Momat Rino - Ohjeet Suihkeen Käytöstä, Hinta, Arvostelut, Analogit

Sisällysluettelo:

Momat Rino - Ohjeet Suihkeen Käytöstä, Hinta, Arvostelut, Analogit
Momat Rino - Ohjeet Suihkeen Käytöstä, Hinta, Arvostelut, Analogit

Video: Momat Rino - Ohjeet Suihkeen Käytöstä, Hinta, Arvostelut, Analogit

Video: Momat Rino - Ohjeet Suihkeen Käytöstä, Hinta, Arvostelut, Analogit
Video: Suspense: Heart's Desire / A Guy Gets Lonely / Pearls Are a Nuisance 2024, Marraskuu
Anonim

Momat Reno

Momat Rino: käyttöohjeet ja arvostelut

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Farmakologiset ominaisuudet
  3. 3. Käyttöaiheet
  4. 4. Vasta-aiheet
  5. 5. Levitysmenetelmä ja annostus
  6. 6. Haittavaikutukset
  7. 7. Yliannostus
  8. 8. Erityiset ohjeet
  9. 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  10. 10. Käytä lapsuudessa
  11. 11. Huumeiden vuorovaikutus
  12. 12. Analogit
  13. 13. Varastointiehdot
  14. 14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
  15. 15. Arvostelut
  16. 16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Momat Rino

ATX-koodi: R01AD09

Vaikuttava aine: mometasoni (mometasoni)

Valmistaja: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (Intia)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 22.10.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 246 ruplaa.

Ostaa

Mitattu annos nenäsumute Momat Reno
Mitattu annos nenäsumute Momat Reno

Momat Rino on ajankohtainen glukokortikosteroidi (GCS).

Vapauta muoto ja koostumus

Momat Rino -annosmuoto on annosteltu annos nenäsumute: paksusakeinen, läpikuultava tai läpinäkymätön, melkein valkoinen tai valkoinen suspensio (60 ja 120 annosta polyetyleenipulloissa annostelulaitteella, 1 pullo pahvilaatikossa).

Suihkekoostumus:

  • vaikuttava aine: mometasonifuroaatti (monohydraatin muodossa), 1 annoksena - 50 mcg;
  • lisäkomponentit: avicel RC-591 (mikrokiteinen selluloosa, natriumkarmelloosi), bentsalkoniumkloridi, sitruunahappomonohydraatti, glyseroli, polysorbaatti-80, natriumsitraattidihydraatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Mometasonifuroaatti on synteettinen kortikosteroidi paikalliseen käyttöön, jolla on anti-inflammatorisia ja allergialääkkeitä (käytettäessä annoksina, jotka eivät aiheuta systeemisiä vaikutuksia).

Mometasoni lisää fosfolipaasi A: n estäjän lipomoduliinin tuotantoa, minkä seurauksena arakidonihapon vapautuminen vähenee, prostaglandiinien ja syklisten endoperoksidien (arakidonihapon aineenvaihdunnan tuotteet) synteesi estetään. Estää neutrofiilisolujen marginaalisen kertymisen, mikä vähentää tulehduksellista eritteitä ja lymfokiinien tuotantoa, pysäyttää makrofagien migraation, vähentää infiltraatio- ja rakeistumisprosesseja.

Lääke estää välittömän allergisen reaktion kehittymisen estämällä arakidonihapon metaboliittien tuotantoa ja vähentämällä tulehdusvälittäjien vapautumista syöttösoluista. Vähentää tulehdusprosessin vakavuutta vähentämällä kemotaksiaineen muodostumista (vaikuttaa "myöhäisiin" allergisiin reaktioihin).

Farmakokinetiikka

Mometasonin systeeminen hyötyosuus intranasaalisesti annettuna on alle 1% (määritysmenetelmän herkkyys on 0,25 pg / ml). Ruoansulatuskanavassa suspensio ei käytännössä imeydy, ja pieni määrä, joka voi päästä sinne nenän sisäänhengityksen jälkeen, läpikäy aktiivisen primaarisen aineenvaihdunnan jo ennen erittymistä sapen ja virtsan kanssa.

