Metronidazole Nycomed - Käyttöohjeet, Tabletit 500 Mg, Arvostelut

2024 Kirjoittaja: Rachel Wainwright | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-15 07:39

Metronidatsoli Nycomed

Metronidazole Nycomed: käyttöohjeet ja arvostelut

1. Vapauta muoto ja koostumus
2. Farmakologiset ominaisuudet
3. Käyttöaiheet
4. Vasta-aiheet
5. Levitysmenetelmä ja annostus
6. Haittavaikutukset
7. Yliannostus
8. Erityiset ohjeet
9. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
10. Käytä lapsuudessa
11. Jos munuaisten toiminta on heikentynyt
12. Maksan toiminnan rikkomuksista
13. Käyttö vanhuksilla
14. Huumeiden vuorovaikutus
15. Analogit
16. Varastointiehdot
17. Apteekeista luovuttamisen ehdot
18. Arvostelut
19. Hinta apteekeissa

Latinankielinen nimi: Metronidazole Nycomed

ATX-koodi: J01XD01

Vaikuttava aine: metronidatsoli (metronidatsoli)

Tuottaja: Takeda Pharma A / S (Tanska), Nycomed Denmark APS (Tanska), Nycomed Itävalta (Itävalta)

Kuvaus ja valokuvapäivitys: 21.11.2018

Kalvopäällysteiset tabletit, Metronidazole Nycomed

Metronidazole Nycomed on laajakirjoinen alkueläinten ja antibakteerinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostusmuodot:

kalvopäällysteiset tabletit: soikeat, valkoiset (tummassa lasipullossa 20 kpl, pahvilaatikossa 1 pullo);
infuusioneste, liuos: läpinäkyvä, ilman sameutta ja näkyviä sulkeumia (lasipullossa 100 ml, pahvilaatikossa 1 pullo).

Yhden tabletin Metronidazole Nycomed koostumus:

vaikuttava aine: metronidatsoli - 250 tai 500 mg;
apukomponentit (ydin): perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, laktoosimonohydraatti, gelatiini, magnesiumstearaatti;
kuori: metyylihydroksipropyyliselluloosa (hypromelloosi), titaanidioksidi, talkki, propyleeniglykoli.

Koostumus 100 ml Metronidazole Nycomed -liuosta:

vaikuttava aine: metronidatsoli - 500 mg;
apukomponentit: dinatriumfosfaattidihydraatti, sitruunahappomonohydraatti, natriumkloridi, steriili vesi.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Metronidatsoli - 5-nitroimidatsolin johdannainen on alkueläinten ja antimikrobinen aine. Pelkistämällä metronidatsolin 5-nitroryhmän biokemiallisesti anaerobisten bakteerien ja alkueläinten solunsisäisillä kuljetusproteiineilla ja pelkistetyn 5-nitroryhmän vuorovaikutuksella mikrobisolujen deoksiribonukleiinihapon (DNA) kanssa, mikro-organismien nukleiinihappojen synteesi estetään, mikä johtaa niiden kuolemaan.

Metronidatsoli on aktiivinen Gardnerella vaginalista, Entamoeba histolyticaa, Trichomonas vaginalista, Lamblia spp., Giardia zarnuista, gramnegatiivisia anaerobisia sauvanmuotoisia bakteereja Bacteroides spp. (mukaan lukien Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis), Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. disiens, P. buccae, P. bivo-positiiviset bakteerit), jotkut grampositiiviset bakteerit., Peptococcus spp., Clostridium niger, Eubacterium spp.). Näille mikro-organismiviljelmille estävä pitoisuus on vähintään 0,125–6,25 μg / ml.

Kun metronidatsoli yhdistetään amoksisilliiniin, aktiivisuus osoitetaan Helicobacter pyloria vastaan (amoksisilliini estää metronidatsoliresistenssin kehittymisen).

Aerobiset bakteerit ja fakultatiiviset anaerobiset organismit eivät ole herkkiä metronidatsolille. Sekoitetun kasviston (anaerobit ja aerobit) läsnä ollessa Metronidazole Nycomedilla on kuitenkin synergistinen vaikutus antibioottien kanssa, jotka ovat tehokkaita tavanomaisia aerobeja vastaan.

