OKTAPLEX - Käyttöohjeet, Hinta, Analogit, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

OCTAPLEX

OCTAPLEX: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Huumeiden vuorovaikutus
11. Analogit
12. Varastointiehdot
13. Apteekeista luovuttamisen ehdot
14. Arvostelut
15. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Octaplex

ATX-koodi: B02BD01

Vaikuttava aine: protrombiinikompleksi - hyytymistekijät II, VII, IX ja X yhdessä (protrombiinikompleksi - hyytymistekijät II, VII, IX ja X yhdessä)

Valmistaja: Octapharma (Ranska)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.8.2019

Kylmäkuivattu aine liuoksen valmistamiseksi laskimoon annettavaksi OCTAPLEX

OCTAPLEX on hemostaattinen lääke, joka sisältää plasman hyytymistekijöiden II, VII, IX ja X yhdistelmän.

Vapauta muoto ja koostumus

OCTAPLEX valmistetaan lyofilisaatin muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä (iv) antamista varten: jauhemaisella tai irtonaisella sinertävän tai valkoisen massalla on korkea hygroskooppisuus; palautumisen jälkeen muodostuu vaaleansininen tai väritön liuos, läpinäkyvä tai hieman opaalinhohtoinen [lyofilisaatti - lasipulloissa, joissa ei ole väriä, sinetöity kumitulpalla, sinetöity alumiinikorkilla, jonka sivulle on pakattu lyofilisaattisarjan tunnusnumero ja peitetty muovikorkilla (sitä voidaan kiertää), pahvilaatikossa 1 pullo; liuotin (injektionesteisiin käytettävä vesi) - 20 ml kukin värittömissä lasipulloissa, jotka on suljettu kumitulpalla, sinetöity alumiinikorkilla, jonka sivulle on kiinnitetty liuotinsarjan tunnusnumero,ja peitetty muovisella kannella (vieritettävä); liuottamista ja injektiota varten tarkoitettu sarja - 1 kertakäyttöinen 20 ml: n ruisku, 1 kaksipäinen neula, 1 suodatinneula (suodatinhuokoskoko 20 μm), 1 injektiojärjestelmä (perhosneula), 2 desinfiointiaineliinaa yksittäisissä suljetuissa pakkauksissa, muovipussissa 1 sarja; pahvilaatikossa 1 pullo liuotinta ja 1 pakkaus, jossa on liukenemis- ja antosarja; 1 kylmäkuivattua pahvilaatikkoa ja yksi liuotinta sisältävä pahvilaatikko ja liukenemis- ja antopakkaus suljetaan muoviteipillä. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet OCTAPLEXin käyttöön.1 injektiojärjestelmä (perhosneula), 2 desinfiointiaineliinaa yksittäisissä suljetuissa pakkauksissa, muovipussissa 1 sarja; pahvilaatikossa 1 pullo liuotinta ja 1 pakkaus, jossa on liukenemis- ja antosarja; 1 kylmäkuivattua pahvilaatikkoa ja yksi liuotinta sisältävä pahvilaatikko ja liukenemis- ja antopakkaus suljetaan muoviteipillä. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet OCTAPLEXin käyttöön.1 injektiojärjestelmä (perhosneula), 2 desinfiointiaineliinaa yksittäisissä suljetuissa pakkauksissa, muovipussissa 1 sarja; pahvilaatikossa 1 pullo liuotinta ja 1 pakkaus, jossa on liukenemis- ja antosarja; 1 kylmäkuivattua pahvilaatikkoa ja yksi liuotinta sisältävä pahvilaatikko ja liukenemis- ja antopakkaus suljetaan muoviteipillä. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet OCTAPLEXin käyttöön. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet OCTAPLEXin käyttöön. Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet OCTAPLEXin käyttöön.

1 kylmäkuivattua pulloa sisältää:

vaikuttavat aineosat: hyytymistekijä II (protrombiini) - 280-760 ME (kansainvälinen yksikkö), veren hyytymistekijä VII - 180-480 ME, hyytymistekijä IX - 500 ME, hyytymistekijä X - 360-600 ME, proteiini C - 260-620 ME, proteiini S - 240-640 ME (kokonaisproteiinipitoisuus on 260-820 mg);
apukomponentit: hepariini (natriumhepariini), natriumsitraatti.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

OCTAPLEX on hemostaattinen lääke, joka on protrombiinikompleksi, joka sisältää yhdistelmän plasman hyytymistekijöitä II, VII, IX ja X, jotka syntetisoidaan maksassa K-vitamiinin mukana.

