Sindroksosiini - Käyttöohjeet, 50 Mg, Hinta, Arvostelut, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Syndroksosiini

Sindroksosiini: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Maksan toiminnan rikkomuksista
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: sindroksosiini

ATX-koodi: L01DB01

Vaikuttava aine: doksorubisiini (doksorubisiini)

Valmistaja: Sindan-Pharma S. K S.r. L. (Sindan-Pharma SCSRL) (Romania); Timurgan Pharmacy GmbH & Co. KG (Thymoorgan Pharmazie GmbH & Co. KG (Saksa); Actavis Italy SpA (Italia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 25.12.2019

Lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi intravesikaalista ja intravaskulaarista antamista varten Sindroksosiini

Sindroksosiini on antineoplastinen antibakteerinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan lyofilisaatin muodossa liuoksen valmistamiseksi intravesikaaliselle ja suonensisäiselle antamiselle: huokoinen massa punaisen väristä (10 ja 50 mg kukin lasipulloissa, ohjeetindoksosiinin käytöstä ja 1 injektiopullo pahvilaatikossa).

Lääkkeen koostumus 1 pullolle:

vaikuttava aine: doksorubisiinihydrokloridi - 10 tai 50 mg;
apukomponentit: metyyliparahydroksibentsoaatti, vedetön laktoosi (laktoosimonohydraatin muodossa).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Sindroksosiini on antrasykliiniantibiootti, jolla on kasvainten vastaista vaikutusta. Sen vaikuttava aine eristetään Streptomyces peucetius var -viljelmästä. caesius.

Sillä on antimitoottisia ja antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Sindroksosiinin vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn olla vuorovaikutuksessa DNA: n kanssa, muodostaa vapaita radikaaleja, vaikuttaa suoraan solukalvoihin ja tukahduttaa nukleiinihappojen synteesiä.

Solut ovat herkkiä doksorubisiinille S- ja G2-vaiheissa.

Farmakokinetiikka

Sindroksosiinin käyttöönoton jälkeen doksorubisiini imeytyy nopeasti ja jakautuu suhteellisen tasaisesti koko kehoon. Ei ole kykyä tunkeutua veri-aivoesteeseen. Noin 75% annetusta annoksesta sitoutuu plasman proteiineihin.

Se metaboloituu maksassa, biotransformaation seurauksena muodostuu aktiivinen metaboliitti doksorubisiinoli. Reduktaasien, oksidaasien ja dehydrogenaasien vaikutuksesta tapahtuu doksorubisiinin entsymaattinen pelkistyminen, mikä aiheuttaa vapaiden radikaalien muodostumista, mikä voi johtaa kardiotoksisen vaikutuksen ilmentymiseen.

Laskimonsisäisen (IV) antamisen jälkeen lääke lähtee nopeasti verestä ja keskittyy munuaisiin, maksaan, keuhkoihin, pernaan ja sydänlihakseen.

Doksorubisiinin ja doksorubisiininolin puoliintumisaika on 20–48 tuntia.

Se erittyy: 40% sapen kanssa muuttumattomassa muodossa 7 päivän kuluessa, 5-12% virtsan kanssa muuttumattomassa muodossa ja metaboliittien muodossa 5 päivän ajan.

Käyttöaiheet

trofoblastiset kasvaimet;
mahalaukun ja ruokatorven syöpä;
haimasyöpä;
Wilmsin kasvain (nefroblastoma);
primaarinen maksasolukarsinooma;
mesoteliooma;
pienisoluinen keuhkosyöpä;
karsinoidi;
Kaposin sarkooma;
rintasyöpä;
munasarjasyöpä;
kohdunkaulansyöpä;
kohdun limakalvon syöpä;
kohdun sarkooma;
kiveksen sukusolukasvaimet;
eturauhassyöpä;
insulinooma;
akuutti myelooinen / lymfoblastinen leukemia;
kilpirauhassyöpä;
virtsarakon syöpä (mukaan lukien uusiutumisen ehkäisy leikkauksen jälkeen);
multippeli myelooma;
Hodgkinin tauti ja ei-Hodgkinin lymfoomat;
pehmytkudosten sarkooma, mukaan lukien rabdomyosarkooma;
pään ja kaulan syöpä;
osteosarkooma;
neuroblastoma;
pahanlaatuinen tymoma;
krooninen lymfosyyttinen leukemia;
Ewingin sarkooma.