Käyttöaiheet

  • nenän polypoosi, johon liittyy heikentynyt haju ja nenän hengitys, aikuisilla;
  • akuutti rinosinuiitti, jolla on lieviä tai kohtalaisia oireita yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla (jos ei ole merkkejä vakavasta bakteeri-infektiosta);
  • akuutti sinuiitti ja kroonisen sinuiitin paheneminen yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla (vanhukset mukaan lukien) - apuna antibioottihoidossa;
  • kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha yli 2-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla;
  • keskivaikean ja vaikean kausiluonteisen allergisen nuhan ehkäisy yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla (2-4 viikkoa ennen odotettua pölykauden alkua).

Vasta-aiheet

  • äskettäinen trauma nenän limakalvon vaurioilla tai leikkaus (kunnes haava paranee);
  • yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Käyttö lapsuudessa: allergisen nuhan hoitoon Momat Rino on vasta-aiheinen alle 2-vuotiaille lapsille, sinuiitti - enintään 12-vuotiaille, polypoosilla - enintään 18-vuotiaille.

Ohjeiden mukaan Momat Renoa tulee käyttää varoen (tiukkojen käyttöohjeiden mukaan, vain lääkärin ohjeiden mukaan, kun hyödyt / riskit on arvioitu) seuraavissa tapauksissa:

  • käsittelemätön paikallinen infektio, johon nenän limakalvo osallistuu;
  • aktiivinen ja piilevä hengitysteiden tuberkuloosi-infektio;
  • aktiivinen systeeminen virus-, bakteeri-, sieni-infektio tai herpes simplex -infektio vaurioilla.

Ohjeet Momat Rino -valmisteen käyttöön: menetelmä ja annostus

Spray Momat Rino -valmistetta käytetään intranasaalisesti. Inhalaatio suoritetaan pakkauksessa olevalla annostelusuuttimella.

Kalibroi se ennen ensimmäistä käyttökertaa - paina annostelusuutinta 10 kertaa, kunnes roiskeet ilmestyvät. Tämä osoittaa lääkkeen valmiuden käyttöön. Jos tuotetta ei käytetä vähintään 14 päivää peräkkäin, tee ennen käyttöä kaksi testipuristusta ilmassa, kunnes roiskeet ilmestyvät.

Inhalaatiota varten sinun on kallistettava päätäsi ja pistettävä spray kuhunkin nenäkanavaan lääkärisi suositusten mukaisesti.

Annostelukärki on puhdistettava säännöllisesti. Tämä on välttämätöntä sen oikean toiminnan kannalta. Irrota suojakorkki ja sitten ruiskutussuutin ja huuhtele ne huolellisesti lämpimällä vedellä, huuhtele hanan alla ja kuivaa lämpimässä paikassa, minkä jälkeen kärki on kiinnitettävä pulloon ja suljettava suojakorkilla.

Älä puhkaise nenän applikaattoria äläkä yritä avata sitä terävillä esineillä (esimerkiksi neuloilla), muuten se johtaa vaurioihin ja mahdollisesti epäasianmukaiseen lääkkeen jatkokäyttöön.

Puhdistuksen jälkeen, ennen ensimmäistä käyttöä, kalibrointi on tarpeen - paina annostelusuutinta 2 kertaa ilmaan.

Ravista pulloa voimakkaasti ennen jokaista Momat Renon käyttöä.

Kausittainen ja monivuotinen allerginen nuha

Ehkäisyyn ja hoitoon 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään 2 inhalaatiota kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (päivittäinen kokonaisannos on 200 mcg). Hoidon aikana, kun tila on parantunut, on mahdollista pienentää annos ylläpitohoitoon - 1 inhalaatio kumpaankin nenäkäytävään kerran päivässä (päivittäinen kokonaisannos - 100 mcg).

