Mexidol FORTE 250

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Mexidol FORTE 250: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Huumeiden vuorovaikutus
14. Analogit
15. Varastointiehdot
16. Apteekeista luovuttamisen ehdot
17. Arvostelut
18. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Mexidol FORTE 250

ATX-koodi: N07XX

Vaikuttava aine: 2-etyyli-6-metyyli-3-hydroksipyridiinisukkinaatti (2-etyyli-6-metyyli-3-hydroksipiridiinisukkinaatti)

Valmistaja: ZiO-Zdorovie CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 10.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 634 ruplaa.

Ostaa

Kalvopäällysteiset tabletit, Mexidol FORTE 250

Mexidol FORTE 250 on antioksidantti.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: pyöreä kaksoiskupera, vaaleanpunainen kalvokuori, ydin on poikkileikkaukseltaan lähes valkoinen (10 kappaletta kukin alumiinifolion ja polyvinyylikloridikalvon läpipainoliuskassa; pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5 tai 6 pakkausta ja Mexidol FORTE 250: n käyttöohjeet).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttava aine: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti 100-prosenttisena aineena - 250 mg;
lisäkomponentit: laktoosimonohydraatti, magnesiumstearaatti, povidoni K-30;
kalvopäällyste: Opadry II vaaleanpunainen 33G240018 (makrogoli 4000, titaanidioksidi, hypromelloosi, triasetiini, laktoosimonohydraatti, keltainen rautaoksidi ja punainen oksidi).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Mexidol FORTE 250: n vaikuttava aine on etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti, joka kuuluu 3-hydroksipyridiiniluokkaan kuuluvien vapaiden radikaalien prosessien estäjiin. Kalvosuojana sillä on antihypoksisia, nootrooppisia, stressiä suojaavia, epilepsialääkkeitä ja anksiolyyttisiä vaikutuksia kehoon. Lääkkeen vaikutusmekanismi liittyy sen kykyyn suojata solukalvoja erityyppisiltä vaurioilta, estää hapettumista, parantaa kehossa kiertävän hapen käyttöä ja lisätä vastustuskykyä hypoksiaan.

Mexidol FORTE 250 estää lipidien oksidatiivisen hajoamisen, parantaa superoksididismutaasientsyymin aktiivisuutta, lisää lipidi-proteiinisuhdetta, parantaa solukalvojen toimintaa ja niiden rakennetta. Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti säätelee kalvoon sitoutuneiden entsyymien, kuten adenylaattisyklaasin, kalsiumista riippumattoman fosfodiesteraasin, asetyylikoliiniesteraasin, sekä reseptorikompleksien (mukaan lukien bentsodiatsepiini ja asetyylikoliini) ja gamma-aminovoihapon (GABA) aktiivisuutta. Tämä puolestaan parantaa niiden sitoutumista ligandeihin, myötävaikuttaa biomembraanien rakenteellisen ja toiminnallisen organisaation säilymiseen, hermovälittäjäaineiden liikkumiseen ja synaptisen leviämisen parantamiseen.

Mexidol FORTE 250 johtaa aerobisen glykolyysin kompensoivan aktivaation lisääntymiseen ja hapettumisprosessien tukahduttamiseen Krebs-syklissä hypoksian aikana, kun kreatiinifosfaatin ja adenosiinitrifosfaatin (ATP) pitoisuus kasvaa, mitokondrioiden energiaa syntetisoivien toimintojen aktivoituminen ja aivojen dopamiinipitoisuuden nousu. Lisää kehon vastustuskykyä useiden vahingollisten tekijöiden vaikutukselle patologisten olosuhteiden taustalla, kuten aivoverisuonitapahtumat, hypoksia ja iskemia, päihtymys psykoosilääkkeillä ja etanoli.

Mexidol FORTE 250: n vaikutuksesta johtuvan sepelvaltimoverenkierron kriittisen vähenemisen myokardiaalisolukalvojen rakenteellinen ja toiminnallinen organisaatio säilyy ja kalvoentsyymien aktiivisuus kasvaa. Akuutissa iskemiassa aine tukee aerobisen glykolyysin aktivoitumista ja mitokondrioiden redoksireaktioiden palautumista hypoksisissa olosuhteissa.

Mexidol FORTE 250: n vaikutuksen seurauksena iskeemisen sydänlihaksen fysiologisten toimintojen ja morfologisten rakenteiden eheys säilyy. Lääke parantaa sydäninfarktin kliinistä kulkua ja lisää hoidon tehokkuutta, vähentää rytmihäiriöiden ja sydämen johtumistoiminnan heikkenemistä. Edistää iskeemisen sydänlihaksen metabolisten prosessien normalisoitumista, nitraattien antianginaalisen aktiivisuuden lisääntymistä, veren reologisten ominaisuuksien parantumista ja vähentää akuutin sepelvaltimoiden vajaatoiminnan taustalla reperfuusio-oireyhtymän seurausten määrää.

