Solkoderm

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Solkoderm: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Solcoderm

ATX-koodi: D11AF

Vaikuttava aine: typpihappo (typpihappo); etikkahappo (etikkahappo); oksaalihappo (etaanidioiinihappo) dihydraatti [oksaalihappo (etaanidioiinihappo) dihydraatti]; maitohappo (maitohappo); kupari (II) nitraattitrihydraatti [kupari (II) nitraattitrihydraatti]

Tuottaja: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Sveitsi)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 27.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 786 ruplaa.

Ostaa

Solkoderm on paikallisen nekrotisoivan vaikutuksen lääke; kosketuksiin joutuneiden ihoalueiden patologisesti muuttuneiden kudosten kanssa in vivo korjaa ne muumioinnilla.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - liuos ulkoiseen käyttöön: väritön tai hieman kellertävä läpinäkyvä neste (0,2 ml kukin värittöminä lasiampulleissa, joissa on aukko avattavaksi; 1 ampulli kussakin yhdessä 1 muovisovitin ja 2 lasikapillaaria pahvimuotoisessa muodossa solupakkaus; pahvilaatikossa 1 pakkaus ja ohjeet Solkodermin käytöstä).

1 ml liuosta sisältää vaikuttavia aineosia:

typpihappo 70% - 580 700 mcg;
etikkahappo 99% - 41 100 mcg;
oksaalihappodihydraatti - 57400 mcg;
maitohappo 90% - 4500 mcg;
kuparinitraattitrihydraatti - 48 mcg.

Apuaine: tislattua vettä - enintään 1,0 ml.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Solcoderm on paikallinen hoito hyvänlaatuisille pinnallisille ihovaurioille.

Vaikutus ihoalueelle, jolla on suora kosketus Solcodermin komponenttikompleksin kanssa, saa aikaan patologisesti muuttuneen kudoksen luonnollisen intravitaalisen kiinnittymisen sen myöhemmällä mumifikaatiolla.

Lääkkeen vaikutus ilmaistaan suoraan sen kanssa kosketuksissa olevien alueiden värimuutoksissa, kunnes kuolevalle iholle ominainen sävy näkyy vaaleanharmaasta kellertävään. Solcodermille altistumisen jälkeen devitalisoituneet kudokset dehydratoidaan ja niiden mumifikaatio jatkuu, kun niiden väri on tummanruskea. Tuloksena oleva mumifioitu rupi kuoriutuu itsestään useita päiviä tai viikkoja.

Haavan pinta paranee nopeasti, ja komplikaatiot, kuten sekundaarinen infektio tai arpikudoksen muodostuminen, ovat erittäin harvinaisia.

Farmakokinetiikka

Solcodermin ulkoinen käyttö ei tarkoita sen aktiivisten komponenttien transdermaalista, kliinisesti merkittävää imeytymistä.

Käyttöaiheet

Solkodermia käytetään vain ulkoisesti seuraavien hyvänlaatuisten ihosairauksien hoitoon:

sukupuolielinten syyliä (Condylomata acuminata);
tavalliset syyliä (Verruca vulgaris);
jalkapohjasyylät (Verruca plantaris);
nevus ei-solu, testattu hyvänlaatuisuuden suhteen (Naevus naevo-cellularis).

Vasta-aiheet

pahanlaatuiset ihomuodostumat, jotka ovat alttiita etäpesäkkeille (pahanlaatuinen melanooma);
voimakas taipumus muodostaa arpikudosta.

Älä käytä liuosta keloidiarpien ja pisamien poistamiseen.

Yli 5-vuotiailla lapsilla Solcoseryl-valmistetta käytetään ilman rajoituksia nykyisten suositusten mukaisesti.

Raskauden ja imetyksen aikana lääkehoitoa määrätään vain, jos mahdollinen hyöty äidille ylittää mahdollisen riskin sikiölle.

Solkoderm, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Solkoderm-ratkaisua käytetään vain ulkoisesti. Toimenpiteen tulisi suorittaa lääkäri tai hoitohenkilökunta lääkärin valvonnassa.

Ennen liuoksen levittämistä ihoalue hoidetaan eetterillä tai etyylialkoholilla.

Solcoderm levitetään suoraan sairaaseen kudokseen erityisellä muovisella applikaattorilla, jonka tylpät ja terävät päät kiinnitetään ampulliin kussakin pakkauksessa olevan liuoksen kanssa. On suositeltavaa levittää lääkettä terävällä reunalla pienen alueen kärsiville alueille; tylppä pää hoitaa laajoja vaurioita.

Ampullin mukana toimitettua lasikapillaaria käytetään vaihtoehtoisena menetelmänä liuoksen levittämiseksi, pääasiassa yhdistetyille ihovaurioille 2-3 cm ^{2: n alueella}. Täyttöä varten se on upotettava liuokseen muutamaksi minuutiksi. Levitysprosessin aikana tarvitaan erityistä varovaisuutta: älä levitä liuosta liian suurena tilavuutena ja vältä ihon syvien kerrosten vahingoittumista. Liuos on levitettävä määränä, joka imeytyy kokonaan vahingoittuneen alueen kudokseen.

Solcodermia levitetään vaurioituneelle ihoalueelle varoen lasikapillaarilla tai muovisella applikaattorilla, minkä jälkeen liuos jakautuu tasaisesti patologisesti muuttuneiden kudosten pinnalle kevyellä paineella täydellisemmän tunkeutumisen saavuttamiseksi. 3-5 minuutin kuluttua on tarkkailtava huolellisesti muutokset hoidetulla alueella: ihon värimuutokset tietyn sävyn ulkonäöllä - kellertävä tai vaaleanharmaa. Menettely toistetaan, kunnes yllä mainitut muutokset ihon värissä muodostuvat.