Jos taudin oireita ei ole mahdollista vähentää käytettäessä Momat Rinoa suositellussa terapeuttisessa annoksessa, päivittäinen annos voidaan nostaa 400 mikrogrammaan - 4 inhalaatiota kumpaankin sieraimeen kerran päivässä. Oireiden vakavuuden vähenemisen jälkeen annosta pienennetään.

2-11-vuotiaille lapsille määrätään yksi inhalaatio jokaiseen nenäkäytävään kerran päivässä (päivittäinen kokonaisannos on 100 mcg). Pienet lapset tarvitsevat aikuisten apua huumeiden käytössä.

Momat Rino-nenäsumute alkaa toimia 12 tuntia ensimmäisen inhalaation jälkeen.

Akuutti sinuiitti ja kroonisen sinuiitin paheneminen (adjuvanttihoito)

Ehkäisyyn ja hoitoon 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään 2 inhalaatiota kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä (päivittäinen kokonaisannos - 400 mcg).

Jos taudin oireita ei ole mahdollista vähentää käytettäessä Momat Rinoa suositellulla terapeuttisella annoksella, päivittäinen annos voidaan nostaa 800 mikrogrammaan - 4 inhalaatiota kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä. Oireiden vakavuuden vähenemisen jälkeen annosta pienennetään.

Akuutti rhinosinusitis ilman todisteita vakavasta bakteeri-infektiosta

Yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille määrätään 2 inhalaatiota 2 kertaa päivässä.

Jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.

Nenän polypoosi

Aikuisille määrätään 2 inhalaatiota kussakin nenäkäytävässä 2 kertaa päivässä.

Taudin oireiden vähentämisen jälkeen on suositeltavaa pienentää annos kahteen inhalaatioon kerran päivässä.

Sivuvaikutukset

Aikuiset ja nuoret

  • hengityselimistä, rintakehästä ja välikarsinan elimistä: hyvin usein (≥ 1/10) - nenäverenvuodot (nenän polypoosin kanssa, jos lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä); usein (≥ 1/100 - <1/10) - nenän limakalvon ärsytys, polttava tunne nenässä, nenän limakalvon haavaumat, nenäverenvuodot (ts. ilmeinen verenvuoto sekä verihyytymien tai verivärjätyn liman vapautuminen); määrittelemätön taajuus (saatavilla olevien tietojen perusteella ei ole mahdollista määrittää haittavaikutusten esiintymistiheyttä) - nenän väliseinän perforaatio;
  • tarttuvat ja loistaudit: usein - ylempien hengitysteiden infektiot (tätä haittavaikutusta esiintyy harvoin nenän polypoosin kanssa, jos lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä), nielutulehdus;
  • hermostosta: usein - päänsärky;
  • maha-suolikanavasta: usein - nielun ärsytys (nenän polypoosilla, jos lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä); määrittelemätön taajuus - maun ja hajun rikkominen;
  • näköelimen puolelta: tuntematon taajuus - glaukooma, kohonnut silmänpaine, kaihi;
  • immuunijärjestelmästä: tuntematon taajuus - yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien hengenahdistus, bronkospasmi, angioedeema, anafylaktiset reaktiot.

Lapset

Haittavaikutusten ilmaantuvuus lapsilla, joilla oli Momat Rino, oli verrattavissa lumelääkkeeseen.

Lääkehoidon aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • hermostosta: päänsärky (3%);
  • hengityselimistä, rintakehästä ja välikarsinan elimistä: nenäverenvuoto (6%), nenän limakalvon ärsytys (2%), aivastelu (2%).

Nenänsisäinen GCS, varsinkin kun sitä käytetään suurina annoksina ja (tai) pitkään, voi aiheuttaa systeemisten haittavaikutusten kehittymisen.

Yliannostus

Pitkäaikaisella lääkehoidolla suurina annoksina sekä muiden GCS-lääkkeiden samanaikaisen käytön yhteydessä on mahdollista tukahduttaa hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen järjestelmän toiminta.