Tekijä VII on aktiivisen seriiniproteaasitekijän VIIa proentsyymi, joka aloittaa endogeenisen veren hyytymisreitin. Kompleksiset "kudostekijä - tekijä VIIa" aktivoivat tekijät X ja IX edistävät tekijöiden Xa ja IXa muodostumista. Tätä seuraa hyytymiskaskadin aktivoituminen protrombiinin (tekijä II) aktivoitumisella ja sen muuttuminen trombiiniksi, mikä varmistaa fibriinin muodostumisen fibrinogeenistä ja hyytymän muodostumisen. Lisäksi primaarisessa hemostaasissa normaali trombiinisynteesi edistää verihiutaleiden toimintaa.

Eristetyn vakavan tekijä VII: n puutteen tapauksessa trombiinin muodostuminen vähenee, mikä johtaa heikentyneeseen fibriinin muodostumiseen, heikentyneeseen primaariseen hemostaasiin ja lisääntyneeseen verenvuotoon. Eristetty tekijä IX: n puutos johtaa hemofilia B: n, tyypillisen klassisen hemofilian, kehittymiseen. Eristetty tekijä II- tai X-puute on erittäin harvinaista, ja vakavat tapaukset voivat aiheuttaa verenvuotoa, joka on samanlainen kuin klassinen hemofilia.

Hoito K-vitamiinin antagonisteilla voi aiheuttaa puutteita K-vitamiinista riippuvaisissa hyytymistekijöissä. Vakavaan puutteeseen liittyy vakavan verenvuodon kehittyminen, jolle on ominaista retroperitoneaalinen tai aivoverenvuoto, mutta ei verenvuotoa lihaksiin ja niveliin. K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden merkittävä lasku ja lisääntyneen verenvuodon kliiniset oireet voivat myös olla seurausta vakavasta maksan vajaatoiminnasta. Samaan aikaan vakavan maksan vajaatoiminnan kehittymisen syy on useimmiten seuraava häiriöiden kompleksi: samanaikaisesti esiintyvä lievä suonensisäinen hyytyminen, alhainen verihiutaleiden määrä, hyytymisen estäjien puute ja heikentynyt fibrinolyysi.

Jos yksi tai useampi plasman hyytymistekijä ei ole riittävä, OCTAPLEX-käyttö edistää K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden tason nousua plasmassa ja hyytymishäiriöiden väliaikaista korjaamista.

Farmakokinetiikka

Protrombiinikompleksiliuoksen laskimonsisäisen annon jälkeen sen aktiivisten komponenttien puoliintumisaika (T _1/2) on: tekijä II - 48-60 tuntia; tekijä VII - 1,5–6 tuntia; tekijä IX - 20-24 tuntia; tekijä X - 24-48 tuntia

Käyttöaiheet

OCTAPLEXia käytetään verenvuodon hoitoon ja verenvuodon ennaltaehkäisyyn leikkauksen aikana potilailla, joilla on seuraavat kliiniset käyttöaiheet:

hankittu protrombiinikompleksitekijöiden puute, joka kehittyy K-vitamiiniantagonistihoidon tai niiden yliannostuksen taustalla - puutteen korjaamiseksi nopeasti;
K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden II ja X synnynnäinen puute - jos puhdistetun spesifisen hyytymistekijän valmistetta ei ole saatavilla.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

allerginen reaktio hepariinille;
historia hepariinin aiheuttamasta trombosytopeniasta;
IgA-puutos (immunoglobuliini A) - jos potilaalla on vasta-aineita IgA: lle;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Suhteelliset vasta-aiheet OCTAPLEXin käyttöön, kun lääkettä käytetään varoen, ovat raskaus ja imetysaika.

OCTAPLEX, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Valmis OCTAPLEX-liuos injektoidaan laskimoon.

Lääkettä on käytettävä ohjeiden mukaan ja veren hyytymishäiriöiden hoidosta kokemusta omaavan lääkärin valvonnassa.

Liuos tulisi valmistaa ja sen antamismenettely suorittaa aseptisääntöjen mukaisesti.