Metronidatsoli lisää kasvainten herkkyyttä säteilylle, osallistuu korjaavien prosessien stimulointiin ja sillä on herkistävä vaikutus alkoholiin (disulfiraminkaltaisen reaktion vuoksi).

Farmakokinetiikka

Metronidatsoli imeytyy voimakkaasti. Sen hyötyosuus on vähintään 80%. Hyvällä tunkeutumisella aine saavuttaa bakterisidiset pitoisuudet useimmissa kudoksissa ja kehon nesteissä, mukaan lukien munuaiset, maksa, keuhkot, iho, aivot, aivo-selkäydinneste, sappi, lapsivesi, sylki, emättimen eritteet, paiseontelot, äidinmaito, siemenneste. Metronidatsolilla on kyky tunkeutua istukan ja veri-aivoesteisiin. Jakautumistilavuus (V _d) aikuisilla on noin 0,55 l / kg, vastasyntyneillä - 0,54-0,81 l / kg.

Metronidatsolin enimmäispitoisuus (_Cmax) veriplasmassa on 6–40 μg / ml lääkeannoksesta ja antoreitistä riippuen. Aika sen saavuttamiseen on 1–3 tuntia.

Plasman proteiinit sitovat 10–20% annoksesta.

Noin 30-60% vaikuttavasta aineesta metaboloituu hydroksylointi-, hapetus- ja glukuronidaatioprosessien seurauksena, jolloin muodostuu päämetaboliitti - 2-oksymetronidatsoli, jolla on myös alkueläin- ja antimikrobisia vaikutuksia.

Metronidatsolin (T _1/2) puoliintumisaika normaalilla maksan toiminnalla on keskimäärin 8 tuntia (6-12 tuntia), alkoholipitoisella maksasairaudella - 18 tuntia (10-29 tuntia) vastasyntyneillä, jotka ovat syntyneet 28-30 viikon kohdalla. raskaus - noin 75 tuntia, vastaavasti, 32-35 viikkoa - 35 tuntia, 36-40 viikkoa - 25 tuntia. Lääke erittyy pääasiassa munuaisten kautta - 60-80% (josta 20% on muuttumaton) ja suoliston kautta - 6-15%.

Munuaispuhdistuma on 10,2 ml / min. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, metronidatsolin toistuvan annon jälkeen se voi kerääntyä veriseerumiin (tästä syystä potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, lääkkeen antotiheyttä on säädettävä alaspäin).

Hemodialyysin aikana metronidatsoli ja sen päämetaboliitit erittyvät nopeasti verestä, kun taas T _1/2 laskee 2,6 tuntiin. Peritoneaalidialyysin yhteydessä pieni määrä vaikuttavaa ainetta erittyy.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Metronidazole Nycomed on tarkoitettu seuraavien metronidatsolille herkkien mikro-organismien aiheuttamien tartuntatautien ehkäisyyn ja hoitoon:

suoliston ulkopuolinen amebiaasi (mukaan lukien amoebinen maksan paise), suoliston amebinen dysenteria, giardiaasi, trikomoniaasi, trichomonas-virtsaputkentulehdus, trichomonas-vaginiitti, balantidiaasi, giardiaasi, ihon leishmaniaasi ja muut alkueläininfektiot:
vatsaontelon, keskushermoston, luiden ja nivelten, lantion elinten, pehmytkudosten ja ihon infektiot, sepsis;
pseudomembranoottinen enterokoliitti (liittyy antibioottihoitoon);
pohjukaissuolihaava tai mahahaava, joka liittyy Helicobacter pylori -infektioon (osana kompleksista amoksisilliinihoitoa);
granulomatoottinen enteriitti.

Metronidazole Nycomedia käytetään kasvaimia sairastavien potilaiden sädehoidossa radioherkistävänä lääkkeenä tapauksissa, joissa kasvaimen resistenssi johtuu kasvainsolujen kudoshypoksiasta.

Lääkettä käytetään myös kirurgisissa toimenpiteissä anaerobisten infektioiden estämiseksi.

