Lipratsidi - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

Sisällysluettelo:

Lipratsidi - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit
Lipratsidi - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

Video: Lipratsidi - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit

Video: Lipratsidi - Käyttöohjeet, Käyttöaiheet, Annokset, Analogit
Video: Lääkkeiden annostelu ja taajuus | Tohtori Shantanu R.Joshi | 2019 2024, Saattaa
Anonim

Lipratsidi

Käyttöohjeet:

  1. 1. Vapauta muoto ja koostumus
  2. 2. Käyttöaiheet
  3. 3. Vasta-aiheet
  4. 4. Levitysmenetelmä ja annostus
  5. 5. Sivuvaikutukset
  6. 6. Erityiset ohjeet
  7. 7. Huumeiden vuorovaikutus
  8. 8. Analogit
  9. 9. Varastointiehdot
  10. 10. Apteekeista luovuttamisen ehdot

Lipratsidi on yhdistetty verenpainelääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - tabletit (10 kpl. Läpipainopakkauksessa, pahvilaatikossa 1 tai 3 pakkausta).

Vaikuttavat aineet yhdessä tabletissa:

  • Lisinopriilidihydraatti (lisinopriiliin perustuva) - 10 tai 20 mg;
  • Hydroklooritiatsidi 12,5 mg

Käyttöaiheet

Lipratsidia käytetään valtimoverenpainetaudin erilaisten muotojen hoitoon (monopreparaatina tai osana yhdistelmähoitoa).

Vasta-aiheet

Absoluuttinen:

  • Ikä alle 18;
  • Raskaus;
  • Imetys;
  • Litiumvalmisteiden samanaikainen käyttö;
  • Idiopaattinen tai perinnöllinen Quincken ödeema tai Quincken edeema, joka aiheutuu angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjien käytöstä (historiassa);
  • Vaikea munuaisten toimintahäiriö (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min), anuria, munuaisvaltimoiden kahdenvälinen ahtauma tai yksittäisen munuaisen valtimon ahtauma sekä hemodialyysijakso suuritehoisilla kalvoilla (polyakryylinitriili, metyylisulfonaatti);
  • Yliherkkyys lipratsidi- tai sulfonamidijohdannaisten komponenteille.

Suhteellinen (erityistä varovaisuutta tulee noudattaa komplikaatioiden riskin vuoksi):

  • Mitraali- ja / tai aortan ahtauma;
  • Sydämen iskemia;
  • Aivoverenkierron häiriöt;
  • Munuaisten / maksan vajaatoiminta;
  • Alkoholismi;
  • Tilat, joihin liittyy veren kaliumpitoisuuden nousu;
  • Aika ennen leikkausta yleisanestesian avulla;
  • Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia;
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta;
  • Diabetes;
  • Veden ja elektrolyyttitasapainon rikkomukset;
  • Munuaisvaltimon ahtauma;
  • Hypovolemia;
  • Kollagenoosit;
  • Vanhusten ikä;
  • Matala natriumin ruokavalio.

Varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä lääkettä hemodialyysipotilaille.

Antotapa ja annostus

Lipratsidi otetaan suun kautta nielemällä tabletit kokonaisina riittävän nestemäärän kanssa aterioista riippumatta, mutta mieluiten samaan aikaan päivästä. Tarvittaessa tabletti voidaan jakaa osiin.

Lääkäri määrää annokset ja lääkehoidon keston erikseen jokaiselle potilaalle. Yleensä määrätään 5-10 mg: lla kerran päivässä. Jos terapeuttinen vaikutus on riittämätön 1-2 viikon kuluttua Liprazide Orion -tablettien ottamisesta, annosta suurennetaan vähitellen. Suositeltu ylläpitoannos on 20 mg kerran päivässä.

Suurin sallittu päivittäinen annos potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta, on 80 mg.

Aloitusannos munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille (kreatiniinipuhdistuma yli 30 ml / minuutti) ja renovaskulaarista valtimon hypertensiota sairastaville potilaille on 2,5 mg kerran päivässä.

Ennen lipatsidin määräämistä lääkärin on annettava potilaalle täydelliset tiedot angioedeeman oireista.

Sivuvaikutukset

  • Ruoansulatuskanava ja maksa: suun limakalvon kuivuus, kipu epigastrisella alueella, ruoansulatushäiriöt, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriöt; yksittäisissä tapauksissa - muutokset makussa, keltaisuus, haimatulehdus, hepatiitti;
  • Keskus- ja ääreishermosto: lisääntynyt väsymys, päänsärky, häiriintynyt nukkuminen / herätys, huimaus, henkinen labiliteetti, lisääntynyt ärtyneisyys, heikkous, parestesia, kouristukset; yksittäisissä tapauksissa - asteninen oireyhtymä, sekavuus;
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmä ja hematopoieettinen järjestelmä: sydämen rytmihäiriöt, trombosytopenia, rintakipu ja paine, liiallinen verenpaineen lasku, ml. ortostaattinen hypotensio, neutropenia, anemia, agranulosytoosi, leukopenia;
  • Virtsatiet: anuria, uremia, munuaisten vajaatoiminta, akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • Laboratorioindikaattorit: eosinofilia, punasolujen sedimentaation lisääntyminen, leukosytoosi, veren kaliumpitoisuuden muutos, glukoositoleranssin lasku, maksaentsyymien aktiivisuuden kasvu, veren kloori-, magnesium- ja natriumpitoisuuden lasku, kreatiniinin, kalsiumin, bilirubiinin, glyseridien, urean, kolesteroli;
  • Allergiset reaktiot: hiustenlähtö, nokkosihottuma, valoherkkyys, kutina, ihottuma, bronkospasmi, Quincken turvotus;
  • Muut: hengitysrytmin rikkominen, yskä, liiallinen hikoilu, kipu lihaksissa ja nivelissä, heikentynyt teho; pitkäaikaisella hoidolla - kihti.

erityisohjeet

Ennen hoidon aloittamista hedelmällisessä iässä olevia naisia kehotetaan sulkemaan pois raskaus.

Jos on tarpeen käyttää Liprazidea imetyksen aikana, ota yhteys lääkäriisi ja päättää imetyksen keskeyttämisestä.

Lääkehoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja tehdessään mahdollisesti vaarallisia töitä.

Huumeiden vuorovaikutus

Mahdolliset vuorovaikutusreaktiot, jos Liprazidea käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa:

  • Hypoglykeemiset lääkkeet: vähentävät niiden terapeuttisia vaikutuksia;
  • Syklosporiini, natriumkloridiliuos, kaliumia säästävät diureetit ja kaliumvalmisteet, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, estrogeenit: Lipratsidin tehokkuuden heikkeneminen (kaliumvalmisteet, kaliumia säästävät diureetit, indometasiini ja siklosporiini lisäävät myös hyperkalemian riskiä);
  • Tiatsidi- ja silmukka-diureetit: lääkkeen kohonnut verenpainetta alentava vaikutus;
  • Tetrasykliinit, antasidit, enterosorbentit, kolestipoli, kolestyramiini: heikentynyt aktiivisten lipatsidin imeytyminen;
  • Digoksiini: myrkyllisyyden lisääminen;
  • Litiumvalmisteet, amantadiini: hidastavat niiden erittymistä;
  • Tubokurariini: tehostaa toimintaansa;
  • Metyylidopa: suonensisäisen hemolyysin kehittymisen riski;
  • Barbituraatit, etyylialkoholi, huumausaineet: hypokalemian ja ortostaattisen hypotension riski;
  • Sydämen glykosidit: hypokalemian riski;
  • Amiodaroni: rytmihäiriöiden kehittymisen todennäköisyys;
  • Allopurinoli, prokainamidi, systeemiset glukokortikosteroidit, sytostaatit, immunosuppressiiviset lääkkeet: leukopenian kehittymisen riski;
  • Ei-depolarisoivat lihasrelaksantit: tehostavat niiden vaikutuksia.

Analogit

Lipratsidianalogit ovat: Iruzid, Co-Diroton, Lisinopril, Lisopress, Lizoretic, Lizothiazide, Loopril Bosnal.

Varastointiehdot

Säilytä 15-25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, poissa suorasta auringonvalosta.

Säilyvyysaika on 3 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan reseptillä.

Tiedot lääkkeestä ovat yleisiä, tarjotaan vain tiedotustarkoituksiin, eivätkä ne korvaa virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Suositeltava: