Godasal

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Analogit
9. Varastointiehdot
10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Godasal on yhdistetty lääke, jolla on aggregaatiota estävä, anti-inflammatorinen, antipyreettinen, analgeettinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Godasal valmistetaan tablettien muodossa: pyöreä, kaksoiskupera, melkein valkoisesta tai valkoisesta vaaleankeltaiseen, jakolinja toisella puolella, heikko sitruunan tuoksu (10 kpl. Läpipainopakkauksessa, 10, 5 tai 2 läpipainopakkausta sisältävässä pahvilaatikossa.).

Yksi tabletti sisältää:

vaikuttavat aineet: asetyylisalisyylihappo - 100 mg, glysiini - 50 mg;
apukomponentit: selluloosa, maissitärkkelys, natriumsakkarinaatti, sitruunan maku.

Käyttöaiheet

Godasalan käyttö on tarkoitettu epävakaan angina pectoriksen hoitoon ja seuraavien sairauksien ehkäisyyn:

aivohalvaus;
akuutti sydäninfarkti potilailla, joilla on riskitekijöitä (mukaan lukien valtimon hypertensio, diabetes mellitus, hyperlipidemia, liikalihavuus, tupakointi, vanhuudessa), toistuva sydäninfarkti;
ohimenevä aivoverenkierron rikkomus;
tromboembolia invasiivisten toimenpiteiden ja verisuonileikkausten jälkeen (mukaan lukien sepelvaltimoiden ohitussiirrot, sepelvaltimoiden stentti ja angioplastia, kaulavaltimoiden endarterektomia);
keuhkovaltimon ja sen oksien tromboembolia, syvä laskimotromboosi (mukaan lukien pitkittyneen liikkumattomuuden olosuhteet suuren kirurgisen toimenpiteen jälkeen).

Vasta-aiheet

maha-suolikanavan verenvuoto;
maha-suolikanavan eroosisten ja haavaisten vaurioiden pahenemisjakso (GIT);
hemorraginen diateesi;
krooninen sydämen vajaatoiminta III-IV toiminnallinen luokka NYHA-luokituksen (New York Heart Association) mukaan;
ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID), mukaan lukien salisylaatit, saannin aiheuttama keuhkoputkien astma;
vaikea munuaisten vajaatoiminta [kreatiniinipuhdistuma (CC) alle 30 ml / min];
vaikea maksan vajaatoiminta (luokka B ja korkeampi Child-Pugh-asteikolla);
metotreksaatin samanaikainen käyttö annoksella 15 mg tai enemmän viikossa;
I ja III raskauskolmannekset;
imetys;
ikä enintään 18 vuotta;
yliherkkyys tulehduskipulääkkeille ja lääkekomponenteille.

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on ollut mahahaava ja pohjukaissuolihaava ja / tai maha-suolikanavan verenvuoto, munuaisten vajaatoiminta (CC yli 30 ml / min), lääkeallergiat (mukaan lukien tulehdus- ja reumalääkkeet, kipulääkkeet), maksan vajaatoiminta alle luokan B Child-Pugh-asteikko, keuhkoputkien astma, heinänuha, krooniset hengityselinten sairaudet, nenän polypoosi, kihti, hyperurikemia, mahdollisten kirurgisten toimenpiteiden suunnittelu (mukaan lukien hampaanpoisto), alkoholin käyttö raskauden toisen kolmanneksen aikana.

Lisäksi Godasalia otetaan varoen samanaikaisessa hoidossa seuraavien lääkkeiden kanssa: metotreksaatti enintään 15 mg viikossa, trombolyyttiset tai verihiutaleiden vastaiset aineet, digoksiini, antikoagulantit, suuret annokset salisyylihappojohdannaisia ja tulehduskipulääkkeitä, valproehappo, oraaliset hypoglykeemiset aineet (sulfonyyliureajohdannaiset), insuliini, ibuprofeeni, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, etanolia sisältävät aineet.

Antotapa ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta, mieluiten ennen aterioita, merkittävän määrän nestettä.

Lääkettä tulisi käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaan.

Suositeltu annos:

epävakaa angina: 1 kpl. päivässä;
akuutin sydäninfarktin ensisijainen ehkäisy potilailla, joilla on riskitekijöitä: 1 kpl. päivässä;
sydäninfarktin, aivohalvauksen, ohimenevän aivoverisuonitapahtuman, tromboembolian ehkäisy: 1 kpl. päivässä;
keuhkovaltimon ja sen oksien tromboembolian, syvä laskimotromboosin ehkäisy: 1-2 kpl. päivässä.

Godasal on tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön; lääkäri määrää hoidon keston erikseen.