Tarvittaessa lyofilisaatti ja liuotin (injektionesteisiin käytettävä vesi) saatetaan huoneenlämpöiseksi, mukaan lukien vesihauteella liuottimen lämmittämiseksi (veden lämpötila ei ylitä 37 ° C), välttäen veden kosketusta korkin tai pullon korkin kanssa. Kun injektiopulloista on poistettu suojakorkit kylmäkuivatulla aineella ja liuottimella, injektiopullojen kumitulpat desinfioidaan mukana toimitetusta pakkauksesta saatavalla desinfiointilautasliinalla.

Vapauttamalla kaksipäisen neulan lyhyt pää muovipakkauksesta koskematta itse neulaan. Leikkaa sitten neula tiukasti pystysuoraan ja puhkaise liuotinpullon korkki keskellä niin, että vain sen pää näkyy pullossa. Kun olet vapauttanut kaksipäisen neulan pitkän pään muovipakkauksesta koskematta itse neulaan, kääntämällä pullon ylösalaisin liuottimella, puhkaise pullon korkki lyofilisaatilla keskellä neulan pitkällä päässä. Injektionesteisiin käytettävä vesi liuotinpullosta vedetään lyofilisoituun injektiopulloon tyhjössä.

Sen jälkeen kun tyhjä pullo on erotettu liuottimesta yhdessä neulan kanssa kylmäkuivatulla pullolla, pulloa pyöritetään varovasti lyofilisaatin nopeamman ja täydellisen liuottamiseksi, liukenemisaika ei saa ylittää 10 minuuttia. Valmiin liuoksen on oltava läpinäkyvä tai hieman opaalinhohtoinen ja väritön tai vaaleansininen. Älä käytä liuosta, jos se on sameaa, sisältää sakkaa tai suspendoituneita hiukkasia.

OCTAPLEX on annettava välittömästi liukenemisen jälkeen. Ennen pistoksen aloittamista lääkärin on määritettävä potilaan syke (HR) jatkamalla sen seurantaa koko toimenpiteen ajan. Jos sydämen syke nousee voimakkaasti, suositellaan antonopeuden hidastamista tai keskeyttämistä.

Vedä liuos ruiskuun aina suodatinneulalla. Kun päällyste on poistettu suodatinneulalta, injektiopullon kumitulppa, jossa on saatu valmiste, lävistetään sillä ja sen vastakkainen pää liitetään kertakäyttöiseen ruiskuun. Käännä pullo ympäri, liuos vedetään ruiskuun. Pistoskohdan iho hoidetaan desinfiointiaineella. Kun suodatinneula on irrotettu ruiskusta (se on tarkoitettu vain kertakäyttöön), kiinnitä perhosneula.

Aloitusinjektio ei saa ylittää 1 ml minuutissa (ml / min), sitten OCTAPLEX ruiskutetaan nopeudella 2–3 ml / min. Älä anna veren päästä ruiskuun - tämä voi aiheuttaa fibriinihyytymän muodostumisen.

Käyttämätön liuos on hävitettävä voimassa olevien määräysten mukaisesti.

Kun avaat pullon, on rekisteröitävä lääkkeen nimi ja sen eränumero.

Lääkäri määrää annoksen, antotiheyden ja hoidon keston erikseen ottaen huomioon potilaan kliinisen tilan, verenvuodon vakavuuden ja sijainnin, häiriöiden vakavuuden.

Yksittäisen annoksen valinta perustuu tiettyjen hyytymistekijöiden veriplasman pitoisuustason säännölliseen seurantaan, protrombiiniajan indikaattoriin ja kansainväliseen normalisoituun suhteeseen (INR). Arvioimalla muutosten dynamiikkaa ja potilaan tilaa hoito korjataan.

On tarpeen määrittää OCTAPLEX-injektioiden välinen aika ottaen huomioon kunkin hyytymistekijän kesto T _1/2, joka on osa protrombiinikompleksia.

Laaja kirurginen toimenpide edellyttää korvaushoidon huolellista seurantaa. Se valmistetaan hyytymistestimenetelmällä, määrittämällä erityisten hyytymistekijöiden tasot ja / tai suorittamalla yleisiä testejä protrombiinikompleksin arvioimiseksi.

