Stamlo M - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Stamlo M

Käyttöohjeet:

1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
2. 2. Käyttöaiheet
3. 3. Vasta-aiheet
4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. 5. Sivuvaikutukset
6. 6. Erityiset ohjeet
7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
8. 8. Varastointiehdot

Stamlo M on lääke, jolla on antianginaalista ja verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Vapauta muoto ja koostumus

Stamlo M valmistetaan tablettien muodossa: melkein valkoinen tai valkoinen; 5 mg kukin - pyöreä, viistetyt reunat, litteät, toisella puolella kohokuvioitu "R 177", toisella - jakolinja; 10 mg - soikea, kaksoiskupera, toisella puolella kohokuvioitu R, toisella puolella "178" (14 kpl läpipainopakkauksissa, 2 läpipainopakkausta pahvilaatikossa).

Yhden tabletin koostumus:

• vaikuttava aine: amlodipiini - 5 tai 10 mg (amlodipiinimaleaatti - 6,42 tai 12,84 mg);
• apukomponentit (5 mg / 10 mg, vastaavasti): mikrokiteinen selluloosa - 148,33 / 296,66 mg; natriumtärkkelysglykolaatti - 2,25 / 4,5 mg; vedetön kolloidinen piidioksidi - 0,75 / 1,5 mg; magnesiumstearaatti - 2,25 / 4,5 mg.

Käyttöaiheet

• valtimoverenpainetauti (monoterapiana / yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa);
• angiospastinen angina (Prinzmetalin angina);
• rasitus angina.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

• kardiogeeninen sokki;
• vaikea valtimon hypotensio (systolinen paine alle 90 mm Hg);
• epävakaa angina (paitsi Prinzmetalin angina)
• romahdus;
• raskaus ja imetysaika;
• ikä enintään 18 vuotta (tämän potilasryhmän turvallisuusprofiilia ei ole tutkittu);
• yliherkkyys lääkkeen komponenteille ja dihydropyridiinille.

Suhteellinen (Stamlo M: n nimittäminen vaatii varovaisuutta seuraavien sairauksien tai tilojen esiintyessä):

• kohtalainen / lievä valtimon hypotensio;
• akuutti sydäninfarkti (ja 30 päivän kuluessa siitä);
• maksan toimintahäiriö;
• krooninen sydämen vajaatoiminta dekompensoinnin vaiheessa;
• diabetes;
• lipidien aineenvaihdunnan häiriöt;
• sairas sinusoireyhtymä (takykardia, vaikea bradykardia);
• hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia;
• aortan / mitraalin ahtauma;
• vanhukset.

Antotapa ja annostus

Stamlo M otetaan suun kautta.

Suositeltu päivittäinen annos (1 annoksena):

• angina pectoris, valtimoverenpainetauti: aloitusannos, ylläpitoannos hypertensiolle - 5 mg, enintään - 10 mg;
• rasitus angina, angiospastinen angina: 5-10 mg.

Älä säädä annosta Stamlo M: n ja tiatsididiureettien, beetasalpaajien, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjien, pitkävaikutteisten nitraattien ja nitroglyseriinin (kielen alle) kanssa.

Iäkkäille potilaille, pienikokoisille potilaille, joilla on alentunut ruumiinpaino ja maksan toimintahäiriöt, Stamlo M -valmistetta määrätään 2,5 mg: n (verenpainelääkkeenä; aloitusannos) tai 5 mg: n (antianginaalisena aineena) annoksena.

Munuaisten vajaatoiminnan annostusohjelmaa ei tarvitse korjata.