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

leukopenia (mukaan lukien historia);
epilepsia;
maksan toimintahäiriö (suurten annosten tapauksessa);
orgaaniset keskushermoston vauriot;
I raskauskolmanneksen;
imetysjakso;
hemodialyysi;
alle 3-vuotiaat lapset;
lisääntynyt yksilön herkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Suhteelliset vasta-aiheet (sairaudet / tilat, jotka edellyttävät varovaisuutta Metronidazole Nycomedin käytössä)

veren ja keskushermoston sairaudet. Jos suositeltu hoidon kesto ylittyy, on tarpeen seurata systemaattisesti verikuvaa (erityisesti leukosyyttitason indikaattoria) ja arvioida säännöllisesti neurologista tilaa keskushermoston ja ääreishermoston haittavaikutusten (huimaus, ataksia, parestesia, epileptiset kohtaukset) välttämiseksi;
heikentynyt munuaisten toiminta;
maksan vajaatoiminta ja vaikea maksasairaus. Metronidatsolin annosta on pienennettävä erityisesti potilailla, joilla on maksan enkefalopatia, koska lääke voi lisätä sen oireita;
samanaikainen käyttö litiumvalmisteiden kanssa. Yhteishoidon aikana ja 2-3 viikkoa metronidatsolihoidon lopettamisen jälkeen seerumin litium-, kreatiniini- ja elektrolyyttipitoisuutta on seurattava huolellisesti.
synnynnäinen galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasipuutos, heikentynyt glukoosi-galaktoosin imeytyminen - käytettäessä Metronidazole Nycomed -tabletteja;
Raskauden II ja III kolmannekset.

Ohjeet Metronidazole Nycomedin käyttöön: menetelmä ja annostus

Kalvopäällysteiset tabletit

Metronidazole Nycomed -tabletit otetaan suun kautta pureskelematta, aterioiden aikana tai niiden jälkeen. Voit myös juoda niitä aterioiden välillä, mutta tässä tapauksessa tabletit on otettava maidon kanssa.

Suositellut annostusohjelmat käyttöaiheiden mukaan:

anaerobisten mikro-organismien aiheuttamat infektiot: aikuiset - 1 tabletti Metronidazole Nycomed 500 mg 3 kertaa päivässä, yli 3-vuotiaat lapset - nopeudella 30-50 mg / kg / vrk jaettuna kolmeen annokseen;
akuutti ameebinen punatauti, amebeainen maksapakkaus: aikuiset - 4 tablettia (2000 mg) kerran päivässä 3 päivän ajan tai 1-2 tablettia (500-1000 mg) 3 kertaa päivässä 5-10 päivän ajan, lapset 3 vuodesta - 30-50 mg / kg päivässä 3 jaettuna annoksena 5 päivän ajan;
oireeton amebiaasi: aikuiset - 1 tabletti 500 mg 3 kertaa päivässä, yli 3-vuotiaat lapset - 25–40 mg / kg päivässä 2–4 annoksena 5–10 päivän ajan;
giardiaasi: aikuiset - 4 tablettia (2000 mg) kerran päivässä 2-3 päivän ajan tai 1 tabletti Metronidazole Nycomed 500 mg 2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan, 3-vuotiaat lapset - 25-40 mg / kg päivässä 2-4 annoksena 7 päivän ajan;
trikomoniaasi: aikuiset - 1 tabletti 500 mg 2 kertaa päivässä 6 päivän ajan tai 4 tablettia (2000 mg) kerran;
haavainen ientulehdus: aikuiset - 1 tabletti 500 mg 3 kertaa päivässä 3 päivän ajan;
epäspesifinen vaginiitti: aikuiset: 4 tablettia (2000 mg) ensimmäisenä ja kolmantena päivänä tai 1 tabletti 500 mg 2 kertaa päivässä 7 päivän ajan;
Crohnin tauti: aikuiset - 1 500 mg: n tabletti 2 kertaa päivässä, yli 3-vuotiaat lapset - 15 mg / kg päivässä kahteen annokseen jaettuna;
anaerobisten infektioiden ehkäisy kirurgisten toimenpiteiden aikana: aikuiset - 2 tablettia (1000 mg) kerran, 3-vuotiaat lapset - nopeudella 25 mg / kg ruumiinpainoa;
leikkauksen jälkeinen hoito: aikuiset - 1 tabletti 500 mg 3 kertaa päivässä, yli 3-vuotiaat lapset - 30-50 mg / kg päivässä jaettuna kolmeen annokseen.

Potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta metronidatsolin ja sen metaboliittien kertymisriskin vuoksi, on suositeltavaa pienentää päivittäistä annosta kolme kertaa ja ottaa lääke kerran päivässä.

