Karnithen
Karniten: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Huumeiden vuorovaikutus
- 10. Analogit
- 11. Varastointiehdot
- 12. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 13. Arvostelut
- 14. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: karniteeni
ATX-koodi: A16AA01
Vaikuttava aine: levokarnitiini (levokarnitiini)
Tuottaja: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Italia)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 12.12.2019
Karniteeni on metabolinen lääke.
Vapauta muoto ja koostumus
Carniten-annosmuoto:
- oraaliliuos: läpinäkyvä, väritön (pahvilaatikossa 10 injektiopulloa tumman keltaista lasia, jotka sisältävät 10 ml liuosta);
- purutabletti: pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, litteä (pahvilaatikossa 5 liuskaa, jotka sisältävät 2 tablettia);
- liuos laskimonsisäistä (IV) antoa varten: väritön, läpinäkyvä (pahvilaatikossa 1 alusta, jossa on 5 ampullia tummaa valoa suojaavaa lasia ja joka sisältää 5 ml liuosta).
Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Karnitenin käytöstä.
10 ml liuosta oraalista antoa varten:
- vaikuttava aine: levokarnitiini - 1 g;
- apukomponentit: tislattu vesi, natriumsakkarinaattidihydraatti, natriumbentsoaatti, 2-hydroksibutadionihappo (D, L-omenahappo).
Yhden tabletin koostumus:
- vaikuttava aine: levokarnitiini - 1 g;
- apukomponentit: magnesiumstearaatti, sakkaroosi, lakritsi-aromi, mintun maku.
Koostumus 5 ml liuosta laskimoon annettavaksi:
- vaikuttava aine: levokarnitiinihydrokloridi - 1,23 g (vastaa levokarnitiinipitoisuutta - 1 g);
- apukomponentti: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 5 ml.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Levokarnitiini on luonnollinen aine, joka liittyy metabolisiin prosesseihin käytettyihin B-vitamiineihin. Se osallistuu aineenvaihduntaan - sytoplasmasta se siirtää rasvahapot solukalvojen läpi mitokondrioihin, joissa nämä hapot hapetetaan muodostaen suuren määrän energiaa (adenosiinitrifosfaatin muodossa).
Levokarnitiinin farmakologisiin vaikutuksiin kuuluvat myös:
- proteiini- ja rasva-aineenvaihdunnan normalisointi;
- veren emäksisen varauksen palauttaminen;
- ketohappojen muodostumisen ja anaerobisen glykolyysin estäminen;
- maitohappoasidoosin väheneminen;
- lisääntynyt fyysinen aktiivisuus ja harjoittelutoleranssi.
Lisäksi levokarnitiini takaa glykogeenin taloudellisen kulutuksen ja sen maksavarastojen kasvun.
Käyttöaiheet
Oraaliliuos, purutabletti
- karnitiinin puute (primaarinen ja sekundaarinen);
- metabolinen häiriö sydänlihaksessa iskeemisessä kardiomyopatiassa - infarktin jälkeinen tila, angina pectoris.
Liuos laskimoon annettavaksi
- sekundaarinen karnitiinin puute;
- metaboliset häiriöt sydänlihaksessa akuutissa sydäninfarktissa;
- hypoperfuusio kardiogeenisen sokin takia.
Vasta-aiheet
Karniteeniä ei käytetä sen koostumuksen muodostavien komponenttien yksilöllisen intoleranssin läsnä ollessa.
Purutabletteja ei ole määrätty alle 3-vuotiaille lapsille.
Lääkettä käytetään lääkärin valvonnassa potilailla, joilla on diabetes mellitus.
Karnitene, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Oraaliliuos
Karniteeniliuos otetaan suun kautta ruoasta riippumatta. Välittömästi ennen käyttöä pullon sisältö liuotetaan 1 lasilliseen vettä.
Lääkkeen päivittäinen annos karnitiinipuutoksen (primaarisen ja sekundaarisen) tapauksessa geneettisten patologioiden taustalla potilaan iästä ja painosta riippuen on:
- alle 2-vuotiaat lapset: 1,5 ml / 1 painokilo;
- 2-6-vuotiaat lapset: 1 ml / 1 painokilo;
- 6–12-vuotiaat lapset: 0,75 ml / 1 painokilo;
- 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset potilaat: 20-40 ml (riippuen lääkärin suosituksista ja taudin vakavuudesta).
Hemodialyysipotilaiden toissijaisen puutteen tapauksessa määrätään 20-40 ml liuosta päivässä.
Potilailla, joilla on angina pectoris ja infektio-olosuhteet, määrätään 20-60 ml karniteenia päivässä.
