Tiloron-SZ - Käyttöohjeet, Arvostelut, Tablettien Hinta, Analogit

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Tiloron-NW

Tiloron-SZ: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Huumeiden vuorovaikutus
12. Analogit
13. Varastointiehdot
14. Apteekeista luovuttamisen ehdot
15. Arvostelut
16. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Tiloron-SZ

ATX-koodi: J05AX; L03AX

Vaikuttava aine: tilorone (Tilorone)

Valmistaja: North Star, NAO (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 11.11.2020

Hinnat apteekeissa: alkaen 437 ruplaa.

Ostaa

Tiloron-SZ on antiviraalinen immunostimuloiva aine.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa: kaksoiskupera, pyöreä; kalvokuori on oranssi, poikkileikkauksen ydin on oranssi ja siinä on pieniä valkoisia täpliä (6 tai 10 kappaletta läpipainopakkauksessa, 20 kappaletta polymeeritölkissä / pullossa; pahvilaatikossa 1 läpipainopakkaus tai 1 tölkki / pullo ja Tilorona-SZ: n käyttöohjeet).

Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää:

vaikuttava aine: tiloroni (dihydrokloridin muodossa) - 125 mg;
lisäkomponentit (ydin): hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), mikrokiteinen selluloosa, hyproloosi (hydroksipropyyliselluloosa), perunatärkkelys, magnesiumstearaatti;
lisäkomponentit (kuori): Opadray II 85F220184 - titaanidioksidi (E171), makrogoli (polyetyleeniglykoli), auringonlaskunkeltaiseen väriaineeseen perustuva alumiinilakka (E110), indigokarmiiniväriaine (E132), keltainen rautaoksidiväriaine (E172), talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Tilorone on pienimolekyylipainoinen interferonin (IFN) synteettinen induktori, joka stimuloi kehoa tuottamaan kaikenlaisia IFN - α, β, γ, λ. Vaikuttavan aineen toiminnan seurauksena maksasoluista, suolen epiteelisoluista, T-lymfosyytteistä, granulosyyteistä ja neutrofiileistä tulee IFN: n päätuottajia. Suun kautta annon jälkeen IFN: n muodostumisen huippu kirjataan 4–24 tuntia myöhemmin suolen, maksan ja veren sekvenssissä.

Tiloronilla on immunomoduloivia ja antiviraalisia vaikutuksia. Kun vaikuttava aine on annettu suun kautta kerta-annoksena, joka on yhtä suuri kuin ihmisen suurin päivittäinen annos, korkein IFN-λ-pitoisuus keuhkokudoksessa havaittiin 24 tunnin kuluttua ja IFN-α 48 tunnin kuluttua. hengitystieinfluenssa ja muut virusten aiheuttamat hengitystieinfektiot.

Ihmisen leukosyyteissä tiloroni indusoi IFN-tuotantoa. Se stimuloi kantasoluja luuytimessä annoksen mukaisesti, lisää vasta-ainetuotantoa, vähentää immunosuppressiota, palauttaa kahden T-solutyypin - T-suppressorien ja T-auttajien - suhteen. Tiloron-SZ osoittaa tehokkuutta erilaisia virusinfektioita vastaan, mukaan lukien akuutit hengitystieinfektiot (ARVI), mukaan lukien influenssa, sekä herpesvirusinfektiot ja virushepatiitti. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi perustuu virusspesifisten proteiinien translaation tukahduttamiseen infektoiduissa soluissa, mikä johtaa viruksen lisääntymisen estoon.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen aine imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta (GIT), biologinen hyötyosuus on 60%. Lääke sitoutuu plasman proteiineihin noin 80%. Lähes muuttumattomana se erittyy suoliston ja munuaisten kautta - vastaavasti 70 ja 9%. Puoliintumisaika (T _1/2) on 48 tuntia, aine ei muutu biotransformaatiolla eikä keräänny elimistöön.

Käyttöaiheet

flunssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot (hoito ja ehkäisy);
herpesinfektio (hoito).

Vasta-aiheet

ikä enintään 18 vuotta;
raskaus ja imetys;
yliherkkyys jollekin Tiloron-SZ-tablettien komponentille.

Tiloron-SZ, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Tiloron-SZ-tabletit tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen.

Suositeltu annostusohjelma:

influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: lääkinnällisiin tarkoituksiin - ensimmäiset 2 hoitopäivää annoksella 125 mg / vrk, sitten 48 tunnin kuluttua annoksella 125 mg, kurssiannos - 750 mg (6 tablettia); ennaltaehkäisyyn - 125 mg kerran viikossa, pääsyn kesto - 6 viikkoa, kurssiannos - 750 mg (6 tablettia);
herpesinfektio (hoito): ensimmäiset 2 päivää, 125 mg, sitten 48 tuntia myöhemmin samassa annoksessa, kurssiannos - 1250-2500 mg (10-20 tablettia).

Kun hoidat ARVI: ta, myös influenssaa, jos taudin oireet jatkuvat yli 4 päivän ajan, ota yhteys lääkäriin.

Sivuvaikutukset

Tilorona-SZ-valmisteen käytön aikana havaittuja ei-toivottuja reaktioita voivat olla lyhytaikaiset vilunväristykset, dyspeptiset oireet ja allergiset reaktiot.

Jos jonkin yllä mainituista haittavaikutuksista tai muista kielteisistä vaikutuksista ilmenee, on tarpeen kääntyä asiantuntijan puoleen.

Yliannostus

Tilorona-SZ: n yliannostustapauksia ei ole kirjattu.

erityisohjeet

Tietoja ei määritelty.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Tiloron-SZ: llä ei ole kielteistä vaikutusta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja hallita muita monimutkaisia mekanismeja.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Raskauden aikana lääkkeen ottaminen on vasta-aiheista.

Jos Tilorona-SZ-valmistetta on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Lapsuuden käyttö

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista alle 18-vuotiaille.

Huumeiden vuorovaikutus

Hoito tiloronidihydrokloridilla on yhteensopiva antibioottien ja lääkkeiden käytön kanssa bakteerien ja virusten vaurioiden perinteisessä hoidossa. Vaikuttavan aineen ja näiden aineiden välillä ei ole havaittu kliinisesti merkittävää yhteisvaikutusta.

Analogit

Tiloron-SZ-analogit ovat Tiloron, Tiloron-FPO, Tilaxin, Amiksin, Lavomax, Aktaviron, Tiloron-VERTEX, Tiloram, Flogardin, Orvis Immuno jne.

Varastointiehdot

Säilytä valolta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Tilorone-SZ

Tilorone-SZ: n muutaman arvostelun mukaan se on tehokas viruslääke, jota käytetään ARVI: n (mukaan lukien influenssa) ehkäisyyn ja hoitoon. Lääkkeen toiminnan ansiosta ARVI-hoidon aikana infektio-oireiden vakavuus heikkenee ja taudin kesto vähenee. Lääkkeen ennalta ehkäisevän antamisen jälkeen immuniteetti vahvistuu ja influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kehittymisen riski pienenee.

Haittavaikutuksista ei ole valituksia.