Potilaille, jotka käyttävät K-vitamiinin antagonistilääkkeitä, annos määritetään nopeudella 1 ml valmisliuosta / 1 kg ruumiinpainoa (ml / kg) alkuperäisen (ennen OCTAPLEX-levityksen aloittamista) ja tavoite-INR-arvon perusteella.

Suositeltu annos verenvuodon hoitoon ja perioperatiiviseen ehkäisyyn potilaille, jotka käyttävät K-vitamiinin antagonistilääkkeitä, tarvitaan normalisoimaan MHO-arvo (alle 1,2 tunnin sisällä) seuraavista alkuperäisistä INR-arvoista riippuen:

INR 2–2,5: annos 0,9–1,3 ml / kg;
INR 2,5–3: annos 1,3–1,6 ml / kg;
INR 3–3,5: annos 1,6–1,9 ml / kg;
INR suurempi kuin 3,5: annos suurempi kuin 1,9 ml / kg.

Suurin yksittäinen annos on enintään 3000 ME tai 120 ml valmis OCTAPLEX-liuosta.

INR-arvo tulisi määrittää jokaisen annoksen ottamisen jälkeen, jos se ei ole saavuttanut vaadittua arvoa, toistuvien lääkeannosten lisääminen on sallittua.

Hemostaasihäiriöiden korjaamisen terapeuttinen vaikutus tämän ryhmän potilailla voi säilyä 6–8 tuntia. Kun OCTAPLEXia käytetään yhdessä K-vitamiinin kanssa, protrombiinikompleksin uudelleen antamista ei ole käytännössä tarvetta. INR-arvoa on seurattava huolellisesti, koska huumeiden vaikutuksen vakavuus ja kesto ovat suurelta osin yksilöllisiä ja voivat vaihdella.

OCTAPLEX-annoksen laskeminen verenvuodon hoitoon ja verenvuodon ennaltaehkäisyyn potilailla, joilla on synnynnäinen K-riippuvien hyytymistekijöiden II ja X puute (jos puhdistettua spesifistä hyytymistekijävalmistetta ei ole saatavana) perustuu siihen tosiasiaan, että noin 1 IU / 1 kg ruumiinpainoa (IU / kg) tekijä II tai X lisää niiden aktiivisuutta 0,02 ja 0,017 IU / ml (IU / ml), vastaavasti. Kunkin annetun tekijän annos ilmaistaan IU: na, jotka määritellään WHO: n standardissa. Plasman hyytymistekijä II tai X-aktiivisuus voidaan ilmaista prosenttiosuutena normaalista plasmasta tai IU: n suhde kansainväliseen standardiin spesifiselle hyytymistekijälle.

Tarvittavaa OCTAPLEX-annosta laskettaessa on pidettävä mielessä, että 1 IU hyytymistekijä vastaa sen pitoisuutta 1 ml: ssa normaalia plasmaa.

Hyytymistekijöiden II tai X annokset lasketaan seuraavalla kaavalla:

Vaadittu annos = ruumiinpaino kilogrammoina (kg) × haluttu tekijän II tai X lisäys (IU / ml) × asetetun palautumisen vastavuoroinen * (ml / kg)

* vakiintuneen palautumisindeksin käänteisarvo: tekijälle II = 50, tekijälle X = 59

Potilaiden, joilla on todettu yksilöllinen toipumisnopeus, tulisi käyttää sitä annoksen laskemiseen.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset OCTAPLEXin käytön aiheuttamat negatiiviset sivureaktiot:

immuunijärjestelmästä: harvoin - yliherkkyys, jonka ilmenemismuodot voivat olla allergiset reaktiot pistoskohdassa, pahoinvointi, oksentelu, vilunväristykset, ihottuma, hyperemia, ahdistuneisuus, päänsärky, hikoilu, takykardia, verenpaineen häiriöt, hengenahdistus tai bronkospasmi, angioedeema, vakavan anafylaksian tapauksiin;
laboratorioparametrien osalta: harvoin - maksan transaminaasien ohimenevä lisääntyminen.