Pureskeltavat tabletit
Carniten-tabletit otetaan suun kautta ruoasta riippumatta.
Päivittäinen annos primaarisen ja sekundaarisen karnitiinin puutoksesta geneettisten patologioiden kanssa määritetään yksilöllisesti potilaan iästä ja painosta riippuen:
- 3--6-vuotiaat lapset: 0,1 g / 1 kg ruumiinpainoa;
- 6–12-vuotiaat lapset: 0,75 g / 1 kg ruumiinpainoa;
- 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset potilaat: 2-4 g (taudin vakavuudesta ja lääkärin suosituksista riippuen).
Jos hemodialyysissä on toissijaista puutetta, ota 2-4 g karniteenia päivässä.
Angina pectoriksen ja infarktin jälkeisissä olosuhteissa potilaille määrätään 2-6 g lääkettä päivässä.
Liuos laskimoon annettavaksi
Karniteeniliuos annetaan laskimoon.
Suositeltu annostusohjelma:
- karnitiinin sekundaarinen puute hemodialyysin aikana: 2 g lääkettä (2 ampullin sisältö) päivässä IV hitaasti hemodialyysin jälkeen;
- akuutti sydäninfarkti: 0,1-0,2 g liuosta / 1 kg ruumiinpainoa, 4 hidasta laskimonsisäistä injektiota tai jatkuva laskimonsisäinen anto ensimmäisten 2 päivän aikana, jolloin lääkeannosta pienennetään edelleen 2 kertaa kun potilas on kardiologian osastolla. Sen jälkeen potilas siirretään liuokseen oraalista antoa varten annoksella 20-60 ml päivässä tai purutabletteja, 2-6 kpl. päivässä lääkärin suosituksesta ottaen huomioon taudin vakavuus.
Kardiogeenisen sokin tapauksessa karniteenin antamista laskimoon jatketaan, kunnes potilas tulee ulos tästä tilasta.
Sivuvaikutukset
Oraaliliuos, purutabletti
Karnitene-hoidon aikana voi kehittyä allergisia reaktioita, lieviä ruoansulatuskanavan häiriöitä (ummetus, ripuli, ilmavaivat, kipu epigastrisella alueella) sekä lihasheikkoutta uremiapotilailla.
Liuos laskimoon annettavaksi
- allergiset reaktiot;
- lihasheikkous uremian taustalla;
- kipu laskimossa lääkkeen nopeaan laskimonsisäiseen antoon (80 tippaa 1 minuutissa tai enemmän), joka häviää antonopeuden pienentyessä.
Yliannostus
Levokarnitiinin yliannostuksen seurauksena myrkyllisiä ilmenemismuotoja ei paljastunut.
erityisohjeet
On pidettävä mielessä, että karniteenin määrääminen diabetes mellituksessa potilaille, jotka käyttävät insuliinia tai muita hypoglykeemisiä lääkkeitä suun kautta, voi aiheuttaa hypoglykemiaa parantuneen glukoosinoton takia. Siksi tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa säätää verensokeritasoa hypoglykeemisten aineiden annosten säätämiseksi ajoissa.
Laskimoon annettavaksi tarkoitettu liuos tulee pistää hitaasti (2-3 minuutin kuluessa).
Metabolisen riippuvuuden tai karniteeniriippuvuuden tapauksia ei ole osoitettu.
Huumeiden vuorovaikutus
Glukokortikosteroidilääkkeet yhdessä levokarnitiinin kanssa edistävät sen kertymistä kudoksiin.
Analogit
Carnitenin analogit ovat Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Varastointiehdot
Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Kestoaika:
- oraaliliuos - 5 vuotta;
- pureskeltavat tabletit - 3 vuotta;
- liuos laskimoon - 4 vuotta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Oraaliliuosta ja purutabletteja on saatavana ilman reseptiä, liuos laskimonsisäiseen antoon - reseptillä.
Arvostelut: Karniten
Katsausten mukaan karniteeni on turvallinen ja tehokas aineenvaihduntaa lisäävä lääke. Tuote ei aiheuta sivuvaikutuksia, kun sitä käytetään lapsilla.
Karnitene-hinta apteekeissa
Arvioitu hinta Karnitenille (pakkauksessa, jossa on 10 pulloa 10 ml liuosta oraalista annostelua varten), on 1068-1520 ruplaa.
Maria Kulkes Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta
Koulutus: Ensimmäinen Moskovan valtion lääketieteellinen yliopisto nimetty I. M. Sechenov, erikoislääke "Yleislääketiede".
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