Vasta-aiheet

Absoluuttiset vasta-aiheet kaikille lääkkeen antotavoille:

raskaus ja imetys;
yliherkkyys jollekinindoksosiinin komponentille, muille antrasykliineille tai antraseenidioneille.

Täydelliset vasta-aiheet lääkkeen lisäämiseen virtsarakoon:

virtsarakon tulehdus;
virtsateiden infektiot;
invasiiviset kasvaimet, jotka tunkeutuvat virtsarakon seinämään.

Sindroksosiinin laskimonsisäisen antamisen lisäksi ehdoton vasta-aihe:

herpes zoster;
vesirokko;
viimeaikainen sydäninfarkti;
rytmihäiriöt;
vaikea sydämen vajaatoiminta;
vaikea myelosuppressio;
vaikea maksan vajaatoiminta;
aikaisempi hoito muilla antraseenidioneilla tai antrasykliineillä kokonaisannosten rajoittamiseksi.

Sindroksosiinia tulee käyttää varoen potilaille, joilla on sydänsairaus (pienillä kokonaisannoksilla voi esiintyä lääkkeen kardiotoksista vaikutusta), hyperbilirubinemia, maksan vajaatoiminta, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, luuytimen kasvainsolujen tunkeutuminen, uraatin munuaiskivitauti (mukaan lukien), anamneesissa ja myös sädehoidon tai kemoterapian jälkeen.

Sindroksosiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Sindroksosiinia käytetään monopreparaatina tai osana yhdistelmähoitoa yhdessä sytostaattien kanssa, joiden annos riippuu valitusta hoito-ohjelmasta.

Laskimoon

I / v-antotavalla Sindroxocin-lyofilisaatista valmistettu liuos injektoidaan hitaasti (3-5 minuutin kuluessa) virtana. Ekstravasaation välttämiseksi ja tromboosiriskin vähentämiseksi on huolehdittava, lääke on suositeltavaa antaa suonensisäisen putken kautta 5% dekstroosiliuoksen tai 0,9% natriumkloridiliuoksen infuusion aikana.

Suositellut annokset:

monoterapia: 60-75 mg / m ² 3-4 viikon välein. Tarvittaessa sallitaan syklisen kokonaisannoksen jakaminen useaan injektioon syklin aikana (esimerkiksi yhtä suurina osina päivittäin kolmen ensimmäisen päivän aikana tai yhtä suurina osina syklin ensimmäisenä ja kahdeksantena päivänä). Jotta voidaan vähentää toksisia vaikutuksia Sindroxocin (erityisesti kardiotoksisia vaikutus), on mahdollista antaa liuos päivittäin 10-20 mg / m ²;
monimutkainen hoito: sykliannos on 30-60 mg / m ², syklit toistetaan 3-4 viikon välein.

Hyperbilirubinemiapotilaille Sindroxocin-annosta pienennetään veriseerumin kokonaisbilirubiinipitoisuudesta riippuen:

bilirubiini 12-30 mg / l: doksorubisiinin annosta pienennetään 50%;
bilirubiini yli 30 mg / l: doksorubisiinin annosta pienennetään 75%.

Lasten, vanhusten, liikalihavien ihmisten, potilaiden, joilla on luuytimeen tunkeutunut kasvain, ja potilaiden, jotka ovat aiemmin saaneet massiivista syöpähoitoa, tulisi pidentää jaksojen välisiä jaksoja tai pienentää Sindroxocin-annosta.

Sindroksosiinin suurin kokonaisannos on 550 mg / m ² ja potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet muita kardiotoksisia lääkkeitä tai sädehoitoa välikarsinan ja keuhkojen alueelle, 400 mg / m ².

Valtimonsisäinen anto

Maksasolusyövässä voimakkaampi paikallinen vaikutus ja myrkyllisen vaikutuksen samanaikainen väheneminen voidaan saavuttaa tuomalla Sindroxocin päämaksa-valtimoon.