Markkinoille tulon jälkeisissä havainnoissa rekisteröidyt OCTAPLEXin ei-toivotut ilmiöt, joiden ilmaantuvuutta ei voida luotettavasti arvioida haastateltavien potilaiden epävarman populaatiokoon ja vapaaehtoisen (valinnainen) tutkimusmuodon vuoksi:

hermostosta: vapina;
sydän- ja verisuonijärjestelmä: takykardia, verenpainetauti, hypotensio, verisuonten vajaatoiminta, tromboemboliset jaksot (mukaan lukien perifeerinen verisuonitromboosi, keuhkoembolia, syvä laskimotromboosi, sydäninfarkti tai iskeeminen aivohalvaus), sydämenpysähdys;
immuunijärjestelmästä: anafylaktinen reaktio, anafylaktinen sokki;
hengityselimestä: hengitysvajaus; hengenahdistus;
maha-suolikanavasta: pahoinvointi;
dermatologiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma;
yleiset häiriöt: vilunväristykset, kuume.

Yliannostus

Protrombiinikompleksilääkkeiden yliannostuksen oireita ovat sydäninfarkti, levitetty intravaskulaarinen hyytyminen (DIC), laskimotromboosi, keuhkoembolia, komplikaatioiden yhteydessä - DIC-oireyhtymä, tromboembolisten patologioiden paheneminen.

erityisohjeet

Hepariinin läsnäolo OCTAPLEXissa viittaa tyypin II trombosytopenian kehittymiseen allergisten verihiutaleiden äkillisen 50 prosentin laskun taustalla alkuperäisestä arvosta. Verihiutaleiden määrän väheneminen, joka johtuu yliherkkyyden kehittymisestä hepariinille, voidaan havaita 6-14 päivää lyofilisaattiliuoksen ensimmäisen injektion jälkeen. Varovaisuutta ja varovaisuutta tulee noudattaa hoidettaessa potilaita, joiden tiedetään olevan yliherkkiä hepariinille, koska tällainen väheneminen voi tapahtua muutamassa tunnissa lääkkeen antamisen aloittamisesta. Tällöin menettely on lopetettava välittömästi, eikä tulevaisuudessa tällaisille potilaille voida määrätä hepariinia sisältäviä lääkkeitä.

Harvoissa tapauksissa korvaushoito voi johtaa kiertävien vasta-aineiden muodostumiseen, jotka estävät yhtä tai useampaa protrombiinikompleksin tekijää, mikä voi vähentää OCTAPLEXin kliinistä vaikutusta.

Veren hyytymishäiriöiden hoidossa asiantuntijan on annettava suosituksia protrombiinikompleksin nimittämisestä. Hankitulla K-vitamiinista riippuvien veren hyytymistekijöiden puutteella lääkkeen käyttö on tarkoitettu vain, jos protrombiinikompleksin tason kiireellinen korjaus on tarpeen - massiivinen verenvuoto tai kiireelliset kirurgiset toimenpiteet. Kaikissa muissa tapauksissa K-vitamiiniantagonistiannoksen pienentäminen tai K-vitamiinivalmisteiden määrääminen riittää yleensä.

Potilailla, joilla on taipumusta hyperkoaguloituvuuteen, K-vitamiinin antagonistien ja OCTAPLEXin samanaikainen käyttö voi pahentaa tätä homeostaasijärjestelmän patologiaa. Jos vain yhdestä K-vitamiinista riippuvasta hyytymistekijästä on synnynnäinen puute, tekijäkohtainen lääke tulisi määrätä, jos sellainen on käytettävissä.

Sokin sattuessa OCTAPLEX-hoito on lopetettava välittömästi ja aloitettava tavanomainen sokinvastainen hoito.

Ihmisen verestä tai plasmasta valmistettujen lääkkeiden käytön yhteydessä on tartuntavaarallisten aineiden, mukaan lukien tuntemattomien tai äskettäin tunnistettujen virusten ja patogeenisten mikro-organismien, leviämisriski. Tämä koskee seuraavia viruksia: HIV (ihmisen immuunikatovirus), hepatiitti B, hepatiitti C, hepatiitti A ja vähemmässä määrin parvovirus B19.

Parvovirus B19 on erityisen vaarallinen raskaana oleville naisille (sikiön kohdunsisäinen infektio), immuunikatoa sairastaville ja potilaille, joilla on lisääntynyt punasolujen tuotanto (mukaan lukien hemolyyttinen anemia).