Munuaisten vajaatoiminnassa sekä iäkkäillä ja vanhemmilla potilailla Metronidazole Nycomed -annoksen pienentäminen ei ole tarpeen.

Infuusioneste, liuos

Lääkkeen parenteraalista antamista käytetään vain akuuteissa ja vaikeissa tarttuvissa vaurioissa tai tapauksissa, joissa oraalinen antaminen on mahdotonta.

Metronidazole Nycomed -liuos annetaan laskimoon tippainfuusiona glukoosiliuoksella tai isotonisella natriumkloridiliuoksella 20-30 minuutin ajan.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille suositellaan 100 ml: n infuusionesteen (500 mg) laskimonsisäistä antamista 3 kertaa päivässä. Voit aloittaa esittelyn 200 ml: lla (1000 mg).

3–12-vuotiaat lapset Metronidazole Nycomed -annosta annetaan 20 mg / kg / vrk jaettuna kolmeen annokseen.

Sivuvaikutukset

Mahdolliset haittavaikutukset järjestelmistä ja elimistä:

maha-suolikanava: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, kielitulehdus, ripuli, suutulehdus, ruokahaluttomuus, metallin maku suussa, ruokahaluttomuus, ummetus, suun limakalvon kuivuminen, haimatulehdus (palautuvat muodot), päällystetty kieli / kielen värimuutokset (sienen mikroflooran kasvun takia);
immuunijärjestelmä: angioedeema, anafylaktinen sokki;
hermosto: päänsärky, huimaus, kouristukset, perifeerinen sensorinen neuropatia, aseptinen aivokalvontulehdus. Enkefalopatian ja subakuutin pikkuaivojen oireyhtymän (ataksia, heikentynyt koordinaatio ja liikkeiden synergia, dysartria, vapina, nystagmus, kävelyhäiriöt) kehittyminen on palautunut Metronidazole Nycomed -hoidon lopettamisen jälkeen;
psyyke: psykoottiset häiriöt (mukaan lukien aistiharhat, sekavuus), ärtyneisyys, unettomuus, yliherkkyys, masennus;
näköelimet: ohimenevät näköhäiriöt (mukaan lukien likinäköisyys, kaksoiskuvaus, näöntarkkuuden heikkeneminen, esineiden hämärtyneet muodot, heikentynyt värientuntemus), näköhermon neuriitti / neuropatia;
veri ja imukudos: leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, neutropenia;
maksa ja sappi: maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus [ALAT (alaniiniaminotransferaasi), ASAT (aspartaattiaminotransferaasi), emäksinen fosfataasi (alkalinen fosfataasi)], kolestaattisen tai sekahepatiitin kehittyminen, maksasolujen maksavaurio, johon liittyy joskus keltaisuutta. Kun metronidatsolin yhdistelmähoito muiden antibioottien kanssa on todettu maksan toimintahäiriöihin, jotka vaativat maksansiirtoa;
iho ja ihonalainen kudos: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ihon punoitus, pustulaarinen ihottuma, pahanlaatuinen eksudatiivinen punoitus, toksinen epidermaalinen nekrolyysi;
munuaiset ja virtsateet: virtsan värjäytyminen punaruskeaan (johtuen metronidatsolin vesiliukoisen metaboliitin esiintymisestä virtsassa), virtsankarkailu, polyuria, dysuria, kystiitti, kandidiaasi;
muut reaktiot: heikkous, nenän tukkoisuus, kuume, nivelkipu;
laboratoriotutkimukset: T-aallon tasoittuminen elektrokardiogrammissa, muutokset verikokeiden parametreissä, kuten AST-, ALT-, LDH (laktaattidehydrogenaasi), heksokinaasi-, triglyseriditasot (näiden parametrien arvot voidaan laskea nollaan).

Yliannostus

Metronidazole Nycomedin yliannostuksen yhteydessä voi ilmetä oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, huimausta, päänsärkyä, metallista makua suussa ja vastenmielisyyttä ruokaan. Harvoissa tapauksissa uneliaisuus, unettomuus, keskushermoston masennus, virtsan värjäytyminen tummana, oliguria ovat mahdollisia. Ototoksiset vaikutukset ja epileptiset kohtaukset ovat erittäin harvinaisia.