Sivuvaikutukset

hematopoieettisesta järjestelmästä: useimmiten - intra- ja postoperatiivinen verenvuoto, hematoomat, nenäverenvuodot, ikenien verenvuoto, virtsateiden verenvuoto; mahdollisesti - maha-suolikanavan verenvuoto, aivoverenvuoto [useammin valtimoverenpainetaudilla, joka ei ole saavuttanut tavoiteltua verenpainetasoa (BP) ja / tai samanaikaista antikoagulanttihoitoa], myös kuolemaan johtava;
keskushermostosta: huimaus, tinnitus, kuulon heikkeneminen;
ruoansulatuskanavasta: useimmiten - närästys, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu; harvoin - maha-suolikanavan verenvuoto, mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon haavaumat (mukaan lukien perforaatio), ohimenevä maksan toimintahäiriö, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
allergiset reaktiot: nuha, nenän limakalvon turvotus, ihottuma, kutina, Quincken turvotus, nokkosihottuma, sydän- ja hengitysvaikeusoireyhtymä, anafylaktinen sokki.

erityisohjeet

Asetyylisalisyylihapon läsnäolo voi edistää bronkospasmin, bronkiaalisen astman iskujen ja muiden yliherkkyysreaktioiden kehittymistä. Riskitekijöihin kuuluvat potilaat, joilla on aiemmin ollut keuhkoastma, heinänuha, nenän polypoosi, krooniset hengitystiesairaudet, allergiset reaktiot (mukaan lukien kutina, ihoreaktiot, urtikaria) muille lääkkeille.

Koska lääkkeen estävä vaikutus verihiutaleiden aggregaatioon pillerin ottamisen jälkeen jatkuu useita päiviä, suunnitellun leikkauksen aikana Godasalin käyttö tulisi peruuttaa leikkausta edeltävänä aikana. Tämä vähentää verenvuotoriskiä leikkauksen aikana ja leikkauksen jälkeen.

Varsinkin piilevä verenvuoto voi aiheuttaa akuutin tai kroonisen posthemorragisen tai raudanpuuteanemian, jonka päämerkit ovat ihon kalpeus, voimattomuus, hypoperfuusio.

Potilaat, joilla on vähentynyt virtsahapon erittyminen, ovat alttiita kihdin kehittymiselle lääkkeen käytön aikana.

Samanaikaisen metotreksaattihoidon yhteydessä hematopoieettisten elinten haittatapahtumien ilmaantuvuus kasvaa.

Suurilla lääkeannoksilla on hypoglykeeminen vaikutus, tämä on otettava huomioon määrättäessä sitä diabetes mellitusta sairastaville potilaille, jotka saavat oraalisia hypoglykeemisiä aineita (sulfonyyliureajohdannaisia) ja insuliinia.

Sydän- ja verisuonitautien riskin lisääntyessä on suositeltavaa välttää yhdistelmää ibuprofeenin kanssa, koska se vähentää Godasalin sydänsuojaavaa vaikutusta.

Hoito tulee suorittaa tiukasti suositellun annostusohjelman mukaisesti, koska yliannostukseen liittyy maha-suolikanavan verenvuodon riski etenkin iäkkäillä potilailla.

Alkoholijuomien samanaikainen käyttö lisää maha-suolikanavan vaurioitumisen riskiä ja pidentää verenvuotoaikaa.

Tabletit eivät vaikuta potilaan kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja.

Huumeiden vuorovaikutus

Godasala-hoidon aikana:

metotreksaatti parantaa merkittävästi sen vaikutusta munuaispuhdistuman vähenemisen ja syrjäytymisen taustalla veriplasman proteiineihin liittyvästä yhteydestä;
verihiutaleiden (tiklopidiini) ja trombolyyttiset aineet, antikoagulantit aiheuttavat käytettyjen lääkkeiden päävaikutusten synergiaa, mikä lisää verenvuotoriskiä;
trombolyyttiset, antikoagulantit tai verihiutaleiden vastaiset lääkkeet lisäävät ruoansulatuskanavan limakalvon vahingollista vaikutusta;
selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (lääkkeen kanssa tapahtuvan synergian taustalla) voivat lisätä verenvuotoriskiä ruoansulatuskanavan ylemmästä osasta;
digoksiini vähentää sen erittymistä munuaisiin, joten yliannostuksen riski kasvaa;
insuliini, oraaliset hypoglykeemiset aineet (sulfonyyliureajohdannaiset) lisäävät niiden hypoglykeemistä vaikutusta;
valproiinihappo lisää sen myrkyllisyyttä;
Tulehduskipulääkkeet, suuret salisyylihappojohdannaisten annokset synergistisen vaikutuksen seurauksena lisäävät haavaumaisen vaikutuksen ja maha-suolikanavan verenvuodon riskiä;
ibuprofeeni vähentää lääkkeen kardioprotektiivista vaikutusta;
etanoli aiheuttaa keskinäisen vaikutusten vahvistumisen, mikä lisää maha-suolikanavan limakalvovaurioiden riskiä ja pidentää verenvuotoaikaa.

Lääkkeen yhdistelmä diureettien, angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjien, bentsbromaronin, probenesidin, systeemisten glukokortikosteroidien (lukuun ottamatta hydrokortisonia) kanssa voi heikentää niiden vaikutusta.