BiVak-polio

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Varastointiehdot

BiVak polio - oraalinen poliomyeliittirokote, kaksiarvoinen, elävä heikennetty 1, 3 tyyppiä.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - liuos oraaliseen antoon: läpinäkyvä neste vaaleanpunaisesta vadelmasta kellertävänpunaiseen, ilman sedimenttejä ja näkyviä vieraita sulkeumia [2 ml (10 annosta) injektiopullossa, 10 injektiopulloa pahvilaatikossa].

1 annos sisältää:

vaikuttava aine: poliomyeliittivirus, heikennetyt tyypin 1 Sabin-kannat - vähintään 10–6 astetta TCD ₅₀ (kudoksen sytopatogeeniset annokset) ja tyyppi 3 - vähintään 10–5,5 astetta TCD ₅₀ -viruksen tarttuvaa yksikköä (IE);
apukomponentit: kanamysiini, magnesiumkloridi.

Käyttöaiheet

BiVaka-polion käyttö on tarkoitettu poliomyeliitin aktiiviseen ehkäisyyn.

Vasta-aiheet

neurologiset häiriöt, joita esiintyi edellisen rokotuksen aikana oraalisella poliorokotteella;
vakava reaktio, mukaan lukien ruumiinlämpötilan nousu yli 40 ° C, komplikaatiot edellisestä rokotteen saannista;
akuuttien ei-tarttuvien ja tarttuvien tautien tai kroonisten patologioiden pahenemisen ajanjakso;
primaarinen (synnynnäinen) immuunipuutostila;
immunosuppressio;
pahanlaatuiset kasvaimet;
raskauden aika;
yliherkkyys rokotteen komponenteille.

Rokotteen turvallisuutta naisilla imetyksen aikana ei ole varmistettu.

Antotapa ja annostus

Rokote on tarkoitettu yksinomaan suun kautta!

Inokulaatioannos on 4 tippaa (0,2 ml), ne tiputetaan potilaan suuhun pulloon kiinnitetyllä pipetillä tai tiputtimella. Ei ole sallittua juoda tai syödä tunnin ajan toimenpiteen jälkeen.

Ensimmäinen ja toinen lasten poliomyeliittirokotus annetaan ennaltaehkäisemiseksi inaktivoidulla poliorokotteella (IPV) IPV: n käyttöohjeiden mukaisesti.

Kolmas rokotus ja sitä seuraavat rokotukset poliomyeliittiä vastaan annetaan lapsille, joilla on elävä oraalinen poliomyeliittirokote (PPV).

Rokotuskurssi koostuu kolmesta ensimmäisestä rokotuksesta:

ensimmäinen: 3 kuukauden ikäisenä - IPV;
toinen: 4,5 kuukaudessa - IPV;
kolmas: kuuden kuukauden kohdalla - PPV.

Uudelleenrokotus poliomyeliittiä vastaan suoritetaan ennaltaehkäisevän rokotusohjelman mukaisesti kolmessa vaiheessa: 18 ja 20 kuukauden iässä, sitten 14-vuotiaana.

Poikkeuksia rokotusten ja rokotusten yleisistä säännöistä ovat kasvatuslapset, HIV-tartunnan saaneet lapset tai HIV-tartunnan saaneiden äitien lapset. Tämän lapsiryhmän kolmannelle rokotukselle ja sen jälkeisille rokotuksille tulisi antaa IPV.

Jos lapsen rutiinirokotus alkaa kolmen kuukauden iässä, se suoritetaan myös vakiintuneen järjestelmän mukaisesti.

Jos ihmisen biotesteissä tai ympäristöstä esineistä eristetyn villin polioviruksen aiheuttama poliomyeliitti on rekisteröity, rokotus on pakollinen. Niille kansalaisryhmille, jotka ovat yhteyshenkilöitä poliomyeliitin (tai jos epäillään tautia) puhkeamisen yhteydessä, mukaan lukien villin polioviruksen aiheuttamat henkilöt, tehdään ylimääräinen yksittäinen rokotus. Nämä sisältävät:

3 kuukauden - 18 vuoden ikäiset lapset;
lääketieteelliset työntekijät;
3 kuukauden - 15 vuoden ikäiset lapset, jotka saapuivat maista tai alueilta, jotka eivät ole suotuisia poliomyeliitille (jos aiempia rokotuksia koskevia luotettavia tietoja ei ole, rokotus on kolminkertainen);
3 kuukauden - 15 vuoden ikäiset lapset, joilla ei ole kiinteää asuinpaikkaa (koska aiempia rokotuksia koskevia luotettavia tietoja ei ole, kolminkertainen rokotus on osoitettu);
3 kuukauden ikäiset ja sitä vanhemmat henkilöt, jotka ovat yhteydessä ihmisiin, jotka ovat saapuneet maista tai alueilta, joihin poliomyeliitti vaikuttaa;
henkilöt, joilla ei ole ikärajaa ja jotka työskentelevät mahdollisesti villin poliomyeliittiviruksen tai elävän polioviruksen tartuttamien materiaalien parissa - palkattaessa.

