahdollistaa suurimman pitoisuuden (_Cmax) saavuttamisen veriplasmassa 0,5–1 tunnin kuluttua suspensiosta ja 2–3 tunnin kuluttua peräpuikoista.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - jopa 15%. Parasetamolille on ominaista suhteellisen tasainen jakautuminen kudoksissa ja kehon nesteissä.

Lääkkeen metabolia tapahtuu pääasiassa maksassa, minkä seurauksena muodostuu useita metaboliitteja. Parasetamolin pääasiallinen metaboliitti alle 10-vuotiailla lapsilla on parasetamolisulfaatti, vähintään 12-vuotias, konjugoitu glukuronidi.

Noin 17% lääkeannoksesta on hydroksyloitu; syntyneet aktiiviset metaboliitit konjugoidaan glutationin kanssa. Elimistössä glutationin riittämättömällä tasolla parasetamolin aktiiviset metaboliitit estävät hepatosyyttien entsyymijärjestelmät, mikä voi aiheuttaa niiden nekroosin.

Lääkkeen terapeuttisen annoksen puoliintumisaika (T1 / 2) suspensiolle on 2–3 tuntia, peräpuikoille - 4–5 tuntia. 90–100% 1 päivän kuluessa otetusta parasetamoliannoksesta erittyy munuaisten kautta; pääosa - metaboliittien muodossa ja enintään 3% - muuttumattomana.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Lasten Panadolia käytetään lasten hoitoon seuraavissa olosuhteissa:

kohonnut ruumiinlämpö vilustumisen ja lapsuusiän tartuntatautien (mukaan lukien vesirokko, vihurirokko, tulirokko, sikotauti, tuhkarokko), influenssa;
hammassärky (mukaan lukien hammastulehdus), korvakipu välikorvatulehduksella tai kurkkukipu.

Suspensio otetaan myös päänsärkyyn.

Lisäksi lääkkeen kertakäyttö on osoitettu ruumiinlämpötilan nousulla rokotuksen jälkeen, mukaan lukien suspensio lapsille 2. elokuusta alkaen.

Lasten Panadolin muoto määrätään lapsen iästä riippuen:

suspensio: 3 kuukauden - 12 vuoden ikäiset lapset;
peräsuolen peräpuikot: 125 mg: n annoksella - lapset 0,5-vuotiailta 2,5-vuotiaille (paino 8-12,5 kg), 250 mg -annoksella - 3--6-vuotiaat (paino 13-20 kg) …

Vasta-aiheet

vaikea munuaisten toimintahäiriö;
vaikea maksan toimintahäiriö;
yhdistelmä muiden parasetamolia sisältävien tuotteiden kanssa;
yliherkkyys lääkekomponenteille.

Muita vasta-aiheita jokaiselle lasten Panadol-muodolle:

suspensio: vastasyntynyt, perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi;
peräpuikot 125 mg: n annoksella: glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin entsyymin geneettinen poissaolo, äskettäinen tulehdus tai verenvuoto peräsuolessa, verisairaudet;
peräpuikot annoksella 250 mg: ajanjakso äskettäisen tulehduksen tai peräsuolen verenvuodon jälkeen.

Lapset Panadolia tulee käyttää varoen munuaisten tai maksan toimintahäiriöiden (mukaan lukien Gilbertin oireyhtymä) yhteydessä.

Suspensiota ja peräpuikkoja 250 mg: n annoksella tulee käyttää varoen hoidettaessa lapsia, joilla ei ole geneettisesti glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasientsyymiä, vakavia verisairauksia (leukopenia, vaikea anemia, trombosytopenia).

Ohjeet lasten Panadolin käyttöön: menetelmä ja annostus

Oraalinen suspensio

Siirappi Lasten Panadol otetaan suun kautta pullon sisällön ravistamisen jälkeen.

Määrätty annos mitataan mukana toimitetulla mittaruiskulla.

Kerta-annos yli 3 kuukauden ikäisille lapsille määritetään nopeudella 15 mg / 1 kg ruumiinpainoa. Pääsytiheys on 3-4 kertaa päivässä.

2–3 kuukauden ikäisille lapsille, joiden paino on 4,5–6 kg, vain lääkäri määrää lääkkeen annoksen ja käytön tiheyden.

Lasten Panadolin suositellut yksittäisannokset ottaen huomioon lapsen ikä ja ruumiinpaino:

3–6 kuukautta (ruumiinpainolla 6–8 kg): 4 ml kutakin;
0,5–1 vuotta (8–10 kg): 5 ml kutakin;
1-2 vuotta (10-13 kg): 7 ml;
2-3 vuotta (13-15 kg): 9 ml kutakin;
3-6 vuotta (15-21 kg): 10 ml;
6-9 vuotta (21-29 kg): 14 ml kutakin;
9-12-vuotiaat (29-42 kg): 20 ml.

