Betaleukiini
Käyttöohjeet:
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Käyttöaiheet
- 3. Vasta-aiheet
- 4. Levitysmenetelmä ja annostus
- 5. Sivuvaikutukset
- 6. Erityiset ohjeet
- 7. Huumeiden vuorovaikutus
- 8. Varastointiehdot
Betaleukiini on immunostimuloiva aine, leukopoieesin stimulantti, jolla on antiviraalista vaikutusta.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostusmuoto - lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi laskimoon (i / v) ja ihon alle (s / c) antamista varten: huokoinen tai jauhemainen massa valkoista väriä (1 μg, 0,5 μg tai 0,05 μg ampullissa, läpipainopakkauksessa) (kasetti) 5 ampullia, pahvilaatikossa 1 pakkaus).
1 ampulli sisältää:
- vaikuttava aine: interleukiini-1β - 1 μg, 0,5 μg tai 0,05 μg;
- apukomponentti: pienimolekyylipainoinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni.
Käyttöaiheet
- märkivän septisen ja märkivää tuhoavan prosessin immunostimulaatio, krooniset septiset tilat, tartuntataudit, sekundaariset immuunipuutostilat, jotka kehittyivät laajan leikkauksen jälkeen, vakavat vammat;
- leukopoieesin stimulointi pahanlaatuisten kasvainten radio- ja kemoterapian aikana II - IV asteen toksisen leukopenian komplikaationa, sekä leukopoieesin suojana, jos kemoterapia on välttämätöntä leukopeenisen taustan olosuhteissa (ääreisveren leukosyyttien pitoisuus 3 × 1 miljardi / l);
- kiireellinen sädehoito, jos ionisoivalle säteilylle altistuminen on välitöntä ja välitöntä (ilman muita lämpökomplikaatioita; jos likimääräinen säteilyannos ylittää 1 Gy);
- äskettäin diagnosoitu fokaalinen keuhkotuberkuloosi, jossa vallitsee tuottava kudosreaktiotyyppi (ilman tuhoutumista ja tuhoutumalla);
- keuhkotuberkuloosi, joka pitää 4-5 kuukauden hoidon ajan keskimääräisen tuottavan polttopisteen ja "jäännösontelot" keuhkokudoksessa, riippumatta tuberkuloosin alkuperäisestä muodosta;
- krooninen virushepatiitti C, genotyyppi 1 (jos virologista vastetta ei ole saatu primäärisen antiviraalisen hoidon jälkeen ribaviriinilla ja tavallisilla tai pegyloiduilla interferoneilla).
Vasta-aiheet
- vaikea kuume, potilaan tila septisen sokin vaiheessa;
- raskauden ja imetyksen ajanjakso;
- ikä enintään 18 vuotta;
- yliherkkyys lääkekomponenteille.
Lisäksi Betaleukin on vasta-aiheinen käytettäväksi hätätilanteessa seuraavissa potilaan olosuhteissa:
- yhdistetty säteily-lämpövaurio (KRTP);
- kuume;
- vaikea hypotensio;
- shokki.
Muita vasta-aiheita lääkkeen määräämiseen tuberkuloosin hoidossa:
- hypertermia ja muut vakavat myrkytysoireet;
- vahinko yli kolmelle segmentille, mukaan lukien kylvöpisteet;
- tuhoontelot ovat yli 3 cm;
- eksudatiivisen kudosreaktion dominointi keuhkokudoksessa.
Antotapa ja annostus
Betaleukiinia käytetään tiputuksena laskimoon tai ihon alle.
Infuusioliuos on valmistettava ennen suoraa antoa. Tätä varten ampullin sisältöön lisätään 1 ml 0,9% natriumkloridiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä, minkä jälkeen kokonaistilavuus saatetaan 100 ml: ksi 0,9% natriumkloridiliuoksella. Arvioitu annos infuusionestettä varten valmistetaan 500 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta, ottaen huomioon lääkkeen aloitusannos ampullissa ja sen pitoisuus 100 ml: ssa saatua liuosta.
Tiputusta on jatkettava 2-3 tuntia.
Subkutaanista antoa varten ampullin sisältö liuotetaan injektionesteisiin käytettävään veteen tai 0,9% natriumkloridiliuokseen (0,5-1 ml).
Lääkäri määrää lääkkeen antotavan ja annoksen kliinisten indikaatioiden perusteella.
Suositeltu annostusohjelma:
- immunostimulaatio: tapaaminen koostuu viidestä päivittäisestä ihonalaisesta tai laskimonsisäisestä toimenpiteestä nopeudella 0,005–0,008 mcg / kg ruumiinpainoa, kahden viikon kuluttua hoito voidaan toistaa;
- leukopoieesin stimulointi: nopeudella 0,015–0,02 μg / 1 kg potilaan ruumiinpainoa yksi hoitojakso on 5 päivittäistä ihonalaista tai laskimoon annettavaa toimenpidettä. Tarvittaessa toinen kurssi näytetään samalla annoksella kahden viikon tauon jälkeen;
- hätä (viimeistään 2 tuntia säteilyaltistuksen jälkeen) sädehoito: s / c - 1 μg, liuotettuna 1 ml: aan 0,9% natriumkloridiliuosta;
- tuberkuloosi (osana yhdistelmähoitoa): 0,005 μg / 1 kg ruumiinpainoa, kurssin kesto - 5 päivittäistä ihonalaista tai laskimoon annettavaa toimenpidettä, laskimonsisäisen infuusion kesto - 3 tuntia;
- krooninen virushepatiitti C, genotyyppi 1 (osana kompleksista antiviraalista hoitoa): s / c, 3 kertaa viikossa (yleensä maanantaina, keskiviikkona ja perjantaina), paino enintään 70 kg - 0,25 μg, paino yli 70 kg kg - 0,5 mcg kukin. Yhden kurssin kesto on 3 viikkoa. Yhteensä 6 kurssia määrätään 6 viikon keskeytyksillä.
Sivuvaikutukset
- yleiset reaktiot: joissakin tapauksissa - kuume, päänsärky, vilunväristykset (lääkkeen antamisen jälkeen voi kestää 2-3 tuntia, sitten kadota); hyvin harvoin - allergisten reaktioiden kehittyminen (nämä haittavaikutukset eivät ole perusteita hoidon peruuttamiselle);
- paikalliset reaktiot: on mahdollista - 4-6 tunnissa ihonalaisen annostelun jälkeen punoitus ja lievä tunkeutuminen injektiokohtaan.
erityisohjeet
Haittavaikutusten ilmetessä potilaalle osoitetaan parasetamolin, difenhydramiinin, metamitsolinatriumin käyttö, mukaan lukien niiden yhdistelmät, allergisten reaktioiden vaikeissa muodoissa, on mahdollista määrätä kortikosteroideja.
Huumeiden vuorovaikutus
Betaleukiinin vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole varmistettu.
Varastointiehdot
Säilytä 2-15 ° C: ssa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Kestoaika on 2 vuotta.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