Keratinoituneiden syylien hoitamiseksi sinun on ensin poistettava keratinisaation ylempi kerros.

Solkoderm-liuoksella on sallittua vaikuttaa ihoalueisiin, joiden halkaisija on ≥10 mm, vain, jos todetaan, että iho on patologisesti epämuodostunut vain ylemmässä kerroksessa.

Jos ihovaurioita edustaa useita vaurioita, hoito on suoritettava useissa vaiheissa, eroteltuina aikaväleillä noin yhden kuukauden jaksojen välillä. Jokaisen toimenpiteen aikana on sallittua käsitellä enintään 2-3 vaurioita, joiden kokonaispinta-ala on enintään 2-3 cm ².

Liuosta levitettäessä on mahdollista muodostaa kohtalainen ohimenevä punoitus ja valkoinen iskeeminen rengas levityskohdan ympärille terveelle iholle. Tällaiset ilmiöt ovat sallittuja eivätkä vaadi erityiskäsittelyä. Jos hoitoon liittyy kipua, se on keskeytettävä välittömästi. Muutama päivä hoidon jälkeen ihoalue tummenee saaden tummanruskean sävyn ja kuivuu muodostamalla syy. Kun patologisesti muuttunutta kudosta ei ole riittävästi muumioitunut, suositellaan toista toimenpidettä muutaman päivän kuluttua.

Hoidettujen patologisesti muuttuneiden kudosten kiinnittymistä ja muumiointia helpotetaan pyyhkimällä alueet tamponilla, joka on kostutettu 70-prosenttisella alkoholiliuoksella, 2-3 kertaa päivässä (varsinkin vesimenettelyjen jälkeen).

Sivuvaikutukset

Solcoderm-hoitoon liittyy usein lyhytaikainen polttava tunne käyttöpaikassa, joka kestää yleensä useita minuutteja. Jos vierekkäisillä ihoalueilla on vakavaa paikallista ärsytystä ja voimakasta kutinaa, on suositeltavaa käyttää voidetta glukokortikosteroidien kanssa tai anestesia-voidetta.

Väärä käyttö tai yliannostus voi vahingoittaa syvää kudosta. Tuloksena olevia haavaumia hoidetaan tavallisten haavojen tavoin.

Yliannostus

Liian suurina annoksina käytetyn Solcodermin yliannostuksen oireita ovat happopalot ja ihon syvien kerrosten vaurioituminen.

Yliannostuksesta johtuvia ihohaavoja hoidetaan tavallisten haavojen tavoin.

erityisohjeet

Solkoderm-liuos on kemiallisesti epästabiili, joten ampullin avaamisen ja toimenpiteen suorittamisen jälkeen sitä ei enää tarvitse varastoida. Joka kerta sinun on avattava uusi ampulli.

Ennen ampullin avaamista sitä on ravistettava pudottamaan yläosaan päässyt liuos. Katkaise sitten ampullin niska riskeillä. Avattu ampulli on pidettävä tiukasti pystysuorassa, kiinnitettynä erityiseen muotopakkauksen pesään.

Limakalvojen lähellä olevien silmäalueiden, mukaan lukien silmäalueen, hoito tapahtuu erityisillä varotoimilla.

Rupia ei saa poistaa mekaanisilla laitteilla tai kaapimalla, sen on pudottava itsestään, muuten kudoksen parantumisprosessit voivat häiriintyä, minkä seurauksena arpia voi esiintyä.

Solkodermilla hoidettujen alueiden täydellinen paraneminen saavutetaan 2-4 kuukaudessa lääkkeen antamisesta. Tällä hetkellä on välttettävä ultraviolettisäteilyn ja suoran auringonvalon joutumista iholle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska Solcodermin vaikutuksista raskaana oleviin ja imettäviin naisiin ei ole tutkimustietoa, ratkaisua voidaan käyttää näiden jaksojen aikana edellyttäen, että mahdolliset hyödyt äidille ylitetään sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuvista riskeistä.

Eläinkokeiden aikana paljastettiin sikiön kehityksen riskitekijän puuttuminen.

Lapsuuden käyttö

Yli 5-vuotiaiden lasten hoidossa Solcoseryl-valmistetta käytetään käyttöaiheiden mukaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Solcodermin yhteisvaikutuksia muiden paikallisesti käytettävien lääkeaineiden / valmisteiden kanssa ei ole osoitettu.

Analogit

Solcoderm-analogit ovat Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi jne.

Varastointiehdot

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötiloissa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Solcodermista

Suurin osa potilaista, jotka käyttivät ratkaisua papilloomien, molluscum contagiosumin, jalkapohjasyylien, moolien, Solcodermin arvosteluihin, ovat erittäin positiivisia. Lääke on tehokas ja mikä tärkeintä, melkein kivuton, auttaa pääsemään eroon ongelmallisista muodostelmista iholla.

Erityisesti on huomattava, että on parempi luottaa ratkaisun soveltamiseen asiantuntijoihin, koska ammattitaidon ja tuotteen huolimattoman käsittelyn puuttuessa voi saada tuskallisia palovammoja.

Muutama arvostelu osoittaa huumeiden heikon vaikutuksen sekä sen korkeat kustannukset.