Annos lääke voi olla 30-150 mg / m ², injektioiden välinen aika on 3-12 viikkoa. Suuremmilla annoksilla doksorubisiinia saa käyttää vain, jos lääkkeen samanaikainen ekstrakorporeaalinen eliminaatio on varmistettu.

Tämä menetelmä on mahdollisesti vaarallinen, koska on olemassa riski kehittyneen kudosnekroosin kehittymiselle. Valtimonsisäisen antamisen voi suorittaa vain lääkäri, joka osaa sujuvasti tätä tekniikkaa.

Virtsarakon esittely

Intravesikaalisessa annostelussa annos tiputusta kohti on 30-50 mg, Sindroxocin-valmisteen käyttötaajuus on 1-4 viikkoa hoidon tarkoituksesta (hoito tai uusiutumisen ehkäisy) riippuen. Liuoksen konsentraatio pidetään yleensä suhteessa 1 ml lääkettä 1 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai 0,9% natriumkloridiliuosta. Annostelun jälkeen potilaan tulee kääntyä puolelta toiselle 15 minuutin välein 1-2 tunnin välein, jotta doksorubisiini saisi tasaisen vaikutuksen virtsarakon limakalvoon. Sitten rakko on tyhjennettävä.

Sindroksosiinin tiputtamista edeltävien 12 tunnin aikana potilaan tulee rajoittaa nesteiden saantia välttääkseen lääkkeen liiallinen laimentuminen virtsaan.

Paikallisen myrkyllisen vaikutuksen (ilmaistuna kemiallisella kystiitillä, joka ilmenee epämukavuutena virtsarakon alueella, kivulias virtsaaminen, polyuria, hematuria, dysuria, nokturia, virtsarakon seinämän nekroosi) kehittyminen, tiputettavaksi tarkoitettu annos liuotetaan 50-100 ml: aan natriumkloridiliuosta 0, yhdeksän%. Erityistä huomiota kiinnitetään katetrointiin liittyviin ongelmiin (esimerkiksi potilaille, joilla on virtsaputken tukos massiivisten intravesikaalisten kasvainten vuoksi).

