Cetirizine-Akrikhin - Käyttöohjeet, Arvostelut, Tablettien Hinta

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Setiritsiini-Akrikhin

Cetirizine-Akrikhin: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut Cetirizine-Akrikhinista
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Cetirizine-Akrikhin

ATX-koodi: R06AE07

Vaikuttava aine: setiritsiini (setiritsiini)

Tuottaja: Varsovan lääketehdas Polfa, JSC (Puola)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 4.1.2014

Hinnat apteekeissa: alkaen 66 ruplaa.

Ostaa

Kalvopäällysteiset tabletit, setiritsiini-Akrikhin

Setiritsiini-Akrikhin on allergialääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: kaksoiskupera, pitkänomainen, riskin toisella puolella, kermasta valkoiseen (7 tai 20 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa ja ohjeet setiritsiini-akrikhinin käytöstä).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi - 10 mg;
lisäkomponentit: mikrokiteinen selluloosa - 39 mg; laktoosimonohydraatti - 31 mg; maissitärkkelys - 20 mg; povidoni - 4 mg; magnesiumstearaatti - 2,5 mg; natriumkarboksimetyylitärkkelys - 2 mg; piidioksidi - 1,2 mg; natriumlauryylisulfaatti - 0,3 mg;
kalvokuori: hypromelloosi - 3,4 mg; makrogoli 6000 - 0,6 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Setiritsiini-Akrikhin kuuluu perifeeristen histamiini H ₁ -reseptorien (antiallergisten lääkkeiden) salpaajien ryhmään.

Lääkkeen vaikuttavalla aineella, joka on kilpaileva histamiinin antagonisti, ei ole käytännöllisesti katsoen mitään m-antikolinergistä ja antiserotoniinivaikutusta. Työkalu estää esiintymisen ja helpottaa allergisten reaktioiden kulkua, osoittaa eksudatiivisia ja kutinaa estäviä vaikutuksia. Setiritsiini vaikuttaa allergisten reaktioiden varhaiseen histamiinista riippuvaan vaiheeseen, vähentää tulehdussolujen liikkumista. Estää tulehdusvälittäjien vapautumisen allergisen reaktion loppuvaiheessa. Setiritsiini-Akrikhin vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, lievittää sileiden lihasten kouristuksia, estää kudosödeeman kehittymisen.

Kun setiritsiiniä käytetään terapeuttisina annoksina, rauhoittava vaikutus ei useimmissa tapauksissa ilmene. Tietenkin hoidon aikana lääkkeen antiallergisen vaikutuksen suvaitsevaisuuden kehittymistä ei havaita. Cetirizine-Akrikhinin ottamisen jälkeen sen terapeuttisen vaikutuksen alkaminen 50 prosentilla potilaista havaitaan 20 minuutin kuluttua, 95 prosentilla potilaista 60 minuutin kuluttua, se kestää 24 tuntia.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna vaikuttava aine imeytyy voimakkaasti maha-suolikanavasta (GIT). Veriplasmassa suurin pitoisuus (_Cmax) kirjataan noin 30-60 minuutin kuluttua. Ruoan saanti johtaa setiritsiinin imeytymisnopeuden vähäiseen laskuun, mutta ei vaikuta merkittävästi imeytymisen määrään.

Se sitoutuu plasman proteiineihin keskimäärin 93%, setiritsiinin jakautumistilavuus (V _d) on noin 0,5 l / kg. Lääke ei kulje veri-aivoesteen (BBB) ja solukalvon läpi. Kun sitä käytetään 10 mg: n annoksena 10 päivän ajan, aine ei keräänny.

Maksassa setiritsiini metaboloituu pieninä määrinä inaktiivisen metaboliitin muodostumisen myötä. Noin 70% annetusta annoksesta eliminoituu munuaisten kautta, pääasiassa muuttumattomana. Puoliintumisaika (T _1/2) lääkkeen yhden annoksen jälkeen yhdessä annoksessa on keskimäärin 10 tuntia.

2–12-vuotiailla lapsilla setiritsiinin T _1/2 pienenee 5–6 tuntiin.

Henkilöillä, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt [kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 11-31 ml / min] ja hemodialyysipotilailla (joiden CC on alle 7 ml / min), lääkkeen T _1/2 nousee 3 kertaa, puhdistuma vähenee 70%.

Iäkkäillä ja kroonisia sairauksia sairastavilla potilailla setiritsiinin T _1/2 nousee 50% ja puhdistuma pienenee 40%.

Käyttöaiheet

pollinoosi (heinänuha);
monivuotinen ja kausiluonteinen allerginen nuha;
nokkosihottuma, mukaan lukien krooninen idiopaattinen;
allerginen sidekalvotulehdus;
kutiava allerginen dermatoosi, mukaan lukien neurodermatiitti ja atooppinen dermatiitti;
Quincken turvotus.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi;
raskaus ja imetys;
ikä enintään 6 vuotta;
yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Cetirizine-Akrikhinia tulee käyttää erittäin varoen potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea vakava krooninen munuaisten vajaatoiminta (annoksen säätö on tarpeen).

Cetirizine-Akrikhin, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Cetirizine-Akrikhin-tabletit otetaan suun kautta, mieluiten illalla, riippumatta ruoan saannista. Ne tulee niellä kokonaisina, pureskelematta tai murskaamatta, pienen veden kera.

