Latanoprosti
Latanoprost: käyttöohjeet ja arvostelut
- 1. Vapauta muoto ja koostumus
- 2. Farmakologiset ominaisuudet
- 3. Käyttöaiheet
- 4. Vasta-aiheet
- 5. Levitysmenetelmä ja annostus
- 6. Haittavaikutukset
- 7. Yliannostus
- 8. Erityiset ohjeet
- 9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
- 10. Käytä lapsuudessa
- 11. Huumeiden vuorovaikutus
- 12. Analogit
- 13. Varastointiehdot
- 14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
- 15. Arvostelut
- 16. Hinta apteekeissa
Latinankielinen nimi: Latanoprost
ATX-koodi: S01EE01
Vaikuttava aine: latanoprost (latanoprost)
Valmistaja: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Espanja)
Kuvaus ja valokuvapäivitys: 24.7.2019
Latanoprost on glaukoomalääke, prostaglandiini F 2-alfan synteettinen analogi.
Vapauta muoto ja koostumus
Latanoprostia on saatavana silmätippojen muodossa 0,005%: kirkas neste, väritön (2,5 ml tiputinpulloissa, 1 pullo pahvilaatikossa) ja Latanoprostin käyttöohjeet.
1 ml tippaa sisältää:
- vaikuttava aine: latanoprosti - 0,05 mg;
- apukomponentit: natriumvetyfosfaatti, natriumdivetyfosfaatti, bentsalkoniumkloridi, natriumkloridi, puhdistettu vesi.
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka
Latanoprost on glaukoomalääke, joka alentaa silmänsisäistä painetta. Sen vaikuttava aine on prostaglandiini F 2-alfan synteettinen analogi ja selektiivinen FP-reseptorin agonisti. Latanoprostin kliininen vaikutus toteutuu vesipitoisen huumorin lisääntyneen ulosvirtauksen seurauksena, pääasiassa uveoskleraalista reittiä pitkin. Lääkkeen tiputtamisen jälkeen silmänsisäinen paine laskee 3-4 tunnin kuluttua, suurin vaikutus saavutetaan 8-12 tunnin kuluttua. Toiminnan kesto - vähintään 24 tuntia.
Ei vaikuta vesipitoisen huumorin ja veri-oftalmisen esteen tuotantoon.
Farmakokinetiikka
Paikallisen levityksen jälkeen latanoprosti imeytyy hyvin sarveiskalvon läpi, jossa se hydrolysoituu biologisesti aktiiviseksi hapoksi. Vesipitoisessa huumoksessa sen maksimipitoisuus saavutetaan 2 tunnin kuluttua.
Latanoprostihapon metabolia tapahtuu pääasiassa maksassa muodostamalla 1,2-dinori- ja 1,2,3,4-tetranorimetaboliitteja. Päämetaboliittien biologinen aktiivisuus on heikko tai puuttuu kokonaan. Se ei melkein metaboloidu silmän kudoksissa.
Latanoprosti ja sen metaboliitit voidaan erittää äidinmaitoon.
Puoliintumisaika on 17 minuuttia. Se erittyy munuaisten kautta.
Käyttöaiheet
Latanoprostin käyttö on tarkoitettu avoimen kulman glaukoomaan, silmän hypertensioon.
Vasta-aiheet
Absoluuttinen:
- imetys;
- ikä enintään 18 vuotta;
- yliherkkyys lääkkeen komponenteille.
Varovaisuutta on noudatettava potilaille, joilla on afakia, pseudoafakia ja takalinssikapselin repeämä, tulehduksellinen, neovaskulaarinen tai synnynnäinen glaukooma ja makulaturvotuksen riskitekijät.
Raskauden aikana Latanoprostia voidaan käyttää vain lääkärin valvonnassa tapauksissa, joissa odotettu terapeuttinen vaikutus äidille on suurempi kuin sikiön mahdollisten haittavaikutusten uhka.
Latanoprost, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus
Pisarat ruiskutetaan silmän sidekalvopussiin mieluiten illalla.
Suositeltu annos: 1 tippa, 1 kerta päivässä.
Älä kaksinkertaista seuraavaa annosta, jos jätät vahingossa edellisen lääkkeen tiputtamisen.