Sivuvaikutukset

immuunijärjestelmä: pohjien ja kämmenten ihon hyperemia, nokkosihottuma, dermatiitti, ihottuma, bronkospasmi; harvoin - anafylaksia;
virtsajärjestelmästä: virtsa värjäytyy punaiseksi (havaittu ensimmäisen 12 päivän aikanaindoksosiinin antamisen jälkeen);
sydän- ja verisuonijärjestelmä: sinustakykardia ja / tai poikkeavuudet elektrokardiogrammissa (epäspesifiset muutokset ST - T - aalloissa) lääkkeen varhaisen akuutin kardiotoksisuuden ilmentyminä; mahdollinen bradykardia, kammion ennenaikaiset lyönnit, takyarytmiat (mukaan lukien kammiotakykardia), kimppuhaaran tukos, atrioventrikulaarinen saarto - näillä sivuvaikutuksilla on harvoin kliininen merkitys, joten sindoksosiinin käyttöä ei pidä lopettaa. Subakuutteja tapahtumia, kuten sydänlihastulehdus tai perikardiitti, voi esiintyä. Viivästyneiden (myöhäisten) sydänlihasvaurioiden oireet: pienentynyt vasemman kammion ejektiofraktio ilman kliinisiä ilmenemismuotoja ja / tai kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan merkkejä (perifeerinen ödeema, keuhkoödeema, vesitulehdus, hengenahdistus, eksudatiivinen pleuriitti, hepatomegalia, kardiomegalia, laukan rytmi, oliguria). On olemassa riski sairastua hengenvaaralliseen kongestiiviseen sydämen vajaatoimintaan. Joskus esiintyy laskimotulehdusta, tromboflebiittiä ja tromboembolisia komplikaatioita, mukaan lukien keuhkoembolia (joissakin tapauksissa kuolemaan johtavat);
lisääntymisjärjestelmästä: amenorrea naisilla (ovulaatio palautuu doksorubisiinihoidon päättymisen jälkeen, mutta ennenaikainen vaihdevuodet ovat mahdollisia); miesten oligospermia ja atsoospermia (joillakin potilailla siittiöiden määrä palautuu normaaliksi, tämä voi tapahtua useita vuosia hoidon päättymisen jälkeen);
ruoansulatuskanavasta: vatsakipu, koliitti, ripuli, suun limakalvon hyperpigmentaatio, suutulehdus, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, ruoansulatuskanavan verenvuoto, ruokatorvitulehdus (vaikeissa tapauksissa ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumat), lisääntynyt aktiivisuus maksaentsyymit ja seerumin kokonaisbilirubiini;
hematopoieettisten elinten puolelta: annoksesta riippuva palautuva neutropenia ja leukopenia (pienimmän arvon leukopenia saavuttaa tavallisesti 10-14 päivää Sindroxocin-valmisteen antamisen jälkeen, verikuva palautuu pääasiassa päivänä 21), anemia, trombosytopenia;
aisteista: kyynelvuoto, sidekalvotulehdus, keratiitti;
ihon ja ihon lisäosien osalta: täydellinen hiustenlähtö (palautuva, hiusten kasvu jatkuu yleensä 2-3 kuukautta Sindroxocin-hoidon lopettamisen jälkeen), kutina, ihottuma, nokkosihottuma, valoherkkyys, ihon ja kynsien hyperpigmentaatio; potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet sädehoitoa säteilykenttiä vastaavissa paikoissa, 4–7 päivässä doksorubisiinin antamisen jälkeen voimakas kipu, turvotus, punoitus, johon liittyy kuplia, ärtyneen ihon yliherkkyys, kostea iho;
paikalliset reaktiot: punoittava juovitus laskimoon, johon Sindroxocinia injektoitiin, paikallisen laskimotulehduksen tai tromboflebiitin, fleboskleroosin kehittymisen myötä (etenkin potilailla, joille Sindroxocinia pistettiin toistuvasti pieneen laskimoon); jos doksorubisiini pääsee ympäröiviin kudoksiin, paikallinen arkuus, vakava ihonalaisen kudoksen tulehdus ja sitten kudosnekroosi ovat mahdollisia;
valtimonsisäisestä antamisesta johtuvat lisäreaktiot: sappitiehusten kaventuminen Sindroxocinin aiheuttaman sklerosoivan kolangiitin, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan vuoksi;
intravesikaalisesta antamisesta johtuvat lisäreaktiot: kystiitti;
muut: huonovointisuus, vilunväristykset, kuume, voimattomuus, kasvojen kuumat aallot, hyperurikemia tai nefropatia virtsahapon lisääntyneen tuotannon, akuutin lymfosyyttisen tai myelosyyttisen leukemian vuoksi.

Yliannostus

Doksorubisiinin yliannostus on täynnä vakavan myelosuppression (ilmaistu pääasiassa trombosytopeniana ja leukopeniana), akuutin kardiotoksisuuden ja ruoansulatuskanavan toksisten vaikutusten kehittymistä.

Vastalääkettä ei ole vahvistettu. Myrkytyksen hoito on oireenmukaista.

erityisohjeet

Syöpälääke antibioottihoito suoritetaan lääkärin tarkalla valvonnalla, jolla on asianmukainen pätevyys.

Sydämelle aiheutuvien toksisten vaurioiden todennäköisyyden vähentämiseksi sydänjärjestelmän toimintaa tulisi seurata ennen Sindroxocin-valmisteen määräämistä ja säännöllisesti sen käytön aikana, mukaan lukien vasemman kammion ejektiofraktion arviointi echokardiografialla tai monikanavaisella radioisotooppiangiografialla sekä seuranta elektrokardiogrammilla. Kun sydämen vajaatoiminta kehittyy doksorubisiinihoidon taustalla, varhainen diagnoosi on erittäin tärkeää. Todettu krooninen kardiotoksisuus vaatii Sindroxocin-hoidon välitöntä lopettamista.