Jos ihmisen verestä tai plasmasta valmistettuja protrombiinikompleksivalmisteita on tarpeen käyttää jatkuvasti tai toistuvasti, potilaita kehotetaan rokottamaan asianmukaisesti hepatiitti A: ta ja B: tä vastaan.

Protrombiinikompleksin lääkkeillä hoidettaessa on noudatettava varovaisuutta tromboosin tai levitetyn suonensisäisen hyytymisen (DIC) mahdollisen kehittymisen yhteydessä. Potilaat ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen, joilla on ollut iskeeminen sydänsairaus, maksasairaus, potilaat, joilla on tromboembolisten komplikaatioiden ja DIC: n riski, ja vastasyntyneet tarvitsevat erityistä huomiota. Määrättäessä OCTAPLEXia tälle potilasryhmälle on tarpeen verrata huolellisesti lääkkeen antamisen mahdollisia hyötyjä ja potilaan mahdollista tromboosiriskiä.

Tietyissä olosuhteissa DIC-potilailla saattaa olla tarpeen korvata protrombiinikompleksin hyytymistekijät, jotka tulisi suorittaa vasta uupumuksen koagulopatian lopettamisen jälkeen.

On tärkeää ottaa huomioon, että samanaikaisen K-vitamiiniantagonistihoidon lopettaminen voi aiheuttaa tromboembolisia komplikaatioita potilaalla, joten antikoagulanttihoito on aloitettava uudelleen mahdollisimman pian.

Ei ole kokemusta OCTAPLEXin käytöstä verenvuodon hoidossa vastasyntyneillä, joilla on K-vitamiinin puutos.

Hoidettaessa potilaita, joilla on rajoitettu natriumin ruokavalio, on pidettävä mielessä, että yksi lyofilisaattipullo sisältää enintään 125 mg natriumia.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Tutkimuksia OCTAPLEXin vaikutuksesta ihmisen psykomotorisiin toimintoihin ei ole tehty.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

OCTAPLEX-valmisteen käyttö raskauden tai imetyksen aikana on mahdollista vain tapauksissa, joissa odotettu terapeuttinen vaikutus äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikaisen OCTAPLEX-hoidon taustalla K-vitamiinin antagonistien vaikutus neutraloidaan.

Kun suoritetaan hepariinille herkkä veren hyytymistesti ja käytetään suuria OCTAPLEX-annoksia samanaikaisesti, hepariinin läsnäolo sen koostumuksessa on otettava huomioon.

Älä sekoita muita lääkkeitä lyofilisaattiliuokseen.

Analogit

OCTAPLEXin analogit ovat: VILATE, Ditsinon, Immunat, Coaplex, OCTANAT, Gemate P, Protromplex 600, Eltrombopah jne.

Varastointiehdot

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 2-25 ° C lämpötilassa, valolta suojattuna. Vältä jäätymistä.

Kestoaika on 2 vuotta.

Käyttövalmis liuos steriileissä olosuhteissa on stabiili 8 tuntia varastointilämpötilassa 20-25 ° C.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: OKTAPLEX

OCTAPLEX on yksi kolmesta Venäjän federaatiossa rekisteröidystä CPK-valmisteesta (protrombiinikompleksikonsentraatista). Tieteelliset tutkimukset vahvistavat sen käytön merkityksen kliinisessä käytännössä erilaista alkuperää olevan K-vitamiinin puutteeseen liittyvien hemostaasipatologioiden, traumaperäisten ja maksan koagulopatioiden kiireellisessä korjauksessa sekä perioperatiivisen hemostaasin korjaamisessa.

Potilailla ei ole käytännössä luotettavia arvosteluja OCTAPLEXista, mikä johtuu todennäköisesti kyvyttömyydestä arvioida yksittäisen lääkkeen vaikutusta monimutkaisessa hoidossa.

Tapaus gynekologisessa käytännössä kuvataan, kun OCTAPLEX, osana intensiivistä monimutkaista hoitoa, johon kuuluu myös leikkaus, luovuttajan veren ja plasman verensiirto, auttoi pelastamaan nuoren naisen hengen.

OCTAPLEX-hinta apteekeissa

OCTAPLEX: n hinta yhdelle sarjalle, mukaan lukien pahvilaatikko lyofilisaatilla, pahvilaatikko liuottimella ja sarja liuottamista ja antamista varten, voi vaihdella 13546 ruplaa.