Lasten Panadolin enimmäisvuorokausiannos ei saa ylittää 60 mg parasetamolia / 1 kg potilaan painoa.

Lasten Panadol-siirappihoidon kesto ilman lääkärin määräystä on enintään 3 päivää.

Jos kliinistä vaikutusta ei ole ilmoitetun hoitojakson jälkeen, on tarpeen ottaa yhteys lääkäriin.

Peräsuolen peräpuikot

Peräpuikkoja käytetään rektaalisesti, edullisesti alustavan suoliston jälkeen (spontaani tai peräruiske).

Menettely lääkkeen antamiseksi tulisi suorittaa lapsen ollessa kyljellään ja jalka painettuna vatsaan. Peräpuikko poistetaan puhtailla käsillä muovikuoresta ja työnnetään varovasti peräaukkoon.

Yksi lasten Panadol-annos määritetään nopeudella 10-15 mg / 1 kg lapsen painosta.

0,5-2,5-vuotiaiden lasten hoidossa, joiden paino on 8-12,5 kg, käytetään yleensä 1 kpl. annoksella 125 mg, 3–6-vuotiaana (paino 13–20 kg) - 1 kpl. annoksella 250 mg. Toimenpiteiden tiheys on 3-4 kertaa päivässä 4-6 tunnin välein.

Suurin annos on enintään 60 mg / 1 kg ruumiinpainoa päivässä tai 4 peräpuikkoa.

Kurssin kesto ilman lääkärin määräystä on 3 päivää.

Jos lapsen tilassa ei ole positiivista dynamiikkaa 3 päivän käytön jälkeen Lasten Panadol -valmisteen kanssa, ota yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanavasta: hyvin harvoin - maksan toimintahäiriö; joskus - pahoinvointi, oksentelu;
hengityselimistä: hyvin harvoin - bronkospasmi (lapsilla, joilla on yksilöllinen sietämättömyys asetyylisalisyylihappoa ja muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä);
allergiset reaktiot: hyvin harvoin - ihottuma, kutina, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, nokkosihottuma, angioedeema, anafylaksia;
hematopoieettisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - anemia, trombosytopenia, leukopenia.

Lisäksi suspensiota käytettäessä mahassa voi ilmetä kipua.

Yliannostus

Oireet

Ensimmäisten 24 tunnin aikana - vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ihon kalpeus, hikoilu, ruokahaluttomuus. 24–48 tunnin kuluttua - maksakipu, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus (maksavaurion merkit). Ehkä - hiilihydraattien aineenvaihdunnan rikkominen, metabolisen asidoosin kehittyminen.

Maksavaurio tapahtuu parasetamolin ottamisen jälkeen yhtenä annoksena: aikuiset - yli 10 g, lapset - yli 0,125 g / 1 kg lapsen painosta. Samanaikaisesti barbituraattien, fenytoiinin, karbamatsepiinin, primidonin, difeniinin ja muiden kouristuslääkkeiden, rifampisiinin, flumasinolin, fenyylibutatsonin, tsidovudiinin, butadionin, St. esiintyy jopa 5 g parasetamolin ottamisen jälkeen.

Maksan vajaatoiminnalla vakavan yliannostuksen taustalla voi kehittyä verenvuotoa, enkefalopatiaa (aivotoiminnan heikkenemistä), hypoglykemiaa, aivoturvotusta (mukaan lukien kuolemaan johtaneet seuraukset). Akuutin munuaisten vajaatoiminnan ja akuutin tubulaarisen nekroosin kehittymisen ominaispiirteitä ovat lannerangan kipu, hematuria, proteinuria, myös ilman vakavaa maksan vajaatoimintaa. Sydämen rytmihäiriöt, haimatulehdus ovat mahdollisia.

Lasten Panadol-valmisteen suurten annosten pitkäaikaisen käytön taustalla hepatotoksisten ja nefrotoksisten vaikutusten (epäspesifinen bakteriuria, munuaiskolikot, papillaarinen nekroosi, interstitiaalinen nefriitti) kehittyminen on mahdollista.

Hoito

Vaikka epäillään yliannostusta ja ilman ensimmäisiä oireita, lääkkeen käyttö on lopetettava ja hakeuduttava välittömästi lääkäriin. Yliannostustapauksessa lääkkeen rektaalisen antamisen taustalla mahahuuhtelulla tai enterosorbenttien saannilla ei ole terapeuttista vaikutusta. Parasetamolipitoisuus veriplasmassa on määritettävä aikaisintaan 4 tuntia yliannostuksen jälkeen. Koska yliannostuksen jälkeen asetyylikysteiinin maksimaalinen suojaava aktiivisuus saavutetaan ensimmäisten 8 tunnin aikana, se on annettava seuraavien 24 tunnin aikana. Myöhemmällä antamisjaksolla vastalääkkeen teho heikkenee voimakkaasti. Tarvittaessa asetyylikysteiinin laskimonsisäinen anto on tarpeen. Jos potilas ei oksennut ennen sairaalahoitoa, voidaan käyttää metioniinia. Muita terapeuttisia toimenpiteitä määrätään ottamalla huomioon tutkimusten tulokset parasetamolipitoisuuden tason määrittämiseksi veressä ja ajanjakso suuren lääkeannoksen ottamisen hetkestä.