Koska metronidatsolin spesifistä vastalääkettä ei tunneta, yliannostuksen yhteydessä suositellaan oireenmukaista ja tukihoitoa. Hemodialyysimenetelmä on tehokas lääkkeen poistamiseksi verestä, mutta se on harvoin välttämätöntä.

erityisohjeet

Metronidazole Nycomed -hoidon aikana ja 3 päivän kuluessa sen peruuttamisesta on kiellettyä käyttää alkoholia, mukaan lukien alkoholia sisältävät lääkkeet (sekä suun kautta että parenteraalisesti), koska metronidatsoli voi tässä tapauksessa aiheuttaa disulfiraminkaltaisen reaktion.

Pitkäaikaisessa hoidossa on tarpeen suorittaa systemaattisesti kliininen verikoke.

Trichomonas-virtsaputkitulehduksen miesten metronidatsolihoidon ja naisten Trichomonas-vaginiitin hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä seksuaalisesta toiminnasta. Seksuaalikumppaneiden pakollinen samanaikainen hoito vaaditaan. Trikomoniaasin kolmen hoitojakson jälkeen ennen kuukautisia ja niiden jälkeen on suoritettava kontrollikokeet.

Metronidatsolin käyttöä yhdessä amoksisilliinin kanssa ei suositella alle 18-vuotiaille potilaille.

Jos oireet jatkuvat giardiaasin hoidon jälkeen Metronidazole Nycomedillä, kolme ulosteanalyysiä tulisi tehdä 3-4 viikon kuluttua usean päivän välein, koska joissakin tapauksissa onnistuneesti hoidetut potilaat voivat jatkua useita viikkoja tai kuukausia laktoosi-intoleranssin hyökkäyksen vuoksi, jotka muistuttavat giardiaasin oireita.

Jos huimausta, ataksiaa ja muita potilaan neurologisen tilan heikkenemisiä ilmenee, hoito on lopetettava.

Leukopenian tapauksessa, kun päätetään lääkehoidon mahdollisesta jatkamisesta, on otettava huomioon tartuntaprosessin kehittymisen riski.

Metronidatsolia käytettäessä virtsa voi muuttua tummaksi.

Metronidazole Nycomed voi aiheuttaa treponemojen immobilisoitumisen ja johtaa matkimaan väärän positiivisen TPI-testin (Nelsonin testi).

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Koska Metronidazole Nycomed -hoidon aikana haittavaikutukset, kuten huimaus, näköhäiriöt, psykoottiset reaktiot, ovat mahdollisia, sinun tulee pidättäytyä ajamasta ja kaikesta toiminnasta, joka vaatii nopeaa motorista / henkistä reaktiota ja lisääntynyttä huomiota.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Metronidatsoli ylittää istukan esteen. Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana Metronidazole Nycomedin käyttö on vasta-aiheista, toisella ja kolmannella kolmanneksella lääkettä tulee käyttää varoen, vain lääkärin luvalla ja huolellisen hyöty-riskisuhteen arvioinnin jälkeen.

Koska metronidatsoli pystyy erittymään äidinmaitoon, on tarpeen päättää imetyksen lopettamisesta, jos sitä on tarpeen käyttää naisilla imetyksen aikana.

Lapsuuden käyttö

Metronidazole Nycomed on vasta-aiheinen alle 3-vuotiaille lapsille.

Munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee määrätä lääkettä varoen.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Metronidazole Nycomed on vasta-aiheinen maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, jos sitä on tarpeen käyttää suurina annoksina.

Maksan vajaatoiminnan ja vakavien maksasairauksien tapauksessa lääkkeen annosta on pienennettävä, erityisesti maksan enkefalopatian yhteydessä.

Käyttö vanhuksille

Metronidazole Nycomed -annosta ei tarvitse muuttaa vanhuksille ja vanhemmille potilaille.