Akuutti kardiotoksisuus on pääasiassa palautuva eikä yleensä ole indikaatioindoksosiinin lopettamiselle. Viivästynyt kardiomyopatia riippuu lääkkeen kokonaisannoksesta. Funktionaalisen häiriön infarkti voi esiintyä 12%: n todennäköisyydellä, kun kokonaisannos on 300 mg / m ², riski kasvaa hitaasti, kun annos on 450-550 mg / m ², sitten suurentamalla annoksia merkittävästi, eikä sen vuoksi suositella suurempaa kokonaisannosta annos 550 mg / m ².

Muita kardiotoksisuuden kehittymisen riskitekijöitä ovat: aiemmin todettu sydänsairaus, muiden mahdollisten kardiotoksisten vaikutusten (syklofosfamidi tai 5-fluorourasiili) samanaikainen käyttö, aiempi sädehoito välikarsinan alueella, aiempi hoito antrasykliineillä tai antraseenipitoisuuksilla jne. Tällaisilla potilailla voi kehittyä myrkyllisiä toimintaa pienemmilläindoksosiinin kokonaisannoksilla, joten sydämen lihasten toiminnan tulee olla erityisen varovainen.

Doksorubisiinin käyttöön liittyvä kardiotoksisuus esiintyy usein terapeuttisen kurssin aikana tai kahden kuukauden kuluessa sen päättymisestä. On kuitenkin olemassa riski viivästyneiden haittavaikutusten kehittymisestä useita kuukausia (ja joskus jopa vuosia) hoidon päättymisen jälkeen.

Ennen jokaisen lääkehoitosyklin alkua ja säännöllisesti sen toteuttamisen aikana on tarpeen arvioida hematologiset parametrit, mukaan lukien verisolujen, verihiutaleiden, leukosyyttien ja hemoglobiinin lukumäärän määrittäminen ja maksan toimintakokeiden suorittaminen.

Jos ekstravasaation oireita ilmenee lääkkeen annon aikana (kipu tai polttava tunne pistoskohdassa), infuusio on lopetettava välittömästi. Kunnes koko annos on saatu,indoksosiinia jatketaan toisessa laskimossa. Ekstravasaation vaikutukset käsitellään paikallisessa toiminnassa, mukaan lukien jääpakkausten käyttö.

On suositeltavaa välttää doksorubisiini-infuusio mahdollisuuksien mukaan nivelten yläpuolella oleviin laskimoihin ja raajojen laskimot, joilla on heikentynyt imusuonten tai laskimoiden tyhjennys.

Kasvainsolujen nopea hajoaminen voi edistää hyperurikemian kehittymistä, joten virtsahapon, kalsiumin, kaliumin ja kreatiniinin pitoisuutta on tarpeen hallita. Kasvaimen hajoamisoireyhtymään liittyvien komplikaatioiden riskin minimoimiseksi toimenpiteet hyperurikemian estämiseksi, kuten allopurinolin ennaltaehkäisevä antaminen, lisääntynyt nesteytys ja virtsan alkalisointi, sallivat. Potilaat, joilla on hyperurikemia ja kihti ja joissa on lisääntynyt virtsahapon pitoisuus, saattavat tarvita kihdinlääkkeen annoksen muuttamista.

Huolellinen tarkkailu on tarpeen potilailla, joilla kehittyy neutropenia tai leukopenia infektion merkkien havaitsemiseksi ajoissa.

Jos immunisaatiolle ei ole kiireellisiä viitteitä, on suositeltavaa pidättäytyä rokotuksista 3–12 kuukauden ajan Sindroxocin-valmisteen käytön jälkeen. Potilaan perheenjäseniä, jotka asuvat yhdessä, ei tule immunisoida oraalisella poliorokotteella. Potilaan ja hänen perheenjäsentensä tulisi välttää kosketusta tämän rokotteen saaneiden henkilöiden kanssa tai käyttää suojaavaa naamaria, joka peittää suun ja nenän.

Lisääntymisikäisten potilaiden (sekä naisten että miesten) tulee käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä koko Sindroxocin-hoidon ajan ja vähintään seuraavat 3 kuukautta.

