Pencrofton

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Pencrofton: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
11. Maksan toiminnan rikkomuksista
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Pencroftonum

ATX-koodi: G03XB01

Vaikuttava aine: mifepristoni (mifepristoni)

Tuottaja: Pharmsintez JSC, Biokemisti (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 26.11.2018

Pencrofton on antiprogesteronilääke, joka lisää myometriumin sävyä ja sen supistuvaa aktiivisuutta.

Vapauta muoto ja koostumus

Pencroftonia on saatavana tablettien muodossa: vaaleankeltainen, vihreällä sävyllä, tasainen, sylinterimäinen, jakolinjalla (3 kpl: Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 pakkaus; tummissa polymeeri- tai lasipurkkeissa, pahvilaatikossa 1 tölkki) …

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: mifepristoni - 200 mg;
apukomponentit: maitosokeri (laktoosi), kalsiumstearaatti 1-vesi, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, kolloidinen piidioksidi (Aerosil A-300).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Pencrofton on synteettinen steroidinen antigestageeninen lääke. Vaikuttavan aineen, mifepristonin, vaikutusmekanismi johtuu progesteroniaktiivisuuden estämisestä reseptoritasolla, mikä aiheuttaa deciduan desquamationin. Tämän seurauksena munasolu karkotetaan.

Lääke lisää myometriumin supistuvuutta ja herkkyyttä prostaglandiineille. Ei ole gestageenista aktiivisuutta.

Farmakokinetiikka

Suurin pitoisuus mifepristonin kerta-annoksen jälkeen 600 mg: n annoksella saavutetaan 1,5 tunnin kuluttua ja on 1,98 mg / l. Absoluuttinen hyötyosuus - 69%.

Sitoutuminen plasman proteiineihin (albumiini ja happo alfa-1-glykoproteiini) - 98%.

Puoliintumisaika on 18 tuntia.

Jakautumisvaihe kestää jopa 12 tuntia, sitten 12–72 tunnin kuluttua antamisesta mifepristoni eliminoituu hitaasti, tänä aikana sen pitoisuus laskee 2 kertaa. Lisäksi tapahtuu lääkkeen nopeampi eliminointi.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Pencrofton on tarkoitettu kohdun raskauden lääketieteelliseen keskeyttämiseen enintään 42 päivän amenorrean ajan.

Lisäksi lääkettä käytetään synnytyksen valmisteluun ja synnytyksen aloittamiseen täysiaikaisen raskauden aikana.

Vasta-aiheet

munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminnan akuutti tai krooninen muoto;
hemostaasihäiriöt, mukaan lukien aiempi antikoagulanttihoito;
lisämunuaisen vajaatoiminta;
glukokortikosteroidien pitkäaikainen käyttö;
porfyria;
anemia;
kohdun fibroidit;
sukupuolielinten tulehdussairaudet;
arpia kohdussa;
vaikea ekstragenitaalinen patologia;
tupakointi yli 35-vuotiaana - ilman terapeutin kuulemista;
yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Muita vasta-aiheita, kun lääkettä käytetään aborttiin:

tiineysaika ylittää 42 päivän amenorrea;
kohdunulkoisen raskauden epäilyjen esiintyminen;
raskauden vahvistavien kliinisten tutkimusten puute;
raskauden ehkäisy tapahtui hormonaalisen ehkäisyn peruuttamisen tai kohdunsisäisen ehkäisyn käytön jälkeen.

Muita vasta-aiheita mifepristonin käytölle synnytyksen valmistamiseen tai synnytyksen aloittamiseen:

ennenaikainen tai pitkäaikainen raskaus;
epänormaali sikiön sijainti;
vaikea gestoosi;
preeklampsia, eklampsia;
istukan previa;
ristiriita naisen lantion koon ja sikiön pään välillä;
tiputtelu tuntemattoman etiologian emättimestä.

Varovaisesti Pencroftonia tulee määrätä vaikean valtimoverenpainetaudin, sydämen vajaatoiminnan, sydämen rytmihäiriöiden, kroonisten obstruktiivisten keuhkosairauksien (mukaan lukien keuhkoastma) hoitoon.

Pencroftonin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Pencrofton-tabletit otetaan suun kautta.

Lääkkeen käyttö tapahtuu lääkärin läsnä ollessa erikoistuneissa hoitolaitoksissa, jotka on varustettu tarvittavilla elvytysvälineillä. Pencroftonin ottamisen jälkeen naisen tilaa on seurattava huolellisesti.