Akuutissa haimatulehduksessa entsymaattinen toksemia ja endogeeninen myrkytys vähenevät Mexidol FORTE 250: n aktiivisuuden vuoksi.

Hoito parantaa aivojen verenkiertoa ja aineenvaihduntaa, lisää mikroverenkiertoa ja vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Vakauttamalla punasolujen ja verihiutaleiden kalvorakenteet se vähentää hemolyysin riskiä, sillä on hypolipideeminen vaikutus ja vähentää matalatiheyksisten lipoproteiinien ja kokonaiskolesterolin pitoisuutta.

Lääkkeelle ominainen stressinvastainen vaikutus varmistaa stressin jälkeisen käyttäytymisen normalisoitumisen, somatovegetatiivisten häiriöiden eliminoinnin, unen ja herätysjaksojen palautumisen, muistin vakiinnuttamisen ja oppimisprosessien parantamisen sekä auttaa vähentämään dystrofisia ja morfologisia muutoksia aivojen eri rakenteissa.

Vieroitusoireiden yhteydessä Mexidol FORTE 250: lla on voimakas antitoksinen vaikutus, jonka seurauksena akuutin alkoholimyrkytyksen neurologiset ja neurotoksiset ilmentymät eliminoidaan, käyttäytymishäiriöt ja autonomiset toiminnot palautetaan. Se voi myös lievittää etanolin pitkäaikaisen kulutuksen ja vieroituksen aiheuttamia kognitiivisia heikkenemisiä. Lääke tehostaa rauhoittavia, kouristuksia estäviä, neuroleptisiä, unilääkkeitä ja masennuslääkkeitä, mikä mahdollistaa niiden annosten pienentämisen ja sivuvaikutusten määrän vähentämisen.

Sepelvaltimon vajaatoiminnassa Mexidol FORTE 250 lisää iskeemisen sydänlihaksen verenkiertoa, mikä varmistaa sydänlihassolujen eheyden säilymisen ja ylläpitää niiden aktiivisuutta. Palautuvan sydämen toimintahäiriön avulla se poistaa tehokkaasti sydänlihaksen supistuvuuden rikkomukset.

Farmakokinetiikka

Etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatti imeytyy nopeasti oraalisen annon jälkeen; kun sitä käytetään 400–500 mg: n annoksina, sen enimmäispitoisuus (_Cmax) voi olla 3,5–4 μg / ml. Aine jakautuu voimakkaasti kudoksiin ja elimiin, suun kautta otettuna keskimääräinen retentioaika (MRT) kehossa on 4,9-5,2 tuntia. Metabolinen transformaatio tapahtuu maksassa glukuronikonjugaation avulla. Lääkeaineen metaboliitteja on 5:

I (3-hydroksipyridiinifosfaatti) - muodostuu maksassa, alkalisen fosfataasin (ALP) vaikutuksesta se jaetaan 3-hydroksipyridiiniksi ja fosforihapoksi;
II - muodostuu suurina määrinä ja havaitaan virtsassa 1-2 päivää antamisen jälkeen, viittaa farmakologisesti aktiiviseen;
III - erittyy suurina määrinä munuaisten kautta;
IV ja V ovat glukuronikonjugaatteja.

Suun kautta otettuna lääkkeen puoliintumisaika (T _1/2) on 2–2,6 tuntia, ja se erittyy nopeasti virtsaan, pääasiassa metaboliittien muodossa ja pieninä määrinä muuttumattomana. Se erittyy voimakkaimmin ensimmäisten 4 tunnin aikana annon jälkeen. Indikaattoreilla muuttumattomana aineena ja sen metaboliiteina erittyy virtsaan yksilöllisesti.

Käyttöaiheet

traumaattisen aivovaurion lievä muoto, traumaattisen aivovaurion seuraukset;
erilaisten etiologioiden enkefalopatia (posttraumaattinen, dysmetabolinen, dyscirculatory, sekoitettu);
aivoverenkierron akuuttien häiriöiden seuraukset, mukaan lukien ohimenevät iskeemiset iskut, subkompensoinnin aikana - ennaltaehkäisevänä kurssina;
vegetatiivinen dystonian oireyhtymä;
iskeeminen sydänsairaus (CHD) - osana yhdistelmähoitoa;
ahdistuneisuushäiriöt neuroottisten ja neuroosityyppisten tilojen taustalla;
lievät kognitiiviset häiriöt, ateroskleroottinen synty;
vieroitusoireyhtymä alkoholismissa, jossa dominoivat vegetatiiviset vaskulaariset ja neuroosin kaltaiset häiriöt, vieroitusoireet - helpotusta varten;
asteninen oireyhtymä sekä äärimmäisten tekijöiden ja kuormitusten aiheuttamat asteniset olosuhteet somaattisten sairauksien esiintymisen estämiseksi;
tilat, jotka liittyvät psykoosilääkkeiden akuuttiin myrkytykseen;
altistuminen stressitekijöille.