Sivuvaikutukset
- näköelimen puolelta: polttaminen, kutina, kivun tunne, pistely, hiekka ja / tai vieraat kappaleet silmissä, blefariitti, sidekalvon hyperemia, silmäluomien turvotus, lisääntynyt iiriksen pigmentaatio, epiteelin tilapäinen pistevä eroosio, sidekalvotulehdus, sarveiskalvon turvotus ja eroosio, keratiitti, uveiitti (iriitti), makulaarinen ödeema (mukaan lukien kystoidi), näön hämärtyminen; silmien ärsytys, joka johtuu muutoksesta silmäripsien kasvun suunnassa; paksuuntuminen, pidentäminen, ripsien ja vellus-hiusten pigmentaation määrän lisääntyminen ja paheneminen;
- hengityselimistä: hengenahdistus, akuutit bronkiaalisen astman kohtaukset, taudin paheneminen potilailla, joilla on ollut keuhkoastma;
- hermostosta: päänsärky, huimaus;
- tuki- ja liikuntaelimistöstä: kipu lihaksissa ja / tai nivelissä;
- dermatologiset reaktiot: ihon tummuminen ja paikalliset ihoreaktiot silmäluomista, ihottuma;
- toiset: epäspesifiset rintakivut.
Yliannostus
Oireet: silmän limakalvon ärsytys, sidekalvon hyperemia, episklera-hyperemia.
Hoito: oireenmukaisen hoidon nimittäminen.
erityisohjeet
Latanoprostia määrättäessä lääkärin tulee ilmoittaa potilaalle mahdollisesta silmien värimuutoksesta lääkkeen käytön aikana. Silmävärin muutos tapahtuu vähitellen johtuen iiriksen ruskean pigmentin määrän lisääntymisestä, iiriksen stromaalisten melanosyyttien melaniinipitoisuuden lisääntymisestä johtuen. Potilailla, joilla on iiriksen sininen-ruskea, harmaa-ruskea, vihreä-ruskea tai keltainen-ruskea väri, pigmentti on voimakkaampi. Ruskea pigmentti leviää yleensä samankeskisesti oppilaan ympärillä sairastuneen silmän iiriksen kehälle, voimakkaampaa ruskeaa väriä esiintyy koko iiriksessä tai vain sen osissa. Potilailla, joilla on voimakkaita muutoksia silmän pigmentaatiossa, Latanoprost-hoito on lopetettava.
Potilailla, joiden silmien väri on tasainen (esimerkiksi ruskea, sininen, harmaa tai vihreä), silmien värin muutos lääkkeen pitkäaikaisen käytön jälkeen (2 vuoden kuluessa) on hyvin harvinaista.
Kehittynyt silmien värimuutos voi olla peruuttamaton. Tämä on otettava huomioon potilailla, jotka käyttävät tippoja vain yhden silmän hoitoon heterokromian - oikean ja vasemman silmän iiriksen eri värin - kehittymisen riskin vuoksi.
Ripsien rakenteen, värin ja pituuden muutokset häviävät hoidon lopettamisen jälkeen.
Piilolinssejä sairastavia potilaita kehotetaan poistamaan linssit ennen jokaista silmätippojen tiputtamista ja asettamaan ne aikaisintaan 15 minuuttia tiputuksen jälkeen.
Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin
Jos Latanoprostin käytön taustalla potilaalle kehittyy ohimenevää näön hämärtymistä, sen palautumisen aikana on suositeltavaa välttää ajamista tai monimutkaisten mekanismien käyttöä.
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Latanoprostin käyttö raskauden aikana on sallittua vain lääkärin valvonnassa tapauksissa, joissa odotettu terapeuttinen vaikutus äidille ylittää sikiöön kohdistuvien haittatapahtumien vaaran.
On vasta-aiheista määrätä lääke imetyksen aikana. Imetys on lopetettava imetyksen aikana, jos kliinisiä indikaatioita esiintyy.
Lapsuuden käyttö
Latanoprostin käyttö on vasta-aiheista alle 18-vuotiaiden potilaiden hoidossa.
Huumeiden vuorovaikutus
On pidettävä mielessä, että toisen prostaglandiinianalogin samanaikaisen käytön myötä silmänsisäinen paine voi nousta paradoksaalisesti.
Latanoprostin todettu farmaseuttinen yhteensopimattomuus tiomersalia sisältävien silmätippojen kanssa. Yhdistettynä tällaisten aineiden kanssa liuokseen muodostuu kiinteä sakka (saostuma) kemiallisen reaktion aikana.
Kun yhdistetään hoitoa muiden silmätippojen muodossa olevien lääkkeiden kanssa, tiputusten välisen välin tulisi olla vähintään 5 minuuttia.
Analogit
Latanoprostin analogit ovat: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Varastointiehdot
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Säilytä 2–8 ° C: ssa pimeässä paikassa, ei saa jäätyä.
Kestoaika on 2 vuotta.
Avaamisen jälkeen injektiopullon sisältö on stabiili 28 päivän ajan enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Annetaan reseptillä.
Arvostelut Latanoprostista
Kohteesta Latanoprost ei ole arvosteluja.
Latanoprostin hinta apteekeissa
Koska lääkettä ei ole apteekkiverkostossa, Latanoprostin hintaa ei ole vahvistettu.
Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!