Suositeltu annostusohjelma:

6–12-vuotiaat lapset: 2 kertaa päivässä, ½ tabletti (5 mg);
yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 1 tabletti (10 mg) kerran päivässä.

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat tarvitsevat annosohjelman korjaamista (suositeltua annosta tulee pienentää 2 kertaa).

Sivuvaikutukset

Cetirizine-Akrikhin on yleensä siedetty hyvin. Joissakin tapauksissa seuraavien haittatapahtumien kehittyminen on mahdollista, jolloin lääkehoito on lopetettava kiireesti ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.

hermosto: huimaus, uneliaisuus / unettomuus, päänsärky, levottomuus, dyskinesia, dystonia, masennus, aggressiivisuus, tikit, vapina, parestesiat, pyörtyminen, kouristukset, sekavuus, aistiharhat;
hematopoieettiset elimet: trombosytopenia;
aistielimet: nystagmus, heikentynyt näkökyky, heikentynyt asuminen;
hengityselimet: nielutulehdus, nuha;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia;
urogenitaalinen järjestelmä: virtsankarkailu, virtsahäiriö;
ruoansulatuskanava: pahoinvointi, suun limakalvon kuivuus, ripuli, vatsakipu; toiminnalliset maksan häiriöt - maksan transaminaasien, gamma-glutamyylitransferaasin (GGT), alkalisen fosfataasin (ALP) lisääntynyt aktiivisuus, bilirubiinipitoisuuden nousu;
iho ja ihonalainen kudos: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioedeema;
aineenvaihdunta: lisääntynyt ruumiinpaino;
allergiset reaktiot: yliherkkyys, mukaan lukien anafylaktisen sokin kehittyminen;
muut: huonovointisuus, uupumus, voimattomuus, turvotus.

Yliannostus

Cetirizine-Akrikhin -valmisteen yliannostuksen oireita 50 mg: n annoksena voivat olla seuraavat häiriöt: huonovointisuus, heikkous, väsymys, kutina, päänsärky, huimaus, uneliaisuus, sedaatio, stupori, mydriaasi, vapina, virtsaumpi, ripuli, sekavuus. Lapsilla liian suuria annoksia käytettäessä ärtyneisyys ja ahdistuneisuus voivat lisääntyä, antikolinergisen vaikutuksen merkit - suun kuivuminen, virtsaumpi, ummetus.

Hoito: oksentelun tai mahahuuhtelun provosointi, aktiivihiilen ottaminen, tukeva ja oireenmukainen hoito. Hemodialyysi on tehotonta ja spesifistä vastalääkettä ei tunneta.

erityisohjeet

Vaikka toistaiseksi ei ole tietoa lääkkeen ja etanolin yhteisvaikutuksista, alkoholijuomien käyttöä ei suositella setiritsiinihoidon aikana.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ajettaessa ajoneuvoja ja suoritettaessa muita toimintoja, jotka edellyttävät nopeita reaktioita ja lisääntynyttä huomion kiinnittämistä, Cetirizine-Akrikhin -hoidon aikana on oltava varovainen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevat naiset eivät saa käyttää Cetirizine-Akrikhinia.

Jos lääkehoito on tarpeen imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Alle 6-vuotiaille lapsille Cetirizine-Akrikhin -tablettien käyttö on vasta-aiheista.

Munuaisten vajaatoiminta

Cetirizine-Akrikhinia on käytettävä erittäin varoen potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea vakava krooninen munuaisten vajaatoiminta. Tällaiset potilaat tarvitsevat annosohjelman korjaamista - suositeltua annosta tulisi pienentää 2 kertaa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Maksan vajaatoimintaa sairastavat potilaat tarvitsevat yksilöllisen valinnan lääkeannoksesta, erityisesti samanaikaisen munuaisten vajaatoiminnan taustalla.

Käyttö vanhuksille

Iäkkäät potilaat, joiden munuaisten toiminta on normaalia, eivät vaadi setiritsiini-Akrikhin-annoksen muuttamista.

Huumeiden vuorovaikutus

myelotoksiset lääkkeet: setiritsiinin hematotoksisuuden ilmentymät pahenevat;
teofylliini (päivittäisenä 400 mg: n annoksena): setiritsiinin kokonaispuhdistuma pienenee 16%, kun taas teofylliinin kinetiikka ei muutu.

Ei ole suositeltavaa yhdistää allergialääkettä muiden lääkkeiden kanssa ilman lääkärin määräystä.

Analogit

Cetirizine-Akrikhinin analogit ovat setiritsiini, Zyrtec, Tsetrin, Zodak, Zinset, Cetirizin, Cetirizin-Teva, Cetirizin Sandoz, Cetirizin-OBL, Solonex, Alerza, Letizen, Parlazin, Cetirizin DS-VERTE.

Varastointiehdot

Säilytä 15-25 ° C: n lämpötilassa, lasten ulottumattomissa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Kestoaika on 4 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Cetirizine-Akrikhin

Muutamat erikoistuneille sivustoille jätetyt arvostelut Cetirizine-Akrikhinista ovat yleensä positiivisia. Potilaat panevat merkille lääkkeen tehokkuuden allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, kutisevien allergisten dermatoosien, urtikarian ja allergisen nuhan, lievittämisessä. Uneliaisuudesta, heikentyneestä suorituskyvystä ja muista haittavaikutuksista ei ole valituksia.