Betacor
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Analogit
- 9. Varastointiehdot
- 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot
Betacor - selektiivinen beeta-adrenergisen reseptorin salpaaja; verenpainetta alentava, antianginaalinen ja rytmihäiriölääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto - kalvopäällysteiset tabletit: pyöreät, kaksoiskupera, melkein valkoiset tai valkoiset, riskillä (10 kpl. Läpipainopakkauksessa, 3 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).
Vaikuttava aine: betaksololihydrokloridi, 1 tabletti - 20 mg.
Apukomponentit: mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti, aerosili, laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, Opadry II White -kalvopäällysteseos.
Käyttöaiheet
- valtimoverenpainetaudin hoito;
- angina pectoris-iskujen ehkäisy.
Vasta-aiheet
- sairas sinusoireyhtymä;
- kardiogeeninen sokki;
- valtimoiden hypotensio (systolinen verenpaine alle 100 mm Hg);
- AV-lohko II - III aste;
- sinusbradykardia (syke alle 50 lyöntiä minuutissa);
- dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
- Raynaudin oireyhtymä;
- obstruktiivinen hengitysvajaus;
- synnynnäinen galaktosemia;
- lapsuus;
- raskaus ja imetys;
- lisääntynyt yksilön herkkyys lääkekomponenteille.
Huolellisesti:
- AV-lohko I-aste;
- ääreisverenkierron häiriöt;
- kilpirauhasen liikatoiminta;
- hypoglykemia;
- maksan ja munuaisten toimintahäiriöt;
- taipumus bradykardiaan;
- epävakaa angina;
- lihas heikkous;
- diabetes mellitus dekompensointivaiheessa;
- krooninen keuhkoahtaumatauti;
- epäily vasospastisesta angina pectorisista (variantti tai Prinzmetal);
- vanhukset.
Antotapa ja annostus
Betacor tulee ottaa suun kautta aamuisin, nielemällä tabletit kokonaisina ja juoda pieni määrä nestettä. Ateriajalla ei ole merkitystä.
Lääkäri valitsee annoksen erikseen potilaan pulssin ja lääkkeen tehokkuuden mukaan.
Hoidon alussa määrätään yleensä 10 mg (½ tablettia) kerran päivässä. Jos vaikutuksen vakavuus ei ole riittävä, mikä arvioidaan 7–14 päivän kuluttua, annos nostetaan 20 mg: aan (1 tabletti). Jos lääkkeen vaikutusta ei tässä tapauksessa ilmaista tarpeen mukaan, annos nostetaan 7-14 päivän kuluttua 40 mg: aan (2 tablettia).
Suurin sallittu annos on 40 mg päivässä.
Hemodialyysihoitoa saaville vanhuksille ja potilaille, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt, suositeltu päivittäinen annos on 10 mg.
Sivuvaikutukset
- sydän- ja verisuonijärjestelmästä: ajoittaisen kouristuksen paheneminen, hypotensio, anemia, AV-saarto, leukosytoosi, sydämentykytys, trombosytopenia, bradykardia, purppura, vasospastinen angina pectoris, tromboosi, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti;
- hengityselimestä: rintakipu, yskä, sinuiitti, nuha, hengenahdistus, nielutulehdus, bronkospasmi, hengenahdistus, hengitysvajaus;
- ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, nielemisvaikeudet, pahoinvointi, dyspepsia, ummetus / ripuli, vatsavaivat, oksentelu, ruokahaluttomuus, hepatiitti;
- hermostosta ja aistielimistä: uneliaisuus, huimaus, hämmennys, parestesia, herkkyyshäiriöt, päänsärky, tunnepitoisuus, heikentynyt keskittymiskyky, ahdistuneisuus, hallusinaatiot, masennus, muistinmenetys, unettomuus, pyörtyminen, voimattomuus, kipu ja tinnitus, osittainen kuulon heikkeneminen, vestibulaariset häiriöt, neuropatia, vapina, neuralgia;
- tuki- ja liikuntaelimistön puolella: tendiniitti, nivelkipu, lihaskipu;
- urogenitaalisesta järjestelmästä: kipu ja fibrokystiset muutokset maitorauhasissa, kuukautisten epäsäännöllisyydet, vähentynyt libido, impotenssi, eturauhastulehdus, Peyronien tauti, turvotus, proteinuria, oliguria, kystiitti, dysuria, munuaiskolikot;
- ihon puolelta: psoriaasin paheneminen, hiustenlähtö, hypertrikoosi;
- muut: vieroitusoireyhtymä, hyperlipidemia, hyperglykemia, hyperurikemia, hypotermia, hyperkolesterolemia, ruumiinpainon muutokset, asidoosi, hypokalemia, lisääntynyt laktaattidehydrogenaasin ja maksan transaminaasien pitoisuus;
- allergiset reaktiot: jos yliherkkyys lääkkeen aineosille - ihottuma, ekseema, punoitus.
erityisohjeet
Betacor-hoito tulee suorittaa lääkärin tarkassa valvonnassa.