Potilaita, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, tulisi hoitaa toksikologian tai maksasairauksien asiantuntijoiden kanssa.

erityisohjeet

Älä ylitä suositeltua annosta!

Jos lapsi on hoidettu alustavasti muilla lääkkeillä, Lasten Panadolin käyttö voidaan aloittaa vain lääkärin ohjeiden mukaisesti.

Jos suositeltua annostusohjelmaa noudatetaan, parasetamoli aiheuttaa harvoin haittavaikutuksia.

Jos haittavaikutusten oireita ilmenee, lopeta Baby Panadol -valmisteen käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin.

Jos otat vahingossa suuren annoksen lääkettä, vaikka lapsi olisi hyvässä kunnossa, sinun on välittömästi otettava yhteyttä lääkäriin maksavaurioiden estämiseksi.

Suoritettaessa verikokeita glukoosin ja virtsahapon tason määrittämiseksi on välttämätöntä ilmoittaa lääkintähenkilöstölle lääkkeen käytöstä.

Jos lääkehoito jatkuu yli 7 päivän ajan, potilasta on seurattava maksan toimintakyvyn ja perifeerisen veren parametrien suhteen.

Vakavien maksavaurioiden syy parasetamolin lievällä (vähintään 5 g) yliannostuksella voi olla glutationin puute elimistössä, jota voi esiintyä ruoansulatushäiriöiden, potilaan nälkään tai uupumuksen, kystisen fibroosin, HIV-infektion yhteydessä.

Peräsuolen peräpuikkojen käyttö on tarkoitettu lapsen oksenteluun ja muihin vaikeuksiin, jotka liittyvät lääkkeen ottamiseen sisällä.

Parahydroksibentsoehappoesterihappoesteriseoksen pitoisuus suspensiossa voi aiheuttaa viivästyneiden allergisten reaktioiden kehittymisen.

Lapsuuden käyttö

Suspensiota ei saa käyttää vastasyntyneiden aikana.

2–3 kuukauden ikäiset lapset ja keskoset voivat käyttää Lasten Panadolia vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Munuaisten vajaatoiminta

Lasten Panadolin käyttö on vasta-aiheista vaikean munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

On suositeltavaa käyttää kaikkia lääkkeen muotoja varoen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Jos maksan toiminta on heikentynyt

Lasten Panadolin käyttö on vasta-aiheista vakavan maksan vajaatoiminnan yhteydessä.

Maksan vajaatoimintaa sairastavien lasten, myös Gilbertin oireyhtymää sairastavien, hoidossa on oltava varovainen.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö Baby Panadolin kanssa:

barbituraatit, fenytoiini, karbamatsepiini, difeniini, primidoni ja muut lääkkeet, joilla on kouristuksia, rifampisiini, flumasinoli, tsidovudiini, fenyylibutatsoni, butadioni, mäkikuisma valmisteet ja muut mikrosomaalisen hapettumisen induktorit, aktiivinen
kolestyramiini: vähentää lääkkeen imeytymisnopeutta;
maksan mikrosomaalisten entsyymien estäjät: vähentävät hepatotoksisten vaikutusten riskiä;
kloramfenikoli (kloramfenikoli): lisää sen erittymisaikaa viisi kertaa aiheuttaen lisääntyneen päihtymisriskin;
epäsuorat antikoagulantit (kumariinijohdannaiset): lisää niiden vaikutusta parasetamolin pitkäaikaisen käytön taustalla, mikä lisää verenvuotoriskiä;
metoklopramidi, domperidoni: lisää parasetamolin imeytymisnopeutta;
urikosuuriset aineet: voivat heikentää niiden terapeuttista vaikutusta.

Analogit

Lasten Panadolin analogit ovat parasetamoli, Sanidol, Pyrimol, Perfalgin, Efferalgan, Prohodol, Pacimol.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä enintään 30 ° C: n lämpötilassa, suspensio - pimeässä paikassa, ei saa jäätyä.

Kestoaika:

peräpuikot - 5 vuotta;
suspensiot - 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut lasten Panadolista

Arvostelut lasten Panadolista ovat enimmäkseen positiivisia. Lääkkeen edut ovat kätevä muodon (peräpuikkojen ja suspension) vapautuminen, merkittävä tehokkuus kivussa ja korkeassa ruumiinlämmössä, hyvä sietokyky käytettäessä pediatrisessa käytännössä.