Uudet lähestymistavat paksusuolisyövän diagnosoinnissa
Paksusuolen (paksusuolen) kasvaimet yhdistetään yleensä onkologiassa paksusuolen syövän käsitteessä sigmoidin ja peräsuolen muodostumien kanssa. Tällä patologialla on taipumusta lisätä ilmaantuvuutta ja se on tällä hetkellä neljänneksi yleisyydessä kaikentyyppisten kasvainten joukossa.
Paksusuolisyöpän onnistunut hoito on mahdotonta ilman oikea-aikaista ja pätevää diagnoosia - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. Maissa, joissa on kehittynyt lääketieteen järjestelmä, hoitotaktiikka valitaan tiukasti yleisesti hyväksyttyjen maailman protokollien mukaisesti.
Epäilletyn kolorektaalisyövän diagnostisten toimenpiteiden vakiomenettely on seuraava algoritmi:
- yksityiskohtainen biokemiallinen verikoe, mukaan lukien kasvainmarkkerit;
- kolonoskopia, endoskooppinen tai virtuaalinen;
- kohdennettu biopsia kuvan ohjauksessa;
- positroniemissiotomografia (PET-CT).
Useimmissa tapauksissa tämä menettelytapa antaa kattavan kuvan taudista ja antaa sinun valita oikean taktiikan. Viime vuosina on kuitenkin alettu rekrytoida ns. Geneettisiä testejä, jotka suoritetaan vain kahdessa laboratoriossa maailmassa ja mahdollistavat kasvainsolun täydellisen genotyypin määrittämisen.
Paksusuolisyövän tapauksessa käytetään kahden tyyppistä geneettistä testausta - Colon DX ja Foundation One.
Colon DX -geneettinen testi suoritetaan kahden tai kolmen viikon aikana uusiutumisen todennäköisyyden määrittämiseksi hoidon jälkeen. Tuloksen tuntemus antaa onkologille mahdollisuuden päättää uuden kemoterapiakurssin nimittämisestä ja kirurgi valita operaation radikaalisuuden asteen.
Foundation One -tutkimus koskee kasvainsolujen genomin täydellistä sekvensointia. Läpäisee kokeen kuukauden kuluessa. Foundation One: n tärkeimpänä pisteenä pidetään kykyä valita tehokkain immuunilääke paksusuolisyövän hoitoon, olipa se sitten monoklonaalinen vasta-aine tai kohdennettu biologinen hoitolääke.
Löysitkö virheen tekstistä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.