Huumeiden vuorovaikutus

Metronidatsolin käyttö samanaikaisesti joidenkin lääkkeiden kanssa voi johtaa seuraavien vaikutusten kehittymiseen:

alkoholi, mukaan lukien alkoholia sisältävät lääkkeet: disulfiraamin kaltaisen reaktion (oksentelu, ihon punoitus, lämmön tunne, takykardia ja nopea hengitys) kehittyminen, joka johtuu metaldidatsolin tukahduttamasta asetaldehydimetaboliasta;
amiodaroni: lisääntynyt kardiotoksisen vaikutuksen riski (QT-ajan pidentyminen, kaksisuuntainen fusiforminen kammiotakykardia, sydämenpysähdys) amiodaronin metabolian heikkenemisen vuoksi;
busulfaani: sen pitoisuuden nousu veriplasmassa ja sen seurauksena sen myrkyllisyyden lisääntyminen;
disulfiraami: erilaisten neurologisten häiriöiden kehittyminen. Levityksen välillä tulisi olla vähintään 2 viikkoa;
torajyväalkaloidit (esimerkiksi ergotamiini): ergotismin (pahoinvointi, oksentelu, vasospastinen iskemia) kehittymisen todennäköisyyden lisääntyminen johtuen sytokromi P450 3A4 -aktiivisuuden tukahduttamisesta metronidatsolilla ja torjualkaloidien metabolian hidastumisesta;
varfariini: sen vaikutusten lisääntyminen ja verenvuotoriskin kasvu seurauksena metronidatsolin aiheuttamasta varfariinin metabolian estämisestä. Samanaikaisen käytön yhteydessä on tarpeen säätää protrombiiniaikaa (lyhyin väliajoin) ja säätää varfariinin annosta;
karbamatsepiini: sen pitoisuuden nousu veriseerumissa ja karbamatsepiinin toksisuuden lisääntyminen sen metabolian hidastumisen seurauksena metronidatsolin vaikutuksesta;
litiumvalmisteet: litiumin määrän lisääntyminen veriplasmassa ja sen toksisten vaikutusten (voimakas jano, heikkous, vapina, sekavuus) riski munuaisten litiumpuhdistuman vähenemisen vuoksi;
vecuronium: sen toiminnan tehostaminen;
takrolimuusi: sen pitoisuuden nousu veriplasmassa ja takrolimuusin toksisten vaikutusten (hyperkalsemia, hyperglykemia, nefrotoksisuus) lisääntyminen metronidatsolin metabolian ja erittymisen estämisen vuoksi;
fenytoiini: fenytoiinin toksisten vaikutusten todennäköisyyden lisääntyminen ja metronidatsolin pitoisuuden väheneminen plasmassa fenytoiinin metabolian eston tai metronidatsolin lisääntyneen mikrosomaalisen aineenvaihdunnan vuoksi;
fenobarbitaali: metronidatsolipitoisuuden lasku veriplasmassa sen metabolian kiihtymisen seurauksena maksassa;
fluorourasiili: sen seerumipitoisuuden nousu ja sen seurauksena toksisten vaikutusten (oksentelu, suutulehdus, anemia, granulosytopenia, trombosytopenia) lisääntyminen fluorourasiilin puhdistuman vähenemisen vuoksi;
kolestyramiini: metronidatsolin toiminnan heikentyminen sen imeytymisen vähenemisen vuoksi;
syklosporiini: sen sisällön nousu veressä metronidatsolin vaikutuksesta. Yhdessä käytettynä siklosporiinin ja kreatiniinin seerumipitoisuutta on seurattava usein;
simetidiini: metronidatsolipitoisuuden nousu veriseerumissa ja haittavaikutusten todennäköisyyden kasvu;
epäsuorat antikoagulantit: niiden toiminnan lisääntyminen, mikä voi johtaa protrombiiniajan pidentymiseen;
ei-depolarisoivat lihasrelaksantit (vecuroniumbromidi): ei suositella yhdistettäväksi metronidatsolin kanssa;
sulfonamidit: metronidatsolin antimikrobisen vaikutuksen tehostaminen.

Analogit

Metronidazole Nycomedin analogit ovat: Klion, Metrogyl, Metron, Metronidazole, Metronidazole-AKOS, Metronidazole-Teva, Metronidal, Trichopol, Efloran ja muut.

Varastointiehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika on 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Arvostelut: Metronidazole Nycomed

Metronidazole Nycomedista on muutama arvostelu, enimmäkseen he kirjoittavat vastaavista lääkkeistä, jotka sisältävät metronidatsolia koostumuksessaan. Näillä lääkkeillä on melko korkea hyötysuhde erilaisten tartuntatautien hoidossa, ja ne aiheuttavat paljon huolta potilaille, jotka käyttävät niitä vakavien sivuvaikutusten ja usein muiden lääkkeiden kanssa yhteensopimattomien reaktioiden vuoksi.