Comfoderm K
Latinankielinen nimi: Komfoderm K
ATX-koodi: D07AA01
Vaikuttava aine: metyyliprednisoloniaseponaatti
Tuottaja: Kemian- ja lääketeollisuus AKRIKHIN, JSC (Venäjä)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.07.2018
Hinnat apteekeissa: alkaen 334 ruplaa.
Ostaa
Comfoderm K on ulkoinen valmiste, jolla on keratolyyttisiä ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.
Vapauta muoto ja koostumus
Annostelumuoto Comfoderma K - kerma ulkoiseen käyttöön 0,1%: melkein valkoinen tai valkoinen, sillä on hieman erityinen haju (pahvilaatikossa 1 alumiiniputki 15 tai 30 g).
Koostumus 100 mg kermaa:
- vaikuttava aine: metyyliprednisoloniaseponaatti - 0,1 mg (100-prosenttisena aineena);
- apukomponentit: makrogolistearaatti 40-1,5 mg; glyseryylimonostearaatti - 8,5 mg; kaliumdivetyfosfaatti - 0,49 mg; keramidit - 0,5 mg; säilöntäaine Euxyl PE 9010 (etyyliheksyyliglyseroli - 10%, fenoksietanoli - 90%) - 0,9 mg (fenoksietanolin suhteen); natriumvetyfosfaattidodekahydraatti - 0,01 mg; isopropyylimyristaatti - 7 mg; dinatriumedetaatti - 0,1 mg; oktyylidodekanoli - 7 mg; heksyylidekyylistearaatti - 7 mg; dimetikoni 100 cst - 1 mg; setostearyylialkoholi (stearyylialkoholi - 40%, setyylialkoholi - 60%) - 2 mg; propyleeniglykoli - 7 mg; puhdistettu vesi - enintään 100 mg.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Metyyliprednisoloniaseponaatti, Comfoderm K: n vaikuttava aine, on halogenoimaton synteettinen steroidi.
Ulkopuolella käytettynä lääke tukahduttaa ihon allergiset / tulehdukselliset reaktiot sekä reaktiot, jotka liittyvät lisääntyneeseen lisääntymiseen. Tämä johtaa objektiivisten tulehdusoireiden (punoituksen, turvotuksen muodossa) ja subjektiivisten tuntemusten (kutinan, ärsytyksen, kivun jne. Muodossa) vähenemiseen.
Aktiivisen aineosan systeeminen vaikutus suositellussa annoksessa käytettäessä on vähäinen. Toistuvan voiteen levittämisen jälkeen suurille ihoalueille (40-60% koko pinnasta) sekä okklusiivisen sidoksen alla lisämunuaisen toimintahäiriötä ei havaita.
Lääkkeen käytön seurauksena aine sitoutuu (erityisesti sen päämetaboliitti - 6α-metyyliprednisoloni-17-propionaatti) solunsisäisten glukokortikoidireseptorien kanssa, minkä jälkeen steroidireseptorikompleksi sitoutuu joihinkin immuunivastesolujen DNA-alueisiin, mikä johtaa sarjaan biologisia vaikutuksia. Erityisesti on indusoitu makrokortiinin synteesi, joka estää arakidonihapon vapautumisen. Tämä johtaa tulehduksellisten välittäjien, kuten leukotrieenien ja prostaglandiinien, muodostumiseen.
Adrenaliinin vasokonstriktorivaikutuksen voimistuminen ja verisuonia laajentavien prostaglandiinien synteesin estäminen glukokortikosteroidien avulla johtaa verisuonia supistavan vaikutuksen kehittymiseen.
Farmakokinetiikka
Kun sitä käytetään ulkoisesti, metyyliprednisoloniaseponaatti hydrolysoituu dermiksessä ja orvaskedessä.
6a-metyyliprednisoloni-17-propionaatti on tärkein ja aktiivisin metaboliitti, jolla on huomattavasti suurempi affiniteetti ihon glukokortikosteroidireseptoreihin.
Aineen imeytymisaste ihon läpi riippuu sen tilasta ja Comfoderm K: n levitysmenetelmästä (okklusiivisen sidoksen käytön kanssa / ilman). Atooppisessa dermatiitissa (neurodermatiitissa) ja psoriaasissa se on enintään 2,5%, mikä on vain hieman suurempi kuin terveillä vapaaehtoisilla (0,5-1,5%).
Systeemiseen verenkiertoon pääsyn jälkeen 6a-metyyliprednisoloni-17-propionaatti konjugoituu nopeasti glukuronihapon kanssa ja inaktivoituu 6a-metyyliprednisoloni-17-propionaattiglukuronidin muodossa.
Aineen metaboliitit eliminoituvat pääasiassa munuaisissa, joiden puoliintumisaika on noin 16 tuntia. Ne eivät kerry kehoon.