Kolmen ensimmäisen rokotuksen väliä ei pidä sallia lyhentää.

Lääketieteellisten vasta-aiheiden läsnä ollessa poikkeustapauksissa on sallittua pidentää rokotusten väliä. Jos kolmen ensimmäisen rokotuksen väli pitenee, neljännen rokotuksen päivämäärää voidaan lykätä 3 kuukautta aikaisemmin.

Sivuvaikutukset

Ensimmäisten tuntien kuluttua BiVak-polion ottamisesta voi kehittyä välitön allerginen reaktio.

Rokotteen käyttöönoton jälkeen seuraavat reaktiot saattavat yleensä esiintyä viidennestä kolmekymmenentenä päivänä:

harvoin: epäspesifiset oireet - oksentelu, kuume, päänsärky (yhteyttä rokotteeseen ei tarvita);
hyvin harvinaiset: allergiset reaktiot (Quincken turvotus, nokkosihottuma);
yksittäiset tapaukset: rokotetuilla ja rokotettujen kanssa kosketuksissa olevilla henkilöillä - rokotteeseen liittyvän paralyyttisen poliomyeliitin (VAPP) esiintyminen.

erityisohjeet

Ennen rokotusta potilaan tulee tutkia lastenlääkäri tai yleislääkäri.

Lastenhoito-olosuhteissa on välttämätöntä suunnitella poliorokotukset samanaikaisesti kaikille ryhmän lapsille.

Älä anna rokottamattomien lasten joutua kosketuksiin rokotettujen PPV: n kanssa 60 kalenteripäivän kuluessa rokotuspäivästä.

Rokotuksen jälkeen vaaditaan tiukkaa henkilökohtaista hygieniaa rokoteviruksen kierron rajoittamiseksi. Ensinnäkin rokotetusta lapsesta on tarpeen eristää immuunipuutteiset perheenjäsenet. Lapselle tulisi antaa erillinen sänky, potti, liinavaatteet ja vaatteet.

IPV: tä tulisi käyttää kohderyhmään kuuluvan lapsen immunisointiin, jonka perheessä on edelleen rokottamattomia lapsia (iän mukaan tai poliomyeliittirokotuksen vasta-aiheita).

Poliomyeliittirokotukset on rekisteröitävä vakiintuneissa rekisteröintilomakkeissa, joissa ilmoitetaan lääkkeen nimi, rokotuspäivä, annos, eränumero, reaktio rokotukseen.

Avattu rokote tiiviisti suljetussa pullossa on käyttökelpoinen enintään 48 tuntia säilytyslämpötilassa 2–8 ° C.

Älä käytä lääkettä pullosta, jonka eheys ja etiketit ovat heikentyneet, ja sen fysikaalisissa ominaisuuksissa on näkyviä muutoksia.

Jos potilaalla on oksentelua tai ripulia rokotteen saamisen aikana tai heti sen jälkeen, toinen rokoteannos voidaan ottaa sen jälkeen, kun tila on normalisoitunut.

Annoksen vahingossa ylittäminen ei aiheuta ei-toivottuja seurauksia.

On mahdotonta rokottaa myöhemmin kuin 4 viikkoa ennen suunniteltua leikkausta ja aikaisemmin kuin 3-4 viikkoa hätäoperaation jälkeen.

Jos potilaalla on ollut hengitysvajauksia ja keskosilla (alle 28 viikkoa) BiVak-polion käytön aikana, on suuri apnean riski. Siksi tätä lapsiryhmää on seurattava 48–72 tunnin ajan rokotuksen jälkeen hengitystoiminnan varalta.

VAPP: n kehittymisen riskin vähentämiseksi ensimmäiset 2 rokotusta annetaan IPV-rokotteella.

Kroonisten patologioiden tai akuuttien ei-infektio- ja tartuntatautien pahenemisen jälkeen rokote voidaan ottaa vain 2–4 viikkoa remission tai täydellisen toipumisen jälkeen.

Akuuttien hengitystieinfektioiden lievemmissä muodoissa, akuuteissa suolistosairauksiin rokotus suoritetaan lämpötilan palautuessa normaaliksi.

Immunosuppressiolla rokotus voidaan suorittaa vain 12 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhden päivän aikana BiVak-polion avulla saa rokottaa adsorboidulla kurkkumätä-tetanus pertussis -rokotteella (DTP-rokote) tai adsorboidulla kurkkumätä-tetanus-rokotteella (ADS ja ADS-M-toksoidi). Lisäksi poliorokotteen käyttöönotto on sallittua samanaikaisesti muiden kansallisen rokotuskalenterin lääkkeiden kanssa.

Immunosuppressiiviset lääkkeet voivat vähentää immuunivastetta poliorokotteelle, edistää rokotevirusten lisääntymistä ja pidentää rokotevirusten puhdistumisaikaa ulosteissa.