Vasta-aiheet

akuutit maksan ja / tai munuaisten häiriöt;
raskaus ja imetys;
lapsuus;
yliherkkyys antioksidantin aineosille.

Mexidol FORTE 250, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Meksidol FORTE 250 -tabletit otetaan suun kautta 3 kertaa päivässä, 1 kpl.

Kurssin alussa on suositeltavaa käyttää lääkettä 1-2 kertaa päivässä, 250 mg (1 tabletti), jonka jälkeen annostelutiheyttä lisätään asteittain, kunnes saavutetaan terapeuttinen vaikutus. Suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 750 mg (3 tablettia).

Hoidon kesto on 14–42 vuorokautta alkoholin lopettamisen lopettamiseksi - 5–7 päivää. Hoito kestää sepelvaltimotautia sairastavilla potilailla vähintään 1,5–2 kuukautta. Lääkärin suosituksesta toistuvat kurssit ovat mahdollisia, mieluiten keväällä ja syksyllä.

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana voi esiintyä yksittäisiä haittavaikutuksia, mukaan lukien dyspeptiset / dyspeptiset häiriöt ja allergiset reaktiot.

Yliannostus

Lääkkeen mahdollisen yliannostuksen oireita voivat olla unihäiriöt uneliaisuuden tai unettomuuden muodossa. Koska Meksidol FORTE 250: lle on tunnusomaista vähäinen myrkyllisyys, yliannostus on epätodennäköistä. Yleensä jos tätä sairautta epäillään, hoitoa ei tarvita, koska oireet häviävät itsestään koko päivän. Vakavien ilmenemismuotojen tapauksessa määrätään oireenmukaista ja tukihoitoa.

erityisohjeet

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Mexidol FORTE 250: n käyttöjakson aikana on suositeltavaa olla varovainen, kun teet työtä, joka vaatii enemmän huomiota ja nopeaa psykomotorista reaktiota, mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen ja monimutkaisten mekanismien hallinta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville ja imettäville naisille lääkehoito on vasta-aiheista, koska sen vaikutuksesta äidin kehoon ja sikiön / lapsen kehitykseen ei ole riittävästi tietoa.

Lapsuuden käyttö

Pediatrisessa käytännössä Mexidol FORTE 250 -insuliinia ei käytetä, koska sen antamisen tehosta ja turvallisuudesta lapsille ja nuorille ei ole tietoa.

Munuaisten vajaatoiminta

Akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä Mexidol FORTE 250 on vasta-aiheinen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Nykyisten akuuttien maksan toimintahäiriöiden vuoksi Mexidol FORTE 250 -tablettien käyttö on vasta-aiheista.

Huumeiden vuorovaikutus

masennuslääkkeet, bentsodiatsepiinilääkkeet, anksiolyytit, parkinsonismilääkkeet (levodopa), nitraatit, epilepsialääkkeet (karbamatsepiini): näiden lääkkeiden vaikutus lisääntyy;
etanoli: sen myrkyllinen vaikutus heikkenee;
somaattisten sairauksien hoitoon määrätyt lääkkeet: etyylimetyylihydroksipyridiinisukkinaatin käyttö yhdessä tämän ryhmän kaikkien lääkkeiden kanssa on sallittua.

Analogit

Meksidol FORTE 250: n analogit ovat Meksidol, Medomeksi, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Cerecard, Proinin, Neurox, Meksilek-Lekpharm jne.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, joka ei ole lasten ulottuvilla, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut Meksidol FORTE 250

Mexidol FORTE 250: n arvostelut, jotka potilaat ovat jättäneet erikoistuneille sivustoille, eivät ole yleisiä ja ovat useimmiten positiivisia. Potilaat huomauttavat, että lääke on osoittautunut hyväksi vegetatiivisen-verisuonidystonian, ahdistuneisuushäiriöiden, enkefalopatian, lievien kognitiivisten häiriöiden, astenisten sairauksien, sepelvaltimotaudin, sepelvaltimoiden vajaatoiminnan, vieroitushäiriöiden sekä taustalla hoidon aikana (myös osana yhdistelmähoitoa) altistuminen stressitekijöille. Hoidon jälkeen suurin osa potilaista palasi normaaliin uneen, parani muistia ja aivotoimintaa, lievitti päänsärkyä, laski ateroskleroosin ilmenemismuotoja, laski huonoja kolesterolitasoja, läpäisi ahdistuksen ja pelon tunteen ja paransi heidän yleistä kuntoaan.

Mexidol FORTE 250: n haittavaikutuksista ei ole valituksia.