Käyttöaiheet
Comfoderm K -voide on määrätty tulehduksellisten ihosairauksien hoitoon, jotka ovat herkkiä ajankohtaisten glukokortikosteroidihoitojen hoidolle:
- dyshidroottinen ekseema;
- atooppinen dermatiitti, neurodermatiitti, lapsuuden ekseema;
- mikrobien ekseema;
- todellinen ekseema;
- kosketus (allerginen) dermatiitti;
- yksinkertainen kosketusihottuma.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- tuberkuloottiset / syfilitiset prosessit alueilla, joilla voide levitetään;
- virustaudit (esimerkiksi vyöruusu, vesirokko) Comfoderm K: n käyttöalueella;
- ruusufinni, perioraalinen dermatiitti alueilla, joilla voide levitetään;
- rokotusreaktion ilmenemismuodot Comfoderm K: n käyttöalueella;
- ikä enintään 4 kuukautta;
- imetysjakso (kun voide levitetään maitorauhasiin);
- yksilöllinen suvaitsemattomuus minkään lääkkeen komponentin suhteen.
Suhteellinen (Comfoderm K on määrätty lääkärin valvonnassa):
- raskaus;
- imetysaika.
Käyttöohjeet Comfoderm K: menetelmä ja annostus
Comfoderm K -voide levitetään ulkoisesti. Sitä levitetään päivittäin ohuena kerroksena kerran päivässä haavoittuneille ihoalueille.
Jatkuvan hoidon suositeltu kesto aikuisilla on enintään 12 viikkoa, lapsilla - enintään 4 viikkoa.
Comfoderm K: ta voidaan käyttää subakuuttien / akuuttien tulehdusprosessien hoidossa ilman voimakasta kosteutta, ja patologia lokalisoituu päänahkaan ja sileään ihoon, mukaan lukien iho, joka on taipuvainen rasvaiselle.
Sivuvaikutukset
Mahdolliset haittavaikutukset (> 10% - hyvin usein;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja <0,1% - harvoin; <0,01% - hyvin harvinaiset; tuntemattomuudella - tapauksissa, joissa rikkomusten esiintymistiheyttä on mahdotonta määrittää):
- iho ja ihonalainen kudos: harvoin - ihon depigmentaatio, perioraalinen dermatiitti, allergiset reaktiot; tuntemattomalla taajuudella - ihon atrofia, striae, telangiektaasia, aknen kaltaiset ihomuutokset (jos Comfoderm K -valmistetta käytetään yli 4 viikkoa ja / tai alueella, jonka pinta-ala on 10% kehon pinnasta);
- yleiset häiriöt: harvoin - hypertrikoosi, follikuliitti; hyvin harvoin - vesikulaarisen ihottuman muodostuminen, polttaminen, kutina, punoitus; tuntemattomalla taajuudella - systeemiset vaikutukset vaikuttavan aineen imeytymisen vuoksi.
Yliannostus
Akuutin myrkytyksen riskiä ei ole yhden liiallisen ihon levityksen tai tahattoman nielemisen yhteydessä.
Liian pitkittyneellä / intensiivisellä Comfoderm K: n ulkoisella käytöllä ihon atrofia (telangiektasia, ihon oheneminen, striae) voi kehittyä. Tällaisissa tapauksissa hoito peruutetaan.
erityisohjeet
Bakteeridermatoosissa / dermatomykoosissa tarvitaan Comfoderm K: n lisäksi spesifistä antibakteerista tai antimykoottista hoitoa.
Kermaa ei ole tarkoitettu käytettäväksi oftalmologiassa. On vältettävä kosketusta limakalvojen ja silmien kanssa.
Comfoderma K: n ulkoisen käytön jälkeen glaukooma voi kehittyä (esimerkiksi suurten annosten hoidossa silmien ympärillä olevaan ihoon levittämisen tai okklusiivisten sidosten pitkäaikaisen käytön vuoksi).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Ohjeiden mukaan Comfodermia naisille raskauden / imetyksen aikana voidaan käyttää vasta hyöty-riskisuhteen arvioinnin jälkeen.
Imettävien äitien ei tule levittää kermaa maitorauhasiin.
Lapsuuden käyttö
Alle 4 kuukauden ikäisille potilaille lääkettä ei ole määrätty.
Huumeiden vuorovaikutus
Ei ole tietoa Comfoderma K: n vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa.
Analogit
Comfoderm K: n analogi on Comfoderm M2.
Varastointiehdot
Säilytä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C lämpötilassa.
Kestoaika on 2 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Saatavana ilman reseptiä.
Arvostelut Comfoderma K
Arvostelujen mukaan Comfoderm K on tehokas lääke, jolla on nopea vaikutus erilaisten tulehduksellisten ihosairauksien hoidossa. Etuista käy ilmi sopiva annosteluohjelma. Haittojen joukossa korostetaan korkeita kustannuksia.
Comfoderm K: n hinta apteekeissa
Arvioitu hinta Comfoderm K: lle (1 15 g: n putki) on 296 ruplaa.
Comfoderm K: hinnat online-apteekeissa
|
Lääkkeen nimi Hinta Apteekki |
|
Comfoderm K kerma 0,1% 15g 334 r Ostaa |
|
Comfoderm K kerma 0,1% 30g RUB 510 Ostaa |
Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
