Tazan

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Tazan: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Huumeiden vuorovaikutus
13. Analogit
14. Varastointiehdot
15. Apteekeista luovuttamisen ehdot
16. Arvostelut
17. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Tazan

ATX-koodi: M01AX

Vaikuttava aine: kondroitiininatriumsulfaatti (kondroitiinisulfaattinatrium) + glukosamiini (glukosamiini)

Valmistaja: Sintez, JSC (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 18.1.2020

Tazan on yhdistetty valmiste, joka stimuloi rustokudoksen uudistumista.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: kaksoiskupera, soikea, kalvokuori - melkein valkoisesta valkoiseen; mahdollinen pinnan karheus (5 tai 15 kpl läpipainoliuskassa tai 30, 60 tai 90 kpl polymeeritölkissä, pahvilaatikossa ohjeet Tazanin käytöstä ja 6, 12 tai 18 läpipainopakkausta 5 kpl tai 2, 4 tai 6 pakkausta 15 kpl tai 1 tölkki).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttavat aineosat: glukosamiinisulfaattinatriumkloridi (glukosamiinisulfaatin suhteen) + kondroitiininatriumsulfaatti - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
lisäkomponentit: kalsiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi (aerosili), pienimolekyylipainoinen povidoni (pienimolekyylipainoinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni 12 600 + 2700), perunatärkkelys, krospovidoni (Kollidon CL; lisäksi 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M) -annokselle, pitkä ludipress (laktoosimonohydraatti - 91–95%, povidoni - 3–4%, krospovidoni - 3–4%);
kalvokuori: propyleeniglykoli, makrogoli (polyetyleeniglykoli 4000), hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tazan aktivoi rustokudoksen uudistumisen. Lääkkeen vaikuttavat aineet osallistuvat sidekudoksen synteesiin, mikä auttaa estämään rustokudoksen tuhoutumista ja stimuloimaan sen uudistumista. Eksogeenisen glukosamiinin käyttö lisää rustomatriisin (kondrosyytit ja solunulkoiset aineet) tuotantoa ja epäspesifisen suojan tasoa ruston kemiallisilta vaurioilta.

Sulfaattisuolan muodossa oleva glukosamiini on heksosamiinin edeltäjä, ja sulfaattianionilla on tärkeä rooli glykosaminoglykaanien tuotannossa. Oletetaan myös, että glukosamiini suojaa vaurioitunutta rustoa aineenvaihdunnan tuhoutumiselta, joka johtuu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ja glukokortikosteroidien (GCS) käytöstä, ja sillä on myös oma kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus.

Kondroitiinisulfaatti, riippumatta siitä, imeytyykö se ehjänä tai yksittäisten komponenttien ryhmänä, toimii lisäsubstraattina terveellisen rustomatriisin muodostumiselle. Vaikuttava aine stimuloi hyalurononin, proteoglykaanien ja tyypin II kollageenin tuotantoa, suojaa rustokudoksen matriisia entsymaattiselta hajoamiselta (estämällä elastaasin ja hyaluronidaasin aktiivisuutta) ja vapaiden radikaalien tuhoavilta vaikutuksilta, normalisoi nivelnesteen viskositeetin ja stimuloi ruston korjaavia prosesseja. Kun sitä käytetään nivelrikon hoitoon, aine vähentää taudin oireita ja vähentää tulehduskipulääkkeiden tarvetta.

Farmakokinetiikka

Glukosamiini

Suun kautta otettuna biologinen hyötyosuus on 25% (ensikierron vaikutus maksan kautta). Kudoksiin jakautumisen jälkeen vaikuttavan aineen suurimmat pitoisuudet havaitaan munuaisissa, maksassa ja nivelrustossa. Noin 30% annetusta annoksesta kestää pitkään lihas- ja luukudoksissa. Puoliintumisaika (T _1/2) on 68 tuntia, lääke erittyy pääasiassa munuaisissa muuttumattomana ja osa - suolistossa.

Kondroitiinisulfaatti

Kun lääke on annettu suun kautta kerta-annoksena 0,8 g (tai 2 kertaa päivässä, 0,4 g), kondroitiinisulfaatin pitoisuus plasmassa nousee 24 tunnin kuluessa. Noin 20 ja 10% annetusta annoksesta imeytyy pienimolekyylipainoisten ja suurmolekyylipainoisten johdannaisten muodossa. Absoluuttinen hyötyosuus aktiivinen aine on 12%, näennäinen jakautumistilavuus (V _d) on noin 0,44 ml / g. Se metaboloituu rikinpoiston kautta, erittyy munuaisten kautta, T _1/2 - 310 min.