Sivuvaikutukset

• ruoansulatuskanava: oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu; harvoin - haimatulehdus, lisääntynyt maksan transaminaasiarvot ja keltaisuus (kolestaasin aiheuttama), suun kuivuminen, ikenien liikakasvu, ilmavaivat, ripuli tai ummetus; hyvin harvoin - lisääntynyt ruokahalu, gastriitti;
• keskushermosto: mielialan muutokset, uneliaisuus, väsymys, päänsärky, huimaus, kouristukset; harvoin - epätavalliset unet, tajunnan menetys, hermostuneisuus, masennus, hypestesia, voimattomuus, parestesia, huimaus, vapina, unettomuus, huonovointisuus; hyvin harvoin - ataksia, levottomuus, apatia, muistinmenetys;
• sydän- ja verisuonijärjestelmä: kasvojen punoitus, hengenahdistus, sydämentykytys, merkittävä verenpaineen aleneminen, vaskuliitti, pyörtyminen, turvotus (jalkojen / nilkkojen turvotus); harvoin - rintakipu, rytmihäiriöt (kammiotakykardia, bradykardia, eteisvärinä), ortostaattinen hypotensio; hyvin harvoin - ekstrasystoli, sydämen vajaatoiminnan paheneminen / kehitys, migreeni;
• urogenitaalinen järjestelmä: harvoin - tuskallinen virtsaamistarve, pollakiuria, seksuaalinen toimintahäiriö (mukaan lukien heikentynyt teho), nokturia; hyvin harvoin - polyuria, dysuria;
• tuki- ja liikuntaelimistö: harvoin - nivelkipu, selkäkipu, niveltulehdus, lihaskipu (pitkällä kurssilla); hyvin harvoin - myasthenia gravis;
• hengityselimet: harvoin - hengenahdistus; hyvin harvoin - nuha, yskä;
• hematopoieettinen järjestelmä: harvoin - trombosytopenia, leukopenia;
• aistielimet: harvoin - näköhäiriöt, diplopia, silmäkipu, sidekalvotulehdus, korvien soiminen; hyvin harvoin - makuhäiriöt, parosmia, majoitushäiriöt, kseroftalmia;
• allergiset ja dermatologiset reaktiot: kutina, ihottuma (mukaan lukien makulopapulaarinen / punoittava ihottuma, nokkosihottuma), angioedeema; hyvin harvoin - purppura, ihon värimuutokset, hiustenlähtö, kseroderma, dermatiitti;
• muut: harvoin - jano, hyperglykemia, gynekomastia, painonmuutos, lisääntynyt hikoilu, nenäverenvuoto; hyvin harvoin - kylmä nihkeä hiki.

erityisohjeet

Useimmissa tapauksissa Stamlo M: ää voidaan käyttää monoterapiana. Jos teho on riittämätön, se voidaan ottaa yhdessä lääkkeiden kanssa, kuten angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät, angiotensiini II -reseptorin antagonistit, tiatsididiureetit, alfa- tai beetasalpaajat.

Stamlo M -valmistetta määrätään monoterapiana tai yhdistelmänä muiden antianginaalisten lääkkeiden kanssa potilaille, jotka eivät pysty käyttämään nitraatteja / beetasalpaajia riittävinä annoksina.

Hoidon aikana tarvitaan ruumiinpainon ja natriumin saannin hallintaa sekä asianmukaisen ruokavalion noudattamista.

Kipujen, liikakasvun ja ikenien verenvuodon estämiseksi on välttämätöntä ylläpitää hammashygieniaa ja käydä säännöllisesti hammaslääkäriin.

Iäkkäillä potilailla, kun annosta suurennetaan, tilan huolellinen seuranta on tarpeen.

Ennen Stamlo M: n peruuttamista on suositeltavaa pienentää annosta asteittain.

Joillakin potilailla, lähinnä hoidon alussa, voi kehittyä häiriöitä, kuten uneliaisuutta ja huimausta, jotka on otettava huomioon ajettaessa ja työskenneltäessä mekanismien kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun Stamlo M -valmistetta käytetään yhdessä joidenkin lääkkeiden / aineiden kanssa, seuraavat vaikutukset voivat kehittyä:

• beetasalpaajat, tiatsidi / "silmukka" -diureetit, nitraatit, verapamiili, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät: lisääntyneet antianginaaliset ja verenpainetta alentavat vaikutukset;
• kinidiini, prokainamidi ja muut QT-ajan pidentymistä aiheuttavat lääkkeet: lisääntynyt negatiivinen inotrooppinen vaikutus, lisääntynyt todennäköisyys QT-ajan merkittävään pidentymiseen;
• mikrosomaalisen hapettumisen estäjät: amlodipiinipitoisuuden nousu plasmassa, haittavaikutusten todennäköisyyden kasvu;
• ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, erityisesti indometasiini, alfa-adrenostimulantit, estrogeenit, sympatomimeetit: heikentävät verenpainetta alentavaa vaikutusta;
• maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijat: vähentävät haittavaikutusten todennäköisyyttä;
• kalsiumvalmisteet: Stamlo M: n tehokkuuden heikkeneminen;
• hidaskalsiumkanavien salpaajat, amiodaroni, kinidiini, psykoosilääkkeet, alfa- _1- adrenergiset salpaajat: lisääntynyt verenpainetta alentava vaikutus;
• litiumvalmisteet: lisääntynyt neurotoksisuuden ilmentyminen tinnituksen, pahoinvoinnin, ripulin, oksentelun, vapinan, ataksian muodossa.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!