Diabetes mellitusta sairastavilla potilailla on välttämätöntä säätää verensokeritasoja, koska betaksololi voi peittää hypoglykemian oireet ja tehostaa diabeteslääkkeiden vaikutusta.
Kilpirauhasen liikatoiminnalla lääke voi peittää tyrotoksikoosin aiheuttaman takykardian.
Maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse muuttaa, mutta kliininen tarkkailu on tarpeen ensimmäisen 4 hoitopäivän aikana.
Feokromosytoomalla Betacor voidaan määrätä vasta riittävän alfa-salpauksen jälkeen.
Lääke vähentää kompensoivien kardiovaskulaaristen reaktioiden vakavuutta vastauksena yleisten anestesia-aineiden ja jodia sisältävien varjoaineiden käyttöön.
Jos suunniteltu toimenpide on tarpeen, potilaan tulee varoittaa anestesiologia beetaksololin ottamisesta.
Iäkkäät potilaat ovat vaarassa saada sydän- ja verisuonijärjestelmästä haittavaikutuksia sekä mielenterveyshäiriöitä ja hypotermiaa. Niiden lääkeaineen erittyminen hidastuu, joten on suositeltavaa vähentää terapeuttista annosta.
Raskaan allergisen historian taustalla yliherkkyysreaktion vakavuus voi kasvaa, terapeuttisen vaikutuksen puuttuminen tavanomaisten adrenaliiniannosten käytöstä on mahdollista.
Betacor tulee lopettaa asteittain noin kahden viikon ajan.
Betaksololi voi muuttaa joidenkin laboratoriokokeiden tuloksia, esimerkiksi dopingtestejä ja antinukleaaristen vasta-ainetiitterien lisääntymistä.
Hoidon aikana sinun tulee pidättäytyä alkoholin käytöstä, olla varovainen ajaessasi autoa ja tehdessäsi mahdollisesti vaarallisia töitä.
Huumeiden vuorovaikutus
- muut verenpainelääkkeet: niiden vaikutus paranee (keskushermoston verenpainelääkkeiden äkillistä peruuttamista ei pitäisi sallia, koska verenpaineen merkittävä nousu on mahdollista);
- ei-depolarisoivat lihasrelaksantit: niiden vaikutus voimistuu;
- alfa-metyylidopa, verapamiili, sydämen glykosidit, kinidiini, diltiatseemi, amiodaroni, reserpiini: lisääntyy automaattisuuteen, supistumiseen ja sydämen johtumiseen liittyvien rikkomusten riski;
- dihydropyridiinikalsiumantagonistit: hypotension ja sydämen dekompensaation todennäköisyys kasvaa, etenkin potilailla, joilla on piilevä sydämen vajaatoiminta (yhdistelmää ei suositella);
- lidokaiini: sen metabolia maksassa estyy;
- trisykliset masennuslääkkeet: beetaksololin verenpainetta alentava vaikutus lisääntyy, ortostaattisen hypotension kehittymisen riski;
- vaippa- ja antasidit, glukokortikoidit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, estrogeenit: beetaksololin verenpainetta alentava vaikutus;
- simetidiini, fenotiatsiinit: beetaksololin pitoisuus plasmassa kasvaa;
- monoamiinioksidaasin estäjät: verenpainetta alentava vaikutus lisääntyy merkittävästi (tätä yhdistelmää ei suositella);
- allergeenit ja niiden uutteet, joita käytetään ihokokeissa: anafylaksian tai vakavien systeemisten reaktioiden riski kasvaa.
Jodipitoisten varjoaineiden käytöstä johtuvan valtimon hypotension ja anafylaktisten reaktioiden tapauksessa sydän- ja verisuonijärjestelmän kompensoivien reaktioiden vakavuus voi vähentää β-adrenergisten reseptorien salpaajia.
Analogit
Analogeista ei ole tietoa.
Varastointiehdot
Säilytä alkuperäispakkauksessa lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Säilyvyysaika on 3 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