Koska mometasonin systeeminen biologinen hyötyosuus on heikko, on epätodennäköistä, että yliannostus (tahallinen tai vahingossa tapahtuva) vaatii muita terapeuttisia toimenpiteitä kuin havainnointi.

erityisohjeet

Pitkäaikaista hoitoa suoritettaessa potilaiden on suoritettava säännöllisiä lääkärintarkastuksia, jotta voidaan tunnistaa ajoissa mahdolliset muutokset nenän limakalvossa ja systeemisten haittavaikutusten kehittyminen.

Jos nenän tai nielun limakalvo ärsyttää pitkään, Reno Momat -hoito voidaan joutua peruuttamaan.

GCS-hoidon aikana potilailla on mahdollisesti heikentynyt immuunireaktiivisuus, joten heitä on varoitettava lisääntyneestä infektioriskistä kosketuksissa tiettyjä tartuntatauteja (esimerkiksi tuhkarokko tai vesirokko) sairastavien potilaiden kanssa. Jos tällaista yhteyttä on tapahtunut, potilaan on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Jos nenän / kurkun paikallinen sieni-infektio kehittyy, Momat Reno -hoito lopetetaan ja määrätään asianmukainen hoito.

Välitöntä lääketieteellistä neuvontaa tarvitaan, jos ilmenee merkkejä vakavasta bakteeri-infektiosta: kuume, turvotus periorbitaalisella tai kiertoradan alueella, jatkuva ja terävä hammassärky tai kipu kasvojen toisella puolella.

Erityistä tarkkailua tarvitaan potilaille, jotka siirretään Momat Renoon systeemisen GCS: n pitkäaikaisen käytön jälkeen. Jos systeemiset lääkkeet lopetetaan, ne voivat johtaa lisämunuaisen vajaatoimintaan, jonka palautuminen voi viedä useita kuukausia. Tästä syystä, jos lisämunuaisen vajaatoiminnan oireita ilmenee, sinun on jatkettava systeemisten kortikosteroidien käyttöä ja toteutettava muut tarvittavat toimenpiteet.

Joillakin potilailla vaihdettaessa Momat Reno -valmistetta systeemisistä kortikosteroideista, nenän limakalvovaurioiden oireiden vähenemisestä huolimatta esiintyy vieroitusoireiden alkuvaiheita [esimerkiksi väsymystä, masennusta, lihas- ja / tai nivelkipua], kuitenkin hoidon jatkamista suositellaan nenäsumute.

Lisäksi, kun siirrytään paikalliseen GCS: ään, on mahdollista kehittää allergisia sairauksia (ekseema, allerginen sidekalvotulehdus jne.), Jotka olivat jo olemassa, mutta jotka peitettiin systeemisesti vaikuttavilla lääkkeillä.

Mometasonin turvallisuutta ja tehoa verenvuotopolyyppien, epäsäännöllisen muotoisten yksipuolisten polyyppien, nenäontelon kokonaan peittävien polyyppien ja kystiseen fibroosiin liittyvien polyyppien hoidossa ei ole tutkittu.

Kun GCS: tä käytetään suosituksia suurempina annoksina, kliinisesti merkittävä lisämunuaisen toiminnan tukahduttaminen on mahdollista. Määrättäessä Momat Rino -valmistetta suurina annoksina stressi- ja valittavien leikkausten aikana, systeemisten kortikosteroidien lisäannos saattaa olla tarpeen.

Jos nenäsumutetta käytetään pitkään suurina annoksina, voi kehittyä systeemisiä haittavaikutuksia. Tämä riski on merkittävästi pienempi verrattuna systeemisten kortikosteroidien ottamiseen ja voi vaihdella potilaasta toiseen. Mahdollisesti mahdollisia systeemisiä reaktioita ovat joukko psykologisia ja käyttäytymisvaikutuksia, kuten ahdistuneisuus, unihäiriöt, psykomotorinen hyperaktiivisuus, masennus ja aggressiivisuus (erityisesti lapsilla), samoin kuin lisämunuaisen suppressio, glaukooma, kaihi, Cushingoidin piirteet, Cushingin oireyhtymä, kasvun hidastuminen lapset ja nuoret.