Käyttöaiheet

Tazania suositellaan käytettäväksi asteen I - III nivelrikon hoidossa.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

vaikea munuaisten vajaatoiminta;
ikä enintään 15 vuotta (annokselle 250 mg + 250 mg) tai enintään 18 vuotta (annokselle 500 mg + 500 mg);
raskaus ja imetys;
yliherkkyys jollekin Tazan-tablettien komponentille.

Suhteellinen (käytä varoen):

keuhkoputkien astma;
diabetes;
taipumus verenvuotoon;
verenvuoto.

Tazan, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Tazan-tabletit otetaan suun kautta.

On suositeltavaa käyttää lääkettä yhtenä annoksena 2 tablettia (250 mg + 250 mg) tai 1 tabletti (500 mg + 500 mg) 2 kertaa päivässä - kurssin kolmen ensimmäisen viikon aikana ja kerran päivässä - seuraavina viikkoina ja kuukausina.

Vakaa terapeuttinen vaikutus havaitaan vähintään kuuden kuukauden hoidon aikana.

Sivuvaikutukset

sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia;
ruoansulatuskanava: ilmavaivat, epigastrinen kipu, ummetus / ripuli;
hermosto: päänsärky, huimaus, uneliaisuus / unettomuus;
allergiset reaktiot: allergioiden iho-oireet, erittäin harvoin - muun tyyppiset reaktiot;
muut: perifeerinen turvotus, kipu jaloissa.

Yliannostus

Tazanin yliannostustapauksia ei ole kirjattu. Jos epäillään yliannostusta, mahahuuhtelu on tarpeen ja oireenmukainen hoito on määrätty.

erityisohjeet

Ruoansulatuskanavan haittatapahtumien sattuessa on suositeltavaa pienentää Tazan-annosta 2 kertaa, ja jos tila ei parane, perua lääkehoito.

Jos kliinistä vaikutusta ei saavutettu neljän viikon Tazanin ottamisen jälkeen päivittäisannoksena 8 tablettia (250 mg + 250 mg) tai 4 tablettia (500 mg + 500 mg), on tarpeen päättää lisätutkimuksista diagnoosin selventämiseksi.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessasi moottoriajoneuvoja ja ohjaamalla muita monimutkaisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana olevat ja imettävät naiset eivät saa käyttää Tazania.

Lapsuuden käyttö

On vasta-aiheista ottaa Tazan 250 mg + 250 mg: n annoksella alle 15-vuotiaille lapsille ja nuorille ja 500 mg + 500 mg: n annoksille alle 18-vuotiaille lapsille (koska tietojen puute vahvistaa lääkkeen tehokkuuden ja turvallisuuden näiden ikäryhmien potilailla).

Munuaisten vajaatoiminta

Tazan on vasta-aiheinen henkilöillä, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Huumeiden vuorovaikutus

tetrasykliinit: näiden lääkkeiden imeytyminen lisääntyy;
verihiutaleiden vastaiset aineet, antikoagulantit, fibrinolyytit: näiden aineiden vaikutus lisääntyy;
puolisynteettiset penisilliinit: niiden vaikutus heikkenee;
NSAID-lääkkeet, GCS: lääkkeen yhteensopivuus näiden lääkkeiden kanssa on kirjattu.

Analogit

Tazanin analogit ovat Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex jne.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 25С lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Tazanista

Erikoissivustoilta löytyvät arvostelut Tazanista ovat melko ristiriitaisia. Jotkut potilaat pitävät sitä tehokkaana lääkkeenä nivelrikon hoidossa, koska pitkän lääkehoidon jälkeen taudin oireiden vakavuus väheni merkittävästi - sairastuneiden nivelten turvotus ja jäykkyys katosivat, kipu ja tulehdus pysäytettiin.

Toinen potilasryhmä toteaa vain vähäisen tilan paranemisen tai positiivisten muutosten täydellisen puuttumisen Tazan-hoidon jälkeen. Monet viittaavat haittavaikutusten kehittymiseen hoidon aikana ripulin, pahoinvoinnin, huimauksen, unettomuuden ja heikkouden muodossa. Joskus he valittavat lääkkeen puutteesta apteekeissa.