Pyratsinamidi

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Käyttöohjeet:

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Käyttöaiheet
3. Vasta-aiheet
4. Levitysmenetelmä ja annostus
5. Sivuvaikutukset
6. Erityiset ohjeet
7. Huumeiden vuorovaikutus
8. Analogit
9. Varastointiehdot
10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Pyratsinamidi on synteettinen tuberkuloosilääke, jolla on mikro-organismin herkkyydestä ja konsentraatiosta riippuen bakterisidinen tai bakteriostaattinen vaikutus.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuoto - tabletit (100 tai 1000 kpl / pakkaus).

Vaikuttava aine: pyratsinamidi, sen pitoisuus yhdessä tabletissa on 500 tai 750 mg.

Lisäkomponentit: kolloidinen piidioksidi, gelatiini, natriumtärkkelysglykolaatti, magnesiumstearaatti, tärkkelys, talkki.

Käyttöaiheet

Pyratsinamidi on valittu lääke tuberkuloosin hoidossa, erityisesti vasta diagnosoidussa tuhoavassa keuhkotuberkuloosissa, joka tapahtuu keuhkokudoksen rakenteen rikkomisen yhteydessä.

Lisäksi pyratsinamidia voidaan käyttää seuraavien sairauksien hoitoon (yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa):

Luun tuberkuloosi;
Tuberkuloosinen aivokalvontulehdus;
Urogenitaalinen tuberkuloosi;
Keuhkotuberkuloosi.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

Maksasairaus;
Hyperurikemia;
Kihti;
Raskaus ja imetysjakso;
Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Antotapa ja annostus

Pyratsinamidi tulee ottaa suun kautta aterioiden yhteydessä tai aterioiden jälkeen kerran päivässä, mieluiten aamiaisen kanssa. Tabletit tulee niellä kokonaisina ja pestä runsaalla vedellä.

Aikuisille määrätään 25-30 mg / kg / vrk: potilaat, joiden paino on yli 50 kg - 2000 mg ja joiden paino on alle 50 mg - 1500 mg.

Suurin sallittu annos on 2500 mg / vrk, vanhuksille - 15 mg / kg (vanhassa ja seniilissä iässä on suositeltavaa määrätä lääke joka toinen päivä).

Jos lääkkeen sietokyky on epätyydyttävä, päivittäinen annos jaetaan 2-3 annokseen.

Lapsille määrätään 15-30 mg / kg / vrk, mutta enintään 1500 mg.

Pyratsinamidia käytetään yhdessä aminoglykosidien (streptomysiinin tai kanamysiinin annoksella 15 mg / kg), rifampisiinin (10 mg / kg), isoniatsidin (10 mg / kg) kanssa.

Hoidon kesto on 3 kuukautta.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavasta: metallinen maku suussa, ruokahaluttomuus, ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, epänormaali maksan toiminta; pitkäaikaisessa käytössä - myrkyllinen vaikutus maksaan;
Keskushermoston puolelta: pitkäaikaisessa käytössä - lisääntynyt ärtyneisyys, unihäiriöt, päänsärky, heikkous, masennus, huimaus; joissakin tapauksissa - aistiharhat, sekavuus, kouristukset;
Allergiset reaktiot: dermatiitti, eosinofilia, kuume jne.;
Muut: nivelkipu, valoherkkyys, hyperurikemia, kihdin paheneminen, virtsahapon pidättyminen elimistössä, kihti.

erityisohjeet

Pyratsinamidi voi edistää virtsahapon kertymistä elimistöön ja kihtiluontoisten nivelkipujen ilmaantumista, joten virtsahapon pitoisuutta veressä ja maksan transaminaasien aktiivisuutta tulisi seurata vähintään kerran kuukaudessa.

Maksan toiminnan hallitsemiseksi on säännöllisesti hoidon aikana tehtävä biokemiallisia testejä (glutamiinihappoaminoferaasin tutkimus veriseerumissa, bilirubiinipitoisuuden määrittäminen, tymolitesti jne.) Jos maksan toiminnallisessa tilassa havaitaan muutoksia, lääke on peruutettava.

Vähentää toksinen vaikutus pyratsinamidi, on suositeltavaa käyttää B-vitamiinia ₄, glukoosi, metioniini.

Huumeiden vuorovaikutus

Pyratsinamidia käytetään yhdessä muiden tuberkuloosilääkkeiden kanssa, erityisesti taudin kroonisissa tuhoavissa muodoissa, on suositeltavaa käyttää etambutolia (parempi sietokyky) tai rifampisiinia (voimakkaampi vaikutus).

Rifampisiinin yhteiskäytöllä maksatoksisten vaikutusten riski kasvaa.

Probenesidin samanaikaisen nimittämisen myötä erittymisen väheneminen kehosta ja sen seurauksena myrkyllisten reaktioiden lisääntyminen on mahdollista.