Sindroksosiinin kanssa työskentelevän lääkintähenkilöstön on noudatettava sytotoksisten aineiden käsittelyä koskevia sääntöjä. Jos jokin pinta on kontaminoitunut valmisteella, se on käsiteltävä laimealla natriumhypokloriittiliuoksella (klooripitoisuus 1%). Jos lääke pääsee iholle, pese se heti suurella määrällä natriumbikarbonaattiliuosta tai saippuavedellä; vedä silmäluomi irti silmistä ja huuhtele silmät runsaalla vedellä (vähintään 15 minuuttia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Syndroksosiini on vasta-aiheinen naisille raskauden ja imetyksen aikana.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Vakavan maksan vajaatoiminnan tapauksessa lääkkeen antaminen suonensisäisesti on vasta-aiheista.

Jos potilaalla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta, sindoksosiinia tulee käyttää varoen.

Huumeiden vuorovaikutus

Muiden syöpälääkkeiden yhdistelmäkäytöllä on mahdollista lisätä niiden toksisuutta, erityisesti toksisia vaikutuksia ruoansulatuskanavaan ja myelotoksisuutta.

Erityistä varovaisuutta tulee noudattaa annettaessa muita sytotoksisia aineita, joilla voi olla kardiotoksisuutta (kuten syklofosfamidi, 5-fluorourasiili). Koko hoidon aikana on välttämätöntä seurata huolellisesti sydämen toimintaa.

Syndroksosiini voi lisätä hemorragista kystiittiä, joka kehittyy syklofosfamidin käytön aikana, lisätä 6-merkaptopuriinin hepatotoksisuutta, parantaa sädehoidon toksista vaikutusta limakalvoihin, maksaan, sydänlihakseen ja ihoon.

Doksorubisiinin puoliintumisaika pitenee samanaikaisesti käytettäessä streptozotosiinia.

Syndroksosiini lisää virusrokotteena annetun viruksen replikaatiota ja sen sivuvaikutuksia tai vähentää vasta-aineiden tuotantoa rokotteena.

Kun käytetään urikosuurisia kihdinlääkkeitä, nefropatian kehittymisen riski kasvaa.

Hepatotoksiset lääkkeet voivat lisätä doksorubisiinin toksisuutta.

Hydrolyysin välttämiseksi sindoksosiinia ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa. Vältä kosketusta emäksisten liuosten kanssa.

Doksorubisiini on farmaseuttisesti yhteensopimaton 5-fluorourasiilin, natriumsukkinaatin, kefalotiinin, hydrokortisonin, deksametasonin, hepariinin, aminofylliinin ja muiden syöpälääkkeiden kanssa.

Analogit

Sindroksosiinin analogit ovat nopeasti liukeneva adriblastiini, Bleomycetin, Blenamax, Bleocin, Vero-mitomysiini, Vero-Epirubicin, Dactinomycin, Doxorubicin, Ixempra, Cosmegen, Kelix, Maltin, Rubida, Nicorubin, Rubomitsycoxin.

Varastointiehdot

Kestoaika on 2 vuotta.

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.

Kylmäkuivatusta valmistettu liuos on stabiili 24 tuntia 25 ° C: ssa ja 48 tuntia 2 - 8 ° C: ssa. On suositeltavaa käyttää sitä heti laimennuksen jälkeen, mutta tarvittaessa sitä voidaan säilyttää 2–8 ° C: n lämpötilassa enintään 24 tuntia.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Syndroxocinista

Kuten muillakin samanlaista vaikuttavaa ainetta sisältävillä syöpälääkkeillä,indoksosiinista ei käytännössä ole arvosteluja, mikä johtuu todennäköisesti sen käytön vakavista erityispiirteistä.

Doksorubisiinia käytetään useimmiten osana monimutkaista hoitoa, joten sen tehokkuutta on vaikea arvioida. Lisäksi syöpätyypillä, potilaan yleisellä tilalla, samanaikaisilla patologioilla jne. On suuri merkitys. Luotettavasti tiedetään, että sindoksosiini aiheuttaa monia haittavaikutuksia, kuten hiustenlähtöä, haavaumien muodostumista injektiokohdissa ja sisäelinten vaurioita.