Suositeltu annos:

varhainen lääkityksen lopettaminen: 3 tablettia (600 mg) kerran. Kahden ensimmäisen tunnin aikana potilasta on valvottava lääkärin valvonnassa. 1,5–2 päivän kuluttua näytetään ultraäänitutkimus (ultraääni). Raskauden lopettamisen vahvistamiseksi suoritetaan kliininen tutkimus 8-14 päivän kuluttua, joka sisältää ultraäänitutkimuksen ja beeta-korionihormonin tason määrittämisen. Jos 14. päivänä lääkkeen ottamisen jälkeen diagnosoidaan meneillään oleva raskaus tai keskeneräinen abortti, tehdään tyhjiöimitys ja sen jälkeen aspiraatin histologinen tutkimus
valmistelu ja synnytyksen aloittaminen täysiaikaisessa raskaudessa: 1 tabletti kerran päivässä kahden päivän ajan. 2-3 päivän kuluttua syntymäkanavan kunto on arvioitava. Tarvittaessa on mahdollista määrätä prostaglandiineja tai oksitosiinia.

Sivuvaikutukset

synnytyksen jälkeinen komplikaatio: kohdun subinvoluutio, lochiometer, metrorragia, epämukavuus ja kipu alavatsassa;
virtsa- ja lisääntymisjärjestelmistä: kuukautiskierron häiriöt, kohdun tulehdussairauksien paheneminen, lisäosat ja / tai virtsatiet, amenorrea;
muut: heikkous, pahoinvointi, oksentelu, kuume, ripuli, vilunväristykset, päänsärky, huimaus, nokkosihottuma.

Yliannostus

Oireet: Yli 10 tabletin (2 g mifepristonia) ottaminen voi aiheuttaa lisämunuaisen vajaatoiminnan oireita.

Oireellisen hoidon nimeämistä suositellaan.

erityisohjeet

Pencroftonin käyttö tulee suorittaa kaikkien aborttiin liittyvien vaatimusten mukaisesti, mukaan lukien Rh-alloimmunisaation estämistä koskeva tutkimus.

Potilaille on kerrottava, että jos lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen aborttiin ei ole vaikutusta 10–14 päivän kuluessa, meneillään oleva raskaus on lopetettava muulla tavalla, koska sikiön epämuodostumien todennäköisyys on suuri.

Naisilla, joilla on infektiivinen endokardiitti tai keinotekoinen sydänventtiili, mifepristonia tulee antaa yhdessä antibioottien kanssa ennaltaehkäisyyn.

Et voi käyttää lääkettä pysyvänä ehkäisynä.

Pencroftonilla ei ole suojaavaa vaikutusta sukupuoliteitse tarttuvia sairauksia ja AIDSia (hankittu immuunipuutosoireyhtymä).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Pencroftonin vastaanotto ei vaikuta psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kun lääke on otettu imetyksen aikana, imetys on lopetettava 14 päiväksi.

Munuaisten vajaatoiminta

Pencroftonin käyttö on vasta-aiheista akuutissa tai kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Pencrofton-tablettien käyttö on vasta-aiheista naisille, joilla on akuutti tai krooninen maksan vajaatoiminta.

Huumeiden vuorovaikutus

Vältä Pencroftonin nimittämistä asetyylisalisyylihappoa ja muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä (NSAID) käytettäessä.

Lääkkeen ottamisen jälkeen voit aloittaa NSAID-hoidon vasta 8-12 päivän kuluttua.

Analogit

Pencroftonin analogit ovat Agesta, Ginepristone, Ginestril, Zhenale, Miropriston, Mifepristone, Mifolian, Mifegin, Mifeprex.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 18-22 ° C: n lämpötilassa, suojattuna kosteudelta ja valolta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Lääkettä ei anneta apteekkiketjun kautta. Pillereitä voidaan ostaa suoraan toimenpiteitä varten vain valtion terveydenhuoltojärjestelmään kuuluvissa synnytys- ja gynekologisissa laitoksissa, kunnallisissa ja yksityisissä laitoksissa, joilla on lupa tällaiseen toimintaan.

Arvostelut: Pencrofton

Arvostelut Pencroftonista sen tehokkuudesta, kun sitä käytetään ei-toivotun raskauden lopettamiseen, potilas lähtee enimmäkseen positiiviseksi. Samalla he korostavat erityisesti, että ei voida turvautua huumeiden käyttöön kotona, käyttämällä Internetin lähteitä kuulemiseen. Raskauden lääketieteellinen lopettaminen, kuten mikä tahansa muu abortti, on täynnä vakavan verenvuodon ja muiden vakavien seurausten kehittymistä.