Mometasonia pitkään saaneiden lasten kasvua on seurattava säännöllisesti. Jos se hidastuu, on tarpeen tarkistaa hoito-ohjelmaa, jotta Momata Rino -annos voidaan pienentää mahdollisimman pieneksi, mikä mahdollistaisi taudin oireiden hallinnan. Tarvitaan myös lastenlääkärin kuuleminen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Ei tietoa saatavilla.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Naisille raskauden ja imetyksen aikana Momat Renoa voidaan määrätä vain, jos odotetut hyödyt oikeuttavat mahdolliset riskit, koska hyvin kontrolloituja ja erityisesti suunniteltuja tutkimuksia mometasonin käytöstä näinä ajanjaksoina ei ole tehty.

Imeväiset, joiden äidit ovat saaneet lääkehoitoa raskauden aikana, on tutkittava huolellisesti lisämunuaisen vajaatoiminnan varalta.

Lapsuuden käyttö

Allergisen nuhan tapauksessa Momat Rino on vasta-aiheinen alle 2-vuotiaille lapsille, joilla on sinuiitti - jopa 12-vuotiaita, polypoosia - jopa 18-vuotiaita.

Huumeiden vuorovaikutus

Potilaat sietävät loratadiinin yhdistelmähoitoa hyvin. Mometasonilla ei ollut negatiivista vaikutusta loratadiinin tai sen metaboliittien pitoisuuteen plasmassa.

Analogit

Momat Rinon analogit ovat nenäsumutteet Galazolin Allegro, Dezrinit, Nasonex, Nosefrin.

Varastointiehdot

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa, 15-25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika on 2 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Momat Reno

Momat Rino -hoidosta ei ole arvosteluja erikoistuneissa lääketieteellisillä foorumeilla, mikä antaisi mahdollisuuden arvioida lääkkeen tehokkuutta, kun sitä käytetään käyttöaiheiden mukaan.

Momat Renon hinta apteekeissa

Momat Renon hinta on 310-450 ruplaa pullolta, joka sisältää 120 annosta. 60 annosta sisältävän pullon kustannuksia ei tiedetä varmasti, koska lääkettä on vaikea löytää tästä pakkauksesta apteekkiverkostosta.

Momat Reno: hinnat online-apteekeissa

Lääkkeen nimi

Hinta

Apteekki

Momat Rino 50 mikrog / annos 60 annosta nenäsumutetta annosteltu 1 kpl.

246 r

Ostaa

Momat Rino Spray nenän annostus. 50 mikrog / annos injektiopullo 60 annosta

253 r

Ostaa

Momat Rino 50 mikrog / annos 120 annosta nenäsumutetta annosteltu 1 kpl.

304 RUB

Ostaa

Momat Reno spray nenäsumute. annostus. 50 mcg / annos injektiopullo 120 annosta (annostelulaitteen kanssa)

322 RUB

Ostaa

Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / annos 150 annosta nenäsumute 1 kpl.

346 r

Ostaa

Arvostelut Momat Rino Advance

346 r

Ostaa

Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / annos 75 annosta nenäsumutetta annosteltu 1 kpl.

359 r

Ostaa

Momat Rino Advance viite olla nimeltään annostus. 140 mcg + 50 mcg / annos injektiopullo 75 annosta

441 r

Ostaa

Momat Reno Advance nenäsumute. annostus. 140mcg + 50mcg / annos 150 annosta

480 RUB

Ostaa

Katso kaikki apteekkien tarjoukset
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Lääketieteellinen toimittaja Tietoja kirjoittajasta

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoislääke "Yleislääketiede".

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: